化学/冶金
- C01 无机化学;
- C02 水、废水、污水或污泥的处理;
- C03 玻璃;矿棉或渣棉;
- C04 水泥;混凝土;人造石;陶瓷;耐火材料〔4〕;
- C05 肥料;肥料制造〔4〕;
- C06 炸药;火柴;
- C07 有机化学〔2〕;
- C08 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物;
- C09 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用;
- C10 石油、煤气及炼焦工业;含一氧化碳的工业气体;燃料;润滑剂;泥煤;
- C11 动物或植物油、脂、脂肪物质或蜡;由此制取的脂肪酸;洗涤剂;蜡烛;
- C12 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
- C13 糖工业〔4〕;
- C14 使用化学药剂、酶类或微生物处理小原皮、大原皮或皮革的工艺,如鞣制、浸渍或整饰;其所用的设备;鞣制组合物(皮革或毛皮的漂白入D06L;皮革或毛皮的染色入D06P);
- C21 铁的冶金;
- C22 冶金;黑色或有色金属合金;合金或有色金属的处理;
- C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制〔2〕;
- C25 电解或电泳工艺;其所用设备〔4〕;
- C30 晶体生长〔3〕;
- C40 组合技术〔8〕;
- C99 本部其他类目不包括的技术主题〔8〕;
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最新专利
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2-吲哚基-3-亚胺吲哚啉衍生物及其制备方法与应用 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886736A 申请号:CN202311721592.12-吲哚基-3-亚胺吲哚啉衍生物及其制备方法与应用
- 申请号:CN202311721592.1
- 公开号:CN117886736A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:苏州昊帆生物股份有限公司|||苏州大学
本发明公开了一种2‑吲哚基‑3‑亚胺吲哚啉衍生物及其制备方法与应用,所述2‑吲哚基‑3‑亚胺吲哚啉衍生物的结构如下所示:其中,R1选自H、卤素、氰基、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C5‑C10芳基中的一种,R2选自氢、卤素、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷基中的一种,R3选自氢、卤素、C1‑C4烷氧基、C1‑C4烷基中的一种,R4选自氢、C1‑C4烷基、取代或未取代的苯基中的一种。上述2‑吲哚基‑3‑亚胺吲哚啉衍生物可利用简单原料一步构建而成,制备方法简单、底物适用范围广、官能团兼容性好,且这类2‑吲哚基‑3‑亚胺吲哚啉衍生物具有肿瘤抑制活性,在制备抗肿瘤药物方面具有良好的应用前景。- 发布时间:2024-04-21 07:16:23
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2,6-二叔丁基对甲酚的制备方法 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886673A 申请号:CN202311721261.82,6-二叔丁基对甲酚的制备方法
- 申请号:CN202311721261.8
- 公开号:CN117886673A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:南京晶典抗氧化技术研究院有限公司
本发明提供一种2,6‑二叔丁基对甲酚的制备方法,该制备方法包括:将对甲酚和催化剂加入反应器中,恒温水浴加热使对甲酚和催化剂充分混合,向体系中通入异丁烯,催化烷基化制得2,6‑二叔丁基对甲酚;其中,所述催化剂为离子液体配体和金属盐配体组成的离子液体配合物。本发明的方法采用离子液体配体和金属盐配体组成的离子液体配合物作为催化剂,使得工艺反应条件更温和、降低工艺复杂度以及降低生产成本,并同时确保对甲酚具有较高的转化率,反应具有较高的产率,满足工业化生产的需求。- 发布时间:2024-04-21 07:16:23
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2,3-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4(1H)-酮衍生物及其制备方法和用途 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886824A 申请号:CN202311719633.32,3-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-4(1H)-酮衍生物及其制备方法和用途
- 申请号:CN202311719633.3
