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• 一种筛选小鼠精子发生相关互作蛋白的方法及应用 公开日期：2023-05-09 公开号：CN116084026A 申请号：CN202211509700.4
  发明 一种筛选小鼠精子发生相关互作蛋白的方法及应用

  • 申请号：CN202211509700.4
  • 公开号：CN116084026A
  • 公开日期：2023-05-09
  • 申请人：扬州大学

  本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种筛选小鼠精子发生相关互作蛋白的方法及应用，通过提取小鼠单倍体生精细胞RNA反转录、扩增合成双链cDNA，并与pGADT7‑Rec共转化至Y187中构建酵母双杂交cDNA文库；扩增目的蛋白编码基因序列并构建诱饵质粒，与cDNA文库共培养后接种于营养缺失型培养基上，经多次铺板排除假阳性后挑取蓝色单克隆菌落进行PCR鉴定及测序，确认相互作用蛋白；构建的文库可应用于不同目的蛋白大批量、多次筛选小鼠精子发生相关蛋白；提供的筛选方法，可以同时大量获取目的蛋白的互作蛋白及其编码基因序列，为深入研究精子发生相关蛋白的功能及分子机制提供可能。

  发布时间：2023-05-12 11:06:35

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• 一种高通量构建RNA测序文库的方法及试剂盒 公开日期：2023-05-05 公开号：CN116065240A 申请号：CN202210982842.6
  发明 一种高通量构建RNA测序文库的方法及试剂盒

  • 申请号：CN202210982842.6
  • 公开号：CN116065240A
  • 公开日期：2023-05-05
  • 申请人：格物致和生物科技（北京）有限公司|||格物智造科技（成都）有限公司

  本公开涉及构建测序文库的方法、基因探针组合以及试剂盒。本公开的建库方法可以结合二代测序等测序手段实现超多重数字化基因表达检测，可以同时检测出成百上千(甚至全基因组)的基因表达，特异并且无偏检测样本中基因的表达量。本公开的基因探针组合(靶向探针)可用于直接捕获RNA进行二代测序建库。

  发布时间：2023-05-10 10:52:13

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• 单细胞基因组测序用的DNA文库的构建方法 公开日期：2023-05-05 公开号：CN110952147A 申请号：CN201911311804.2
  发明 单细胞基因组测序用的DNA文库的构建方法

  • 申请号：CN201911311804.2
  • 公开号：CN110952147A
  • 公开日期：2023-05-05
  • 申请人：南方科技大学

  本发明涉及一种单细胞基因组测序用的DNA文库的构建方法，该方法包括：将细胞核内的DNA片段化，得到DNA被片段化的细胞核；采用不同的序列标签对多个细胞核内的片段化DNA进行多轮标记，使得各细胞核内的片段化DNA连接有由多个序列标签组成的标签码，各细胞核的片段化DNA连接的标签码各不同；及扩增连接有标签码的片段化DNA，得到单细胞基因组测序用的DNA文库。该方法快捷且成本较低。

  发布时间：2023-05-12 10:26:16

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• 一种用于构建基因芯片检测的文库的方法 公开日期：2023-05-02 公开号：CN116043336A 申请号：CN202211686014.4
  发明 一种用于构建基因芯片检测的文库的方法

  • 申请号：CN202211686014.4
  • 公开号：CN116043336A
  • 公开日期：2023-05-02
  • 申请人：上海亿康医学检验所有限公司

  本发明提供了一种用于构建基因芯片检测的文库的方法。本发明的方法包括：在待测样本扩增中引入能够进行切除测序接头的酶切位点来构建文库。其中，所述引入能够进行切除测序接头的酶切位点包括在扩增引物的测序接头中引入碱基U。本发明对于需要进行芯片检测的样本，不必须先进行传统的WGA扩增，只需要将文库进行接头切除即可，节省时间成本。

  发布时间：2023-05-12 09:49:11

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• DNA甲基化标志物筛查试剂盒及方法 公开日期：2023-05-02 公开号：CN116043337A 申请号：CN202310064681.7
  发明 DNA甲基化标志物筛查试剂盒及方法

  • 申请号：CN202310064681.7
  • 公开号：CN116043337A
  • 公开日期：2023-05-02
  • 申请人：江苏鹍远生物科技股份有限公司

  本发明涉及DNA甲基化标志物筛查试剂盒及方法。本发明方法包括酶切、甲基化接头连接、甲基化处理和索引引物扩增，其中，使用对甲基化不敏感的限制性内切酶对感兴趣DNA序列进行所述酶切，获得酶切产物，其中，所述酶切产物未经末端修复和补齐而直接与带有甲基化修饰的接头连接，且其中，所述酶切产物包含具有粘性末端的酶切产物和任选的具有平末端的酶切产物。本发明也提供相应的接头序列、索引引物序列、经过优选的试剂、试剂盒以及相关的应用。

  发布时间：2023-05-12 09:55:28

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• 构建DNA甲基化文库的方法及其应用 公开日期：2023-04-28 公开号：CN110760936A 申请号：CN201810834340.2
  发明 构建DNA甲基化文库的方法及其应用

