化学/冶金
- C01 无机化学;
- C02 水、废水、污水或污泥的处理;
- C03 玻璃;矿棉或渣棉;
- C04 水泥;混凝土;人造石;陶瓷;耐火材料〔4〕;
- C05 肥料;肥料制造〔4〕;
- C06 炸药;火柴;
- C07 有机化学〔2〕;
- C08 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物;
- C09 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用;
- C10 石油、煤气及炼焦工业;含一氧化碳的工业气体;燃料;润滑剂;泥煤;
- C11 动物或植物油、脂、脂肪物质或蜡;由此制取的脂肪酸;洗涤剂;蜡烛;
- C12 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
- C13 糖工业〔4〕;
- C14 使用化学药剂、酶类或微生物处理小原皮、大原皮或皮革的工艺,如鞣制、浸渍或整饰;其所用的设备;鞣制组合物(皮革或毛皮的漂白入D06L;皮革或毛皮的染色入D06P);
- C21 铁的冶金;
- C22 冶金;黑色或有色金属合金;合金或有色金属的处理;
- C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制〔2〕;
- C25 电解或电泳工艺;其所用设备〔4〕;
- C30 晶体生长〔3〕;
- C40 组合技术〔8〕;
- C99 本部其他类目不包括的技术主题〔8〕;
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最新专利
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一种高纯度丙三醇的制备方法 公开日期:2024-04-19 公开号:CN115872839A 申请号:CN202211347434.X一种高纯度丙三醇的制备方法
- 申请号:CN202211347434.X
- 公开号:CN115872839A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:湖北兴福电子材料股份有限公司
本发明提供了一种高纯度丙三醇的制备方法,所得的高纯度丙三醇适用于IC芯片行业。包括以下步骤,步骤(一):将甘油原液加入适量纯水,调整其粘稠度,利用阴阳离子交换树脂去除甘油水溶液中的碱式盐等杂质;步骤(二):对步骤(一)得到的甘油水溶液先常压蒸发,去除丙三醇中的水和低沸有机物杂质;步骤(三):对步骤(二)得到的丙三醇进一步减压精馏,去除高沸有机杂质和部分重金属杂质,得到高纯度丙三醇。该方法工艺简单,不仅能够有效的去除甘油中的碱式盐杂质,还能去除甘油工业生产中引入的有机物杂质,最终得到的丙三醇纯度大于99.99%。- 发布时间:2024-04-21 07:55:32
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有机化合物及包含其的电子元件和电子装置 公开日期:2024-04-19 公开号:CN115960001A 申请号:CN202211304334.9有机化合物及包含其的电子元件和电子装置
- 申请号:CN202211304334.9
- 公开号:CN115960001A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:陕西莱特光电材料股份有限公司
本申请涉及一种有机化合物及包含其的电子元件和电子装置。本申请的有机化合物结构式如式1所示,将该有机化合物应用于有机电致发光器件中,可显著改善器件的性能。- 发布时间:2024-04-21 07:55:32
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双环共轭烯酮类化合物及其药物组合物和应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN115894206A 申请号:CN202211283939.4双环共轭烯酮类化合物及其药物组合物和应用
- 申请号:CN202211283939.4
- 公开号:CN115894206A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:重庆化工职业学院
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种双环共轭烯酮类化合物及其药物组合物和应用。该双环共轭烯酮类化合物为如式I所示的化合物或式I化合物的溶剂化物、光学异构体、多晶型物、药学上可接受的盐。制备方法为:以化合物1‑16为原料,加入碱性试剂,通过环化反应制备得到式I化合物。该双环共轭烯酮类化合物可以与TLR4很好的结合,并抑制其活性,降低其诱导炎症相关因子的释放,有效抑制类风湿关节炎滑膜细胞生长,具有改善和治疗类风湿性关节炎的作用。本专利的双环共轭烯酮类化合物对类风湿性关节炎具有良好的抑制活性,其中,化合物20和化合物28的活性要优于阳性药甲氨蝶呤,该双环共轭烯酮类化合物对类风湿性关节炎的治疗和研究具有重要意义。- 发布时间:2024-04-21 07:55:32
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一种喹唑啉类化合物、组合物及其应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN115894455A 申请号:CN202211212428.3一种喹唑啉类化合物、组合物及其应用
- 申请号:CN202211212428.3
- 公开号:CN115894455A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:北京赛特明强医药科技有限公司
本发明提供了一种喹唑啉类化合物、组合物及其应用,具体涉及式(I)所示化合物、其立体异构体、及其药学上可接受的盐,其组合物及其在制备作为酪氨酸激酶抑制剂的药物中的应用。本发明化合物对EGFR、HER2激酶及其20外显子突变具有良好的抑制活性。- 发布时间:2024-04-21 07:55:32
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一种基于FRET的活细胞内Paxillin蛋白活性检测生物探针及其重组质粒 公开日期:2024-04-19 公开号:CN115947866A 申请号:CN202211187520.9一种基于FRET的活细胞内Paxillin蛋白活性检测生物探针及其重组质粒
- 申请号:CN202211187520.9
