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发明

手性醇或手性环醚的合成方法2024

2024-04-21 07:15:55 发布于四川 0
  • 申请专利号：CN202311682675.4
  • 公开（公告）日：2024-04-16
  • 公开（公告）号：CN117886789A
  • 申请人：南方科技大学
摘要：本申请公开了一种手性醇或手性环醚的合成方法。本申请的合成方法，使用简单且易于合成的手性Ir/f‑phamidol络合物高效不对称催化氢化方法还原2‑氟芳基酮，通过一步反应发散性的合成结构式II所示的手性醇或结构式III所示的手性环醚；其中，手性Ir/f‑phamidol络合物为金属铱前体[Ir(COD)Cl]2与f‑phamidol结构配体的络合物。本申请的合成方法具有简单、易操作、催化效率高、收率高、对映选择性高的优点；并且，采用的原材料廉价易得，成本低，为手性醇或手性环醚的大规模生产提供了一种新的方案和途径。

专利内容

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 117886789 A (43)申请公布日 2024.04.16 (21)申请号 202311682675.4 B01J 31/24 (2006.01) (22)申请日 2023.12.07 (71)申请人 南方科技大学 地址 518000 广东省深圳市南山区桃源街 道学苑大道1088号 (72)发明人 卢宾　余健超　王芳元　陈根强　 张绪穆　 (74)专利代理机构 深圳鼎合诚知识产权代理有 限公司 44281 专利代理师 孙婧　彭家恩 (51)Int.Cl. C07D 311/80 (2006.01) C07D 307/80 (2006.01) C07D 307/79 (2006.01) C07D 409/04 (2006.01) 权利要求书4页 说明书15页 附图3页 (54)发明名称 手性醇或手性环醚的合成方法 (57)摘要 本申请公开了一种手性醇或手性环醚的合 成方法。本申请的合成方法，使用简单且易于合 成的手性Ir/f‑phamidol络合物高效不对称催化 氢化方法还原2‑氟芳基酮，通过一步反应发散性 的合成结构式II所示的手性醇或结构式III所示 的手性环醚；其中，手性Ir/f‑phamidol络合物为 金属铱前体[Ir(COD)Cl] 与f‑phamidol结构配 2

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