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• 一种吲哚酮乙酸酯的合成方法 公开日期：2024-11-19 公开号：CN118084764A 申请号：CN202410257453.6
  发明 一种吲哚酮乙酸酯的合成方法

  • 申请号：CN202410257453.6
  • 公开号：CN118084764A
  • 公开日期：2024-11-19
  • 申请人：安阳师范学院

  一种吲哚酮乙酸酯的合成方法，所述的吲哚酮乙酸酯为式Ⅰ所示的结构，采用丙烯酰苯胺化合物与草酸单酯化合物在溶剂和氧化剂的条件下反应得到吲哚酮乙酸酯，所述的反应温度为50度至100度。本方法对设备要求低，不需要电化学或光化学特殊装置，比较经济；没有贵金属参与，降低了产物中金属离子的含量；同时降低生产成本，降低了环境污染；使用的到原料均是现有的商品或者具有成熟的现有方法易于合成的原料，简单易得，稳定，便于存储；一锅法直接偶联，操作简单，副产物少，便于纯化。

  发布时间：2024-06-01 08:01:41

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• 一种4-环烷基苯并-1-氧杂磺酰亚胺类化合物的制备方法 公开日期：2024-11-19 公开号：CN118063408A 申请号：CN202410191636.2
  发明 一种4-环烷基苯并-1-氧杂磺酰亚胺类化合物的制备方法

  • 申请号：CN202410191636.2
  • 公开号：CN118063408A
  • 公开日期：2024-11-19
  • 申请人：北京农学院

  本发明涉及合成技术领域，尤其是涉及一种4‑环烷基苯并‑1‑氧杂磺酰亚胺类化合物的制备方法。本发明提供的一种4‑环烷基苯并‑1‑氧杂磺酰亚胺类化合物的制备方法，包括如下步骤：苯并‑1‑氧杂磺酰亚胺类化合物、环烷烃、铁盐、氯源和溶剂在光照下反应，得到所述4‑环烷基苯并‑1‑氧杂磺酰亚胺类化合物。本发明以苯并‑1‑氧杂磺酰亚胺类化合物和环烷烃为原料，在铁盐和氯源的作用下，在光照条件下直接取代C‑4氢，可高选择性的合成4‑环烷基苯并‑1‑氧杂磺酰亚胺类化合物，不需要额外添加过量氧化剂、收率高、成本低、绿色无污染、对环境友好。

  发布时间：2024-06-01 07:23:48

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• 针对三碘甲状腺原氨酸的单克隆抗体、基于其的检测试剂及其应用 公开日期：2024-11-19 公开号：CN118063608A 申请号：CN202410155456.9
  发明 针对三碘甲状腺原氨酸的单克隆抗体、基于其的检测试剂及其应用

  • 申请号：CN202410155456.9
  • 公开号：CN118063608A
  • 公开日期：2024-11-19
  • 申请人：南京欧凯生物科技有限公司

  本发明涉及针对三碘甲状腺原氨酸(T3)的单克隆抗体或其抗原结合片段，其相关核酸产品、细胞产品、检测试剂或试剂盒及其制备方法和应用。本发明的单克隆抗体或其抗原结合片段能以高特异性、高亲和力结合T3，从而提高了T3的检测准确性和灵敏度；并且，本发明还开发了适用于双抗体夹心法免疫检测的高性能配对抗体，从而突破了传统竞争法检测试剂灵敏度低、临床相关性差的局限，实现了T3的双抗体夹心法免疫检测，对于甲状腺疾病的早期诊断与治疗以及核心抗体原料的国产替代具有重要意义。

  发布时间：2024-06-01 07:22:46

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• 一种TRPA1抗体、制备其的方法及应用 公开日期：2024-11-19 公开号：CN117886941A 申请号：CN202410084491.6
  发明 一种TRPA1抗体、制备其的方法及应用

  • 申请号：CN202410084491.6
  • 公开号：CN117886941A
  • 公开日期：2024-11-19
  • 申请人：深圳晶蛋生物医药科技有限公司

  本发明公开了一种TRPA1抗体、制备其的方法及应用，所述TRPA1抗体包括轻链可变区和重链可变区，其中，所述重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:56‑58所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；和/或，所述轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:59、SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:10所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明提供的TRPA1抗体对TRPA1具有比较高的亲和力，且筛选的TRPA1抗体在对AITC激活的TRPA1通道对具有明显的抑制作用，其IC50低于1.54μM，最低可达0.56μM。

  发布时间：2024-04-21 07:21:37

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• 人源化抗人CD132单克隆抗体及其应用 公开日期：2024-11-19 公开号：CN117886940A 申请号：CN202410081646.0
  发明 人源化抗人CD132单克隆抗体及其应用

  • 申请号：CN202410081646.0
  • 公开号：CN117886940A
  • 公开日期：2024-11-19
  • 申请人：中国医学科学院皮肤病医院（中国医学科学院皮肤病研究所）

  本发明属于生物医药领域，具体涉及一种人源化抗人CD132的单克隆抗体及其应用。本发明在先前本实验室获得的单克隆嵌合体2D4和5H10的基础上，通过对目标抗体进行人源化改造，筛选并获得了可以靶向人CD132的、高亲和力的单克隆人源化抗体h2D4H4K12和/或h5H10H6K4，在不减弱抗体活性的基础上，降低了母本嵌合体免疫原性，进一步降低了用药患者可能对该抗体产生免疫反应的风险。在用于预防、中和或治疗与IL‑4、IL‑7、IL‑9、IL‑15和/或IL‑21细胞因子相关的自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)治疗药物中具有良好的应用前景。

