化学/冶金
- C01 无机化学;
- C02 水、废水、污水或污泥的处理;
- C03 玻璃;矿棉或渣棉;
- C04 水泥;混凝土;人造石;陶瓷;耐火材料〔4〕;
- C05 肥料;肥料制造〔4〕;
- C06 炸药;火柴;
- C07 有机化学〔2〕;
- C08 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物;
- C09 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用;
- C10 石油、煤气及炼焦工业;含一氧化碳的工业气体;燃料;润滑剂;泥煤;
- C11 动物或植物油、脂、脂肪物质或蜡;由此制取的脂肪酸;洗涤剂;蜡烛;
- C12 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
- C13 糖工业〔4〕;
- C14 使用化学药剂、酶类或微生物处理小原皮、大原皮或皮革的工艺,如鞣制、浸渍或整饰;其所用的设备;鞣制组合物(皮革或毛皮的漂白入D06L;皮革或毛皮的染色入D06P);
- C21 铁的冶金;
- C22 冶金;黑色或有色金属合金;合金或有色金属的处理;
- C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制〔2〕;
- C25 电解或电泳工艺;其所用设备〔4〕;
- C30 晶体生长〔3〕;
- C40 组合技术〔8〕;
- C99 本部其他类目不包括的技术主题〔8〕;
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最新专利
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制备乙炔和合成气的方法 公开日期:2023-09-29 公开号:CN111954651A 申请号:CN201980024903.4制备乙炔和合成气的方法
- 申请号:CN201980024903.4
- 公开号:CN111954651A
- 公开日期:2023-09-29
- 申请人:巴斯夫欧洲公司
本发明涉及一种通过用氧气部分氧化烃而制备乙炔和合成气的方法。将含有一种或多种烃的第一进料流和第二含氧进料流‑以第二进料流以第二进料流与第一进料流的质量流量比率混合在一起,所述质量流量比率对应于小于或等于0.31的氧值λ,从而使得所述流彼此分开地预热,‑在燃烧器区块上方供应到燃烧室,其中所述烃在燃烧室中部分氧化,‑由此获得裂解气,通过注入含水骤冷介质在所述燃烧室下游将所述裂化气骤冷到80‑90℃,获得工艺水流lliq,和‑获得产物气流lg,‑将其在冷却塔中通过与冷却水的直接热交换而冷却,以获得‑作为底流的工艺水流IIliq,作为顶流的产物气流IIg,和‑侧流,将其在电过滤器中贫化烟灰,其中工艺水流IIIliq积聚在电过滤器中,和将所述工艺水流与工艺水流Iliq和工艺水流IIliq合并,以形成工艺水流IVliq,对其在闪蒸罐进行借助部分蒸发进行清洁工艺。将合并的工艺水流IV IVliq蒸发至相对于其总重量为0.01‑10重量%的比例,以获得清洁的工艺水流Vliq,将其从闪蒸罐底部取出并引导通过具有表面颗粒分离器的烟灰槽,从而获得不含漂浮烟灰的工艺水流Vlliq,并将其再循环回到该方法中。- 发布时间:2023-10-01 07:26:29
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有机化合物和包含其的有机发光器件 公开日期:2023-09-29 公开号:CN111954666A 申请号:CN201980023049.X有机化合物和包含其的有机发光器件
- 申请号:CN201980023049.X
- 公开号:CN111954666A
- 公开日期:2023-09-29
- 申请人:株式会社LG化学
本说明书涉及化合物和包含其的有机发光器件。- 发布时间:2023-10-01 07:26:29
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杂环化合物及包含其的有机发光器件 公开日期:2023-09-29 公开号:CN111683935A 申请号:CN201980011590.9杂环化合物及包含其的有机发光器件
- 申请号:CN201980011590.9
- 公开号:CN111683935A
- 公开日期:2023-09-29
- 申请人:株式会社LG化学
本说明书涉及化学式1的杂环化合物、包含其的有机发光器件及其制造方法。- 发布时间:2023-10-01 07:26:27
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脒类和胍类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 公开日期:2023-09-29 公开号:CN111630048A 申请号:CN201980009183.4脒类和胍类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
- 申请号:CN201980009183.4
- 公开号:CN111630048A
- 公开日期:2023-09-29
- 申请人:四川科伦博泰生物医药股份有限公司
本发明公开了式I‑A和I‑B所示的脒类和胍类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用,其用于预防、缓解和/或治疗由于免疫抑制而引起的疾病或病症。- 发布时间:2023-10-01 07:26:27
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一种2,3-二氟-4-烷氧基苯酚的合成工艺 公开日期:2023-09-29 公开号:CN110922306A 申请号:CN201911305175.2一种2,3-二氟-4-烷氧基苯酚的合成工艺
- 申请号:CN201911305175.2
- 公开号:CN110922306A
- 公开日期:2023-09-29
- 申请人:蚌埠中实化学技术有限公司
