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• 一种含硼有机化合物及其制备的有机电致发光器件 公开日期：2025-04-04 公开号：CN118084952A 申请号：CN202410125111.9
  发明 一种含硼有机化合物及其制备的有机电致发光器件

  • 申请号：CN202410125111.9
  • 公开号：CN118084952A
  • 公开日期：2025-04-04
  • 申请人：江苏三月科技股份有限公司

  本发明公开了一种含硼有机化合物及其制备的有机电致发光器件，属于半导体技术领域。本发明有机化合物的结构如通式(1)所示，本发明的化合物可用作有机电致发光器件的发光层绿光掺杂材料，从而提升器件的效率和寿命。

  发布时间：2024-06-01 07:56:55

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• 靶向鸡减蛋综合征病毒的抗体与检测鸡减蛋综合征的试剂盒 公开日期：2025-04-04 公开号：CN117720645A 申请号：CN202311753359.1
  发明 靶向鸡减蛋综合征病毒的抗体与检测鸡减蛋综合征的试剂盒

  • 申请号：CN202311753359.1
  • 公开号：CN117720645A
  • 公开日期：2025-04-04
  • 申请人：中国兽医药品监察所

  本申请提供一种靶向鸡减蛋综合征病毒的抗体与检测鸡减蛋综合征的试剂盒。本申请的抗体可识别鸡减蛋综合征病毒不同株，而不与禽腺病毒I群4型(FAdV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)等病毒发生交叉反应，因此可用于检测EDSV病毒，而不对其他病毒产生交叉反应，具有较高的特异性和灵敏度。

  发布时间：2024-03-25 07:20:03

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• 一种6-氟-3-哌啶-4-基-1,2-苯并异噁唑盐酸盐的制备方法 公开日期：2025-04-04 公开号：CN117700405A 申请号：CN202310571100.9
  发明 一种6-氟-3-哌啶-4-基-1,2-苯并异噁唑盐酸盐的制备方法

  • 申请号：CN202310571100.9
  • 公开号：CN117700405A
  • 公开日期：2025-04-04
  • 申请人：山东康诺生物工程有限公司

  本发明公开了一种6‑氟‑3‑哌啶‑4‑基‑1,2‑苯并异噁唑盐酸盐的制备方法，其包括下述步骤：(1)4‑氟水杨醛、有机碱、羟胺和醇混合，随后在催化剂作用下回流分水关环，得到化合物2；(2)2,2,6,6‑四甲基哌啶与四氢呋喃混合，超低温下加入正丁基锂制备得到2,2,6,6‑四甲基哌啶锂，随后低温下将2,2,6,6‑四甲基哌啶锂加入到化合物2、N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮和四氢呋喃混合液中，醋酸酐淬灭，得到化合物4；(3)化合物3与醇混合，钯碳催化氢化，随后脱Boc保护得到6‑氟‑3‑哌啶‑4‑基‑1,2‑苯并异噁唑盐酸盐。本发明方法所用原料及试剂易得，通过全新工艺制备的产品纯度高，较传统合成方法杂质含量低。

  发布时间：2024-03-18 07:48:29

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• 一种抗体偶联药物连接子的固相合成方法 公开日期：2025-04-04 公开号：CN117683079A 申请号：CN202311701427.X
  发明 一种抗体偶联药物连接子的固相合成方法

  • 申请号：CN202311701427.X
  • 公开号：CN117683079A
  • 公开日期：2025-04-04
  • 申请人：九洲药业（杭州）有限公司

  本发明公开了一种抗体偶联药物连接子的固相合成方法，包括如下步骤：包括：(1)在氨基树脂上逐一偶联Asp、Ala和Ala的保护氨基酸，获得第一肽树脂；所述Asp的N端和主链C端分别偶联有保护基；(2)脱除所述第一肽树脂上Asp羧基端的保护基，偶联Pab，获得第二肽树脂；3)将所述第二肽树脂裂解，获得Fmoc‑Ala‑Ala‑Asn‑Pab或H‑Ala‑Ala‑Asn‑Pab。本发明的合成过程条件温和，产品的收率高，纯度好，产物Fmoc‑Ala‑Ala‑Asn‑Pab/H‑Ala‑Ala‑Asn‑Pab的总收率达到90％以上，HPLC纯度达到97％以上，满足医药产品的纯度要求，且适于工业化大生产。

  发布时间：2024-03-18 07:24:56

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• 抗CTLA-4抗体的用途 公开日期：2025-04-04 公开号：CN117545779A 申请号：CN202280044888.1
  PCT发明 抗CTLA-4抗体的用途

  • 申请号：CN202280044888.1
  • 公开号：CN117545779A
  • 公开日期：2025-04-04
  • 申请人：中外制药株式会社|||国立大学法人大阪大学

  本公开提供了抗CTLA‑4抗体以及产生和使用所述抗体的方法。本公开还提供了编码抗CTLA‑4抗体的核酸和含有所述核酸的宿主细胞。此外，本公开提供了含有变体Fc区的多肽以及产生和使用所述多肽的方法，所述变体Fc区包含亲本Fc区中的氨基酸改变。

