化学/冶金
- C01 无机化学;
- C02 水、废水、污水或污泥的处理;
- C03 玻璃;矿棉或渣棉;
- C04 水泥;混凝土;人造石;陶瓷;耐火材料〔4〕;
- C05 肥料;肥料制造〔4〕;
- C06 炸药;火柴;
- C07 有机化学〔2〕;
- C08 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物;
- C09 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用;
- C10 石油、煤气及炼焦工业;含一氧化碳的工业气体;燃料;润滑剂;泥煤;
- C11 动物或植物油、脂、脂肪物质或蜡;由此制取的脂肪酸;洗涤剂;蜡烛;
- C12 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
- C13 糖工业〔4〕;
- C14 使用化学药剂、酶类或微生物处理小原皮、大原皮或皮革的工艺,如鞣制、浸渍或整饰;其所用的设备;鞣制组合物(皮革或毛皮的漂白入D06L;皮革或毛皮的染色入D06P);
- C21 铁的冶金;
- C22 冶金;黑色或有色金属合金;合金或有色金属的处理;
- C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制〔2〕;
- C25 电解或电泳工艺;其所用设备〔4〕;
- C30 晶体生长〔3〕;
- C40 组合技术〔8〕;
- C99 本部其他类目不包括的技术主题〔8〕;
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最新专利
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DNA甲基化测序文库的制备方法和甲基化检测方法 公开日期:2023-07-11 公开号:CN113981548A 申请号:CN202111398746.9DNA甲基化测序文库的制备方法和甲基化检测方法
- 申请号:CN202111398746.9
- 公开号:CN113981548A
- 公开日期:2023-07-11
- 申请人:竹石生物科技(苏州)有限公司
本申请公开了一种DNA甲基化测序文库及制备方法和甲基化检测方法。本申请在建立测序文库时先采用核酸外切酶切除双链DNA的突出末端,在加上内参DNA和测序用接头序列之后,利用酶转化和PCR扩增法来建立DNA甲基化测序文库,因此,本申请能够避免采用未甲基化的dNTP进行末端修复时所带来的测序数据冗余和甲基化失真现象。同时,本申请通过提高双链DNA的建库起始量来弥补由于末端切除而造成的DNA整体数据量降低的现象,因此,本申请最终测得的DNA甲基化水平非常接近于真实的甲基化水平,具有较好的甲基化测序精度。- 发布时间:2023-04-24 09:38:43
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测定蛋白质的方法 公开日期:2023-07-07 公开号:CN110249082A 申请号:CN201780085386.2测定蛋白质的方法
- 申请号:CN201780085386.2
- 公开号:CN110249082A
- 公开日期:2023-07-07
- 申请人:诺迪勒思附属公司
本文提供了用于鉴定样品中的蛋白质的方法和系统。获取抗体小组,其中没有一种抗体对单个蛋白质或蛋白质家族具有特异性。另外,确定该小组中的抗体的结合性质。此外,将蛋白质反复暴露于抗体小组。另外,确定结合该蛋白质的抗体组。基于抗体的已知结合性质,使用一种或多种解卷积方法将该抗体组与蛋白质序列匹配,从而确定蛋白质的身份。- 发布时间:2023-07-09 07:18:58
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一种制备双链RNA测序文库的方法 公开日期:2023-07-07 公开号:CN113638055A 申请号:CN202110906228.7一种制备双链RNA测序文库的方法
- 申请号:CN202110906228.7
- 公开号:CN113638055A
- 公开日期:2023-07-07
- 申请人:江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院)|||南京诺唯赞生物科技有限公司
本发明公开一种制备双链RNA测序文库的方法,以及该方法在生物遗传分析中的应用;该方法包含1)随机打断:将待测双链RNA进行随机打断处理,得到双链RNA片段;2)任选地,末端修复:将步骤1)中得到的双链RNA片段进行末端修复,得到末端修复的双链RNA片段;3)连接接头:将步骤2)中的双链RNA片段与接头连接得到两端包含接头的双链RNA片段,所述接头包含;4)扩增及纯化:以步骤3)中两端包含接头的双链RNA片段为模板,扩增得到双链DNA产物并纯化,即为测序文库。本发明的文库构建方法简便快捷,更节省原料。- 发布时间:2023-07-09 07:19:59
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一种筛选pH响应自组装多肽的方法 公开日期:2023-07-04 公开号:CN116377599A 申请号:CN202310222408.2一种筛选pH响应自组装多肽的方法
- 申请号:CN202310222408.2
- 公开号:CN116377599A
- 公开日期:2023-07-04
- 申请人:国家纳米科学中心
本发明公开了一种筛选pH响应自组装多肽的方法。所述方法包括:合成多肽库,将所述多肽库与荧光分子混合进行共孵育,筛选发荧光的多肽与荧光分子混合进行再次孵育,筛选荧光淬灭的多肽,得到pH响应自组装多肽;所述共孵育的体系的pH为7.5~8;所述再次孵育的体系的pH为3~6.5。本发明的筛选方法具有通量高、筛选效率高、筛选过程简单等优势,容易实现自动化,有利于发现具有理想性能的新型纳米材料,在为生物医学和材料应用领域研发新型纳米结构方面具有重要意义。- 发布时间:2023-07-06 10:29:07
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一种用于挖掘新型耐药基因的高库容功能宏基因组文库的构建方法及应用 公开日期:2023-07-04 公开号:CN116377600A 申请号:CN202310149018.7一种用于挖掘新型耐药基因的高库容功能宏基因组文库的构建方法及应用
