化学/冶金
- C01 无机化学;
- C02 水、废水、污水或污泥的处理;
- C03 玻璃;矿棉或渣棉;
- C04 水泥;混凝土;人造石;陶瓷;耐火材料〔4〕;
- C05 肥料;肥料制造〔4〕;
- C06 炸药;火柴;
- C07 有机化学〔2〕;
- C08 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物;
- C09 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用;
- C10 石油、煤气及炼焦工业;含一氧化碳的工业气体;燃料;润滑剂;泥煤;
- C11 动物或植物油、脂、脂肪物质或蜡;由此制取的脂肪酸;洗涤剂;蜡烛;
- C12 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
- C13 糖工业〔4〕;
- C14 使用化学药剂、酶类或微生物处理小原皮、大原皮或皮革的工艺,如鞣制、浸渍或整饰;其所用的设备;鞣制组合物(皮革或毛皮的漂白入D06L;皮革或毛皮的染色入D06P);
- C21 铁的冶金;
- C22 冶金;黑色或有色金属合金;合金或有色金属的处理;
- C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制〔2〕;
- C25 电解或电泳工艺;其所用设备〔4〕;
- C30 晶体生长〔3〕;
- C40 组合技术〔8〕;
- C99 本部其他类目不包括的技术主题〔8〕;
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最新专利
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一种连续合成2-甲氧基-4-硝基乙酰苯胺的方法 公开日期:2024-03-26 公开号:CN113527128A 申请号:CN202110805069.1一种连续合成2-甲氧基-4-硝基乙酰苯胺的方法
- 申请号:CN202110805069.1
- 公开号:CN113527128A
- 公开日期:2024-03-26
- 申请人:淮阴工学院
本发明提供了一种连续合成2‑甲氧基‑4‑硝基乙酰苯胺的方法,该方法在微反应器中进行,将邻甲氧基乙酰苯胺溶液与硝化试剂连续通过微反应器进行硝化反应,而后进入冷却管路移除热量并在搅拌釜式反应器中与水相充分混合以彻底终止反应。其中,硝化试剂为焦亚硫酸钠与硝酸的混合液,硝化反应过程中焦亚硫酸钠、硝酸与邻甲氧基乙酰苯胺的摩尔配比为0.005~0.04:1.0~3.0:1.0,硝化反应时间为0.5~3min,硝化反应温度为30~70℃。与现有技术相比,本发明在显著提高过程安全性的同时可将目标产物2‑甲氧基‑4‑硝基乙酰苯胺合成过程时间由原来的小时量级缩短至分钟量级,过程效率获得显著改善,且采用焦亚硫酸钠/硝酸作为硝化试剂,避免了硫酸的使用,显著减少了过程中废酸的产生。- 发布时间:2024-03-29 07:38:24
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一种二氢嘧啶硫酮类化合物及其制备方法与应用 公开日期:2024-03-26 公开号:CN114957379A 申请号:CN202110716861.X一种二氢嘧啶硫酮类化合物及其制备方法与应用
- 申请号:CN202110716861.X
- 公开号:CN114957379A
- 公开日期:2024-03-26
- 申请人:河南省人民医院
本发明公开一种二氢嘧啶硫酮类化合物及其制备方法与应用,所述化合物如下式所示(DHPM 1);本发明所述的化合物其具有较好的水溶性、生物相容性和UV辐射吸收能力,具有较强的抗UV‑B和UV‑C辐射损伤的作用。- 发布时间:2024-03-29 07:38:19
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一种D-构型抗肿瘤肽及其制备方法和应用 公开日期:2024-03-26 公开号:CN113549129A 申请号:CN202110649963.4一种D-构型抗肿瘤肽及其制备方法和应用
- 申请号:CN202110649963.4
- 公开号:CN113549129A
- 公开日期:2024-03-26
- 申请人:青岛大学
本发明提供一种D‑构型抗肿瘤肽及其制备方法和应用,属于多肽制备和生物医药技术领域。本发明针对L‑型肽易被蛋白酶降解等缺点,合成由D‑型氨基酸构成的D‑型抗肿瘤肽。D‑型多肽对蛋白酶降解有着天然的抗性,这极大地增加了多肽的稳定性。时效曲线实验表明,D‑型多肽的抗肿瘤效果的稳定性是L‑型多肽的5倍以上,因此具有良好的实际应用之价值。- 发布时间:2024-03-29 07:38:17
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用于解聚含苯乙烯类单体聚合物和回收苯乙烯类单体的工艺 公开日期:2024-03-26 公开号:CN113544108A 申请号:CN202080019144.5用于解聚含苯乙烯类单体聚合物和回收苯乙烯类单体的工艺
- 申请号:CN202080019144.5
- 公开号:CN113544108A
- 公开日期:2024-03-26
- 申请人:英力士苯领集团股份公司
本发明涉及一种用于从含苯乙烯的聚合物废料提供纯化的苯乙烯类单体,如苯乙烯的改进工艺。含苯乙烯的废料在合适的反应器中解聚,并且解聚产物在三步蒸馏过程中冷凝且分离。- 发布时间:2024-03-29 07:38:12