- 公开号:CN115947866A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:大连理工大学
本发明公开了一种基于FRET的活细胞内Paxillin蛋白活性检测生物探针及其重组质粒,所述探针包含FRET荧光蛋白对ECFP与Ypet、可折叠蛋白序列接头、Paxillin蛋白的主要功能结构域序列以及Paxillin蛋白的底物蛋白Src关键结合序列(Src homology 2domains,SH2)五个部分。探针转染细胞后能够在活细胞内自行表达,通过两种荧光蛋白的FRET效率的变化定量地反映活细胞内Paxillin蛋白活性程度的变化。该生物探针具有对细胞毒性作用微小、使用简便、实时动态检测、检测结果直观、成本低等优点。- 发布时间:2024-04-21 07:55:32
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一种紫茎泽兰中泽兰二酮的提取分离方法及应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN115894201A 申请号:CN202211138615.1一种紫茎泽兰中泽兰二酮的提取分离方法及应用
- 申请号:CN202211138615.1
- 公开号:CN115894201A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:扬州大学
本发明公开了一种紫茎泽兰中泽兰二酮的提取分离方法及应用。该提取方法包括如下步骤:茎叶风干粉碎、超声波辅助提取、硅胶柱层析分离,最后得到泽兰二酮,通过响应面法对超声波辅助提取泽兰二酮DTD的工艺参数进行界定,获得最佳提取条件,提取率达0.46%以上,产物纯度达90%以上;将本发明提取的泽兰二酮应用于草地贪夜蛾和小菜蛾的防治,效果较好,通过减少现有化学农药使用的次数和用量,为害虫的绿色防控提供了新思路。- 发布时间:2024-04-21 07:55:32
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一种丹参素衍生的生物活性探针及其制备方法和应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN115925575A 申请号:CN202210252669.4一种丹参素衍生的生物活性探针及其制备方法和应用
- 申请号:CN202210252669.4
- 公开号:CN115925575A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:天津中医药大学
本发明提供了一种可以在细胞水平上鉴定丹参素靶点蛋白的生物活性探针及其制备方法和应用,该探针以丹参素和丙炔胺为原料,通过将丹参素侧链上羧基与丙炔胺上的氨基发生缩合反应,合成炔基丹参素探针Tanp。通过双荧光基因报告系统分析显示该丹参素探针在抗炎活性上与丹参素原型并无显著性差异,因此该探针可以用于鉴定丹参素抗炎相关的靶点蛋白及相关的药效学评价。- 发布时间:2024-04-21 07:55:26
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一种表达猪细小病毒VP2蛋白的重组杆状病毒、制备方法及应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN114106113A 申请号:CN202111343755.8一种表达猪细小病毒VP2蛋白的重组杆状病毒、制备方法及应用
- 申请号:CN202111343755.8
- 公开号:CN114106113A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:江苏南农高科技股份有限公司
本发明公开了一种表达猪细小病毒VP2蛋白的重组杆状病毒、制备方法及应用,所述重组杆状病毒的保藏编号为:CCTCCNo:V202178。本发明通过将毒株的VP2基因克隆至载体pVL1392中,将重组质粒和flashBac‑ultra杆状病毒基因共转染sf9细胞,获得表达VP2蛋白的重组杆状病毒。猪细小病毒VP2蛋白重组杆状病毒疫苗能够诱导较强的免疫应答,能提供针对猪细小病毒的临床保护并抑制病毒在机体内的复制,其免疫原性与保护效力和商品疫苗相当。该方法制备VP2蛋白简便、生产周期短、免疫效力强。- 发布时间:2024-04-21 07:55:24
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4-氟-N-异丙基苯胺及氟噻草胺的制备方法 公开日期:2024-04-19 公开号:CN113666829A 申请号:CN202111130412.34-氟-N-异丙基苯胺及氟噻草胺的制备方法
- 申请号:CN202111130412.3
- 公开号:CN113666829A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:黑龙江立科新材料有限公司
本发明提供一种4‑氟‑N‑异丙基苯胺及氟噻草胺的制备方法,4‑氟‑N‑异丙基苯胺的制备方法包括:使4‑氟苯胺与丙烯接触反应,得到所述4‑氟‑N‑异丙基苯胺。本发明能够提高4‑氟‑N‑异丙基苯胺的收率和纯度,且具有操作简单、成本低等优点。- 发布时间:2024-04-21 07:55:22
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一种O-/N-烷基取代羟胺盐的制备方法 公开日期:2024-04-19 公开号:CN113636953A 申请号:CN202110934598.1一种O-/N-烷基取代羟胺盐的制备方法
- 申请号:CN202110934598.1
- 公开号:CN113636953A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:诚弘制药(威海)有限责任公司
本发明涉及一种N‑/O‑烷基取代羟胺盐的制备方法,属于精细化工、农药或原料药化工技术领域。本发明以肟的N‑/O‑烷基化物与羟胺无机盐反应,生成N‑/O‑烷基取代羟胺无机盐和肟。本发明通过前所未有的羟胺交换发明,提供一种高效、环保制备N‑/O‑烷基取代羟胺盐的方法,制备N‑/O‑烷基取代羟胺无机盐的同时,肟可经重新制备生成肟的N‑/O‑烷基化物,实现物料循环;反应过程无需使用当量的酸、碱中和,避免了现行方法使用大量酸、碱和产生无机盐固废缺点,更加绿色环保。而且所述的制备方法反应条件温和,避免了传统工艺高污染、高耗能的缺点。其中,R1、R2、R如权利要求和说明书所述。- 发布时间:2024-04-21 07:55:18
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