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• 一种针对低浓度核酸的文库构建方法及其在制备检测诊断试剂中的应用 公开日期：2023-09-08 公开号：CN116716666A 申请号：CN202310267148.0
  发明 一种针对低浓度核酸的文库构建方法及其在制备检测诊断试剂中的应用

  • 申请号：CN202310267148.0
  • 公开号：CN116716666A
  • 公开日期：2023-09-08
  • 申请人：杭州杰毅生物技术有限公司

  本发明涉及一种针对低浓度核酸的文库构建方法制备检测诊断试剂中的应用，属于生物分子技术领域。本发明的方法，在低浓度的DNA中加入特定DNA片段后进行文库构建，再利用针对所述特定DNA片段设计的sgRNA和CRISPR/Cas9系统去除文库中的特定DNA片段。本发明利用先投入特定的DNA片段来解决建库起始浓度低的问题，建库后又结合CRISPR/Cas系统除去投入的序列，提高了目标序列的数据占比；操作简单，有效解决了低浓度DNA文库构建时，失败率高，接头自连率高，背景核酸序列占比高等问题；特别适合应用于病原宏基因组测序中的低浓度核酸样本，在有限的测序数据量下，提高靶标序列的检出。

  发布时间：2023-09-11 07:10:34

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• 一种全合成人源化抗体库及其应用 公开日期：2023-09-08 公开号：CN116716665A 申请号：CN202310605453.6
  发明 一种全合成人源化抗体库及其应用

  • 申请号：CN202310605453.6
  • 公开号：CN116716665A
  • 公开日期：2023-09-08
  • 申请人：苏州泓迅生物科技股份有限公司

  本发明提供了一种全合成人源化抗体库及其应用，所述抗体库结构序列设计如下：选用人源抗体组库测序数据中出现频率最高的抗体胚系基因的重链可变区、轻链可变区基因组合IGHV3‑7和IGKV2‑30的骨架序列分别作为抗体库重链可变区骨架序列、轻链可变区骨架序列；采用Trimer突变法分别优化设计抗体库HCDR序列和LCDR序列。本发明设计的全合成人源化抗体库有效率大于88％，库容量超过1012，免疫原性低，配备了噬菌体、大肠杆菌、酵母细胞展示、哺乳动物细胞展示形式，实现筛选形式多样化，尤其适用于各种抗原高亲和力的抗体筛选。

  发布时间：2023-09-11 07:12:19

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• 用于检测体细胞结构变体的方法和系统 公开日期：2023-09-01 公开号：CN111587302A 申请号：CN201880074652.6
  PCT发明 用于检测体细胞结构变体的方法和系统

  • 申请号：CN201880074652.6
  • 公开号：CN111587302A
  • 公开日期：2023-09-01
  • 申请人：哈佛学院院长等|||博德研究所

  本文公开的实施方案提供了利用长程相位信息来检测基因型数据中细微染色体不平衡的方法、系统和计算机程序产品。克隆扩增源于突变后的选择性增殖，本文公开的实施方案可用于预测或诊断癌症和其它疾病的体细胞结构变体事件(SV)。

  发布时间：2023-09-04 07:16:24

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• 一种微生物启动子库及其应用 公开日期：2023-08-29 公开号：CN116288740A 申请号：CN202310527645.X
  发明 一种微生物启动子库及其应用

  • 申请号：CN202310527645.X
  • 公开号：CN116288740A
  • 公开日期：2023-08-29
  • 申请人：北京蓝晶微生物科技有限公司

  本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种微生物启动子库及其应用。本发明的启动子库包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的启动子，其中，n代表a、t、c、g中的任意一种。该启动子库具有较广的强度范围，能够在不同细菌中发挥功能，而且相同启动子在不同细菌中的强度具有较高的一致性，可将其应用于不同的细菌中构建不同表达强度的表达系统，为工程化细菌的构建和细菌的基因表达调控提供了重要的生物元件。

  发布时间：2023-06-27 09:55:22

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• 缓冲液组合物及其应用 公开日期：2023-08-29 公开号：CN113026113A 申请号：CN201911353778.X
  发明 缓冲液组合物及其应用

  • 申请号：CN201911353778.X
  • 公开号：CN113026113A
  • 公开日期：2023-08-29
  • 申请人：安诺优达基因科技（北京）有限公司|||北京安诺优达医学检验实验室有限公司

  本发明公开了缓冲液组合物及其应用，其中，该缓冲液组合物包括：通用缓冲液，所述通用缓冲液包括5‑25mMol通用Tris缓冲液、5‑20mMol通用二价阳离子、75‑150mMol通用一价阳离子、0.05‑2质量％表面活性剂和0.5‑2mMol二硫苏糖醇(DTT)，pH8‑10；以及连接缓冲液，所述连接缓冲液包括33‑66mM连接Tris缓冲液，0.5‑5mM连接二价阳离子、0.5‑10mM二硫苏糖醇(DTT)、5‑15％PEG4000‑8000和0.5‑2mM ATP，pH值为7‑9。由此，该缓冲液组合物能用于多样本的文库构建，并且，反应时间短，转化率高，错配率低。

  发布时间：2023-06-14 12:09:46

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• 一种全自动NGS文库构建系统 公开日期：2023-08-25 公开号：CN114108105A 申请号：CN202111299678.0
  发明 一种全自动NGS文库构建系统