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苯并噻吩类化合物及其制备方法和用途 公开日期:2024-03-26 公开号:CN113518776A 申请号:CN202080017726.X苯并噻吩类化合物及其制备方法和用途
- 申请号:CN202080017726.X
- 公开号:CN113518776A
- 公开日期:2024-03-26
- 申请人:四川科伦博泰生物医药股份有限公司
- 发布时间:2024-03-29 07:38:12
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灰斑病抗性相关蛋白ZmWAK-RLK及其编码基因和应用 公开日期:2024-03-26 公开号:CN113490683A 申请号:CN202080013982.1灰斑病抗性相关蛋白ZmWAK-RLK及其编码基因和应用
- 申请号:CN202080013982.1
- 公开号:CN113490683A
- 公开日期:2024-03-26
- 申请人:中国农业大学
本发明公开了一种灰斑病抗性相关蛋白ZmWAK‑RLK及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质,获自玉米自交系Y32,命名为ZmWAK‑RLK蛋白,为序列表中序列1所示的蛋白质。编码ZmWAK‑RLK蛋白的核酸分子也属于本发明的保护范围。本发明还保护一种制备转基因植物的方法,包括如下步骤:在出发植物中导入所述核酸分子,得到灰斑病抗病性增强的转基因植物。本发明还保护一种植物育种方法,包括如下步骤:增加目的植物中ZmWAK‑RLK蛋白的含量和/或活性,从而提高目的植物的灰斑病抗病性。本发明对于玉米的抗灰斑病育种具有重大的应用价值。- 发布时间:2024-03-29 07:38:12
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一种免疫细胞因子及其制备与用途 公开日期:2024-03-26 公开号:CN113646328A 申请号:CN202080009757.0一种免疫细胞因子及其制备与用途
- 申请号:CN202080009757.0
- 公开号:CN113646328A
- 公开日期:2024-03-26
- 申请人:南通壹宸生物医药科技有限公司
本发明提供了一种IL‑15与IL‑15Ra分别融合在靶向细胞表面抗原的抗体的免疫细胞因子,可有效地将IL‑15与IL‑15Ra的复合物特异性靶向肿瘤微环境,激活肿瘤内或附近的相关免疫细胞,达到特异性杀伤肿瘤的目标,同时可以避免因全身性过度激活NK细胞诱导的免疫毒性。- 发布时间:2024-03-29 07:38:12
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以氮杂环丁烷衍生物为活性成分的口服药物组合物、其制备方法及用途 公开日期:2024-03-26 公开号:CN113508114A 申请号:CN202080007400.9以氮杂环丁烷衍生物为活性成分的口服药物组合物、其制备方法及用途
- 申请号:CN202080007400.9
- 公开号:CN113508114A
- 公开日期:2024-03-26
- 申请人:四川科伦博泰生物医药股份有限公司
涉及以氮杂环丁烷衍生物为活性成分的口服药物组合物及其制备方法和用途。所述口服药物组合物的制备工艺简便稳定,中间体物料的API含量和混合均匀度好,所得到的制剂成品溶出快,质量稳定,适合工业放大生产。- 发布时间:2024-03-29 07:38:12
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一种多索茶碱的制备方法 公开日期:2024-03-26 公开号:CN111995625A 申请号:CN202010883791.2一种多索茶碱的制备方法
- 申请号:CN202010883791.2
- 公开号:CN111995625A
- 公开日期:2024-03-26
- 申请人:开封康诺药业有限公司|||合肥康诺生物制药有限公司
本发明公开了一种多索茶碱的制备方法,包括以下步骤:S1、在第一溶剂中,在碱存在的条件下,将茶碱与卤代缩醛加热进行烷基化反应,得到中间体;S2、在第二溶剂中,在催化剂存在的条件下,将所述中间体与乙二醇加热进行缩醛交换反应,得到多索茶碱。本发明设计的路线可以在多索茶碱的制备过程中增加质控点,有利于控制杂质含量,降低了药品注册申报的风险,其总收率达85%以上,操作简单,无高危反应。- 发布时间:2024-03-29 07:38:04
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一种氧化还原响应性金属卟啉配合物、其制备方法和聚乳酸的制备方法 公开日期:2024-03-26 公开号:CN111925400A 申请号:CN202010827060.6一种氧化还原响应性金属卟啉配合物、其制备方法和聚乳酸的制备方法
- 申请号:CN202010827060.6
- 公开号:CN111925400A
- 公开日期:2024-03-26
- 申请人:中国科学院长春应用化学研究所
本申请提供了一种具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构的金属卟啉配合物、其制备方法及嵌段聚乳酸制备方法。所述金属卟啉配合物包含二茂铁官能化基团,通过化学氧化还原二茂铁基团,改变金属卟啉配合物对聚合单体的催化性能。在本发明提供的金属卟啉配合物作为主催化剂和助催化剂的作用下,通过交替添加氧化剂和还原剂,实现可切换聚合反应,制备A‑B型或A‑B‑A型嵌段聚乳酸。- 发布时间:2024-03-29 07:37:59
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