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• 自动化筛选平台 公开日期：2024-02-27 公开号：CN220537985U 申请号：CN202321927363.0
  实用新型 自动化筛选平台

  • 申请号：CN202321927363.0
  • 公开号：CN220537985U
  • 公开日期：2024-02-27
  • 申请人：上海药明康德新药开发有限公司|||浙江达普生物科技有限公司

  本实用新型提供一种自动化筛选平台，自动化筛选平台包括：自动化筛选装置、驱动机构、温控模块和电控模块，自动化筛选装置具有第一腔、孵育腔和多个功能腔，第一腔内设置有注射机构，注射机构包括具有活塞的注射推杆，旋转模块与切换机构传动连接，以控制切换机构转动；驱动机构能够夹持注射推杆；温控模块用于加热孵育腔；电控模块与旋转模块、驱动机构和温控模块电连接，以控制驱动机构和温控模块协同工作；本实用新型的自动化筛选平台，集成筛选实验的每个操作步骤，且筛选步骤全部集合在自动化筛选装置内部，很少与外界发生接触，减少外部污染和组件污染；整个实验过程自动化程度高，使得实验更加标准化和统一化。

  发布时间：2024-03-02 08:08:49

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• 基于光敏DNA的图形模版及图形制备方法 公开日期：2024-02-23 公开号：CN117587523A 申请号：CN202210969689.3
  发明 基于光敏DNA的图形模版及图形制备方法

  • 申请号：CN202210969689.3
  • 公开号：CN117587523A
  • 公开日期：2024-02-23
  • 申请人：张江国家实验室

  本发明提供一种基于光敏DNA的图形模版及图形制备方法，图形制备方法包括步骤：对基底表面进行钝化处理；于基底表面修饰锚定DNA链、偶氮苯‑DNA链和引导组装DNA链，其中，偶氮苯‑DNA链的第一端与锚定DNA链具有第一杂交片段，偶氮苯‑DNA链的第二端与引导组装DNA链具有第二杂交片段；对偶氮苯‑DNA链与引导组装DNA链的第二杂交片段按设定图形进行光照以使其解链；在保留有引导组装DNA链的区域组装修饰材料，以获得设定图形。本发明可通过双光子扫描模式形成所需图形，防止生物分子受到的热损伤，为多功能、无掩模、无需洁净室和环保的光刻方法提供了一种可行性方案。

  发布时间：2024-03-02 07:32:47

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• 犬抗体文库 公开日期：2024-02-23 公开号：CN117587524A 申请号：CN202311338629.2
  发明 犬抗体文库

  • 申请号：CN202311338629.2
  • 公开号：CN117587524A
  • 公开日期：2024-02-23
  • 申请人：莫佛塞斯公司

  本发明提供合成犬抗体文库以及结合这些文库使用的多肽、核酸、载体、宿主细胞和方法。本发明还提供从这些文库分离的抗体。

  发布时间：2024-03-02 07:34:14

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• 一种扩增子文库的构建方法 公开日期：2024-02-23 公开号：CN117587525A 申请号：CN202311552205.6
  发明 一种扩增子文库的构建方法

  • 申请号：CN202311552205.6
  • 公开号：CN117587525A
  • 公开日期：2024-02-23
  • 申请人：河北冰缘圣康医疗科技有限公司

  本申请提供一种扩增子文库的构建方法，将模板引物、接头引物以及相关试剂加入到同一个PCR管中进行PCR扩增，所述接头引物以所述模板引物为模板进行单向扩增，所述接头引物3’端以模板引物为模板扩增形成长引物，其能够对目标区域进行扩增，PCR产物经纯化得到扩增子文库。所述模板引物为正向引物和/或反向引物，所述接头引物为正向引物和/或反向引物。所述模板引物包括扩增引物的反向互补序列和第一连接序列，对所述模板引物的3’端做封闭修饰，阻止所述模板引物链延伸。本申请提供的扩增子文库的构建方法为一步构建扩增子文库的方法，富集的产物携带了测序接头结构，不需要中间开盖和片段筛选等操作，减少操作的复杂性，大幅减少气溶胶的污染。

  发布时间：2024-03-02 07:36:08

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• 一种毛细管96孔板的血浆游离DNA建库方法 公开日期：2024-02-20 公开号：CN112080806A 申请号：CN202011143937.6
  发明 一种毛细管96孔板的血浆游离DNA建库方法

  • 申请号：CN202011143937.6
  • 公开号：CN112080806A
  • 公开日期：2024-02-20
  • 申请人：江苏吉诺思美精准医学科技有限公司

  本发明提供一种毛细管96孔板的血浆游离DNA建库方法，包括以下步骤：将反应物加入样品池内，将盖板盖于孔板上，使电极置于反应池内，对反应池上的电极依次通电，利用毛细管电泳原理使样品依次通过样品池、末端修复与加A反应池、接头连接反应池、恒温扩增反应池、扩增产物回收池，从而获得cfDNA文库。本发明还提供了一种用于血浆游离DNA建库的毛细管96孔板。本发明血浆游离DNA建库方法利用毛细管96孔板，设备简单，仅需毛细管96孔板以及每行或者每列能够单独温控的PCR仪或者金属浴即可满足实验需求；本发明方法实验通量高，单次能够完成8或者12个样品的cfDNA建库过程。

  发布时间：2024-03-02 07:23:16

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• 基于核酸适体测序的单细胞图谱分析 公开日期：2024-02-13 公开号：CN117552114A 申请号：CN202311275408.5
  发明 基于核酸适体测序的单细胞图谱分析