  • 申请号：CN202111299678.0
  • 公开号：CN114108105A
  • 公开日期：2023-08-25
  • 申请人：杭州奥盛仪器有限公司

  本发明公开了一种全自动NGS文库构建系统，包括外壳、设于外壳中的吸管、设于吸管下方的吸头、设于外壳下方的压紧结构、设于外壳内部并位于外壳下方用于对吸头进行密封的连接结构、外壳内部用于驱动连接结构以及对吸头进行清理的清理结构、设于外壳内部并位于最上方用于对清理结构提供空气的加热结构；通过设置了连接结构，提高了吸头与吸管之间的密封效果，从而会使外壳可以更加精准的控制吸头吸入指定计量的溶剂，提高了检测的准确性；设置了加热结构和清理结构，进一步提高密封效果的同时对连接盘和伸缩盘的连接处进行清理，进一步提高两者之间的配合效果，使吸入指定计量溶剂的效果更好。

  发布时间：2023-04-26 10:09:13

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• 一种由On-DNA芳基卤代物制备芳胺类化合物的方法 公开日期：2023-08-22 公开号：CN114075257A 申请号：CN202010800122.4
  发明 一种由On-DNA芳基卤代物制备芳胺类化合物的方法

  • 申请号：CN202010800122.4
  • 公开号：CN114075257A
  • 公开日期：2023-08-22
  • 申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  本发明涉及一种由On‑DNA芳基卤代物制备芳胺类化合物的方法，该方法以On‑DNA芳基卤代物为底物，在钯催化剂、配体、碱的作用下，与多种类的胺类化合物发生反应，转化为On‑DNA芳胺类化合物。该方法具有底物范围广，反应环境友好，原料转化率高，DNA分子损伤小，后处理简单等优势，且适合使用多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。

  发布时间：2023-04-26 09:46:43

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• On-DNA-γ-羟基胺类化合物及其制备方法 公开日期：2023-08-22 公开号：CN116623301A 申请号：CN202310607589.0
  发明 On-DNA-γ-羟基胺类化合物及其制备方法

  • 申请号：CN202310607589.0
  • 公开号：CN116623301A
  • 公开日期：2023-08-22
  • 申请人：康龙化成（宁波）科技发展有限公司|||康龙化成（北京）新药技术股份有限公司

  本发明提供了On‑DNA‑γ‑羟基胺类化合物及其制备方法，属于基因编码化合物库构建领域。本发明On‑DNA‑γ‑羟基胺类化合物是式I所示化合物。本发明合成On‑DNA‑γ‑羟基胺类化合物的方法对DNA损伤小，普适性好，操作简单，条件温和。On‑DNA‑γ‑羟基胺类化合物收率高，而且产物中的DNA完整性好。本发明丰富了在DNA上合成编码化合物库的化学反应类型，建立了构建新的γ‑羟基胺骨架的基因编码化合物库的方法，在先导药物开发中具有非常好的应用前景。

  发布时间：2023-08-25 07:30:09

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• 一种单链快速建库方法及建库仪器 公开日期：2023-08-18 公开号：CN111455469A 申请号：CN202010265134.1
  发明 一种单链快速建库方法及建库仪器

  • 申请号：CN202010265134.1
  • 公开号：CN111455469A
  • 公开日期：2023-08-18
  • 申请人：深圳易倍科华生物科技有限公司

  本发明提供一种单链快速建库方法，所述方法包括：提供DNA样本经多聚核苷酸激酶处理得到DNA混合物；在一个反应试管中将所述DNA混合物的3’端连接第一接头，将所述DNA混合物的5’连接第二接头；使用外切酶对所述第一接头和第二接头进行反应处理，以得到处理后的第一产物；对所述第一产物按照PCR进行扩增，以得到第二产物；所述第二产物经过使用磁珠进行纯化处理后去除所述磁珠，以得到文库。此外，本发明还提供一种应用上述方法的建库仪器。本发明提供的单链快速建库方法，通过在同一个反应试管中完成建库反应和扩增反应，节约反应时间，通过一次连接反应完成两端接头连接，减少单链建库的操作步骤，降低操作难度，缩短建库时间并进一步提高建库效率。

  发布时间：2023-08-21 07:14:08

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• 一种在全基因组水平上预测植物生长发育转录因子调控的下游靶基因的方法 公开日期：2023-08-15 公开号：CN114427116A 申请号：CN202111635093.1
  发明 一种在全基因组水平上预测植物生长发育转录因子调控的下游靶基因的方法

  • 申请号：CN202111635093.1
  • 公开号：CN114427116A
  • 公开日期：2023-08-15
  • 申请人：北京林业大学

  本发明提供了一种在全基因组水平上预测植物生长发育转录因子调控的下游靶基因的方法，属于生物信息技术领域。本发明的方法基于植物转录因子的DAP‑seq测序数据，在全基因组中检测调控的启动子的Motif元件和位置，并以此为基础，预测转录因子下游调控的靶基因。本发明联合测序数据和生物信息学工具，大大增加了预测的精确度和通量，进而可在大数据量的基础上快速预测出靶基因，提高预测效率。并且本发明的方法普遍适用于植物学领域。

  发布时间：2023-05-09 11:13:40

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