  发布时间：2024-04-21 07:21:31

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• 牛羊妊娠相关糖蛋白的多肽抗原及应用 公开日期：2024-11-19 公开号：CN117820434A 申请号：CN202311860937.1
  发明 牛羊妊娠相关糖蛋白的多肽抗原及应用

  • 申请号：CN202311860937.1
  • 公开号：CN117820434A
  • 公开日期：2024-11-19
  • 申请人：武汉优恩生物科技有限公司

  本发明公开了一种牛羊妊娠相关糖蛋白的多肽抗原及应用。牛羊妊娠相关糖蛋白的多肽抗原是包括两个针对牛和羊妊娠相关糖蛋白共同抗原多肽，其氨基酸序列分别如SEQ ID No.1和2所示。本发明所提供的多肽抗原是牛和羊妊娠相关糖蛋白共同抗原，以该多肽抗原制备的抗体能用于同时检测牛羊早孕，本发明的检测试纸填补了现有技术的空白，可以将市场上的两种试剂卡合为一种试剂卡，一方面提高了客户使用的便捷性，另一方面也降低了生产厂商的生产成本。

  发布时间：2024-04-07 07:30:08

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• 一种干扰素生产方法及菌体收集装置 公开日期：2024-11-19 公开号：CN117820458A 申请号：CN202311659602.3
  发明 一种干扰素生产方法及菌体收集装置

  • 申请号：CN202311659602.3
  • 公开号：CN117820458A
  • 公开日期：2024-11-19
  • 申请人：北京远策药业有限责任公司

  本发明涉及干扰素生产技术领域，且公开了一种干扰素生产方法及菌体收集装置，包括：步骤S1，种子液制备：取工作种子批的甘油菌接种到升B培养基中，置摇床培养，即为一级种子，将一级种子接种到发酵罐的升B培养基中扩大培养，即为种子液，也就是二级种子，通过设置的离心承载机构、离心驱动机构、蒸汽发生机构、蒸汽再加热导流机构、封盖机构、加热烘干机构和紫外光消毒机构，能够在菌种收集之前通过过热蒸汽和过热烘干对离心承载机构内部进行消毒杀菌，在待机时通过紫外光持续照射避免杂菌滋生，从而保障离心承载机构内部相对清洁的环境，降低了在离心收集时杂菌污染菌种和菌种交叉污染的概率。

  发布时间：2024-04-07 07:24:28

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• 一种不对称脲类小分子化合物以及衍生物的制备方法及应用 公开日期：2024-11-19 公开号：CN117720469A 申请号：CN202311712914.6
  发明 一种不对称脲类小分子化合物以及衍生物的制备方法及应用

  • 申请号：CN202311712914.6
  • 公开号：CN117720469A
  • 公开日期：2024-11-19
  • 申请人：西南大学

  本发明涉及不对称脲类治疗性化合物技术领域，且公开了一种不对称脲类小分子化合物以及衍生物的制备方法及应用。所述不对称脲类小分子化合物以及衍生物的制备方法，包括以下步骤：将化合物A、乙二胺、叔丁醇混合搅拌，加入Na2CO3和I2，加热反应，反应产物混合物经纯化，得到硝基化合物；将硝基化合物溶解，加入钯炭，反应，反应产物混合物经过滤，蒸发，得到胺类化合物；在胺类化合物、三乙胺的N,N‑二甲基甲酰胺溶液中加入相应的异氰酸酯，加热反应，反应产物混合物经纯化，得到不对称脲类小分子化合物以及衍生物。本发明提供了一类结构新颖的、具有杀巴贝斯虫的效果不对称脲类小分子化合物以及衍生物。

  发布时间：2024-03-25 07:18:42

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• 水溶性雷公藤甲素前药化合物及其合成方法和应用 公开日期：2024-11-19 公开号：CN117659038A 申请号：CN202311655754.6
  发明 水溶性雷公藤甲素前药化合物及其合成方法和应用

  • 申请号：CN202311655754.6
  • 公开号：CN117659038A
  • 公开日期：2024-11-19
  • 申请人：湖北大学

  本发明属于医药技术领域，尤其涉及水溶性雷公藤甲素前药化合物及其合成方法和应用。所述水溶性雷公藤甲素前药化合物为如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明提供的雷公藤甲素前药化合物在水中的溶解度可达到2mg/mL以上，其在机体内通过分子内环化‑消除反应释放母药TP，具有前药转化速率稳定、药物半衰期延长等优势，良好的水溶性和稳定的转化速率保证了药物的体内吸收和药效的发挥，有利于大大降低其毒副作用，并提高抗特发性肺纤维化的治疗效果，为治疗特发性肺纤维化提供了一种新型的高效、低毒候选药物，具有广阔的市场前景和优良的应用价值。

  发布时间：2024-03-11 07:24:34

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• 一种RGD片段、利用其制备多肽的方法及其应用 公开日期：2024-11-19 公开号：CN117659119A 申请号：CN202311430717.5
  发明 一种RGD片段、利用其制备多肽的方法及其应用

  • 申请号：CN202311430717.5
  • 公开号：CN117659119A
  • 公开日期：2024-11-19
  • 申请人：珠海市藤栢医药有限公司

  本发明公开了一种RGD片段、利用其制备多肽的方法及其应用。所述RGD片段包括Arg‑Gly‑Asp，且在Arg的侧链上修饰了Pbf，Asp的侧链上修饰了OtBu，并在Arg上还具有胺基保护基团。本发明提供的方法所需要的偶联反应的步骤减少，提高合成效率，减少副反应，避免相应缺失杂质和插入杂质的产生。

  发布时间：2024-03-11 07:21:09

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