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• 一种在全基因组水平上预测植物生长发育转录因子调控的下游靶基因的方法 公开日期：2023-08-15 公开号：CN114427116A 申请号：CN202111635093.1
  发明 一种在全基因组水平上预测植物生长发育转录因子调控的下游靶基因的方法

  • 申请号：CN202111635093.1
  • 公开号：CN114427116A
  • 公开日期：2023-08-15
  • 申请人：北京林业大学

  本发明提供了一种在全基因组水平上预测植物生长发育转录因子调控的下游靶基因的方法，属于生物信息技术领域。本发明的方法基于植物转录因子的DAP‑seq测序数据，在全基因组中检测调控的启动子的Motif元件和位置，并以此为基础，预测转录因子下游调控的靶基因。本发明联合测序数据和生物信息学工具，大大增加了预测的精确度和通量，进而可在大数据量的基础上快速预测出靶基因，提高预测效率。并且本发明的方法普遍适用于植物学领域。

  发布时间：2023-05-09 11:13:40

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• 含有三嗪骨架的DNA编码化合物及其合成方法、DNA编码化合物库 公开日期：2023-08-15 公开号：CN116590798A 申请号：CN202310519989.6
  发明 含有三嗪骨架的DNA编码化合物及其合成方法、DNA编码化合物库

  • 申请号：CN202310519989.6
  • 公开号：CN116590798A
  • 公开日期：2023-08-15
  • 申请人：中科苏州药物研究院

  本发明公开了一种DNA编码化合物库构建，DNA‑NH‑三聚氯氰衍生物化合物的合成方法：该方法以DNA‑NH2化合物(化合物I)为原料，在缓冲液的参与下，于一定温度下反应一段时间后，可实现DNA‑NH2‑三聚氯氰的合成即化合物II；化合物II的两个氯先后与氨基化合物在不同温度下进行胺化反应，即先后合成化合物III与化合物IV；化合物IV再与共价接头酰氯反应得化合物V。本发明所提供的DNA‑NH‑三聚氯氰衍生物化合物的制备方法，反应条件温和，成本低、后处理简单、环境友好，产率高，适合使用多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。

  发布时间：2023-08-17 07:09:08

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• 一种单细胞DNA文库的构建方法 公开日期：2023-08-15 公开号：CN110886021A 申请号：CN201811041751.2
  发明 一种单细胞DNA文库的构建方法

  • 申请号：CN201811041751.2
  • 公开号：CN110886021A
  • 公开日期：2023-08-15
  • 申请人：深圳华大生命科学研究院

  本发明公开了一种单细胞DNA文库的构建方法。本发明公开的单细胞DNA文库的构建方法包括：利用转座酶复合体打断单细胞基因组DNA，得到片段化基因组，利用片段化基因组构建单细胞全基因组文库；转座酶复合体包括转座酶和转座酶接头，转座酶接头由名称分别为A和C的单链DNA组成；A为所述转座酶的识别序列的反向互补序列；C为含有所述识别序列的单链DNA。本发明方法可以利用皮克级别的单细胞基因组DNA构建单细胞全基因组文库，且基因组覆盖均一性、覆盖度和测序深度高，适合于扩大规模实现高通量的单细胞扩增。

  发布时间：2023-08-17 07:15:03

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• 一种合成On-DNA羰基二氮杂环化合物的方法 公开日期：2023-08-11 公开号：CN113072597A 申请号：CN202010571322.7
  发明 一种合成On-DNA羰基二氮杂环化合物的方法

  • 申请号：CN202010571322.7
  • 公开号：CN113072597A
  • 公开日期：2023-08-11
  • 申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  本发明涉及一种合成On‑DNA羰基二氮杂环化合物的方法，具体是由On‑DNA二胺化合物与活性羰基化合物反应得到On‑DNA羰基二氮杂环化合物的方法。该方法底物适用范围广，能够在有机溶剂/水相的混合水相中进行，操作简单，条件温和，环境友好，适合使用多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。

  发布时间：2023-06-14 12:34:33

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• DNA条形码组合物和在微流体装置中原位识别的方法 公开日期：2023-08-08 公开号：CN110114520A 申请号：CN201780074508.8
  PCT发明 DNA条形码组合物和在微流体装置中原位识别的方法

  • 申请号：CN201780074508.8
  • 公开号：CN110114520A
  • 公开日期：2023-08-08
  • 申请人：伯克利之光生命科技公司

  本文描述了用于DNA条形码去卷积的设备、组合物和方法。DNA条形码可用于提供珠子特异性标识符，其可使用杂交策略原位检测。DNA条形码通过测序分析提供识别。双检测模式可以用于各种应用中，以将位置信息与包括但不限于遗传分析的测定信息联系起来。描述了用于产生条形码化单个细胞测序文库的方法。在微流体环境中从单个细胞中分离核酸可以为细胞特异性测序文库制备提供基础。

  发布时间：2023-08-11 23:13:04

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• 一种构建测序文库的方法及应用 公开日期：2023-08-08 公开号：CN116555922A 申请号：CN202310444110.6
  发明 一种构建测序文库的方法及应用