- 公开号:CN117886824A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:四川大学华西医院
本发明属于化学医药技术领域,具体涉及一类2,3‑二氢嘧啶并[4,5‑d]嘧啶‑4(1H)‑酮衍生物及其制备方法和用途。现有的Wee1小分子抑制剂依然在活性、安全性或药代动力学性质方面存在一个或多个缺陷,需要发展新一代结构新颖、低毒、高效、药代动力学性质优异的Wee1小分子抑制剂。本发明提供了一类2,3‑二氢嘧啶并[4,5‑d]嘧啶‑4(1H)‑酮衍生物,具体包含了95种新的化合物,或其药学上可接受的盐、或其立体异构体。实验表明,本发明公开的式(I)化合物对Wee1具有较好的抑制活性,因此本发明的化合物可用于治疗由Wee1活性异常导致的疾病。- 发布时间:2024-04-21 07:16:21
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一种具有较大磁热效应的手性有机膦酸钆金属簇合物的制备方法 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886856A 申请号:CN202311714442.8一种具有较大磁热效应的手性有机膦酸钆金属簇合物的制备方法
- 申请号:CN202311714442.8
- 公开号:CN117886856A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:中国计量大学
本发明涉及一种具有较大磁热效应的手性有机膦酸钆金属簇合物。本发明选择了一种手性高脯氨酸甲基膦酸(R‑pmhpH3)作为配体,与稀土钆金属盐反应,通过水溶剂挥发法得到了一种新颖的手性膦酸钆金属团簇,其化学式为R‑[Gd6(pmhpH)8(NO3)2(H2O)8]·19H2O。每个簇是由六个Gd(III)原子,八个pmhpH2‑配体和八个配位水构成的。Gd(III)离子都是八配位,但它们有着不同的配位环境。处于中心的四个Gd(III)离子之间通过配体膦酸上的氧桥连在一起,形成了一个平面的结构,而中心的四个Gd(III)离子又通过O‑P‑O桥与两端的两个Gd(III)离子连在一起,形成了六核团簇。所有的六核簇通过分子间的弱相互作用组装到一起形成三维结构。该发明的优点是将镧系离子的独特性质与手性配位球结合在一起,得到新颖的手性六核稀土金属簇,磁性研究表明该簇合物表现出较高的磁熵变。- 发布时间:2024-04-21 07:16:18
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一种重组BMP2蛋白复性液及重组BMP2蛋白的制备方法 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886918A 申请号:CN202311712140.7一种重组BMP2蛋白复性液及重组BMP2蛋白的制备方法
- 申请号:CN202311712140.7
- 公开号:CN117886918A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:无锡傲锐东源生物科技有限公司
本申请公开了一种重组BMP2蛋白复性液及重组BMP2蛋白的制备方法。一方面,本申请提供了一种重组BMP2蛋白复性液,所述复性液各组分浓度配比包括:0.38~0.42M的GuHCl,46~52mM的Tris,0.9~1.1M的NaCl,4~6mM的EDTA,0.48~0.54M的Arg,1.8~2.2mM的GSH,0.9~1.2mM的GSSG,以及0.3~0.6%体积百分比浓度的TritonX‑114。第二方面,本申请提供了采用上述重组BMP2蛋白复性液的重组BMP2蛋白的复性方法。第三方面,本申请还提供了采用上述重组BMP2蛋白的复性方法的重组BMP2蛋白的制备方法。本申请对重组BMP2蛋白复性率较高,且制备的重组BMP2蛋白具有较高活性。- 发布时间:2024-04-21 07:16:17
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一种新型乙二醇液相加氢制备精乙二醇的方法 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886671A 申请号:CN202311710610.6一种新型乙二醇液相加氢制备精乙二醇的方法
- 申请号:CN202311710610.6
- 公开号:CN117886671A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:商丘国龙新材料有限公司
本发明公开了一种新型乙二醇液相加氢制备精乙二醇的方法,包括如下步骤:步骤一:在固定床反应器中设置有负载型Cu‑Ni双金属催化剂,负载型Cu‑Ni双金属催化剂可在固定床反应器中设置上下多层;步骤二:负载型Cu‑Ni双金属催化剂正对固定床反应器的侧壁上均设置有物料进出口;步骤三:在固定床反应器的上端设置有气液混合器,原料粗乙二醇和氢气在气液混合器混合后流入固定床反应器中,并以此依次经过负载型Cu‑Ni双金属催化剂发生催化反应;步骤四:制得的精乙二醇从固定床反应器输出;本发明通过液相加氢反应制得的乙二醇UV值显著提高,进而得到质量较好的乙二醇,为煤制乙二醇的发展提供便利,缓解石油资源压力。- 发布时间:2024-04-21 07:16:16
