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• 紫杉醇-脂肪酸前药及自微乳制剂及其制备方法和应用 公开日期：2024-11-29 公开号：CN116514743A 申请号：CN202210063800.2
  发明 紫杉醇-脂肪酸前药及自微乳制剂及其制备方法和应用

  • 申请号：CN202210063800.2
  • 公开号：CN116514743A
  • 公开日期：2024-11-29
  • 申请人：沈阳药科大学

  紫杉醇‑脂肪酸前药及自微乳制剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域，本发明提供紫杉醇‑脂肪酸前药的自微乳制剂，包含紫杉醇‑脂肪酸前药和辅料，所述辅料包括油相、乳化剂、短链醇或醚类助乳化剂，按重量百分比计，油相占自微乳制剂的10％‑70％，乳化剂占自微乳制剂的15％‑85％，短链醇或醚类助乳化剂占自微乳制剂的0％‑35％；紫杉醇‑脂肪酸前药占辅料总重量的1‑10％。本发明的紫杉醇‑脂肪酸前药与自微乳制剂，提高口服利用度，提高抗癌药物的化疗敏感性。其制剂均一稳定，制备工艺简单，易于产业化。紫杉醇‑脂肪酸前药通式如下式所示：

  发布时间：2023-08-03 07:10:41

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• 一种环己酮氰醇的制备方法 公开日期：2024-11-29 公开号：CN116496175A 申请号：CN202310474019.9
  发明 一种环己酮氰醇的制备方法

  • 申请号：CN202310474019.9
  • 公开号：CN116496175A
  • 公开日期：2024-11-29
  • 申请人：重庆敏恒科技有限公司

  本发明涉及有机化学品合成技术领域，公开了一种环己酮氰醇的制备方法，包括如下步骤：步骤一、原料预混阶段：将原料氢氰酸与环己酮充分预混合，形成混合溶液；步骤二、反应阶段：混合上述混合溶液和催化剂，加热反应，获得反应溶液；步骤三、除杂：调节步骤二所得反应溶液的pH，并通过闪蒸除去未反应原料氢氰酸，获得产品环己酮氰醇。本方案环己酮氰醇生产过程中只需要预先混匀原料并在催化反应后，闪蒸除去反应溶液中未反应原料或逆向反应产生的原料，即可获得环己酮氰醇产品；本方案生产可实现连续操作，且有效避免了有机溶剂的使用和回收等步骤，其生产过程简单，所得产品质量高(所得产品的纯度高达99.77％)，有效简化生产流程，提升经济效益。

  发布时间：2023-07-30 07:17:22

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• 一种具有FAK抑制活性的化合物、制备方法及其应用 公开日期：2024-11-29 公开号：CN116478168A 申请号：CN202310334894.7
  发明 一种具有FAK抑制活性的化合物、制备方法及其应用

  • 申请号：CN202310334894.7
  • 公开号：CN116478168A
  • 公开日期：2024-11-29
  • 申请人：杭州医学院

  本发明公开了一种具有FAK抑制活性的化合物及其制备方法和在制备预防或治疗因FAK蛋白异常所引起的疾病的药物制剂中的应用。具体地，本发明描述了式I化合物。本发明提供的具有FAK抑制活性的化合物可以在制备预防或治疗因FAK受体异常所引起的疾病的药物制剂中广泛应用。

  发布时间：2023-07-28 07:16:05

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• 一种N,N-二乙基甲胺的制备方法 公开日期：2024-11-29 公开号：CN116444379A 申请号：CN202310413279.5
  发明 一种N,N-二乙基甲胺的制备方法

  • 申请号：CN202310413279.5
  • 公开号：CN116444379A
  • 公开日期：2024-11-29
  • 申请人：山东瑞博龙化工科技股份有限公司

