最新专利

• 一种给受体型萘水杨醛亚胺二氟化硼类化合物及在脂滴超分辨成像方面的应用 公开日期：2023-06-02 公开号：CN114605456A 申请号：CN202210319223.9
  发明 一种给受体型萘水杨醛亚胺二氟化硼类化合物及在脂滴超分辨成像方面的应用

  • 申请号：CN202210319223.9
  • 公开号：CN114605456A
  • 公开日期：2023-06-02
  • 申请人：山东大学深圳研究院

  本发明涉及一种给受体型萘水杨醛亚胺二氟化硼类化合物及在脂滴超分辨成像方面的应用。本发明提供了一种给受体型萘水杨醛亚胺二氟化硼类化合物及其制备方法与其脂滴超分辨成像中的应用，所述萘水杨醛亚胺二氟化硼类化合物作为脂滴荧光探针，在高极性溶剂水中表现出非常微弱的荧光，但在低极性环境中却显著增加了荧光发射，其荧光量子产率高达99.9％，可以以免洗的方式高选择性和高对比度地点亮脂滴，染色浓度低至10nM，同时能够对细胞质和细胞核中脂滴进行超分辨成像和动态追踪。与现有商用脂滴探针染色比，本发明的荧光探针具有发光强、选择性好、孵育浓度低等、信噪比高等优点。

  发布时间：2023-05-14 11:20:42

  0

• 一种盐酸艾司氯胺酮中间体的制备方法及其中间体 公开日期：2023-06-02 公开号：CN114605241A 申请号：CN202011449257.7
  发明 一种盐酸艾司氯胺酮中间体的制备方法及其中间体

  • 申请号：CN202011449257.7
  • 公开号：CN114605241A
  • 公开日期：2023-06-02
  • 申请人：宜昌人福药业有限责任公司

  本发明公开了一种盐酸艾司氯胺酮中间体的制备方法及其中间体，该制备方法以邻氯苯甲酰基乙酸酯和(Z)‑1,4‑二溴‑2‑丁烯为原料，依次经过亲核取代反应、水解反应、氢化还原反应、脱羧反应，该制备方法节省了成本减少了污染，反应条件温和环境友好、安全性高，适合于大规模的工业化生产。

  发布时间：2023-05-12 12:09:52

  0

• 靛红衍生物及其制备方法 公开日期：2023-06-02 公开号：CN114591214A 申请号：CN202210306601.X
  发明 靛红衍生物及其制备方法

  • 申请号：CN202210306601.X
  • 公开号：CN114591214A
  • 公开日期：2023-06-02
  • 申请人：北京大学深圳医院

  本发明提供了靛红衍生物CT5‑1、CT5‑2、CT5‑3、CT5‑4、CT5‑5以及它们的制备方法。从商业可得的靛红出发，通过N‑烷基化反应分别引入厚朴酚与和厚朴酚片段，实现了靛红‑厚朴酚拼接物CT5‑1的合成以及靛红‑和厚朴酚拼接物CT5‑2的合成，从商业可得的化合物3出发，通过S‑烷基化反应引入邻苯二甲酰亚胺片段，可以高效地得到靛红‑邻苯二甲酰亚胺拼接物CT5‑3，然后利用间氯过氧苯甲酸条件调整硫原子的氧化态分别得到CT5‑4和CT5‑5。本发明所述的靛红衍生物CT5‑1、CT5‑2、CT5‑3、CT5‑4、CT5‑5在现有技术中未有报道；实验证明化合物CT5‑2不仅骨架新颖，而且抗类风湿关节炎的体外活性明显优于阳性对照药物甲氨蝶呤，体内活性与甲氨蝶呤相当。

  发布时间：2023-05-12 12:07:19

  0

• 一种乙脑病毒样颗粒及其制备方法 公开日期：2023-06-02 公开号：CN114573668A 申请号：CN202110269976.9
  发明 一种乙脑病毒样颗粒及其制备方法

  • 申请号：CN202110269976.9
  • 公开号：CN114573668A
  • 公开日期：2023-06-02
  • 申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  本发明涉及一种乙脑病病毒颗粒及其制备方法，属于生物技术领域。其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。利用昆虫表达系统，获得稳定表达蛋白的杆状病毒，扩大培养表达蛋白浓缩后得到一种乙脑病毒颗粒。

  发布时间：2023-05-12 11:50:54

  0

• 一类2-喹啉酮-桔霉素杂合二聚体化合物及其制备方法和应用 公开日期：2023-06-02 公开号：CN114573568A 申请号：CN202011393870.1
  发明 一类2-喹啉酮-桔霉素杂合二聚体化合物及其制备方法和应用

  • 申请号：CN202011393870.1
  • 公开号：CN114573568A
  • 公开日期：2023-06-02
  • 申请人：广州中医药大学（广州中医药研究院）|||广东省农业科学院果树研究所

  本发明属于天然高分子技术领域，特别涉及一类2‑喹啉酮‑桔霉素杂合二聚体化合物及其制备方法和应用。本发明的2‑喹啉酮‑桔霉素杂合二聚体化合物中的一个单体4‑羟基‑1‑甲基喹啉‑2‑酮类生物碱目前主要从植物芸香科、大戟科和土壤来源的放线菌Dactylosporangium sp.中得到。具有广泛的生物活性，如抗血小板聚集、糜蛋白酶抑制作用、抗肿瘤、抗菌以及抗结核等活性。可应用于制备抗菌药物领域中。