- 申请号:CN202310149018.7
- 公开号:CN116377600A
- 公开日期:2023-07-04
- 申请人:华南农业大学
本发明属于生物基因检测技术领域,公开了一种用于挖掘新型耐药基因的高库容功能宏基因组文库的构建方法及应用;针对插入片段钝化后的平末端与载体的平末端连接效率低问题,使用T4多聚核苷酸激酶;针对载体模板残留问题,使用DpnI限制性内切酶进行模板消化;针对载体自我连接问题,用小牛肠碱性磷酸酶(CIP)处理线性载体DNA。本发明方法所得功能基因组文库的平均插入片段大小为7kbp,范围为5至8kbp,总文库大小为10.25Gbp。插入频率范围89%至96%,库容比报道的使用pZE21MCS表达载体的任何功能宏基因组文库大近1个数量级。- 发布时间:2023-07-06 10:28:12
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基于牛全基因组CRISPR-Cas9敲除文库、敲除细胞库及筛选目标基因的方法 公开日期:2023-06-30 公开号:CN116356431A 申请号:CN202310322676.1基于牛全基因组CRISPR-Cas9敲除文库、敲除细胞库及筛选目标基因的方法
- 申请号:CN202310322676.1
- 公开号:CN116356431A
- 公开日期:2023-06-30
- 申请人:内蒙古农业大学|||内蒙古犇牛科技有限公司
本发明提供了基于牛全基因组CRISPR‑Cas9敲除文库、敲除细胞库及筛选目标基因的方法,涉及文库构建技术领域。本发明提供了一种牛全基因组编码基因CRISPR‑Cas9文库的构建方法,并基于构建得到的牛全基因组CRISPR/Cas9敲除文库,首次构建了MDBK牛肾上皮细胞全基因组敲除细胞库。本发明基于牛全基因组CRISPR/Cas9敲除文库策略,首次筛选并鉴定了9个与β羟丁酸(BHBA)作用相关的候选基因,可作为药物筛选、标记辅助管理的分子标记或制备基因编辑抗病动物模型的分子靶点。- 发布时间:2023-07-03 10:08:40
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一种基因芯片及试剂盒 公开日期:2023-06-30 公开号:CN111020709A 申请号:CN201911412453.4一种基因芯片及试剂盒
- 申请号:CN201911412453.4
- 公开号:CN111020709A
- 公开日期:2023-06-30
- 申请人:江苏猎阵生物科技有限公司
本发明提供了一种基因芯片及试剂盒。所述基因芯片包括基质和至少一种靶核酸探针,所述靶核酸探针固定于所述基质上形成探针阵列,每种靶核酸探针为两个以上重复的所述靶核酸的串联体。- 发布时间:2023-07-03 10:17:12
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文库构建方法与提高引物均一性的方法 公开日期:2023-06-30 公开号:CN116356430A 申请号:CN202111619956.6文库构建方法与提高引物均一性的方法
- 申请号:CN202111619956.6
- 公开号:CN116356430A
- 公开日期:2023-06-30
- 申请人:上海思路迪生物医学科技有限公司
本发明提供了一种文库构建方法与提高引物均一性的方法,其中的文库构建方法包括以下步骤:1)提供来源于生物样品的DNA;2)使用磁珠对所述DNA进行纯化;和3)对所述纯化后的DNA进行扩增以形成扩增子文库。本发明通过在扩增前对DNA(例如抽提后的DNA)进行磁珠纯化,去除DNA中残留的有机试剂(例如多糖和盐离子),提高了文库均一性,进而降低产品的测序成本,扩大扩增子的通量,提高临床诊断的应用价值。- 发布时间:2023-07-03 10:00:52
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集成消耗品数据管理系统和平台 公开日期:2023-06-30 公开号:CN110139953A 申请号:CN201780054008.8集成消耗品数据管理系统和平台
- 申请号:CN201780054008.8
- 公开号:CN110139953A
- 公开日期:2023-06-30
- 申请人:中尺度技术有限责任公司
本发明涉及用于使消耗品数据与用于生物分析中的分析消耗品相关的方法、器件和系统。提供分析系统和相关的消耗品,其中所述分析系统基于具体用于所述消耗品的消耗品数据调节分析方案的一个或多个步骤。描述了多种类型的消耗品数据,以及由分析系统使用所述数据来实施分析的方法。本发明还涉及用于执行自动化生物分析的消耗品(例如,试剂盒和试剂容器)、软件、数据部署包、计算机可读介质、装载车、仪器、系统和方法。- 发布时间:2023-07-03 10:15:36
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一种合成On-DNA吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物的方法 公开日期:2023-06-27 公开号:CN112921405A 申请号:CN202011385632.6一种合成On-DNA吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物的方法
- 申请号:CN202011385632.6
- 公开号:CN112921405A
- 公开日期:2023-06-27
- 申请人:成都先导药物开发股份有限公司
本发明涉及一种合成On‑DNA吡唑并[1,5‑a]嘧啶化合物的方法,该方法以On‑DNAα,β‑不饱和羰基化合物为原料,与3‑氨基吡唑化合物反应得到On‑DNA产物。该反应方法能够在有机溶剂/水相的混合水相中进行,操作简单,不引入金属类试剂,环境友好,适合使用多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。- 发布时间:2023-06-11 12:43:39
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