  本发明涉及一种N,N‑二乙基甲胺的制备方法，具体涉及一种在离子液体催化下经管式反应器连续合成制备N,N‑二乙基甲胺的方法，属于有机功能单体制备技术领域。所述N,N‑二乙基甲胺的制备方法包括以下步骤：(1)设定管式反应器的温度到达反应温度，然后利用柱塞进料泵将甲醇、二乙胺和离子液体催化剂泵入管式反应器内，甲醇和二乙胺发生反应得到粗产品；(2)将粗产品泵入脱轻塔进行分离提纯，将过量的二乙胺蒸出并冷凝接收，塔底产物再进入脱重塔，得到纯净的N,N‑二乙基甲胺，塔底分离出的离子液体催化剂与水分层处理后可以重复使用。本发明的制备方法无需加入传统方法中的碱性催化剂，无固废产生，节能环保，且不需要高温高压，反应条件温和。

  发布时间：2023-07-21 07:14:26

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• 一种噻吩-吩噻嗪化合物及其合成方法和在制备光治疗药物中的应用 公开日期：2024-11-29 公开号：CN116444542A 申请号：CN202310334638.8
  发明 一种噻吩-吩噻嗪化合物及其合成方法和在制备光治疗药物中的应用

  • 申请号：CN202310334638.8
  • 公开号：CN116444542A
  • 公开日期：2024-11-29
  • 申请人：广州医科大学

  本发明属于生物医学技术领域，特别涉及一种噻吩‑吩噻嗪化合物及其合成方法和在制备光治疗药物中的应用。本发明提供了一种噻吩‑吩噻嗪化合物或其药学上可接受的盐，其结构中噻吩结构被成功地融合到吩噻嗪骨架上，提供了一种全新的分子支架；该特殊结构表现出了优异的光动力活性，在近红外区域具有较强的波长吸收和良好的光稳定性，在红光下可以高效的生成ROS，因此可作为光敏剂进行使用。本发明的噻吩‑吩噻嗪化合物具有较强的光毒性和较高的光治疗指数，表现出强的光动力抗肿瘤活性，并且未见明显的毒副作用，有望成为新一代可应用于临床的新型光敏剂，应用于制备光治疗药物或其先导化合物中。

  发布时间：2023-07-21 07:13:07

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• 一种6,7-二脱氧-7-磷酸二乙酯-D-甘露庚糖三氟乙酰亚胺酯给体的合成方法 公开日期：2024-11-29 公开号：CN116396340A 申请号：CN202310312370.8
  发明 一种6,7-二脱氧-7-磷酸二乙酯-D-甘露庚糖三氟乙酰亚胺酯给体的合成方法

  • 申请号：CN202310312370.8
  • 公开号：CN116396340A
  • 公开日期：2024-11-29
  • 申请人：中国药科大学

  本发明涉及化学合成领域，提出了一种6,7‑二脱氧‑7‑磷酸二乙酯‑D‑甘露庚糖三氟乙酰亚胺酯给体的合成方法，以D‑甘露糖为原料，利用苄基，三异丙基硅醚，对甲氧基苄基，丙叉分别对甘露糖的不同羟基进行保护；利用Dess‑Martin氧化和Wittig‑Hornor反应引入7位碳和磷酸二乙酯；后引入苯甲酰基，利用邻基参与对之后进行的糖基化反应的立体选择性进行控制；最后在异头位引入相比常见三氯乙酰亚胺酯更为稳定的N‑苯基三氟乙酰亚胺酯，得到了目标给体。通过上述技术方案，解决了现有技术中6,7‑二脱氧‑7‑磷酸二乙酯‑D‑甘露庚糖给体合成方法的中间体不稳定，难于纯化；反应产率低；所得给体难保存和不宜大规模生产的问题。

  发布时间：2023-07-09 07:14:41

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• 一种一锅法制备辛酸拉尼米韦中间体的方法 公开日期：2024-11-29 公开号：CN113801138A 申请号：CN202010532321.1
  发明 一种一锅法制备辛酸拉尼米韦中间体的方法