  发布时间：2023-05-12 11:50:05

  0

• 一种四电子双联羟基吩嗪衍生物及其衍生物、制备方法和应用 公开日期：2023-06-02 公开号：CN114539173A 申请号：CN202210152088.3
  发明 一种四电子双联羟基吩嗪衍生物及其衍生物、制备方法和应用

  • 申请号：CN202210152088.3
  • 公开号：CN114539173A
  • 公开日期：2023-06-02
  • 申请人：内蒙古科技大学

  本发明公开了一种四电子双联羟基吩嗪及其衍生物，具有结构通式Ⅰ该化合物由两个吩嗪分子组成，可以接受四个电子。本发明的四电子双联吩嗪及其衍生物可作为负极活性材料用于有机液流电池中，相比较单个吩嗪分子的分子大幅提高了液流电池的能量密度。且本发明的化合物分子尺寸更大，有助于减少正负极之间的渗透率，增加电池寿命。由于羟基的给电子特性，本发明的化合物降低了电池氧化还原的电势，大幅拓宽液流电池的工作电压范围。且四个酚羟基易溶于碱性水溶液，进一步提高了液流电池的能量密度。其组装得到的有机液流电池在可再生能量的规模储电以及电网调峰领域有广阔的应用前景。

  发布时间：2023-05-12 11:35:09

  0

• 一种烷基苯磺化产生的废磺酸精制回收方法 公开日期：2023-06-02 公开号：CN114516822A 申请号：CN202210215029.6
  发明 一种烷基苯磺化产生的废磺酸精制回收方法

  • 申请号：CN202210215029.6
  • 公开号：CN114516822A
  • 公开日期：2023-06-02
  • 申请人：运城学院

  本发明涉及表面活性剂领域，具体涉及一种烷基苯磺化产生的废磺酸精制回收方法，将计量的废磺酸加入反应釜，将催化剂预溶于去离子水中，然后加入反应釜，加热水解，使废磺酸中的磺酸酐、过磺化物和夹带的三氧化硫水解生成硫酸进入水相，静置分层后，分离出下层催化剂和硫酸的混合水溶液，向反应釜中剩余磺酸中加入过氧化氢和漂白活化剂进行漂白、闪蒸，使废磺酸的色泽由大于1000klett，下降到低于100klett，达到生产洗涤剂对磺酸质量的要求，实现了废磺酸的精制和高值化回收利用。

  发布时间：2023-05-10 11:49:29

  0

• 一种高尔基体靶向超氧阴离子荧光探针及其制备方法和应用 公开日期：2023-06-02 公开号：CN114507204A 申请号：CN202210213793.X
  发明 一种高尔基体靶向超氧阴离子荧光探针及其制备方法和应用

  • 申请号：CN202210213793.X
  • 公开号：CN114507204A
  • 公开日期：2023-06-02
  • 申请人：南华大学

  本发明公开一种高尔基体靶向超氧阴离子荧光探针及其制备方法和应用，属于超氧阴离子探针制备技术领域。探针分子式如下：C26H36F3NO6S，具有如下结构式：本发明探针与超氧阴离子响应后，460nm处荧光强度增强，且在便携式紫外灯365nm光源照射下荧光颜色发生变化。本发明探针还可以通过共聚焦荧光显微镜检测活细胞中高尔基体内的超氧阴离子，并进行荧光成像。本发明荧光探针合成简单，并且产率较高，实现了水溶液和离体活细胞高尔基体中超氧阴离子的特异性和快速检测。

  发布时间：2023-05-10 11:45:44

  0

• 一种植物药百两金中的新单萜苷化合物及其提取分离方法和应用 公开日期：2023-06-02 公开号：CN114507265A 申请号：CN202210062271.4
  发明 一种植物药百两金中的新单萜苷化合物及其提取分离方法和应用

  • 申请号：CN202210062271.4
  • 公开号：CN114507265A
  • 公开日期：2023-06-02
  • 申请人：贵州中医药大学

  一种植物药百两金中的新单萜苷化合物及其提取分离方法和应用，采用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、HPLC高效液相色谱法对百两金乙醇提取物进行分离纯化，得到1个新的单萜苷成分：bornane‑2,5 diol‑5‑O‑β‑D‑glucopyranoside。采用MTT法考察了化合物bornane‑2,5 diol‑5‑O‑β‑D‑glucopyranoside体外抗肿瘤活性，因此化合物bornane‑2,5 diol‑5‑O‑β‑D‑glucopyranoside可以在制备治疗体外抗肿瘤药物方面应用。

  发布时间：2023-05-10 11:43:29

  0

• 一种曲安奈德的制备方法 公开日期：2023-06-02 公开号：CN114478681A 申请号：CN202111597083.3
  发明 一种曲安奈德的制备方法

  • 申请号：CN202111597083.3
  • 公开号：CN114478681A
  • 公开日期：2023-06-02
  • 申请人：河南利华制药有限公司

  本发明提供了一种曲安奈德的制备方法。本发明的曲安奈德的制备方法，包括如下步骤：S1：将醋酸四烯物、甲酸和氧化剂进行反应，得到化合物Ⅰ；S2：将化合物Ⅰ、高氯酸和二溴海因进行反应，得到化合物Ⅱ；S3：将化合物Ⅱ和氢氟酸进行上氟缩酮反应，得到曲安奈德粗品。本发明的制备方法简化了操作步骤，大大缩短了生产周期，减少了大量化学废水的排放，节约了工厂处理废水的压力和成本，减轻了对环境的污染，反应更加绿色、环保，产品的收率和质量大幅提高，具有良好的应用前景。

  发布时间：2023-05-09 11:57:12

  0