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• 一种雷公藤红素衍生物及其在抗肿瘤中的应用 公开日期：2023-03-17 公开号：CN114395010A 申请号：CN202210151509.0
  发明 一种雷公藤红素衍生物及其在抗肿瘤中的应用

  • 申请号：CN202210151509.0
  • 公开号：CN114395010A
  • 公开日期：2023-03-17
  • 申请人：宁夏医科大学

  本发明提供一种采用拟茎点霉(保藏登记号为CGMCCNO.16088)对雷公藤红素进行生物转化分离得到的雷公藤红素衍生物。与雷公藤红素相比，该雷公藤红素衍生物的抗肿瘤活性无显著差异，但细胞毒性大幅度降低。本发明所述雷公藤红素衍生物具有制备成新型抗肿瘤药物的潜力，为大规模利用生物技术制备雷公藤红素衍生物提供了广阔的应用前景。

  发布时间：2023-03-21 08:05:38

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• 一种去氢表雄酮母液的回收方法 公开日期：2023-03-17 公开号：CN114702538A 申请号：CN202210475383.2
  发明 一种去氢表雄酮母液的回收方法

  • 申请号：CN202210475383.2
  • 公开号：CN114702538A
  • 公开日期：2023-03-17
  • 申请人：湖北武当安泰药业有限公司

  本发明提出了一种去氢表雄酮母液的回收方法，所述方法包括：采用高效液相色谱仪，以C8键合硅胶为填充剂的色谱柱，以乙腈和水组成的混合液作为流动相，采用如下的色谱分离条件进行分离：流动相流速为1.2‑1.4mL/min，色谱柱温度为30℃，进样量为10μL，检测波长为215nm，所述流动相中乙腈与水的体积比为75：(25‑30)，后出峰的化合物为异构体，先出峰的化合物为去氢表雄酮。本发明的回收方法采用高效液相色谱仪进行分离回收，在采用特定的流动相和和分离条件下，可以实现目标产物与异构体之间良好的分离度。

  发布时间：2023-03-21 08:05:47

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• 一种cTnI抗体及其应用 公开日期：2023-03-17 公开号：CN114478763A 申请号：CN202210176712.3
  发明 一种cTnI抗体及其应用

  • 申请号：CN202210176712.3
  • 公开号：CN114478763A
  • 公开日期：2023-03-17
  • 申请人：深圳海创生物技术有限公司

  本发明公开了一种cTnI抗体及其应用，具体的，本发明提供了一种抗肌钙蛋白I的单域抗体或其抗原结合片段，所述的单域抗体或其抗原结合片段包括互补决定区CDR1和CDR3，其中：CDR1包含如SEQ ID NO.5或SEQ ID NO.9所示的氨基酸序列；CDR3包含如SEQ ID NO.8或SEQ ID NO.11所示的氨基酸序列。本发明的单域抗体或其抗原结合片段可用于制备肌钙蛋白I的检测试剂。

  发布时间：2023-03-21 08:05:39

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• 一种干蟾皮蟾毒内酯类成分的制备方法 公开日期：2023-03-17 公开号：CN114920795A 申请号：CN202210515661.2
  发明 一种干蟾皮蟾毒内酯类成分的制备方法

  • 申请号：CN202210515661.2
  • 公开号：CN114920795A
  • 公开日期：2023-03-17
  • 申请人：赣江中药创新中心

  本发明公开了一种干蟾皮蟾毒内酯类成分的制备方法，包括提取、膜分离、反相制备色谱精制及浓缩干燥等过程。通过本发明制备的干蟾皮蟾毒内酯类成分收率及含量高；制备过程对干蟾皮蟾毒内酯类的专属性强、制备效率高，且具有无有害试剂、无害排放和制备成本低等特点，所得干蟾皮蟾毒内酯类成分组成清晰明确、一致性与稳定性较好。本发明建立了一种干蟾皮蟾毒内酯类成分制备的新方法，为该类化合物生物活性的深入研究和新药研发提供技术支撑。

  发布时间：2023-03-21 08:05:48

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• 一种用鱼鳞生产胶原三肽的方法 公开日期：2023-03-17 公开号：CN114957386A 申请号：CN202210524900.0
  发明 一种用鱼鳞生产胶原三肽的方法

  • 申请号：CN202210524900.0
  • 公开号：CN114957386A
  • 公开日期：2023-03-17
  • 申请人：山东恒鑫生物科技有限公司

  本发明公开一种用鱼鳞生产胶原三肽的方法，属于鱼胶原蛋白肽制备技术领域。本发明使用醋酸、柠檬酸、EDTA、和微晶纤维素组成的预处理液进行泡发。经过预处理液的高效除杂，为后续的高效酶解提供基础。之后，采用碱性蛋白酶、中性蛋白酶和胶原蛋白酶进行两阶段酶解，提高酶解效率。同时为激发蛋白酶活性，本发明加入柠檬酸钠和十二烷基乙氧基磺基甜菜碱混合制备活性纳米钙，三者协同作用，其可以有效的激发蛋白酶的活性，实现彻底酶解胶原蛋白的目的，大幅降低酶产物的分子量，最后进行膜浓缩和提取，进一步提升纯度降低产物分子量，冷冻干燥后得到高纯度的胶原肽产品，制备工艺简单高效，易操作，产品细腻，具有广阔的市场价值和应用前景。

  发布时间：2023-03-21 08:05:48

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• 一种利用超低含量金基催化剂用于固定床乙炔氢氯化制氯乙烯反应中的方法 公开日期：2023-03-17 公开号：CN114890864A 申请号：CN202210577176.8
  发明 一种利用超低含量金基催化剂用于固定床乙炔氢氯化制氯乙烯反应中的方法

