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• 抑制由二酮哌嗪形成导致的缺损的肽合成方法 公开日期：2023-07-28 公开号：CN116507763A 申请号：CN202180073001.7
  PCT发明 抑制由二酮哌嗪形成导致的缺损的肽合成方法

  • 申请号：CN202180073001.7
  • 公开号：CN116507763A
  • 公开日期：2023-07-28
  • 申请人：中外制药株式会社

  在肽的固相合成中，存在因除去N末端的保护基的时形成的二酮哌嗪和6元环状脒骨架结构体而无法进行所期望的延伸反应的课题。本发明人等发现，在基于固相法的肽的制造中，在特定的溶剂中，使用共轭酸在乙腈中的pKa为23以上的碱对N末端的氨基被具有Fmoc骨架的保护基保护的肽进行处理，接下来，进行肽链的延伸，由此能够解决上述课题。

  发布时间：2023-07-30 07:13:11

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• 一种展示纳米抗体的酵母文库及其构建方法和应用 公开日期：2023-07-25 公开号：CN116479532A 申请号：CN202310279698.4
  发明 一种展示纳米抗体的酵母文库及其构建方法和应用

  • 申请号：CN202310279698.4
  • 公开号：CN116479532A
  • 公开日期：2023-07-25
  • 申请人：东沃同泰（凤城）生物工程有限公司

  本发明提供了一种展示纳米抗体的酵母文库及其构建方法和应用，属于纳米抗体技术领域。本发明针对酵母菌展示纳米抗体系统中亚型免疫球蛋白的重链和轻链可变结构的N端与负责识别抗原的CDRs相近，导致纳米抗体结合域的N端融合可能会干扰抗原结合，进而影响纳米抗体的筛选的问题，本发明优化酵母菌展示纳米抗体系统，每个纳米抗体的C‑末端与Aga2p的N‑末端融合，避免了结合域的N端融合可能会干扰抗原结合；此外纳米抗体在单个酵母细胞表面的显示水平可以通过一个共价标志物来监测，保证了试验的可重复性，同时有效的提高酵母菌展示纳米抗体的结果。

  发布时间：2023-07-28 07:15:39

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• 一种花生液相芯片及制备方法和应用 公开日期：2023-07-25 公开号：CN116479533A 申请号：CN202310518429.9
  发明 一种花生液相芯片及制备方法和应用

  • 申请号：CN202310518429.9
  • 公开号：CN116479533A
  • 公开日期：2023-07-25
  • 申请人：河南省农业科学院|||神农种业实验室

  本发明涉及一种花生液相芯片及制备方法和应用，该液相芯片为花生全基因组芯片，该液相芯片的基因分型对象包括定位于四倍体栽培种花生基因组上的40000个SNP位点。所选位点来源于353份花生种质20×重测序的结果，本发明基于靶向捕获测序技术分型准确，具有特异性强、多态性好等优点。该芯片的灵活性较高，可选择测10K、20K、40K等不同数据量，可用于国内外绝大多数花生品种各种性状的基因定位、遗传多样性分析、全基因组关联分析、全基因组选择、分子标记前景选择，以及品种鉴定、亲缘关系鉴定、种质资源改良与保护，应用范围较广。

  发布时间：2023-07-28 07:19:11

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• 一种靶向序列捕获及PCR建库方法 公开日期：2023-07-21 公开号：CN111041563A 申请号：CN201911409590.2
  发明 一种靶向序列捕获及PCR建库方法

  • 申请号：CN201911409590.2
  • 公开号：CN111041563A
  • 公开日期：2023-07-21
  • 申请人：广州精科医学检验所有限公司

  本发明公开了一种靶向序列捕获及建库技术，本发明无需探针设计和链霉亲和素富集目标序列，只需要用普通引物，无需修饰。两步PCR即可同时对多样本进行靶向序列捕获与NGS文库制备，是一种比较经济、快速、准确的靶向序列捕获和建库技术。同时，本发明可有效地避免Overlap区域过度扩增，可检测未知的基因融合和罕见、低频突变位点检测，也适合于微量DNA的靶向序列捕获和NGS文库构建。

  发布时间：2023-07-23 17:39:35

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• 一种CRISPR文库筛选的方法 公开日期：2023-07-21 公开号：CN110402305A 申请号：CN201680091302.1
  PCT发明 一种CRISPR文库筛选的方法

  • 申请号：CN201680091302.1
  • 公开号：CN110402305A
  • 公开日期：2023-07-21
  • 申请人：北京复昇生物科技有限公司

  提供了包含多个PB介导的CRISPR系统多核苷酸的基因组文库，其包含侧翼为最小的piggybac反向重复元件的最小向导RNA。还提供了使用所述多核苷酸文库进行体内基因组规模筛选的方法。

  发布时间：2023-07-23 17:37:14

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• 一种定量miRNA的测序文库制备和分析方法 公开日期：2023-07-18 公开号：CN112126986A 申请号：CN202010367164.3
  发明 一种定量miRNA的测序文库制备和分析方法

  • 申请号：CN202010367164.3
  • 公开号：CN112126986A
  • 公开日期：2023-07-18
  • 申请人：苏州京脉生物科技有限公司

