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• 一种小粒度盐酸托莫西汀结晶的制备方法 公开日期：2025-04-08 公开号：CN116396176A 申请号：CN202310386953.5
  发明 一种小粒度盐酸托莫西汀结晶的制备方法

  • 申请号：CN202310386953.5
  • 公开号：CN116396176A
  • 公开日期：2025-04-08
  • 申请人：山东达因海洋生物制药股份有限公司|||北京达因高科儿童药物研究院有限公司

  本发明涉及一种小粒度盐酸托莫西汀结晶的制备方法。本发明所述高纯度盐酸托莫西汀的HPLC纯度可达99.85％以上，所述小粒度是指主粒度D50为10‑20μm。所述制备方法为：室温搅拌条件下，向醇溶剂中缓慢滴加酰氯，滴加完毕后保温搅拌，然后向体系中滴加托莫西汀粗品的醚类溶剂，过滤并使用醇溶剂洗涤滤饼，干燥，即得高纯度小粒度盐酸托莫西汀结晶产品。该方法无需粉碎即可获得高纯度且粒度分布可控的盐酸托莫西汀原料药，并且收率高、简单易行、成本低，易于工业化生产。

  发布时间：2023-07-09 07:15:58

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• 苯二甲酸酯型苯并呋喃酮类化合物、其制备方法及应用 公开日期：2025-04-08 公开号：CN116396250A 申请号：CN202111567458.1
  发明 苯二甲酸酯型苯并呋喃酮类化合物、其制备方法及应用

  • 申请号：CN202111567458.1
  • 公开号：CN116396250A
  • 公开日期：2025-04-08
  • 申请人：天津利安隆新材料股份有限公司

  本发明提供了一种苯二甲酸酯型苯并呋喃酮类化合物、其制备方法及应用。苯二甲酸酯型苯并呋喃酮类化合物其具有式I所示结构。其中，R1、R2分别独立地选自C1～C8的直链或支链烷基，n个R3分别独立地为氢或C1～C4的烷基，n为1至4的整数。本发明提供的苯二甲酸酯型苯并呋喃酮类化合物具有良好的碳自由基捕获剂功能，且兼具了抗氧化效率高、与基体相容性好、分子量高不宜迁移逸出等优势，用于高分子材料，尤其是用于塑料加工领域具有良好的应用性能。

  发布时间：2023-07-09 07:12:25

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• 取代的吡唑类化合物的制备及其作为邻氨基苯甲酰胺前体的用途 公开日期：2025-04-08 公开号：CN113874356A 申请号：CN202080029532.1
  PCT发明 取代的吡唑类化合物的制备及其作为邻氨基苯甲酰胺前体的用途

  • 申请号：CN202080029532.1
  • 公开号：CN113874356A
  • 公开日期：2025-04-08
  • 申请人：安道麦马克西姆有限公司

  公开了一种制备吡唑衍生物3‑溴‑5‑甲基‑1‑H‑吡唑‑N‑2‑氯吡啶(式I化合物)的方法，该方法通过任选地在碱和有机溶剂的存在下，使式II化合物与卤素取代的吡啶反应，或通过在酸的存在下，使式XI的吡唑羧酸脱羧。此外，提供了一种制备式II、式IV、式V、式VI、式XI的合成前体的方法，以及一种制备式VII化合物的方法，包括任选地在催化剂的存在下使式I化合物与氧化剂反应。还公开了作为用于制备式VIII的邻氨基苯甲酰胺的有用合成前体的式I化合物。

  发布时间：2023-07-07 07:12:15

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• 一种识别G-四链体DNA的荧光探针及其制备方法 公开日期：2025-04-08 公开号：CN116375626A 申请号：CN202310255978.1
  发明 一种识别G-四链体DNA的荧光探针及其制备方法

  • 申请号：CN202310255978.1
  • 公开号：CN116375626A
  • 公开日期：2025-04-08
  • 申请人：安徽大学

  本发明公开了一种识别G‑四链体DNA的荧光探针及其制备方法，涉及荧光探针技术领域，本发明提供的化合物TDFG分子结构中含有N正离子碱性基团，能增强荧光探针与DNA的结合效率，并与G‑四链体DNA形成氢键作用，限制分子内旋转，发出黄色荧光，可以特异性识别G‑四链体DNA；且本发明提供的化合物TDFG与不同拓扑结构的G‑四链体DNA结合后能发出不同倍率的荧光响应，这为定量检测不同拓扑结构的G‑四链体DNA提供了另一种方法。

  发布时间：2023-07-06 10:29:42

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• 一种二苯硫醚及其衍生物的绿色制备方法 公开日期：2025-04-08 公开号：CN116283684A 申请号：CN202310231804.1
  发明 一种二苯硫醚及其衍生物的绿色制备方法

  • 申请号：CN202310231804.1
  • 公开号：CN116283684A
  • 公开日期：2025-04-08
  • 申请人：常州大学

  本发明属于催化有机合成领域，涉及一种二苯硫醚及其衍生物的绿色制备方法，本发明先利用沸石分子筛负载金属铁，制备二价Fe和三价Fe共存的催化剂，计Fe(II)/Fe(III)‑ZSM‑5催化剂，然后将该催化剂用于二苯二硫醚及其衍生物脱硫反应中，其中ZSM‑5沸石载体起到了活化Fe原子和反应物的作用，铁原子在沸石表面具有催化氧化性质，可以高效绿色的实现反应在非均相、无卤代物参与、无配体参与的情况下，制备二苯硫醚及其衍生物，增加合成过程的原子经济性，降低了体系的分离难度，最终得到的能够在以空气、氧气为氧化剂，无配体参与的催化条件下达到很高的转化率和优异的产物选择性。