  • 申请号：CN202010532321.1
  • 公开号：CN113801138A
  • 公开日期：2024-11-29
  • 申请人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司|||博瑞制药（苏州）有限公司

  本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种一锅法制备辛酸拉尼米韦中间体的方法。本发明一锅法制备辛酸拉尼米韦中间体的方法，将式(4)所示化合物在R1OH、NaH、(R1O)2CO存在下反应得式(5)所示化合物，R1为苄基、取代苄基或烯丙基。本发明创新性地采用一锅法由化合物(4)合成辛酸拉尼米韦中间体化合物(5)，反应温和快速，简单后处理即可进行下一步反应，节省能耗，减少污染，操作简单，成本低，适合工业化生产。本发明采用一锅法制备得到的辛酸拉尼米韦中间体化合物(5)，收率高达87％以上。

  发布时间：2023-07-05 07:14:45

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• 巯基乙酸异辛酯三甲基锡的制备方法 公开日期：2024-11-29 公开号：CN113788854A 申请号：CN202111124013.6
  发明 巯基乙酸异辛酯三甲基锡的制备方法

  • 申请号：CN202111124013.6
  • 公开号：CN113788854A
  • 公开日期：2024-11-29
  • 申请人：上海沃凯生物技术有限公司

  本发明属于稳定剂硫醇甲基锡试剂制备的技术领域，具体涉及一种巯基乙酸异辛酯三甲基锡的制备方法，包括：(1)将巯基乙酸异辛酯和有机溶剂混合均匀，并注入到微通道反应器的第一通道中；(2)将三甲基氯化锡水溶液注入到微通道反应器的第二通道中，控制系统反应温度为25‑40℃；(3)向微通道反应器的第三通道中注入碱性物质，继续保持25‑40℃的反应温度0.5～1h；(4)得到的反应液进一步后处理，得到巯基乙酸异辛酯三甲基锡。本发明制备方法反应收率高，得到的巯基乙酸异辛酯三甲基锡的主成分含量高。

  发布时间：2023-07-05 07:13:34

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• 化合物、聚合性组合物、固化物、光学膜、偏振片及图像显示装置 公开日期：2024-11-29 公开号：CN113692399A 申请号：CN202080025482.X
  PCT发明 化合物、聚合性组合物、固化物、光学膜、偏振片及图像显示装置

  • 申请号：CN202080025482.X
  • 公开号：CN113692399A
  • 公开日期：2024-11-29
  • 申请人：富士胶片株式会社

  本发明的课题在于提供一种显示液晶性的温度区域宽且析出抑制及溶解性优异的化合物以及使用所述化合物的聚合性组合物、固化物、光学膜、偏振片及图像显示装置。本发明的化合物为由下述式(1)或(2)表示的化合物。

  发布时间：2023-06-29 07:06:18

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• 苜蓿抗寒性相关蛋白及其编码基因和应用 公开日期：2024-11-29 公开号：CN116284297A 申请号：CN202310220564.5
  发明 苜蓿抗寒性相关蛋白及其编码基因和应用

  • 申请号：CN202310220564.5
  • 公开号：CN116284297A
  • 公开日期：2024-11-29
  • 申请人：中国农业大学

  本发明公开了苜蓿抗寒性相关蛋白及其编码基因和应用。本发明提供了一种蛋白质，来源于蒺藜苜蓿(Medicago truncatula)，命名为MtNAC80蛋白，为SEQ ID NO：1所示的蛋白质。编码MtNAC80蛋白的核酸分子也属于本发明的保护范围。本发明还保护MtNAC80蛋白或编码MtNAC80蛋白的核酸分子在调控植物耐冷性中的应用。利用组成型启动子过表达MtNAC80基因，能够显著提高植株抗寒性；利用基因组编辑技术敲除或敲降MtNAC80基因，能够使植株抗寒性显著下降。本发明为培育抗寒植物品种提供重要范式和基因资源。

  发布时间：2023-06-27 09:38:59

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