化学/冶金
- C01 无机化学;
- C02 水、废水、污水或污泥的处理;
- C03 玻璃;矿棉或渣棉;
- C04 水泥;混凝土;人造石;陶瓷;耐火材料〔4〕;
- C05 肥料;肥料制造〔4〕;
- C06 炸药;火柴;
- C07 有机化学〔2〕;
- C08 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物;
- C09 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用;
- C10 石油、煤气及炼焦工业;含一氧化碳的工业气体;燃料;润滑剂;泥煤;
- C11 动物或植物油、脂、脂肪物质或蜡;由此制取的脂肪酸;洗涤剂;蜡烛;
- C12 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
- C13 糖工业〔4〕;
- C14 使用化学药剂、酶类或微生物处理小原皮、大原皮或皮革的工艺,如鞣制、浸渍或整饰;其所用的设备;鞣制组合物(皮革或毛皮的漂白入D06L;皮革或毛皮的染色入D06P);
- C21 铁的冶金;
- C22 冶金;黑色或有色金属合金;合金或有色金属的处理;
- C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制〔2〕;
- C25 电解或电泳工艺;其所用设备〔4〕;
- C30 晶体生长〔3〕;
- C40 组合技术〔8〕;
- C99 本部其他类目不包括的技术主题〔8〕;
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最新专利
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一种二氟烷基取代的单氟烯烃合成方法 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886696A 申请号:CN202311695712.5一种二氟烷基取代的单氟烯烃合成方法
- 申请号:CN202311695712.5
- 公开号:CN117886696A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:滁州学院
本发明属于有机化合物制备领域,涉及一种二氟烷基取代的单氟烯烃合成方法。以氟丙烯酸和二氟烷基溴为原料,以三联吡啶氯化钌六水合物为催化剂、三乙烯二胺为碱、N,N‑二甲基乙酰胺为溶剂,按下述反应式进行反应,得到一类Z‑构型二氟烷基化的单氟烯烃化合物。该反应原料廉价易得、反应立体选择性高,操作简单,路线短,合成应用经济价值高。为Z‑构型氟烷基取代的单氟烯烃化合物提供了高效、便捷的合成方法。- 发布时间:2024-04-21 07:16:02
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一种1,3,4-噻二唑类肽脱甲酰基酶酶抑制剂及其制备与应用 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886808A 申请号:CN202311693815.8一种1,3,4-噻二唑类肽脱甲酰基酶酶抑制剂及其制备与应用
- 申请号:CN202311693815.8
- 公开号:CN117886808A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:上海大学
本发明涉及一种1,3,4‑噻二唑类肽脱甲酰基酶酶抑制剂及其制备与应用。结构式如式(1)所示:其中,R1为正丁基或环戊甲基;R2为氢、直链烷烃、环状烷烃、芳环、取代联苯或杂环。本发明提供的1,3,4‑噻二唑类肽脱甲酰基酶抑制剂能够有效抑制细菌合成蛋白质,从而达到灭菌的目的。该类化合物对革兰氏阳性耐药菌特别是临床上棘手的耐甲氧西林葡萄球菌(MRSA)展现出优异的抑制活性,特别是部分优选化合物,其抑制活性达到对照品万古霉素、利奈唑胺4‑8倍。本发明提供的1,3,4‑噻二唑类肽脱甲酰基酶抑制剂还展现出对革兰氏阴性耐药菌的抑制活性,特别是对被称为“超级细菌”的耐药鲍曼不动杆菌,其抑菌活性达到0.5μg/mL,远远优于万古霉素、利奈唑胺。- 发布时间:2024-04-21 07:16:00
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一种吡啶并异香豆素化合物及其制备方法与应用 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886829A 申请号:CN202311688123.4一种吡啶并异香豆素化合物及其制备方法与应用
- 申请号:CN202311688123.4
- 公开号:CN117886829A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:河北中烟工业有限责任公司
本发明涉及有机合成化学领域,具体涉及一种吡啶并异香豆素化合物及其制备方法与应用,所述制备方法为以7‑喹啉羧酸及炔类化合物为原料,加入氧化剂、碱及催化剂,在空气条件下,于有机溶剂中进行反应,反应温度为80℃,反应时间为12 h,反应完成后,对反应液进行浓缩处理,使用柱层析分离得到所述吡啶并异香豆素化合物。本发明所提供的制备方法无需惰性气体的保护条件,在室温下,于空气环境中通过将原料进行简单地搅拌混合反应即可完成所述吡啶并异香豆素化合物的合成;所述制备方法具有操作简便、反应条件温和及能耗低等优点,有利于大规模的制备及生产。- 发布时间:2024-04-21 07:15:57
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一种离子型有机三阶非线性光学材料及其制备方法 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886776A 申请号:CN202311683711.9一种离子型有机三阶非线性光学材料及其制备方法
- 申请号:CN202311683711.9
- 公开号:CN117886776A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:西南技术物理研究所
本发明公开了一种离子型有机三阶非线性光学材料,所述光学材料为:4‑(4‑二甲基氨基苯乙烯基)甲基苯并噻唑对甲苯磺酸盐,其分子式为C25H26O3N2S2。本发明还提供一种离子型有机三阶非线性光学材料的制备方法,步骤1.制备晶体粗产物;步骤2.晶体生长。本发明光学材料具有优良的三阶非线性光学性质,其展现出优良的饱和吸收特性,薄膜的调制深度为58%,有望运用于调Q激光器、锁模激光器以及折射型或者吸收型的光学双稳器件当中;并且该有机物合成方法简便、生产成本低廉、反应过程中副产物较少、合成纯度较高,具有较好的批量化生产前景。- 发布时间:2024-04-21 07:15:56
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手性醇或手性环醚的合成方法 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886789A 申请号:CN202311682675.4手性醇或手性环醚的合成方法