  • 申请号：CN201810834340.2
  • 公开号：CN110760936A
  • 公开日期：2023-04-28
  • 申请人：深圳华大生命科学研究院

  本发明涉及基因测序领域，具体涉及一种构建DNA甲基化文库的方法及其应用。所述方法包括：对DNA样本进行重亚硫酸盐转化处理，以便获得经过重硫酸盐转化后的单链DNA分子；通过线性扩增，在所述单链DNA分子的两端分别连接上第一接头序列和第二接头序列，以便获得经接头序列连接的DNA分子；利用所述经接头序列连接的DNA分子构建DNA甲基化文库。利用本发明的文库进行测序，分析，可以实现对少量DNA进行全基因组甲基化检测，相比以往技术，覆盖的范围更广更全面，而且还具有实验操作简单，周期短的优点。

  发布时间：2023-05-14 09:53:51

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• 一种高灵敏度融合基因检测方法及其应用 公开日期：2023-04-28 公开号：CN110820051A 申请号：CN201911385095.2
  发明 一种高灵敏度融合基因检测方法及其应用

  • 申请号：CN201911385095.2
  • 公开号：CN110820051A
  • 公开日期：2023-04-28
  • 申请人：广州表观生物科技有限公司

  本发明提供了一种高灵敏度融合基因检测方法及其应用。相比于现有报道，本发明使用SMART技术，微量建库，同时获得高保真、高丰度的mRNA信息；使用的锚定多重PCR联合高通量测序检测方法，无需知晓与已知基因发生融合的基因，无需知晓融合方式，也可获得高准确率、高可信度、全面的发生融合基因的信息、转录组上的位点，这是现有的技术：RT‑PCR、IHC和FISH，都无法达到的。

  发布时间：2023-05-14 09:55:20

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• 鉴定功能元件的方法 公开日期：2023-04-28 公开号：CN111748848A 申请号：CN202010224140.2
  发明 鉴定功能元件的方法

  • 申请号：CN202010224140.2
  • 公开号：CN111748848A
  • 公开日期：2023-04-28
  • 申请人：北京大学|||博雅辑因（北京）生物科技有限公司

  本发明涉及一种用于鉴定基因组序列功能元件的文库，包含多个CRISPR‑Cas系统指导RNA，所述指导RNA包含能够靶向至少一个连续基因组区域内的多个基因组序列的指导序列，其中所述指导RNA靶向至少100个基因组序列，该基因组序列包含所述连续基因组区域内每1000个碱基对的PAM序列上游的非重叠切割位点本发明涉及在天然的生物背景下鉴定基因组区或目的蛋白的功能元件的CRESMAS方法。另外，本发明还涉及利用上述文库鉴定基因组序列功能元件方法。

  发布时间：2023-05-14 09:56:02

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• 构建mRNA链特异文库的方法及试剂盒 公开日期：2023-04-28 公开号：CN110846724A 申请号：CN201911223474.1
  发明 构建mRNA链特异文库的方法及试剂盒

  • 申请号：CN201911223474.1
  • 公开号：CN110846724A
  • 公开日期：2023-04-28
  • 申请人：江西海普洛斯医学检验实验室有限公司

  本公开提供了一种构建mRNA链特异文库的方法，其包括：将mRNA片段、放线菌素D、第一混合酶液和第一缓冲液混合成第一反应体系，使第一反应体系进行第一热处理，获得第一反应液；将第一反应液与第二混合酶液和第二缓冲液混合成第二反应体系，使第二反应体系进行第二热处理，获得第二反应液；将第二反应液与T4DNA连接酶、第三缓冲液和Y字型接头混合成第三反应体系，使第三反应体系进行第三热处理，第三热处理后纯化获得第三反应液；并且在第三反应液中添加预混液、扩增引物和UDG酶混合成第四反应体系，使第四反应体系进行第四热处理，第四热处理后纯化获得mRNA链特异文库。根据本公开能够提供一种有利于提高建库效率的构建mRNA链特异文库的方法及试剂盒。

  发布时间：2023-05-14 09:55:11

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• 一种柑橘溃疡病诱导转录因子酵母文库、构建方法及其应用 公开日期：2023-04-28 公开号：CN116024670A 申请号：CN202211136386.X
  发明 一种柑橘溃疡病诱导转录因子酵母文库、构建方法及其应用

  • 申请号：CN202211136386.X
  • 公开号：CN116024670A
  • 公开日期：2023-04-28
  • 申请人：西南大学

  本发明公开了一种柑橘溃疡病诱导转录因子酵母文库、构建方法及其应用，文库包含的转录因子为柑橘溃疡病诱导的转录因子，为柑橘在溃疡病诱导后的差异表达基因。本发明提供的柑橘溃疡病诱导转录因子酵母文库、构建方法及其应用，筛选并克隆柑橘溃疡病诱导的转录因子并构建酵母文库，可用作柑橘溃疡病调控网络的高效构建，对研究柑橘溃疡病以及其他柑橘病害，具有重要的应用价值。

  发布时间：2023-05-16 09:04:22

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