  • 申请号：CN202210577176.8
  • 公开号：CN114890864A
  • 公开日期：2023-03-17
  • 申请人：南京工业大学|||中盐吉兰泰氯碱化工有限公司

  本发明涉及一种利用超低含量金基催化剂用于固定床乙炔氢氯化制氯乙烯反应中的方法，属于催化剂制备技术及应用技术领域。本发明以1，10‑菲罗啉为改性剂，得到氮改性活性炭载体，微量金作为主要活性组分，低极性低沸点的有机溶剂异丙醇作为溶剂，改进合成步骤制备得到了以氮改性活性炭为载体的超低含量金基催化剂，金负载量在0.01wt％，并显著提高了催化剂的效能。该催化剂在固定床乙炔氢氯化制氯乙烯反应中具有较高活性及氯乙烯选择性，成本低、无汞污染且制备方法简单可扩大，具有较大的工业应用价值。

  发布时间：2023-03-21 08:05:49

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• 胡黄连葫芦烷型皂苷提取物及其在制备治疗便秘药物中的应用 公开日期：2023-03-17 公开号：CN114891058A 申请号：CN202210595313.0
  发明 胡黄连葫芦烷型皂苷提取物及其在制备治疗便秘药物中的应用

  • 申请号：CN202210595313.0
  • 公开号：CN114891058A
  • 公开日期：2023-03-17
  • 申请人：山西省中医药研究院（山西省中医院）

  本发明属中药新药研究领域，具体公开一种胡黄连葫芦烷型皂苷提取物及其在制备治疗便秘药物中的应用。本发明基于活性导向发现葫芦烷型皂苷为胡黄连泻下有效部位，其中包含以2β‑葡萄糖氧基‑3,16,20,25‑四羟基‑9‑甲基‑19‑去甲羊毛甾为母核结构的10种葫芦烷型四环三萜皂苷，含量之和>50%，不含环烯醚萜类成分。其中化合物2β‑葡萄糖氧基‑3,16,20‑三羟基‑9‑甲基‑19‑去甲羊毛甾‑5,25‑二烯‑22‑酮为一种新发现葫芦烷型四环三萜皂苷。药理研究表明胡黄连葫芦烷型皂苷提取物可促进正常和便秘模型小鼠排便，并增加粪便含水率。可用于制备治疗便秘药物。

  发布时间：2023-03-21 08:05:49

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• 一种手性双核Ir(Ⅲ)金属-有机双螺旋结构化合物及其制备方法 公开日期：2023-03-17 公开号：CN114516891A 申请号：CN202210045759.6
  发明 一种手性双核Ir(Ⅲ)金属-有机双螺旋结构化合物及其制备方法

  • 申请号：CN202210045759.6
  • 公开号：CN114516891A
  • 公开日期：2023-03-17
  • 申请人：大连理工大学

  一种手性双核Ir(Ⅲ)金属‑有机双螺旋结构化合物及其制备方法，属于药物合成技术领域。这种手性双核Ir(Ⅲ)金属‑有机双螺旋结构化合物以手性Ir(Ⅲ)基配合物L1、L2作为构筑模块，分别与手性环己二胺通过亚胺缩合得到手性金属‑有机螺旋结构L1‑i‑D1、L2‑i‑D2，制备方法简单且产率高。本发明所制备的双核Ir(Ⅲ)手性金属‑有机双螺旋结构化合物具有良好的光物理性质与生物相容性，能够与DNA发生较强的绑定作用，具有良好的临床应用前景。

  发布时间：2023-03-21 08:05:33

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• 一种环戊烯并喹嗪并咪唑类化合物及其制备方法和应用 公开日期：2023-03-17 公开号：CN114751906A 申请号：CN202210308458.8
  发明 一种环戊烯并喹嗪并咪唑类化合物及其制备方法和应用

  • 申请号：CN202210308458.8
  • 公开号：CN114751906A
  • 公开日期：2023-03-17
  • 申请人：天津中医药大学

  本发明属于化学药技术领域，具体涉及一种环戊烯并喹嗪并咪唑类化合物及其制备方法和应用。该环戊烯并喹嗪并咪唑类化合物以京尼平与组氨酸为原料，在特定条件下反应后经柱色谱、液相色谱分离得到。经实验验证，该化合物对于结肠癌细胞的增殖具有显著的抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。

  发布时间：2023-03-21 08:05:43

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• 制备取代的烟酰胺的方法 公开日期：2023-03-17 公开号：CN114773352A 申请号：CN202210694131.9
  发明 制备取代的烟酰胺的方法

  • 申请号：CN202210694131.9
  • 公开号：CN114773352A
  • 公开日期：2023-03-17
  • 申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  本申请涉及一种用于制备式(1)的取代的烟酰胺的方法，包括以下步骤：步骤1）：以式(I)的1，4‑二氯酞嗪、式(II)的化合物和式(IV)的化合物为起始原料进行反应，一锅法得到式(V)的化合物；步骤2）：式(V)的化合物发生皂化反应得到式(VI)的化合物；步骤3）：将式(VI)的化合物与异丙胺在缩合剂的存在下反应得到式（1）的N‑异丙基‑6‑(((3‑(5‑(甲氧基甲基)异噁唑‑3‑基)‑[1,2,4]三唑[3,4‑a]酞嗪‑6‑基)氧)甲基)烟酰胺。

  发布时间：2023-03-21 08:05:50

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