  发布时间：2023-06-27 09:39:42

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• 核苷酸类似物及其在测序中的应用 公开日期：2025-04-08 公开号：CN116284185A 申请号：CN202310076009.X
  发明 核苷酸类似物及其在测序中的应用

  • 申请号：CN202310076009.X
  • 公开号：CN116284185A
  • 公开日期：2025-04-08
  • 申请人：深圳赛陆医疗科技有限公司

  本发明公开了核苷酸类似物及其在测序中的应用。本申请的第一方面，提供一种结构式具有如式(Ⅰ)所示的化合物。该化合物在核苷酸上引入正交断裂基团，这样作为可逆终止子的替代掺入引物进行延伸时，可以通过反电子需求狄尔斯‑阿尔德(IEDDA)反应快速切除作为保护基的正交断裂基团，从而暴露出3′‑OH进行下一轮的的生化反应，大大缩短了测序过程中的反应时间，phasing值得以降低，最终可以降低测序过程中的错误率、提高测序的准确率。

  发布时间：2023-06-27 09:30:07

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• 一种连续化的N-甲基吡咯烷酮的制备方法 公开日期：2025-04-08 公开号：CN116283704A 申请号：CN202310061348.0
  发明 一种连续化的N-甲基吡咯烷酮的制备方法

  • 申请号：CN202310061348.0
  • 公开号：CN116283704A
  • 公开日期：2025-04-08
  • 申请人：联盛化学（沧州）有限公司

  本发明属于化工技术领域，公开了一种连续化的N‑甲基吡咯烷酮的制备方法，包括：将原料投入第一混合器中混合后，经换热器进入装填有平衡催化剂的反应I塔；生成的一甲胺、二甲胺、三甲胺从塔釜连续流入精馏I塔，脱出系统中未反应的氨，氨经精馏I塔塔顶以第一轻组分脱出，塔底馏出物为第一重组分，流入反应II塔，反应II塔中二甲胺、三甲胺发生水解反应，水解生成一甲胺；然后流入第二混合器中，与第二混合器中的γ‑丁内酯混合后流入反应III塔进行N‑甲基吡咯烷酮合成反应；待反应完成后进入精馏II塔精馏，塔釜得到第二重组分N‑甲基吡咯烷酮粗品进入精馏III塔中进一步提纯，塔顶第三轻组分为N‑甲基吡咯烷酮。

  发布时间：2023-06-25 07:17:52

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• 一种藁本内酯衍生物及其制备方法和应用 公开日期：2025-04-08 公开号：CN116283717A 申请号：CN202310019255.1
  发明 一种藁本内酯衍生物及其制备方法和应用

  • 申请号：CN202310019255.1
  • 公开号：CN116283717A
  • 公开日期：2025-04-08
  • 申请人：暨南大学

  本发明属于医药领域，公开了一类藁本内酯衍生物及其抗炎药物的应用。所述的藁本内酯结构衍生物如式I所示，式I中，其中R1基团为苄基上各个位置取代基，选自以下任意一种：2′‑F、3′‑F、4′‑F、2′‑Cl、3′‑Cl、4′‑Cl、4′‑Br、4′‑CN2′‑CF3、3′‑CF3、4′‑CF3、2′‑OCH3、3′‑OCH3、4′‑OCH3、4′‑OCH2CH32′‑Ph、3′‑Ph、4′‑Ph、4′‑OH、4′‑CH3、本发明以藁本内酯为母核，在N‑1位引入苄基为基础，设计并合成了一系列藁本内酯类衍生物，所得化合物大都具有优秀的抗炎活性。与临床常用的抗炎药物吲哚美辛和地塞米松相比，先导化合物4f的抗炎活性优于临床常用药，修饰后的4f结构高效稳定，具有开发为新型抗炎药物的潜力。

  发布时间：2023-06-25 07:16:20

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• 包含GDF15和能够进行O-糖基化的多肽区的融合多肽 公开日期：2025-04-08 公开号：CN114867739A 申请号：CN202080085564.3
  PCT发明 包含GDF15和能够进行O-糖基化的多肽区的融合多肽

  • 申请号：CN202080085564.3
  • 公开号：CN114867739A
  • 公开日期：2025-04-08
  • 申请人：株式会社LG化学

  本发明公开了：包含生长分化因子15(GDF15)和能够进行O‑糖基化的多肽区的融合多肽；包含所述融合多肽的药物组合物；以及用于增加GDF15的体内持续时间的方法，所述方法包括融合能够进行O‑糖基化的多肽区的步骤。

  发布时间：2023-06-18 07:25:52

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• 用于有机发光器件的有机化合物、有机电致发光器件 公开日期：2025-04-08 公开号：CN114685353A 申请号：CN202011583036.9
  发明 用于有机发光器件的有机化合物、有机电致发光器件

  • 申请号：CN202011583036.9
  • 公开号：CN114685353A
  • 公开日期：2025-04-08
  • 申请人：北京鼎材科技有限公司

  本发明提供一种化合物及其应用，所述化合物具有式(1)所示的结构，当将本发明的化合物用作有机电致发光器件中，特别是作为发光染料材料时，可以有效降低器件激发电压、提高器件发光效率，达到最佳的效果。

  发布时间：2023-06-18 07:25:05

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