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• 作为TRPA1抑制剂的噻吩并嘧啶酮 公开日期：2024-04-16 公开号：CN114945408A 申请号：CN202080071930.X
  PCT发明 作为TRPA1抑制剂的噻吩并嘧啶酮

  • 申请号：CN202080071930.X
  • 公开号：CN114945408A
  • 公开日期：2024-04-16
  • 申请人：勃林格殷格翰国际有限公司

  本发明涉及噻吩并嘧啶酮及其作为TRPA1活性抑制剂的用途、含有其的药物组合物，以及使用其作为用于治疗和/或预防纤维化疾病、炎性及自体免疫疾病及CNS相关疾病的药剂的方法。

  发布时间：2022-10-24 10:20:17

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• Α-肌聚糖的腺相关病毒载体递送和肌营养不良症的治疗 公开日期：2025-04-29 公开号：CN114945583A 申请号：CN202080073755.8
  PCT发明 Α-肌聚糖的腺相关病毒载体递送和肌营养不良症的治疗

  • 申请号：CN202080073755.8
  • 公开号：CN114945583A
  • 公开日期：2025-04-29
  • 申请人：全国儿童医院研究所

  本文描述了治疗受试者的肌营养不良症的方法，其包括使用全身性施用途径并以约1.0×1012vg/kg至约5.0×1015vg/kg的剂量施用重组AAV载体AAVrh74.tMCK.hSCGA。还公开了表达细胞或有需要的受试者中的α‑肌聚糖基因、降低血清CK水平和增加受试者的肌肉组织中的α‑肌聚糖阳性纤维的方法。

  发布时间：2022-10-24 10:20:19

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• 大环内酯化合物及其治疗慢性呼吸道疾病的用途 公开日期：2024-08-30 公开号：CN114945577A 申请号：CN202080078212.5
  PCT发明 大环内酯化合物及其治疗慢性呼吸道疾病的用途

  • 申请号：CN202080078212.5
  • 公开号：CN114945577A
  • 公开日期：2024-08-30
  • 申请人：北京康蒂尼药业股份有限公司

  本申请中提供了大环内酯化合物及其治疗慢性呼吸道疾病的用途。具体地，提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体及其应用。这些化合物可用于治疗慢性呼吸道疾病。

  发布时间：2022-10-24 10:20:24

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• GPR119激动剂 公开日期：2024-08-13 公开号：CN114945560A 申请号：CN202080085027.9
  PCT发明 GPR119激动剂

  • 申请号：CN202080085027.9
  • 公开号：CN114945560A
  • 公开日期：2024-08-13
  • 申请人：卡尔优普公司

  本公开内容至少部分地涉及用于治疗涉及肠脑轴的病况或病症的GPR119激动剂。在一些实施方案中，GPR119激动剂是肠限制性化合物。在一些实施方案中，病况或病症是代谢病症，例如糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝炎(NASH)，或营养障碍，如短肠综合征。

  发布时间：2022-10-24 10:20:29

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• 抗LILRB1抗体及其用途 公开日期：2024-11-26 公开号：CN114945594A 申请号：CN202080087379.8
  PCT发明 抗LILRB1抗体及其用途

  • 申请号：CN202080087379.8
  • 公开号：CN114945594A
  • 公开日期：2024-11-26
  • 申请人：株式会社LG化学

  本发明涉及对LILRB1具有增加的特异性的抗LILRB1抗体及其用途。具体地，提供了一种抗LILRB1抗体或其抗原结合片段，及其在治疗癌症中的用途。

  发布时间：2022-10-24 10:20:32

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• 柠檬酸甘氨酸镁共盐 公开日期：2023-03-24 公开号：CN114945551A 申请号：CN202080088400.6
  PCT发明 柠檬酸甘氨酸镁共盐

  • 申请号：CN202080088400.6
  • 公开号：CN114945551A
  • 公开日期：2023-03-24
  • 申请人：约斯特化学公司

  柠檬酸甘氨酸镁共盐具有式Mg2C8H9NO9–XH2O和建议的式I的结构。该柠檬酸甘氨酸镁共盐具有1740kg/m3的表观密度且在约50MPa至约150MPa的压缩压力的范围内是可压缩的。通过将柠檬酸和甘氨酸以1:1的摩尔比混合以形成水性反应混合物，并用具有镁:配体比为1:1的镁源中和所述水性反应混合物来形成所述柠檬酸甘氨酸镁共盐。

  发布时间：2022-10-24 10:20:34

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• BTK抑制剂 公开日期：2025-02-07 公开号：CN114945574A 申请号：CN202080091669.X
  PCT发明 BTK抑制剂

  • 申请号：CN202080091669.X
  • 公开号：CN114945574A
  • 公开日期：2025-02-07
  • 申请人：迪哲（江苏）医药股份有限公司

  发布时间：2022-10-24 10:20:47

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• 作为钠通道调节剂的取代四氢呋喃 公开日期：2024-11-12 公开号：CN114945566A 申请号：CN202080092215.4
  PCT发明 作为钠通道调节剂的取代四氢呋喃

  • 申请号：CN202080092215.4
  • 公开号：CN114945566A
  • 公开日期：2024-11-12
  • 申请人：沃泰克斯药物股份有限公司

  提供了可用作钠通道抑制剂的化合物及其药学上可接受的盐。还提供了包含所述化合物或药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用所述化合物、药学上可接受的盐和药物组合物治疗各种病症，包括疼痛的方法。

  发布时间：2022-10-24 10:20:57

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• 环状化合物及其使用方法 公开日期：2025-02-25 公开号：CN114945571A 申请号：CN202080092668.7
  PCT发明 环状化合物及其使用方法

  • 申请号：CN202080092668.7
  • 公开号：CN114945571A
  • 公开日期：2025-02-25
  • 申请人：薛定谔公司

  本申请涉及如本文所定义的式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其是MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式(I)化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗如癌症、自身免疫性病症和炎性病症等疾病的方法。

  发布时间：2022-10-24 10:21:10

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• 作为5-羟色胺受体7调节剂的新型官能化内酯及其使用方法 公开日期：2024-09-03 公开号：CN114945575A 申请号：CN202080092891.1
  PCT发明 作为5-羟色胺受体7调节剂的新型官能化内酯及其使用方法

  • 申请号：CN202080092891.1
  • 公开号：CN114945575A
  • 公开日期：2024-09-03
  • 申请人：英联邦高等教育系统坦普尔大学|||普莱韦蒂克斯有限责任公司

  本文描述了5‑HT7受体的新的选择性调节剂。这些选择性化合物可用于治疗CNS和非CNS适应症。本文所述的化合物与其他受体相比，可以选择性靶向5‑HT7受体，和/或通过选择性靶向在某些组织或器官中表达的5‑HT7受体，从而可在5‑HT7调节剂的特定分配谱中具备有效选择性。

  发布时间：2022-10-24 10:21:19

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