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• 一种癸二腈加氢产物中碱的分离方法 公开日期：2024-08-09 公开号：CN114249655A 申请号：CN202111598736.X
  发明 一种癸二腈加氢产物中碱的分离方法

  • 申请号：CN202111598736.X
  • 公开号：CN114249655A
  • 公开日期：2024-08-09
  • 申请人：无锡殷达尼龙有限公司

  本发明属于精细化工产品技术领域，具体涉及一种癸二腈加氢产物中碱的分离方法。本发明的分离方法包括：乙醇回收、碱液一次分离、脱水及碱液二次分离共四个步骤，本发明通过沉降过滤法分离出催化剂，再以蒸馏或间歇精馏法回收乙醇，利用癸二胺粗品与浓碱液为不同相且密度差大进行两相分离，再对分离出的癸二胺粗品脱水、沉降分离少量碱。本发明相对于精馏工艺能耗较低，且分离效果好，生产过程中无管道阀门堵塞现象，可操作性极强；采用本发明的分离方法对癸二腈加氢产物中液碱进行分离，重复性好，碱残留率低，平均少于20mg/kg；本发明分离出的液碱可回用于癸二腈加氢工艺，且可数次循环，能够减少资源浪费。

  发布时间：2023-05-05 09:26:25

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• 4-甲基-3-戊烯-2-酮液相加氢制备甲基异丁酮的方法 公开日期：2024-08-09 公开号：CN116041158A 申请号：CN202111266184.2
  发明 4-甲基-3-戊烯-2-酮液相加氢制备甲基异丁酮的方法

  • 申请号：CN202111266184.2
  • 公开号：CN116041158A
  • 公开日期：2024-08-09
  • 申请人：中国石油化工股份有限公司|||中国石油化工股份有限公司北京化工研究院

  本发明涉及不饱和酮加氢技术领域，公开了一种4‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮液相加氢制备甲基异丁酮的方法。该方法包括：在催化剂的存在下，使4‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮与氢气接触发生加氢反应；其中，所述催化剂由以下方法制备得到：(1)将氧化铝微球与聚合物溶液进行接触，以使聚合物偶联至氧化铝微球；(2)在聚合物不发生分解的条件下，使金属活性组分负载于步骤(1)得到的偶联有聚合物的氧化铝微球上。采用本发明的方法进行4‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮液相加氢制备甲基异丁酮，可以在保证4‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮转化率的同时提高甲基异丁酮的选择性。

  发布时间：2023-05-14 10:02:04

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• 一种含螺芴基团的6/5/6并环四齿环金属铂(II)配合物磷光材料及其应用 公开日期：2024-08-09 公开号：CN114195831A 申请号：CN202111629065.9
  发明 一种含螺芴基团的6/5/6并环四齿环金属铂(II)配合物磷光材料及其应用

  • 申请号：CN202111629065.9
  • 公开号：CN114195831A
  • 公开日期：2024-08-09
  • 申请人：浙江虹舞科技有限公司

  本发明涉及有机发光材料技术领域，提供了一种含螺芴基团的6/5/6并环四齿环金属铂(II)配合物磷光材料及其应用，其中的螺芴基团能与分子中的氮杂吖啶形成正交结构，有效地抑制分子的堆积，减少分子间的相互作用，降低其非辐射跃迁的速率，提高量子效率，在OLED显示和照明等诸多领域具有广阔的应用前景。

  发布时间：2023-04-29 09:21:47

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• 一种长链二元酸氧化脱色工艺 公开日期：2024-08-09 公开号：CN114181073A 申请号：CN202111437184.4
  发明 一种长链二元酸氧化脱色工艺

  • 申请号：CN202111437184.4
  • 公开号：CN114181073A
  • 公开日期：2024-08-09
  • 申请人：凯赛（金乡）生物材料有限公司

  本发明提供一种强碱性条件下的氧化脱色工艺，针对生物发酵法制备的长链二元酸代谢产生的色素、不饱和酸等杂质，在强碱性条件下氧化能取得更好的脱色效果。

  发布时间：2023-04-28 09:47:52

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• 醇溶剂下合成α-氨基腈的方法及草铵膦的合成方法 公开日期：2024-08-09 公开号：CN114163472A 申请号：CN202111441737.3
  发明 醇溶剂下合成α-氨基腈的方法及草铵膦的合成方法

  • 申请号：CN202111441737.3
  • 公开号：CN114163472A
  • 公开日期：2024-08-09
  • 申请人：永农生物科学有限公司|||宁夏永农生物科学有限公司

  本申请涉及一种醇溶剂下合成α‑氨基腈的方法及草铵膦的合成方法，本申请首先公开了一种醇溶剂下合成α‑氨基腈的方法，其步骤包括：在醇溶剂中，缩醛(式a)与氯化铵、氰化钠和氨气进行Strecker反应，制备得到α‑氨基腈(式b)。本申请进一步公开了一种草铵膦的合成方法，以所述方法所得的α‑氨基腈(式b)经酸催化水解可得草铵膦。本申请还公开了一种产品，产品为草铵膦铵盐溶液，其通过所述草铵膦的合成方法合成得到。本申请的α‑氨基腈的合成方法操作简单，收率高达94％以上；醇溶剂下合成α‑氨基腈(式a)，反应过程中产生的氯化钠会析出，易于分离，有利于后续酸催化水解制备草铵膦及成品草铵膦的分离纯化，具有优良的应用前景。