本发明公开了一种2,3‑二氟‑4‑烷氧基苯酚的合成工艺,属于有机合成技术领域。以2,3‑二氟苯烷基醚为原料,在超低温条件下正丁基锂进行锂化,再与硼酸酯反应,加入碱淬灭后得到2,3‑二氟‑4‑烷氧基苯硼酸盐,接着在双氧水存在下氧化后,酸解得到2,3‑二氟‑4‑烷氧基苯酚,纯化后产品纯度可达99.95%以上,杂质低于50ppm,满足电子级产品的需要。本发明利用硼酸可以与碱形成盐,溶解于水中,在与双氧水氧化时均相反应进行氧化反应,反应条件温和,杂质少,产品纯度高,溶剂可回收套用,容易实现工业化生产。- 发布时间:2023-10-01 07:26:23
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一种3,4,5-三氟苯酚的合成工艺改进 公开日期:2023-09-29 公开号:CN110981699A 申请号:CN201911304259.4一种3,4,5-三氟苯酚的合成工艺改进
- 申请号:CN201911304259.4
- 公开号:CN110981699A
- 公开日期:2023-09-29
- 申请人:蚌埠中实化学技术有限公司
本发明公开了一种3,4,5‑三氟苯酚的合成工艺,属于有机合成技术领域。该方法以3,4,5‑三氟溴苯为原料,在超低温条件下正丁基锂进行锂化,再与硼酸酯反应,加入碱淬灭后得到3,4,5‑三氟苯硼酸盐,接着在双氧水存在下氧化后,酸解得到3,4,5‑三氟苯酚经过简单蒸馏产品纯度可达99.9%以上,脱氟物低于50ppm,满足电子级产品的需要。本发明通过锂化/硼酸化,在水体系中氧化反应,反应条件温和,脱氟副产物少,产品纯度高,容易实现工业化生产。- 发布时间:2023-10-01 07:26:23
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一种植物油基脂肪酸环氧单体及其制备方法 公开日期:2023-09-29 公开号:CN110950823A 申请号:CN201911255313.0一种植物油基脂肪酸环氧单体及其制备方法
- 申请号:CN201911255313.0
- 公开号:CN110950823A
- 公开日期:2023-09-29
- 申请人:安徽农业大学
本发明涉及一种植物油基脂肪酸环氧单体及其制备方法。本发明将植物油甘油三酯与单体反应生成不饱和脂肪酸单体,不饱和脂肪酸单体过氧化得到脂肪酸环氧单体。该脂肪酸环氧单体能够聚合得到分子量更高的脂肪酸环氧高分子,聚合转化率可达100%。不同植物油甘油三酯的链长和饱和度不同,由此制备出不同链长和饱和度的脂肪酸环氧单体,进一步拓展了植物油的应用范围。本发明的原料植物油是生物可再生资源,环氧单体和环氧高分子的制备方法绿色环保,可合成热固性聚合物和复合材料来替代来源于石油基的环氧树脂,具有非常广阔的应用前景。- 发布时间:2023-10-01 07:26:21
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反-4’-(4-烷基苯基)(1,1’-联环己烷)-4-酮的合成方法 公开日期:2023-09-29 公开号:CN110790650A 申请号:CN201911113320.7反-4’-(4-烷基苯基)(1,1’-联环己烷)-4-酮的合成方法
- 申请号:CN201911113320.7
- 公开号:CN110790650A
- 公开日期:2023-09-29
- 申请人:西安瑞联新材料股份有限公司
本发明公开了一种反‑4’‑(4‑烷基苯基)(1,1’‑联环己烷)‑4‑酮的合成方法,属于液晶中间体合成方法技术领域,包括以下步骤:以对烷基卤代苯为起始原料,经格氏偶联、脱水脱保护、加氢、转型制得反‑4’‑(4‑烷基苯基)(1,1’‑联环己烷)‑4‑酮;本发明化合物制备方法简单,反应条件温和,将传统的脱水、脱保护两步反应合并为一步,达到缩短路线、简化后处理、节约工时成本的目的;本发明合并反应步骤、缩短路线、简化操作、降低废水,适合工业化生产。- 发布时间:2023-10-01 07:26:17
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通过相应胺的部分绝热运行的光气化制备异氰酸酯的方法 公开日期:2023-09-29 公开号:CN111170890A 申请号:CN201911106076.1通过相应胺的部分绝热运行的光气化制备异氰酸酯的方法
- 申请号:CN201911106076.1
- 公开号:CN111170890A
- 公开日期:2023-09-29
- 申请人:科思创德国股份有限公司
本发明涉及通过相应胺的部分绝热运行的光气化制备异氰酸酯的方法。本发明涉及通过使伯胺与光气反应制备异氰酸酯的方法,其包括I)提供胺溶液,II)提供光气溶液,III)在混合单元中将胺溶液与光气溶液混合,接着IV)在绝热运行的反应区中进一步反应和在分离区中分离出由于化学反应形成的气相,V)两至三阶段地使剩余液相减压,VI)在间接加热的反应区中使最后的减压阶段后剩余的液相进一步反应和VII)从在此获得的反应溶液中分离异氰酸酯。- 发布时间:2023-10-01 07:26:17
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一种非洲猪瘟免疫系统靶向基因工程疫苗 公开日期:2023-09-29 公开号:CN110760006A 申请号:CN201911062920.5一种非洲猪瘟免疫系统靶向基因工程疫苗
- 申请号:CN201911062920.5
- 公开号:CN110760006A
- 公开日期:2023-09-29
- 申请人:河南省生物工程技术研究中心|||郑州倍赛泰生物科技有限公司
本发明属于疫苗技术领域,具体涉及一种非洲猪瘟免疫系统靶向基因工程疫苗。该非洲猪瘟免疫系统靶向基因工程疫苗的主要原料为非洲猪瘟融合蛋白,本发明的非洲猪瘟融合蛋白包括选自p72蛋白的片段、选自p54蛋白的片段和选自p30蛋白的片段;所述选自p72蛋白的片段至少包括如SEQ ID NO.1所示的序列,所述选自p54蛋白的片段至少包括如SEQ ID NO.2所示的序列,所述选自p30蛋白的片段至少包括如SEQ ID NO.3所示的序列。该非洲猪瘟融合蛋白具有免疫效果好等优点。- 发布时间:2023-10-01 07:26:17
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