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• 一株死谷芽孢杆菌及其在植物病害防治中的应用 公开日期：2025-04-01 公开号：CN118086144A 申请号：CN202410439506.6
  发明 一株死谷芽孢杆菌及其在植物病害防治中的应用

  • 申请号：CN202410439506.6
  • 公开号：CN118086144A
  • 公开日期：2025-04-01
  • 申请人：山东省花生研究所|||中国农业科学院烟草研究所（中国烟草总公司青州烟草研究所）

  本发明公开了一株死谷芽孢杆菌及其在植物病害防治中的应用，属于微生物技术领域。本发明的死谷芽孢杆菌为死谷芽孢杆菌(Bacillus vallismortis)YN‑1‑Q7，保藏编号为CGMCCNo.29750。该菌对花生白绢病菌、花生根腐病菌、花生立枯病菌、烟草根腐病菌、烟草层出镰刀根腐病菌等病原菌具有很高的抑制作用，抑制率均可达到50％以上。将该菌制备成制剂，浇灌烟草和花生，能够有效的防治花生白绢病菌、花生根腐病菌、花生立枯病菌、烟草根腐病菌、烟草层出镰刀根腐病菌等病原菌引起的植物病害，具有较好的应用前景。

  发布时间：2024-06-01 08:06:44

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• 一种与猪的背膘厚、猪肉的滴水损失性状相关的分子标记 公开日期：2025-04-01 公开号：CN118086522A 申请号：CN202410259693.X
  发明 一种与猪的背膘厚、猪肉的滴水损失性状相关的分子标记

  • 申请号：CN202410259693.X
  • 公开号：CN118086522A
  • 公开日期：2025-04-01
  • 申请人：北京顺双龙牧业有限公司

  本发明公开了一种与猪的背膘厚、猪肉的滴水损失性状相关的分子标记。具体为在ANGPTL4基因的70905841bp处，为G/C基因，当为GG基因型时，此类猪的背膘厚要显著低于其他基因型，当为CC基因型时，此类猪的猪肉的滴水损失要显著低于其他基因型；在ANGPTL4基因的70912840bp处，为A/G基因，当为AA基因型时，此类猪的背膘厚要显著低于其他基因型，当为GG基因型时，此类猪的猪肉的滴水损失要显著低于其他基因型。此分子标记显著影响猪肉的背膘厚性状和滴水损失性状，通过测定该多态性的基因型能有效鉴别是否为能产出低背膘厚和低滴水损失的基因型，为进行早期选育，提高育种效率提供了检测技术段。

  发布时间：2024-06-01 08:01:44

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• 一种黄颡鱼生长性状相关的微卫星分子标记及其应用 公开日期：2025-04-01 公开号：CN118086520A 申请号：CN202410241010.8
  发明 一种黄颡鱼生长性状相关的微卫星分子标记及其应用

  • 申请号：CN202410241010.8
  • 公开号：CN118086520A
  • 公开日期：2025-04-01
  • 申请人：内江师范学院

  本发明公开了一种黄颡鱼生长性状相关的微卫星分子标记及其应用，属于分子标记遗传育种技术领域。所述微卫星片段的重复序列为(TTCTC)n，n的取值范围为6～13之间的任意整数；所述生长性状包括全长、体长、体重、体高、头长、尾柄长和尾柄高。本发明还提供一种扩增上述微卫星片段的引物对，所述引物对包括核苷酸序列如SEQ ID NO.17所示的上游引物和核苷酸序列如SEQ ID NO.18所示的下游引物。利用上述引物对扩增样本，能特异的扩增出微卫星片段，这些微卫星片段与黄颡鱼的生长性状密切相关，使用该引物对可以筛选具有更好生长潜力的黄颡鱼亲本，可为黄颡鱼的分子育种提供有效的分子标记。

  发布时间：2024-06-01 08:01:04

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• 海水青鳉母源效应基因org及其sgRNA片段 公开日期：2025-04-01 公开号：CN117587025A 申请号：CN202311555750.0
  发明 海水青鳉母源效应基因org及其sgRNA片段