  • 申请号：CN202310444110.6
  • 公开号：CN116555922A
  • 公开日期：2023-08-08
  • 申请人：安诺优达基因科技（北京）有限公司

  本发明涉及一种构建测序文库的方法及应用。该构建测序文库的方法包括：S1、将核酸样本进行末端修复和加腺苷酸尾，得到加腺苷酸尾产物；S2、将所述加腺苷酸尾产物与接头进行连接，得到接头连接产物；其中，末端修复和加腺苷酸尾为连续进行的；其中，将所述加腺苷酸尾产物与接头进行连接为连续进行的；其中，将所述加腺苷酸尾产物与接头进行连接采用第二缓冲溶液，所述第二缓冲溶液不包括二价阳离子，且采用低分子量PEG。采用本发明的构建文库方法，能够实现一管到底的操作，全程反应均在一个体系中进行，只需加入下一步的反应液，不需纯化，仅PCR后一步纯化完成建库。大大简化了操作流程，而且还能提高文库产量。

  发布时间：2023-08-11 23:04:14

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• 一种捕获全长非编码RNA测序文库的构建方法与应用 公开日期：2023-08-01 公开号：CN116516495A 申请号：CN202310366344.3
  发明 一种捕获全长非编码RNA测序文库的构建方法与应用

  • 申请号：CN202310366344.3
  • 公开号：CN116516495A
  • 公开日期：2023-08-01
  • 申请人：中山大学

  本发明公开了一种捕获全长非编码RNA测序文库的构建方法与应用。该方法包括：步骤S1、获得待测样本的RNA，并在RNA的两端分别连接3’DNA接头和5’RNA接头，得到RNA连接产物；步骤S2、将RNA连接产物与靶向非目标RNA的DNA探针混合进行退火，去除非目标RNA和残余的DNA探针，得到目标RNA连接产物；步骤S3、针对目标RNA连接产物设计截短型的逆转录引物并合成cDNA，然后使用含锚定碱基的引物对cDNA进行PCR扩增即得。本发明的构建方法能够捕获ncRNA的末端信息，并提高目标ncRNA的测序序列的比率，显著减少无用测序并降低测序成本，同时还能提高对中低丰度ncRNA检测的准确性。

  发布时间：2023-08-03 07:13:40

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• 一种无细胞纳米抗体库的制备方法 公开日期：2023-08-01 公开号：CN116516494A 申请号：CN202310280546.6
  发明 一种无细胞纳米抗体库的制备方法

  • 申请号：CN202310280546.6
  • 公开号：CN116516494A
  • 公开日期：2023-08-01
  • 申请人：东沃同泰（凤城）生物工程有限公司

  本发明提供了一种无细胞纳米抗体库的制备方法，属于纳米抗体技术领域。本发明提供了一种无细胞(核糖体)的纳米抗体体外展示的方法，通过将多种纳米抗体进行氨基酸序列比对，确定纳米抗体基础框架，然后进行纳米文库构建，通过测序确定序列，最后进行体外核糖体展示，建立一种大容量无细胞纳米抗体库的方法。该方法不受细胞转化和培养的限制，同时通过增加CDR区的长度，增加了纳米抗体库的容量。

  发布时间：2023-08-03 07:12:38

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• 一种用于RNA病毒宏病毒组高通量测序的cDNA文库构建方法及试剂盒 公开日期：2023-08-01 公开号：CN116516496A 申请号：CN202310413914.X
  发明 一种用于RNA病毒宏病毒组高通量测序的cDNA文库构建方法及试剂盒

  • 申请号：CN202310413914.X
  • 公开号：CN116516496A
  • 公开日期：2023-08-01
  • 申请人：南方医科大学

  本发明公开了一种用于RNA病毒宏病毒组高通量测序的cDNA文库构建方法及其试剂盒，可用于生物样本、环境样本等的RNA病毒宏病毒组研究，赋能新病原发现、疫情风险监测和新发RNA病毒预警。该方法和试剂盒可无偏好地逆转录并扩增样本中的RNA，可用于衔接第二代和第三代测序平台的常规建库；可结合二代测序准确度高、三代测序读长长的优点，通过对二代、三代测序数据混合组装，可得到长度长、准确度高的病毒序列。

  发布时间：2023-08-03 07:14:26

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• 测序文库的构建方法 公开日期：2023-07-28 公开号：CN116497462A 申请号：CN202310416765.2
  发明 测序文库的构建方法

  • 申请号：CN202310416765.2
  • 公开号：CN116497462A
  • 公开日期：2023-07-28
  • 申请人：湖南中医药大学

  本发明提供了一种测序文库的构建方法，该方法包括如下步骤：提供待测DNA的酶切片段；采用连接酶连接所述酶切片段和测序接头，并加入切刻酶，制备接头产物；以及以所述接头产物为模板进行PCR扩增，构建测序文库；其中，所述测序接头的核苷酸序列中包含所述切刻酶的酶切位点，所述切刻酶的酶切位点上游第一个碱基被特异性改变。采用本发明的方法，能够有效地防止测序接头之间发生自连，从而提高测序接头与待测片段的连接效率和测序数据的合格率。

  发布时间：2023-07-30 07:16:25

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