  • 申请号：CN202311275408.5
  • 公开号：CN117552114A
  • 公开日期：2024-02-13
  • 申请人：中国科学院基础医学与肿瘤研究所（筹）

  本发明公开了基于核酸适体测序的单细胞图谱分析，即HIMseq。此技术利用核酸适体代替抗体用以定量测定细胞表面分子的丰度，将此方法与目前表征细胞膜蛋白水平的金标准技术—流式细胞术进行了比较，发现核酸适体测序的结果与流式细胞仪的检测结果具有显著相关性，初步证明了用核酸适体测序表征细胞膜蛋白的可行性。进一步地，通过改造核酸适体使其与现有的单细胞转录组测序平台兼容，实现了细胞系和临床样本中转录组和表面膜蛋白组的同时数字化。通过实施单细胞HIM Apt‑seq(scHIM‑seq)，本发明比较了5‑氟尿嘧啶敏感和耐药性结肠癌细胞分别结合的核酸适体数量，发现了一种可能与5‑氟尿嘧啶耐药相关的干预靶点，值得一提的是这一靶点仅用转录组数据是无法发现的。

  发布时间：2024-02-15 07:47:06

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• 基因编码化合物库起始头片段化合物及其在基因编码化合物库合成上的应用 公开日期：2024-02-13 公开号：CN113636931A 申请号：CN202110896391.X
  发明 基因编码化合物库起始头片段化合物及其在基因编码化合物库合成上的应用

  • 申请号：CN202110896391.X
  • 公开号：CN113636931A
  • 公开日期：2024-02-13
  • 申请人：康龙化成（宁波）科技发展有限公司|||康龙化成（北京）新药技术股份有限公司

  本发明提供了基因编码化合物库起始头片段化合物及其在基因编码化合物库合成上的应用，普适性好、条件较温和、操作方便、收率高，适用于多孔板进行的基因编码化合物库的合成，增加了基因编码化合物库中寡聚核酸与含有游离氨基类小分子化合物反应的底物类型，扩大了基因编码化合物库的多样性。

  发布时间：2024-02-15 07:53:43

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• 一种空间条形码芯片的制备方法及其应用 公开日期：2024-02-09 公开号：CN117051481A 申请号：CN202311323952.2
  发明 一种空间条形码芯片的制备方法及其应用

  • 申请号：CN202311323952.2
  • 公开号：CN117051481A
  • 公开日期：2024-02-09
  • 申请人：北京寻因生物科技有限公司

  本发明公开了一种空间条形码芯片的制备方法及其应用，包括以下步骤：S10、提供芯片；S20、将核酸分子库中的多个核酸分子分别结合到所述芯片的可断裂序列上，进行扩增、得多个核酸分子簇，其中，每个所述核酸分子包括位置标签序列和建库结合序列、以及位于所述位置标签序列和所述建库结合序列之间的测序解码引物结合位点，各所述核酸分子的位置标签序列是不同的，且所述核酸分子还包括芯片结合序列，所述芯片结合序列对应与所述芯片上的可断裂序列结合；S30、将所述核酸分子簇进行测序解码后得空间条形码芯片，该芯片释放核酸分子到单细胞核上，以单细胞核为整体被捕获序列捕获，便可以准确且完整地读取单细胞的空间位置信息和遗传信息。

  发布时间：2023-11-16 08:07:59

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• 一种适用于自动建库设备的PCR板振动加热模块 公开日期：2024-02-06 公开号：CN117512782A 申请号：CN202311474402.0
  发明 一种适用于自动建库设备的PCR板振动加热模块

  • 申请号：CN202311474402.0
  • 公开号：CN117512782A
  • 公开日期：2024-02-06
  • 申请人：杭州柏炬科技有限公司

  本发明公开了一种适用于自动建库设备的PCR板振动加热模块，包括PCR板，以及装夹所述PCR板的振动加热单元，所述PCR板的底部均布有锥管，所述椎管在所述PCR板的顶部形成开口；所述振动加热单元包括换热水箱和齿轮箱，在所述换热水箱和所述齿轮箱之间穿插有旋转换热装置；本装置可以针对性的震荡，震荡效率更高，受热更加均匀。

  发布时间：2024-02-15 07:13:04

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• 一种基于双链环化的MGI测序平台测序文库的构建方法 公开日期：2024-02-06 公开号：CN112226821A 申请号：CN202011107885.7
  发明 一种基于双链环化的MGI测序平台测序文库的构建方法

  • 申请号：CN202011107885.7
  • 公开号：CN112226821A
  • 公开日期：2024-02-06
  • 申请人：鲲羽生物科技（江门）有限公司

  本发明公开了一种基于双链环化的MGI测序平台测序文库的构建方法，包括以下步骤：构建双链结构的接头骨架，接头骨架具有MGI测序平台要求的接头序列，且可供TA连接，在中间部分保留有一段单链结构；样本DNA片段化以及末端修复加A；以构建好的所述双链结构的接头骨架和末端修复加A的DNA片段为底物，利用TA连接成环，生成双链连接产物；使用外切酶对所述双链连接产物进行消化，只保留成环的那条单链结构，对消化产物进行纯化，获得兼容MGI测序平台的最终文库。本发明，在环化过程中利用TA连接原理在双链基础上进行环化，然后获得可以直接上机的单链环状测序文库，构建过程简单、快捷，并且杜绝了由于扩增产生的信息改变。

  发布时间：2023-05-25 12:26:52

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