  • 申请号：CN202311555750.0
  • 公开号：CN117587025A
  • 公开日期：2025-04-01
  • 申请人：中国水产科学研究院黄海水产研究所

  本发明公开了一种海水青鳉母源效应基因org及其sgRNA片段，属于分子生物学技术领域，所述海水青鳉母源效应基因org的核苷酸序列为SEQ ID NO.1，sgRNA片段序列为SEQ ID NO.2‑3。本发明通过CRISPR/Cas9技术证明了org基因的缺失导致胚胎无法完成早期合子基因组的激活和母本向合子转变的遗传控制过程，造成早期胚胎发育停滞并最终死亡，基因org作为母源效应基因在早期胚胎发育中的重要作用。

  发布时间：2024-03-02 07:36:15

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• 一种鲣鱼弹性蛋白肽及其制备方法 公开日期：2025-04-01 公开号：CN117363681A 申请号：CN202311503003.2
  发明 一种鲣鱼弹性蛋白肽及其制备方法

  • 申请号：CN202311503003.2
  • 公开号：CN117363681A
  • 公开日期：2025-04-01
  • 申请人：海南华研胶原科技股份有限公司

  本发明公开了一种鲣鱼弹性蛋白肽及其制备方法，一种鲣鱼弹性蛋白肽制备方法，包括以下步骤：S1、清洗，去杂质，控水后剪碎，加无水乙醇，搅拌，2h后用清水冲洗；S2、控水后加入纯净水超声匀浆，调pH至12，摇动反应2h；S3、离心，向沉淀中加入纯净水，用HCl调pH至1，摇动反应后离心；S4、将沉淀加入NaCl溶液中，摇动反应后离心；S5、向沉淀中加入纯净水，调pH至7.8，加入弹性蛋白酶，离心，将沉淀冷冻干燥后粉碎，即得鲣鱼弹性蛋白肽。本发明提供的一种鲣鱼弹性蛋白肽制备方法条件温和，得率高，获得的鲣鱼弹性蛋白肽不存在安全隐患，可放心食用/使用，分子量低能更好地穿越表皮屏障到达目的部位，进而更好地发挥其生物学作用。

  发布时间：2024-01-26 07:24:54

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• 一种磷脂酶C晶体及磷脂酶C突变体的制备方法与应用 公开日期：2025-04-01 公开号：CN117187211A 申请号：CN202310975021.4
  发明 一种磷脂酶C晶体及磷脂酶C突变体的制备方法与应用

  • 申请号：CN202310975021.4
  • 公开号：CN117187211A
  • 公开日期：2025-04-01
  • 申请人：华南理工大学|||广东优酶生物制造研究院有限公司

  本发明公开了一种磷脂酶C晶体及磷脂酶C突变体的制备方法与应用。该晶体为四棱锥体形貌，其空间结构为精细的三维结构，结构中含有433个氨基酸，在每个不对称单元中含有2个分子，每个分子含有15个α螺旋结构和14个β折叠结构，晶体的蛋白空间群为P212121。以SEQ ID NO.1所示野生型磷脂酶RePLC为基础，发生定点突变：第205位的R突变形成的突变体R205K，该突变体对其酶活力提升明显。本发明提供的非特异型磷脂酶C(RePLC)晶体为解析真菌来源非特异型磷脂酶C的结构提供必要条件，为后续通过蛋白质工程进一步提高磷脂酶RePLC性能提供基础。

  发布时间：2023-12-17 07:12:07

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• Mov10作为新靶点在糖尿病肾病诊断和治疗药物中的应用 公开日期：2025-04-01 公开号：CN117165672A 申请号：CN202311114006.7
  发明 Mov10作为新靶点在糖尿病肾病诊断和治疗药物中的应用

