化学/冶金
- C01 无机化学;
- C02 水、废水、污水或污泥的处理;
- C03 玻璃;矿棉或渣棉;
- C04 水泥;混凝土;人造石;陶瓷;耐火材料〔4〕;
- C05 肥料;肥料制造〔4〕;
- C06 炸药;火柴;
- C07 有机化学〔2〕;
- C08 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物;
- C09 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用;
- C10 石油、煤气及炼焦工业;含一氧化碳的工业气体;燃料;润滑剂;泥煤;
- C11 动物或植物油、脂、脂肪物质或蜡;由此制取的脂肪酸;洗涤剂;蜡烛;
- C12 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
- C13 糖工业〔4〕;
- C14 使用化学药剂、酶类或微生物处理小原皮、大原皮或皮革的工艺,如鞣制、浸渍或整饰;其所用的设备;鞣制组合物(皮革或毛皮的漂白入D06L;皮革或毛皮的染色入D06P);
- C21 铁的冶金;
- C22 冶金;黑色或有色金属合金;合金或有色金属的处理;
- C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制〔2〕;
- C25 电解或电泳工艺;其所用设备〔4〕;
- C30 晶体生长〔3〕;
- C40 组合技术〔8〕;
- C99 本部其他类目不包括的技术主题〔8〕;
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最新专利
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从植物中提取花青素的方法 公开日期:2023-06-02 公开号:CN114751886A 申请号:CN202210539602.9从植物中提取花青素的方法
- 申请号:CN202210539602.9
- 公开号:CN114751886A
- 公开日期:2023-06-02
- 申请人:中北大学
本发明提供了一种从植物中提取花青素的方法,所述的方法包括向植物的花青素浸提液中加入植物蛋白获得原液,通气使得形成气泡并携带花青素从原液中溢出,溢出液即为花青素粗产品。该方法具有流程绿色化、能耗低与操作简单等优点的同时,富集比和回收率也有效提高,具有很好的经济效益和社会效益。- 发布时间:2023-05-16 10:53:02
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一种基于二芳基并引达省稠环单元的D(A1-π-A2)2型共轭小分子及其制备方法 公开日期:2023-06-02 公开号:CN114751922A 申请号:CN202210516311.8一种基于二芳基并引达省稠环单元的D(A1-π-A2)2型共轭小分子及其制备方法
- 申请号:CN202210516311.8
- 公开号:CN114751922A
- 公开日期:2023-06-02
- 申请人:湖南工程学院
本发明涉及一种基于二芳基并引达省稠环单元的D(A1‑π‑A2)2型共轭小分子及其制备方法。该共轭小分子以具有刚性平面结构的二芳基并引达省稠环为推电子(D)单元、噻吩作π桥单元,通过选用和搭配不同性质的吸电子基团A1及A2,构建一系列可吸收近红外光的窄带隙小分子光活性层材料。这类材料具有良好的溶解性、近红外的光吸收能力以及合适的能级;同时其具有更有序的分子间堆积状态,超窄帯隙的光谱,可以吸收更多的太阳光,获得高的短路电流。该类材料可通过调节双元受体单元的吸电子特性,成为光活性层中的电子给体或者电子受体材料,适合作为电子给体或者电子受体材料,具有较好的推广应用前景。- 发布时间:2023-05-16 10:52:30
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水稻籽粒大小和灌浆的调控基因GFD2及其应用 公开日期:2023-06-02 公开号:CN114751967A 申请号:CN202210396833.9水稻籽粒大小和灌浆的调控基因GFD2及其应用
- 申请号:CN202210396833.9
- 公开号:CN114751967A
- 公开日期:2023-06-02
- 申请人:西南大学