  为了解决miRNA的精确定量问题，本发明提供一种定量miRNA的测序文库制备和分析方法，其主要步骤包括在RNA两端连接衔接子RA5与RA3；使用反转录引物RT Primer获得DNA第一链并对溶液进行不同倍数的稀释；使用Primer1和Primer2进行PCR并对扩增产物中目的DNA片段进行切胶回收；使用Illumina测序平台进行测序；使用生物信息学工具分析下机数据并使用算法校正miRNA的表达量。本发明设计的包含随机标签序列的衔接子RA5能有效去除PCR扩增带来的重复序列，实现对miRNA进行更为精准的表达定量；本发明提出的稀释法以及对应的算法，有效避免了因miRNA的不同拷贝连接上同样的随机标签序列而造成表达量低估的情况，因此进一步提高了定量的准确性。

  发布时间：2023-07-21 07:19:18

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• 一种染色质构象捕获方法 公开日期：2023-07-18 公开号：CN113466444A 申请号：CN202110682551.0
  发明 一种染色质构象捕获方法

  • 申请号：CN202110682551.0
  • 公开号：CN113466444A
  • 公开日期：2023-07-18
  • 申请人：中山大学

  本发明涉及生物领域，具体公开了一种染色质构象捕获方法。方法包括以下步骤：在细胞中进行原位邻近连接反应并用生物素标记连接位置；利用生物素抗体和二抗特异性识别邻近连接位置，通过pA与抗体的结合将pA‑Tn5中的Tn5靶向结合到邻近连接位置附近的DNA上，Tn5酶切打断邻近连接位置附近的DNA并同时接入N5接头序列；纯化DNA后用磁珠富集带有生物素的DNA为模板，利用观测位点的特异性引物和P5引物对模板DNA进行PCR扩增构建测序文库，测序和分析数据。该方法大幅度降低观测位点对限制性内切酶位点的依赖性，更高分辨率地检测观测位点参与的染色质三维构象，大幅度降低需要的细胞数量，可应用于临床样本。

  发布时间：2023-07-21 07:19:33

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• 一种具有高密度反应位点的基底的制备方法及应用 公开日期：2023-07-18 公开号：CN116446055A 申请号：CN202310366723.2
  发明 一种具有高密度反应位点的基底的制备方法及应用

  • 申请号：CN202310366723.2
  • 公开号：CN116446055A
  • 公开日期：2023-07-18
  • 申请人：吉林大学

  本发明适用于生物活性芯片制备技术领域，提供了一种具有高密度反应位点的基底的制备方法及应用，制备方法包括以下步骤：预先清洗基片，将引发剂共价固定于基片表面，通过简单的表面引发原子转移自由基聚合来实现基片表面高密度分子刷膜的均匀构筑，通过活化反应赋予分子刷高密度生物活性位点。采用本公开的方法制备的生物活性芯片，降低了生产成本，提高了生物组分固定率并且表面均一性好、稳定性强、背景信号低、非特异性吸附少，提高了生物芯片检测的灵敏度和信息获取的均匀性。本公开的方法制备的生物芯片可进一步应用于可视化生物样本中多组学信息的捕获和检测。

  发布时间：2023-07-21 07:13:38

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• 一种CBP/P300抑制剂、其制备方法、药用组合物及其用途 公开日期：2023-07-18 公开号：CN116446054A 申请号：CN202210023061.4
  发明 一种CBP/P300抑制剂、其制备方法、药用组合物及其用途

  • 申请号：CN202210023061.4
  • 公开号：CN116446054A
  • 公开日期：2023-07-18
  • 申请人：中国科学院上海药物研究所

  本发明涉及一种CBP/P300抑制剂、其制备方法、药用组合物及其用途。具体地，本发明提供了一类式I所示的DEL，基于所述DEL，本发明提供了具有式II所示结构的化合物，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述式II化合物的制备方法及其在预防和/或治疗CBP/P300异常活性相关疾病方面的用途。

  发布时间：2023-07-21 07:10:32

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• 一种寡聚核酸-硫代磷酸酯类化合物及其合成方法 公开日期：2023-07-11 公开号：CN116411355A 申请号：CN202310050579.1
  发明 一种寡聚核酸-硫代磷酸酯类化合物及其合成方法

  • 申请号：CN202310050579.1
  • 公开号：CN116411355A
  • 公开日期：2023-07-11
  • 申请人：康龙化成（宁波）科技发展有限公司|||康龙化成（北京）新药技术股份有限公司

  本发明提供了式I所示寡聚核酸‑硫代磷酸酯类化合物及其合成方法，本发明合成方法是以式III所示的寡聚核酸‑硫醇类化合物和式II所示的磷酸酯类化合物为原料，在溶剂中反应，得到式I所示的寡聚核酸‑硫代磷酸酯类化合物。该方法对DNA损伤小，普适性好，操作简单，条件温和，能高收率地制得寡聚核酸‑硫代磷酸酯类化合物，为扩大和丰富DELT化合物库提供了提供了一种新方法。

  发布时间：2023-07-13 07:17:22

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