  • 申请号：CN202311114006.7
  • 公开号：CN117165672A
  • 公开日期：2025-04-01
  • 申请人：重庆医科大学

  本发明公开了用于定量Mov10表达水平的试剂在制备糖尿病肾病诊断制剂中的应用，以及Mov10的抑制剂在制备治疗糖尿病肾病的药物中的应用。本发明通过RNA‑seq加以生物信息学分析，构建SF‑AS调控网络筛选出在DN中关键的剪接因子Mov10，并在三种肾脏固有细胞中验证发现，它显著高表达并且这种高表达状态促进了系膜细胞的异常增殖、炎症以及纤维化的发生，为糖尿病肾病的研究提供了新的思路并为其治疗提供了一个新的靶点。

  发布时间：2023-12-08 07:33:03

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• lncRNA-Gm13561作为新靶标在糖尿病肾病诊断和治疗中的应用 公开日期：2025-04-01 公开号：CN117089611A 申请号：CN202311250352.8
  发明 lncRNA-Gm13561作为新靶标在糖尿病肾病诊断和治疗中的应用

  • 申请号：CN202311250352.8
  • 公开号：CN117089611A
  • 公开日期：2025-04-01
  • 申请人：重庆医科大学

  本发明公开了种lncRNA‑Gm13561作为新靶标在糖尿病肾病诊断和治疗中的应用。本发明通过db/db小鼠构建DN动物模型，并对正常小鼠及DN小鼠肾组织进行单细胞测序，筛选出与DN足细胞中特异表达的lncRNA，通过细胞生物学及分子化学等技术对足细胞特异表达lncRNA进行验证和机制研究。经本发明研究证实：肾脏足细胞中的lncRNA‑Gm13561在糖尿病肾病中显著减少，发现其可以通过缓解足细胞的凋亡和ROS引起的氧死亡从而减缓糖尿病肾病的发生发展。本发明研究证明lncRNA‑Gm13561可以作为新的药物靶点在糖尿病肾病治疗中应用，也可作为新的临床诊断指标。

  发布时间：2023-11-24 07:23:14

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• 南林895杨PeLAP1基因敲除系统及其应用 公开日期：2025-04-01 公开号：CN117025660A 申请号：CN202310852750.0
  发明 南林895杨PeLAP1基因敲除系统及其应用

  • 申请号：CN202310852750.0
  • 公开号：CN117025660A
  • 公开日期：2025-04-01
  • 申请人：南京林业大学

  本发明公开了‘南林895杨’PeLAP1基因敲除系统及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明以‘南林895杨’组培苗为材料，通过克隆得到PeLAP1基因，利用sgRNA靶位点Target1、Target2、Target3，对PeLAP1基因进行精准编辑，在此基础上构建敲除载体pYLCRISPR/Cas935S‑PeLAP1，转入‘南林895杨’叶片中，培育筛选得到分枝数量减少的‘南林895杨’PeLAP1突变体植株。PeLAP1突变体几乎未发生或极少出现分枝，突变体植株的株高出现了不同程度的增长，突变体主茎的平均节间数17.25比同时期CK平均节间数13.67增加了26.19％。

  发布时间：2023-11-16 07:16:12

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• 视网膜色素上皮细胞在替代角膜内皮方面的应用 公开日期：2025-04-01 公开号：CN116829699A 申请号：CN202280007264.2
  PCT发明 视网膜色素上皮细胞在替代角膜内皮方面的应用

  • 申请号：CN202280007264.2
  • 公开号：CN116829699A
  • 公开日期：2025-04-01
  • 申请人：山东第一医科大学附属眼科研究所（山东省眼科研究所、山东第一医科大学附属青岛眼科医院）

  本发明公开了视网膜色素上皮细胞在用于替代角膜内皮细胞、预防和治疗角膜内皮功能失代偿等疾病或症状方面的应用。本发明提供的视网膜色素上皮细胞悬液能够恢复角膜透明度，降低角膜厚度，重建角膜内皮屏障功能，有效治疗角膜内皮功能失代偿，对于因角膜损伤而视力受损人群的治疗或恢复具有广泛的应用价值和积极的社会效益。

  发布时间：2023-10-01 07:11:34

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