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• 构建匹配抗原表位和抗体识别区及编码基因数据库的方法以及数据库、存储介质和电子设备 公开日期：2023-07-11 公开号：CN110318100A 申请号：CN201910479473.7
  发明 构建匹配抗原表位和抗体识别区及编码基因数据库的方法以及数据库、存储介质和电子设备

  • 申请号：CN201910479473.7
  • 公开号：CN110318100A
  • 公开日期：2023-07-11
  • 申请人：四川世纪长青干细胞生物科技发展有限公司

  本发明公开了一种构建匹配抗原表位和抗体识别区及编码基因数据库的方法以及数据库、存储介质和电子设备，其中构建方法包括以下步骤：1)对细胞样本进行第一次免疫图谱检查；2)使用肿瘤特异性集群靶标检测技术已有靶标库中每种特定抗原表位，分别刺激细胞样本；3)接受刺激一周后，对细胞样本进行第二次免疫图谱检查；4)进一步对含有此种V(D)J的细胞样本做基因测序，获得编码此种V(D)J的基因序列，以及构成此种V(D)J的氨基酸序列；5)对步骤1)至步骤4)中获得的数据整理记录；6)得到特定抗原表位与特定抗原识别区及其编码基因的对应关系，构建形成匹配抗原表位和抗体识别区及编码基因的数据库。

  发布时间：2023-07-13 07:20:38

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• 固相载体的表面经修饰的基因芯片 公开日期：2023-07-11 公开号：CN116411354A 申请号：CN202111669602.2
  发明 固相载体的表面经修饰的基因芯片

  • 申请号：CN202111669602.2
  • 公开号：CN116411354A
  • 公开日期：2023-07-11
  • 申请人：深圳华大生命科学研究院

  本发明涉及一种固相载体的表面经修饰的基因芯片基底、含有该基底的基因芯片以及其用途。所述基因芯片基底其通过至少一次接枝间隔分子实现其固相载体的表面修饰，使得生物大分子如寡核苷酸可以高效地固定在基因芯片基底表面，并且合成完毕氨解后寡核苷酸仍能固定在基因芯片基底表面。由此，本发明的基因芯片具有提高的合成和扩增效率，适用于单链DNA扩增、捕获探针、杂交测序等，并且具有微型化和并行处理大规模信息的可行性，能够在一次试验中实现对大量核酸分子进行检测分析，比常规方法效率高几十到几千倍。

  发布时间：2023-07-13 07:15:36

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• 一种DNA编码化合物氧-糖苷的合成方法 公开日期：2023-07-11 公开号：CN116411353A 申请号：CN202111618598.7
  发明 一种DNA编码化合物氧-糖苷的合成方法

  • 申请号：CN202111618598.7
  • 公开号：CN116411353A
  • 公开日期：2023-07-11
  • 申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  本发明涉及一种DNA编码化合物氧‑糖苷类化合物的合成方法，该方法以On‑DNA酚类化合物与2‑氟代糖为原料，在钙催化剂存在的条件下反应得到On‑DNA氧‑糖苷化合物。本发明提供的DNA编码化合物氧‑糖苷的合成方法能够在水相中进行，后处理简单，条件温和，能够在较短时间内高收率得到高多样性的DNA编码化合物库，并且适用于多孔板进行的DNA编码化合物的合成。

  发布时间：2023-07-13 07:14:06

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• 一种DNA编码化合物呋喃核糖衍生物的合成方法 公开日期：2023-07-11 公开号：CN116411356A 申请号：CN202111619369.7
  发明 一种DNA编码化合物呋喃核糖衍生物的合成方法

  • 申请号：CN202111619369.7
  • 公开号：CN116411356A
  • 公开日期：2023-07-11
  • 申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  本发明涉及一种DNA编码化合物呋喃核糖衍生物的合成方法，该反应方法是以On‑DNA芳基乙烯化合物和2‑羧酸呋喃核糖类化合物为原料，在碱性环境下通过光催化脱羧自由基加成反应得到On‑DNA呋喃核糖衍生物，该反应能够在有机溶剂/水相的混合水相中进行，操作简单，环境友好，适合使用多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。

  发布时间：2023-07-13 07:14:06

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• DNA甲基化测序文库的制备方法和甲基化检测方法 公开日期：2023-07-11 公开号：CN113981548A 申请号：CN202111398746.9
  发明 DNA甲基化测序文库的制备方法和甲基化检测方法

  • 申请号：CN202111398746.9
  • 公开号：CN113981548A
  • 公开日期：2023-07-11
  • 申请人：竹石生物科技（苏州）有限公司

  本申请公开了一种DNA甲基化测序文库及制备方法和甲基化检测方法。本申请在建立测序文库时先采用核酸外切酶切除双链DNA的突出末端，在加上内参DNA和测序用接头序列之后，利用酶转化和PCR扩增法来建立DNA甲基化测序文库，因此，本申请能够避免采用未甲基化的dNTP进行末端修复时所带来的测序数据冗余和甲基化失真现象。同时，本申请通过提高双链DNA的建库起始量来弥补由于末端切除而造成的DNA整体数据量降低的现象，因此，本申请最终测得的DNA甲基化水平非常接近于真实的甲基化水平，具有较好的甲基化测序精度。