本发明属于水稻育种技术领域,具体涉及一种水稻籽粒大小和灌浆的调控基因GFD2及其应用。本发明首次公开了一种水稻籽粒大小和灌浆的调控基因GFD2,其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,其编码区域的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。该调控基因GFD2除通过影响周期蛋白表达来调控籽粒宽度外,还具备通过影响蔗糖合酶活性来调控灌浆速率的功能,在水稻分子育种中有着广泛的应用前景。- 发布时间:2023-05-16 10:48:27
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氯胺酮的制备方法 公开日期:2023-06-02 公开号:CN114716332A 申请号:CN202210445584.8氯胺酮的制备方法
- 申请号:CN202210445584.8
- 公开号:CN114716332A
- 公开日期:2023-06-02
- 申请人:宜昌人福药业有限责任公司|||三峡大学
本发明提供一种氯胺酮的制备方法,将2‑邻氯苯基‑2‑叠氮基环己酮和还原剂溶于溶剂1中,加热到50‑70℃下反应10‑15h,反应结束后,将上述反应液冷却至室温,加入水回流,减压蒸馏除去四氢呋喃得粗产物,萃取、洗涤、干燥,减压浓缩,得2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮;将2‑邻氯苯基‑2‑氨基环己酮、甲基化试剂、醋酸、氰基硼氢化钠置于反应容器中,加入溶剂2,室温下反应10‑15 h,反应结束后,加入饱和碳酸钠溶液,经萃取、洗涤、干燥、过滤、减压蒸馏,重结晶,得氯胺酮。本发明方法制备的氯胺酮,工业化程度高,产品的质量相对于现有技术也有很大的提高,不存在中间体杂质;工艺路线操作简单,成本低廉、条件温和。- 发布时间:2023-05-15 11:29:01
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苯并五元环-苯炔基硫鎓盐衍生物及其制备方法和应用 公开日期:2023-06-02 公开号:CN114702458A 申请号:CN202210378741.8苯并五元环-苯炔基硫鎓盐衍生物及其制备方法和应用
- 申请号:CN202210378741.8
- 公开号:CN114702458A
- 公开日期:2023-06-02
- 申请人:同济大学
本申请涉及苯并五元环‑苯炔基硫鎓盐衍生物及其制备方法和应用。一类苯并五元环‑苯炔基硫鎓盐衍生物,具体的分子结构如下述式(I)所示。分子以苯并的五元杂化与苯炔基形成大共轭结构,合成路线简单,制备的硫鎓盐在近紫外‑可见光区域有良好的光吸收和光生酸效率。特别是作为紫外‑可见发射的LED光固化及光刻胶领域作为辐射固化光敏引发剂的用途,以及其在辐射固化配方产品,特别是在UV‑Vis‑LED光固化涂料等诸多场合的应用。- 发布时间:2023-05-15 11:12:38
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一种二氟泼尼酯的精制方法 公开日期:2023-06-02 公开号:CN114702539A 申请号:CN202210349213.X一种二氟泼尼酯的精制方法
- 申请号:CN202210349213.X
- 公开号:CN114702539A
- 公开日期:2023-06-02
- 申请人:河南利华制药有限公司
本发明提供了一种二氟泼尼酯的精制方法。本发明的二氟泼尼酯的精制方法,包括如下步骤:S1:向二氟泼尼酯粗品中加入二氯甲烷,经脱色、过滤、浓缩,得到浓缩二氟泼尼酯二氯甲烷溶液;S2:向浓缩二氟泼尼酯二氯甲烷溶液中加入甲醇,经浓缩,得到浓缩二氟泼尼酯二氯甲烷甲醇混合溶液;S3:向浓缩二氟泼尼酯二氯甲烷甲醇混合溶液中加入石油醚,经浓缩、搅拌析晶、静置、过滤、干燥,得到二氟泼尼酯精品。本发明的精制方法二氟泼尼酯产率在95%以上,二氟泼尼酯含量在99.7%以上,杂质含量小于0.1%,在提高二氟泼尼酯产品质量的同时保证了较高的收率,降低了精制成本。- 发布时间:2023-05-15 11:11:22
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一种烯烃双官能化构建3-烷基吲哚类化合物的方法 公开日期:2023-06-02 公开号:CN114702429A 申请号:CN202210341012.5一种烯烃双官能化构建3-烷基吲哚类化合物的方法