  发布时间：2023-04-28 09:38:23

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• 一种从结晶母液中回收穿心莲内酯的方法 公开日期：2024-08-09 公开号：CN116003353A 申请号：CN202211596212.1
  发明 一种从结晶母液中回收穿心莲内酯的方法

  • 申请号：CN202211596212.1
  • 公开号：CN116003353A
  • 公开日期：2024-08-09
  • 申请人：成都通德药业有限公司

  本发明属于药物生产技术领域，具体涉及一种从结晶母液中回收穿心莲内酯的方法。本发明的方法包括如下步骤：步骤1，取穿心莲内酯提取工艺的结晶母液，浓缩，加入无水乙醇和二氯甲烷的混合溶剂，搅洗，分离固体，得到穿心莲内酯粗回收品；所述混合溶剂中无水乙醇和二氯甲烷的重量比为1：(1‑2.5)；步骤2，用无水乙醇对所述穿心莲内酯粗回收品进行重结晶，即得。本发明对工艺步骤和工艺条件进行了优化，不仅能够减少工艺中有机溶剂的总用量，而且在保证产品含量的基础上能够显著挺高穿心莲内酯的总体收率。因此，本发明具有很好的应用前景。

  发布时间：2023-05-17 10:13:11

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• 一种制备缩醛的方法 公开日期：2024-08-09 公开号：CN113999093A 申请号：CN202111117883.0
  发明 一种制备缩醛的方法

  • 申请号：CN202111117883.0
  • 公开号：CN113999093A
  • 公开日期：2024-08-09
  • 申请人：国药集团威奇达药业有限公司|||杭州国瑞生物科技有限公司

  本发明公开了一种制备缩醛的方法，涉及有机合成领域。该方法包括以下步骤：以醇为原料，通过两个并联的反应器依次进行进行氧化脱氢、脱水缩合，得到缩醛；其中，第一个反应器产生的醇，醛，酸和空气的混合气直接进入第二个反应器，以酸作为脱水缩合的催化剂。本发明的方法中，中间体无需纯化，无需冷却，节省能耗，简化操作步骤；无需再使用其它改性催化剂或者添加物，大大降低成本，实现连续化生产。

  发布时间：2023-04-24 09:43:31

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• 新型鎓盐类化合物及其合成与应用 公开日期：2024-08-09 公开号：CN113968854A 申请号：CN202010710551.2
  发明 新型鎓盐类化合物及其合成与应用

  • 申请号：CN202010710551.2
  • 公开号：CN113968854A
  • 公开日期：2024-08-09
  • 申请人：东莞市东阳光农药研发有限公司

  本发明公开了一种新型鎓盐类化合物及其合成与应用，具体地，本发明公开了一种新型鎓盐类化合物，如式(I)所示，其中X为CH或氮原子；Ra、Rb、Rc、Rd和Re各自独立地为氢、氟、氯、溴、碘、氰基、羟基、硝基、氨基、C1‑6烷基，等等。所述式(I)所示化合物或包含式(I)所示化合物的组合物具有优异的杀虫活性，适合在农业、林业和/或园艺中作为杀虫剂应用。

  发布时间：2023-04-23 09:32:27

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• 作为A2A/A2B抑制剂的吡唑并吡啶和三唑并吡啶 公开日期：2024-08-09 公开号：CN113906022A 申请号：CN202080021651.2
  PCT发明 作为A2A/A2B抑制剂的吡唑并吡啶和三唑并吡啶

  • 申请号：CN202080021651.2
  • 公开号：CN113906022A
  • 公开日期：2024-08-09
  • 申请人：因赛特公司

  本申请涉及式(I)化合物，或其药学上可接受的盐，其调节腺苷受体、例如A2A和A2B亚型受体的活性，并且可用于治疗与所述腺苷受体活性相关的疾病，包括例如癌症、发炎性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。

  发布时间：2023-04-22 08:55:26

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• 一种1-(1-乙氧基乙氧基)-4-乙烯基苯的合成方法 公开日期：2024-08-09 公开号：CN115974659A 申请号：CN202211741584.9
  发明 一种1-(1-乙氧基乙氧基)-4-乙烯基苯的合成方法

  • 申请号：CN202211741584.9
  • 公开号：CN115974659A
  • 公开日期：2024-08-09
  • 申请人：徐州博康信息化学品有限公司

  本发明提供一种1‑(1‑乙氧基乙氧基)‑4‑乙烯基苯的合成方法，所述合成方法的反应路线为：并提供反应路线的合成步骤和纯化步骤。采用本发明提供的合成方法可有效去除反应的副产物得到的高纯度的产品。

  发布时间：2023-05-25 09:01:13

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