  发布时间：2023-04-24 09:38:43

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• 测定蛋白质的方法 公开日期：2023-07-07 公开号：CN110249082A 申请号：CN201780085386.2
  PCT发明 测定蛋白质的方法

  • 申请号：CN201780085386.2
  • 公开号：CN110249082A
  • 公开日期：2023-07-07
  • 申请人：诺迪勒思附属公司

  本文提供了用于鉴定样品中的蛋白质的方法和系统。获取抗体小组，其中没有一种抗体对单个蛋白质或蛋白质家族具有特异性。另外，确定该小组中的抗体的结合性质。此外，将蛋白质反复暴露于抗体小组。另外，确定结合该蛋白质的抗体组。基于抗体的已知结合性质，使用一种或多种解卷积方法将该抗体组与蛋白质序列匹配，从而确定蛋白质的身份。

  发布时间：2023-07-09 07:18:58

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• 一种制备双链RNA测序文库的方法 公开日期：2023-07-07 公开号：CN113638055A 申请号：CN202110906228.7
  发明 一种制备双链RNA测序文库的方法

  • 申请号：CN202110906228.7
  • 公开号：CN113638055A
  • 公开日期：2023-07-07
  • 申请人：江苏省疾病预防控制中心（江苏省公共卫生研究院）|||南京诺唯赞生物科技有限公司

  本发明公开一种制备双链RNA测序文库的方法，以及该方法在生物遗传分析中的应用；该方法包含1)随机打断：将待测双链RNA进行随机打断处理，得到双链RNA片段；2)任选地，末端修复：将步骤1)中得到的双链RNA片段进行末端修复，得到末端修复的双链RNA片段；3)连接接头：将步骤2)中的双链RNA片段与接头连接得到两端包含接头的双链RNA片段，所述接头包含；4)扩增及纯化：以步骤3)中两端包含接头的双链RNA片段为模板，扩增得到双链DNA产物并纯化，即为测序文库。本发明的文库构建方法简便快捷，更节省原料。

  发布时间：2023-07-09 07:19:59

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• 一种筛选pH响应自组装多肽的方法 公开日期：2023-07-04 公开号：CN116377599A 申请号：CN202310222408.2
  发明 一种筛选pH响应自组装多肽的方法

  • 申请号：CN202310222408.2
  • 公开号：CN116377599A
  • 公开日期：2023-07-04
  • 申请人：国家纳米科学中心

  本发明公开了一种筛选pH响应自组装多肽的方法。所述方法包括：合成多肽库，将所述多肽库与荧光分子混合进行共孵育，筛选发荧光的多肽与荧光分子混合进行再次孵育，筛选荧光淬灭的多肽，得到pH响应自组装多肽；所述共孵育的体系的pH为7.5～8；所述再次孵育的体系的pH为3～6.5。本发明的筛选方法具有通量高、筛选效率高、筛选过程简单等优势，容易实现自动化，有利于发现具有理想性能的新型纳米材料，在为生物医学和材料应用领域研发新型纳米结构方面具有重要意义。

  发布时间：2023-07-06 10:29:07

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• 一种用于挖掘新型耐药基因的高库容功能宏基因组文库的构建方法及应用 公开日期：2023-07-04 公开号：CN116377600A 申请号：CN202310149018.7
  发明 一种用于挖掘新型耐药基因的高库容功能宏基因组文库的构建方法及应用

  • 申请号：CN202310149018.7
  • 公开号：CN116377600A
  • 公开日期：2023-07-04
  • 申请人：华南农业大学

  本发明属于生物基因检测技术领域，公开了一种用于挖掘新型耐药基因的高库容功能宏基因组文库的构建方法及应用；针对插入片段钝化后的平末端与载体的平末端连接效率低问题，使用T4多聚核苷酸激酶；针对载体模板残留问题，使用DpnI限制性内切酶进行模板消化；针对载体自我连接问题，用小牛肠碱性磷酸酶(CIP)处理线性载体DNA。本发明方法所得功能基因组文库的平均插入片段大小为7kbp，范围为5至8kbp，总文库大小为10.25Gbp。插入频率范围89％至96％，库容比报道的使用pZE21MCS表达载体的任何功能宏基因组文库大近1个数量级。

  发布时间：2023-07-06 10:28:12

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• 一种基因芯片及试剂盒 公开日期：2023-06-30 公开号：CN111020709A 申请号：CN201911412453.4
  发明 一种基因芯片及试剂盒

  • 申请号：CN201911412453.4
  • 公开号：CN111020709A
  • 公开日期：2023-06-30
  • 申请人：江苏猎阵生物科技有限公司

  本发明提供了一种基因芯片及试剂盒。所述基因芯片包括基质和至少一种靶核酸探针，所述靶核酸探针固定于所述基质上形成探针阵列，每种靶核酸探针为两个以上重复的所述靶核酸的串联体。

  发布时间：2023-07-03 10:17:12

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