- 申请号:CN202210341012.5
- 公开号:CN114702429A
- 公开日期:2023-06-02
- 申请人:南昌航空大学
本发明公开了一种烯烃双官能化构建3‑烷基吲哚类化合物的方法。该方法通过使用TBPB作为自由基源同时也作为甲基源,引发烯烃的双官能团化反应,以吲哚作为亲核试剂,在廉价的镍催化剂Ni(OTf)2存在下,经过一步反应构建两个C‑C键和各种3‑烷基吲哚类化合物的复杂分子,具有目标产物收率高、底物普适性良好、原子经济性高、反应条件简单、后处理方便、经济便宜的优点。- 发布时间:2023-05-15 11:10:57
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一种特异性结合CK7蛋白的结合蛋白、试剂盒及其应用 公开日期:2023-06-02 公开号:CN114656559A 申请号:CN202210448113.2一种特异性结合CK7蛋白的结合蛋白、试剂盒及其应用
- 申请号:CN202210448113.2
- 公开号:CN114656559A
- 公开日期:2023-06-02
- 申请人:生工生物工程(上海)股份有限公司
本发明公开了一种特异性结合CK7蛋白的结合蛋白、试剂盒及其应用,涉及生物技术领域。该结合蛋白具有较好的结合活性以及亲和力,使用本发明的结合蛋白检测CK7,可以提高检测的灵敏度和特异性,该结合蛋白可以用于诊断以CK7作为标志物的疾病,本发明为CK7的检测以及为CK7作为标志物的疾病的诊断提供更多蛋白选择。- 发布时间:2023-05-14 12:05:07
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一种简单合成烯丙基硫甲醚的方法 公开日期:2023-06-02 公开号:CN114656380A 申请号:CN202210228628.1一种简单合成烯丙基硫甲醚的方法
- 申请号:CN202210228628.1
- 公开号:CN114656380A
- 公开日期:2023-06-02
- 申请人:南阳师范学院
本发明公开了一种简单合成烯丙基硫甲醚的方法,是在反应容器中将0.5mmol的烯烃加入到3~4mL的DMSO中配置成溶剂,接着向溶剂中分别加入烯烃摩尔量10%的催化剂AgOTf(三氟甲磺酸银)、200%的添加剂TFA(三氟乙酸),在100~120℃油浴条件下反应8~24h,冷却至室温,加水,用乙酸乙酯萃取三次,合并有机层,减压浓缩,产品经过柱层析纯化,得到产品烯丙基硫甲醚衍生物。本发明操作简便,安全便宜,制备方法效率高,不仅能够适用于大量的官能团,而且反应底物来源广泛、廉价,产率高,选择性好,易分离纯化,污染少,操作步骤简单,可以省略官能团的保护和去保护合成步骤,生成的烯丙基硫甲醚衍生物广泛适用于有机化学反应的配体、药物中间体和光电材料方面。- 发布时间:2023-05-14 11:57:39
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一种具有广谱抗菌活性的水溶性光敏剂及其制备方法和应用 公开日期:2023-06-02 公开号:CN114634495A 申请号:CN202210400941.9一种具有广谱抗菌活性的水溶性光敏剂及其制备方法和应用
- 申请号:CN202210400941.9
- 公开号:CN114634495A
- 公开日期:2023-06-02
- 申请人:内蒙古大学
本发明提供了一种具有广谱抗菌活性的水溶性光敏剂及其制备方法和应用,涉及生物化学材料领域。本发明提供的具有广谱抗菌活性的水溶性光敏剂具有式I所示结构;本发明提供的广谱抗菌活性的水溶性光敏剂,其分子结构中的吡啶盐和季铵盐基团使分子具有正电性,可与细菌有效结合;将本发明所述光敏剂用于光动力抗菌,实验表明光敏剂对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及相关耐药菌均有良好的光动力杀伤效果;同时,本发明所述光敏剂还具有良好的水溶性,可用于构建具有广谱抗菌功效的细菌感染治疗药物。- 发布时间:2023-05-14 11:39:49
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