  发布时间：2024-02-15 07:29:49

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• 一种佛司可林四环类似物及其制备方法 公开日期：2025-04-04 公开号：CN117362311A 申请号：CN202311391229.8
  发明 一种佛司可林四环类似物及其制备方法

  • 申请号：CN202311391229.8
  • 公开号：CN117362311A
  • 公开日期：2025-04-04
  • 申请人：南通大学

  本发明属于药物化学和药理学技术领域，涉及一种佛司可林四环类似物及其制备方法，该佛司可林四环类似物具有式(I)所示化学结构式，由佛司可林与甲醇钠在甲醇中反应得到7‑脱乙酰佛司可林1，然后7‑脱乙酰佛司可林1与高碘酸钠在DCM‑H2O混合溶液中反应得到佛司可林重排产物2，佛司可林重排产物2与DMP、吡啶在乙腈中反应得到佛司可林重排产物3，最后佛司可林重排产物3在无水醋酸银、无水醋酸铜和醋酸钯催化下与芳基碘化物在无水二氯乙烷中反应得到佛司可林四环类似物。

  发布时间：2024-01-26 07:22:29

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• 一种双乙酰丙酮配位铱化合物、制备方法及其应用 公开日期：2025-04-04 公开号：CN117263989A 申请号：CN202311193853.7
  发明 一种双乙酰丙酮配位铱化合物、制备方法及其应用

  • 申请号：CN202311193853.7
  • 公开号：CN117263989A
  • 公开日期：2025-04-04
  • 申请人：云南贵金属实验室有限公司

  本发明公开了一种双乙酰丙酮配位铱化合物、制备方法及其应用，并初步评价了其在可见光催化反应中的催化效果。具体是：在惰性气体下，Na[Ir(acac)2Cl2]和2,2'‑联吡啶(bpy)在乙二醇中反应一段时间后，冷却至室温，继续加入KPF6，得到黄色固体目标产物Ir(bpy)(acac)2PF6。目标产物通过扩散法得到目标化合物的单晶。与现有技术相比，本发明制备得到全新结构的铱化合物；并催化了苯丙炔酸苯酯的三氟乙酰化反应，表现出优异的反应活性，转化率高，具有较好的应用前景。

  发布时间：2023-12-25 07:50:54

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• 靶向碳酸酐酶IX的肽配体、包含其的肽结构体及它们的用途 公开日期：2025-04-04 公开号：CN117120458A 申请号：CN202380010970.7
  PCT发明 靶向碳酸酐酶IX的肽配体、包含其的肽结构体及它们的用途

  • 申请号：CN202380010970.7
  • 公开号：CN117120458A
  • 公开日期：2025-04-04
  • 申请人：C-比奥麦克斯有限公司

  本发明涉及与碳酸酐酶IX(Carbonic Anhydrase IX，CAIX)特异性结合的肽配体、包含其的肽结构体及它们的用途。本发明的CAIX结合肽配体包括D‑氨基酸，从而在体内稳定，且对CAIX具有高的结合特异性，并且，包含其的线形或环形的CAIX结合肽结构体在体内能够以高的亲和性与CAIX结合，从而在由CAIX介导的疾病的诊断、预防、抑制或治疗方面有效。

  发布时间：2023-11-27 07:28:47

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• 一种β冠状病毒重组嵌合抗原、其制备方法及应用 公开日期：2025-04-04 公开号：CN117050193A 申请号：CN202311065664.1
  发明 一种β冠状病毒重组嵌合抗原、其制备方法及应用

  • 申请号：CN202311065664.1
  • 公开号：CN117050193A
  • 公开日期：2025-04-04
  • 申请人：中国科学院微生物研究所|||山西高等创新研究院

  本发明涉及一种β冠状病毒重组嵌合抗原、其制备方法和应用。所述β冠状病毒重组嵌合抗原是由SARS‑CoV‑2Omicron变异株BA.1亚型或BA.2亚型的S蛋白RBD片段与SARS‑CoV的S蛋白RBD片段串联而成的嵌合二聚体抗原，其不仅能激发机体产生针对SARS‑CoV‑2原型株及各型变异株、针对SARS‑CoV的高水平中和抗体，还能激发机体产生针对其它SARS相关冠状病毒的高水平中和抗体，因而有望成为针对β属冠状病毒的广谱疫苗的免疫原，具有极大的临床应用前景和产业价值。

  发布时间：2023-11-16 08:01:43

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• 一种大豆酶解多肽及其在作为弹性蛋白酶抑制剂中的应用 公开日期：2025-04-04 公开号：CN117024519A 申请号：CN202311240520.5
  发明 一种大豆酶解多肽及其在作为弹性蛋白酶抑制剂中的应用

  • 申请号：CN202311240520.5
  • 公开号：CN117024519A
  • 公开日期：2025-04-04
  • 申请人：广东海通药业有限公司

  本发明公开了一种大豆酶解多肽及其在作为弹性蛋白酶抑制剂中的应用，所述多肽的氨基酸序列为FADCYSDS和/或NVDSGFE。本发明通过从大豆蛋白的水解多肽中筛选出具有弹性蛋白酶抑制活性的短肽，其酶抑制作用明显，且采用大豆蛋白为原料，生产成本低，经济效益高。

  发布时间：2023-11-16 07:32:29

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