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与经工程改造的Fc构建体相关的组合物和方法 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886928A 申请号:CN202311710523.0与经工程改造的Fc构建体相关的组合物和方法
- 申请号:CN202311710523.0
- 公开号:CN117886928A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:动量制药公司
本公开涉及与经工程改造的Fc构建体相关的组合物和方法。本公开涉及经工程改造的IgGFc构建体及其用途。- 发布时间:2024-04-21 07:16:16
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一种升温加压式提取氯化高铁血红素的方法 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886826A 申请号:CN202311710096.6一种升温加压式提取氯化高铁血红素的方法
- 申请号:CN202311710096.6
- 公开号:CN117886826A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:甘肃养泰和生物科技有限公司
本发明公开了一种升温加压式提取氯化高铁血红素的方法,涉及生物化学技术领域,包括以下步骤:原料为动物血球制成的酶解粉;酶解粉中加入二级反渗透水、尿素得到溶散溶液:加入表面活性剂得到活性溶液;活性溶液中加入盐酸调节pH值;溶液升温加压使血红素和珠蛋白拆分;溶液冷却,析出血红素晶体,经常规方法制得氯化高铁血红素;原料为酶解粉大幅降低了尿素和表面活性剂的用量、升温加压所需的热能,降低生产成本并减少环境污染;血球酶解后的过滤透过液可超滤浓缩、喷雾干燥生产血肽;溶液升温加压后血红素与珠蛋白拆分完全,提高了氯化高铁血红素的产率与纯度;通过短时间的保温保压,快速释压冷却,可避免析出的血红素和珠蛋白共沉淀的发生。- 发布时间:2024-04-21 07:16:16
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一种黄酮糖苷类化合物及其在制备抗炎药物中的应用 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886865A 申请号:CN202311701678.8一种黄酮糖苷类化合物及其在制备抗炎药物中的应用
- 申请号:CN202311701678.8
- 公开号:CN117886865A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:天耀众医药科技(海南)有限公司
本发明公开了一种黄酮糖苷类化合物及其在制备抗炎药物中的应用,应用包括:步骤一,原料醇提;步骤二,树脂柱层析;步骤三,硅胶柱层析;步骤四,聚酰胺柱层析;步骤五,ODS柱层析;步骤六,获取目标化合物;步骤七,目标化合物的应用;所述步骤一中,醇提过程具体为:加热回流提取2~4次,每次1~3h;所述步骤六中,分离方法采用HPLC高效液相色谱法;本发明采用金莲花的干燥花,经过溶剂提取、大孔吸附树脂柱层析、硅胶柱层析、聚酰胺柱层析、ODS柱色谱、制备液相分离后获得具有抗炎活性的黄酮碳苷类化合物,本发明具有分离方法简易,原料容易获得的优点,所得到的化合物有望开发为抗炎先导化合物,对抗炎药物开发具有重要意义。- 发布时间:2024-04-21 07:16:08
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合成1,1,1,3,3-五氟丙烷的全流程连续工艺 公开日期:2024-04-16 公开号:CN117886665A 申请号:CN202311695921.X合成1,1,1,3,3-五氟丙烷的全流程连续工艺
- 申请号:CN202311695921.X
- 公开号:CN117886665A
- 公开日期:2024-04-16
- 申请人:江西中欣埃克盛新材料有限公司
本申请公开了一种合成1,1,1,3,3‑五氟丙烷的全流程连续工艺,包括调聚反应:将氯乙烯、四氯化碳、催化剂一及助催化剂加入釜前混合器预混合得到混合物一,将混合物一泵入反应器系统进行调聚反应后得到调聚反应的物料,将调聚反应的物料连续泵出分离得到R240fa,将分离的氯乙烯、四氯化碳、催化剂一、助催化剂以及未分离R240fa返回釜前混合器继续反应;氟化反应:将调聚反应得到的R240fa、氯气以及无水氟化氢连续通入含有活化后的催化剂二的氟化反应釜进行进行氟化反应后得到氟化反应产物,分离氟化反应产物得到1,1,1,3,3‑五氟丙烷,将分离出1,1,1,3,3‑五氟丙烷后的剩余产物返回氟化反应釜继续反应。- 发布时间:2024-04-21 07:16:02
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