- 申请号:CN202311682675.4
- 公开号:CN117886789A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:南方科技大学
本申请公开了一种手性醇或手性环醚的合成方法。本申请的合成方法,使用简单且易于合成的手性Ir/f‑phamidol络合物高效不对称催化氢化方法还原2‑氟芳基酮,通过一步反应发散性的合成结构式II所示的手性醇或结构式III所示的手性环醚;其中,手性Ir/f‑phamidol络合物为金属铱前体[Ir(COD)Cl]2与f‑phamidol结构配体的络合物。本申请的合成方法具有简单、易操作、催化效率高、收率高、对映选择性高的优点;并且,采用的原材料廉价易得,成本低,为手性醇或手性环醚的大规模生产提供了一种新的方案和途径。- 发布时间:2024-04-21 07:15:55
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一种具有保健功能的色素及其制备方法 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886660A 申请号:CN202311681754.3一种具有保健功能的色素及其制备方法
- 申请号:CN202311681754.3
- 公开号:CN117886660A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:宝健(北京)生物技术有限公司
本发明涉及色素制备技术领域,提出了一种具有保健功能的色素及其制备方法,包括S1、选取干燥的木鳖果假种皮并粉碎,得到假种皮粉;S2、将所述假种皮粉置入水中浸润,得到湿润假种皮粉;S3、将所述湿润假种皮粉进行高速离心,得到离心假种皮粉;S4、将所述离心假种皮粉置入真空微波设备中,得到微波预处理假种皮粉;S5、将所述微波预处理假种皮粉进行二氧化碳超临界萃取,得到番茄红素,其能够通过物理方法对木鳖果假种皮中的细胞壁实现破碎,增加番茄红素的提取效率,同时相比单螺杆挤压法细胞壁的破碎效果更好,相比液氮冷冻法成本更低,更安全,易于大规模推广生产。- 发布时间:2024-04-21 07:15:55
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一种膦氧基六元含硫杂环化合物的高收率合成方法 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886857A 申请号:CN202311678395.6一种膦氧基六元含硫杂环化合物的高收率合成方法
- 申请号:CN202311678395.6
- 公开号:CN117886857A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:河南工业大学
本发明公开了一种膦氧基六元含硫杂环化合物的高收率合成方法,在十二烷基Pd纳米粒子、C3H5OS2K和碱性K2CO3条件下,芳基醚取代的膦氧联烯与端基炔烃在二甲基亚砜溶剂中反应生成膦氧基六元含硫杂环化合物。本发明选择十二烷基苯胺为前体,改变中心金属表面有机骨架的结构,利用十二烷基强大的疏水性,增强底物在钯纳米表面的吸附性,能有效增加中间产物烯炔化合物,进而提高该级联反应收率。- 发布时间:2024-04-21 07:15:54
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FabI酶抑制剂及其制备方法和应用 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886805A 申请号:CN202311673802.4FabI酶抑制剂及其制备方法和应用
- 申请号:CN202311673802.4
- 公开号:CN117886805A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
本发明提供FabI酶抑制剂及其制备方法和应用,所述FabI酶抑制剂具有如式I所示的化合物,本发明化合物具有良好的FabI酶抑制活性,对耐药菌以及敏感金葡菌具有明显抑菌作用。- 发布时间:2024-04-21 07:15:51
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一种苯并八元环酰胺类化合物的制备方法 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886752A 申请号:CN202311668031.X一种苯并八元环酰胺类化合物的制备方法
- 申请号:CN202311668031.X
- 公开号:CN117886752A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:五邑大学
本发明公开了一种苯并八元环酰胺类化合物的制备方法,包括如下步骤:在无机碱、催化剂、分子筛及醚类有机溶剂存在下,将式Ⅰ化合物和CO进行反应,得到式II化合物;所述式Ⅰ化合物和式II化合物的结构式如下:其中,R1选自苯基、由被C1~6的烷基、卤素取代的苯基;R2选自C1~6的烷基;R3选自C1~6的烷基、苯基、由被C1~6的烷基、C1~6的烷氧基、卤素取代的苯基、苯并杂环基,所述杂环基为由至少含有N、S或O原子中的一种取代的C3~6的杂环基。本发明的方法具有反应过程操作简单、产率高、原料廉价易得及条件温和的优势。- 发布时间:2024-04-21 07:15:48
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菜蛾盘绒茧蜂畸形细胞丝氨酸蛋白酶抑制剂Cv-serpin2 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886924A 申请号:CN202311667991.4菜蛾盘绒茧蜂畸形细胞丝氨酸蛋白酶抑制剂Cv-serpin2
- 申请号:CN202311667991.4
- 公开号:CN117886924A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:浙江大学|||岭南现代农业科学与技术广东省实验室
本发明公开了菜蛾盘绒茧蜂畸形细胞丝氨酸蛋白酶抑制剂Cv‑serpin2。本发明克隆了一个菜蛾盘绒茧蜂丝氨酸蛋白酶抑制剂Cv‑serpin2基因,该菜蛾盘绒茧蜂畸形细胞丝氨酸蛋白酶Cv‑serpin2基因体外原核表达获得的重组蛋白能够有效抑制其寄主小菜蛾血的整体甘油三酯含量,从而有利于寄生蜂幼虫在小菜蛾体内的生长发育,减弱寄主的免疫反应,为提高寄生蜂的生物防治效率,获得新型转基因抗虫作物提供了序列参考,也为研发人类的降脂以及代谢治疗药物提供了潜在可能。同时,该重组蛋白能够抑制糜蛋酶和胰蛋白酶的活性,对于研制新型serpin类抑制剂类药物具有重要的参考价值。- 发布时间:2024-04-21 07:15:48
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