化学/冶金
- C01 无机化学;
- C02 水、废水、污水或污泥的处理;
- C03 玻璃;矿棉或渣棉;
- C04 水泥;混凝土;人造石;陶瓷;耐火材料〔4〕;
- C05 肥料;肥料制造〔4〕;
- C06 炸药;火柴;
- C07 有机化学〔2〕;
- C08 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物;
- C09 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用;
- C10 石油、煤气及炼焦工业;含一氧化碳的工业气体;燃料;润滑剂;泥煤;
- C11 动物或植物油、脂、脂肪物质或蜡;由此制取的脂肪酸;洗涤剂;蜡烛;
- C12 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
- C13 糖工业〔4〕;
- C14 使用化学药剂、酶类或微生物处理小原皮、大原皮或皮革的工艺,如鞣制、浸渍或整饰;其所用的设备;鞣制组合物(皮革或毛皮的漂白入D06L;皮革或毛皮的染色入D06P);
- C21 铁的冶金;
- C22 冶金;黑色或有色金属合金;合金或有色金属的处理;
- C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制〔2〕;
- C25 电解或电泳工艺;其所用设备〔4〕;
- C30 晶体生长〔3〕;
- C40 组合技术〔8〕;
- C99 本部其他类目不包括的技术主题〔8〕;
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最新专利
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一种用于NGS文库制备的核酸接头及文库构建方法 公开日期:2024-01-09 公开号:CN117364254A 申请号:CN202210793655.3一种用于NGS文库制备的核酸接头及文库构建方法
- 申请号:CN202210793655.3
- 公开号:CN117364254A
- 公开日期:2024-01-09
- 申请人:上海思路迪生物医学科技有限公司
本发明公开了一种用于NGS文库制备的核酸接头及文库构建方法。所述核酸接头通过对NGS接头进行修饰获得,所述修饰方式是在NGS接头的正链的3’端连接1‑3个dUTP,负链的相对应的5’端连接1‑3个dATP;同时核酸接头的两端采用磷酸化修饰或羟基化修饰。本发明使用了修饰位点阻断方法,可以完全避免二聚体的产生,同时,考虑了后续分子的利用效率,使用切口平移,使得阻断位点有效去除,并最大化的使有损伤的片段避免因为没有5’端磷酸化而不能进行有效连接。本发明重复避免了二聚体,同时最大化利用了原始的DNA分子。- 发布时间:2024-01-26 07:14:42
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全人源单域抗体噬菌体展示抗体库及其构建方法 公开日期:2024-01-09 公开号:CN117364253A 申请号:CN202210798870.2全人源单域抗体噬菌体展示抗体库及其构建方法
- 申请号:CN202210798870.2
- 公开号:CN117364253A
- 公开日期:2024-01-09
- 申请人:浙江蓝盾药业有限公司
本发明提供了全人源单域抗体噬菌体展示抗体库及其构建方法。具体地,本发明提供的全人源单域抗体噬菌体展示抗体文库的构建方法,包括步骤:提取人PBMC的总RNA,对其反转录后合成cDNA,以所述cDNA为模板,多次PCR扩增后,对载体和扩增产物酶切,获得载体片段和抗体基因片段,连接片段获得连接产物,导入用于噬菌体展示的宿主细胞,从而获得所述的全人源单域抗体噬菌体展示抗体文库。使用本发明方法获得的文库阳性率高、多样性好、库容大。- 发布时间:2024-01-26 07:14:42
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用于测定装置的盖 公开日期:2024-01-05 公开号:CN117355640A 申请号:CN202180098634.3用于测定装置的盖
- 申请号:CN202180098634.3
- 公开号:CN117355640A
- 公开日期:2024-01-05
- 申请人:普莱克斯姆公司
本发明公开了一种测定装置,其包括测定装置部件和装配到该测定装置部件的生物相容性可移除盖。该测定装置部件的顶表面包括具有多个孔的至少一排。每个孔由孔底板、孔直径和孔高度限定。该测定装置部件的该顶表面包括该多个孔的顶表面。具有顶表面的平台在该至少一排的每一侧上延伸并终止于该测定装置部件的近端和远端。该至少一排中的每排从该平台的该顶表面凹陷,从而限定位于该平台的顶部下方的凹陷部。该凹陷部的底部包括该测定装置部件的该顶表面。- 发布时间:2024-01-08 07:10:57
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细胞生态位工程化平台、由其产生的多路复用生物芯片及其使用方法 公开日期:2023-12-26 公开号:CN117295853A 申请号:CN202280014005.2细胞生态位工程化平台、由其产生的多路复用生物芯片及其使用方法
- 申请号:CN202280014005.2
- 公开号:CN117295853A
- 公开日期:2023-12-26
- 申请人:香港大学
提供了代表用于研究生理和病理细胞活性的有价值的体外工具的细胞生态位工程平台、在具有保留的生物活性的情况下工程化细胞生态位(特别是可溶性细胞生态位因子)的多合一技术、用于工程化空间和定量可控的可溶性蛋白质/生物活性因子和细胞‑细胞粘附分子的无掩模、非接触、生物相容性且基于多光子的微加工和微图案化方法。提供了通用的细胞生态位工程平台,其有助于重建异质的天然可溶性细胞生态位,用于信号转导建模和药物筛选研究。- 发布时间:2023-12-29 07:16:13
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一种月牙微球在构建单细胞转录组文库的应用 公开日期:2023-12-26 公开号:CN117286585A 申请号:CN202311242720.4一种月牙微球在构建单细胞转录组文库的应用
- 申请号:CN202311242720.4
- 公开号:CN117286585A
- 公开日期:2023-12-26
- 申请人:上海科技大学|||中国科学院上海高等研究院
本申请涉及液滴微流控单细胞分析领域,特别涉及一种月牙微球在构建单细胞转录组文库的应用。本申请使用双水相体系制备出了月牙结构的凝胶微球,其独特的形状特性使得其天然适合与细胞的匹配。将细胞和月牙微球混合后,加入油相,使用移液枪吹打的方法使得细胞和月牙微球的共包裹,更换含裂解液的油相后,可以实现液滴内细胞的裂解,进而月牙微球上的编码序列能够实现对单细胞转录组的捕获。之后通过对单细胞转录组进行建库测序,实现对批量细胞的单细胞水平上的转录组分析。- 发布时间:2023-12-29 07:20:44
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固定平衡文库、其制备方法及提高基于亚硫酸盐处理文库测序质量的方法 公开日期:2023-12-15 公开号:CN117230535A 申请号:CN202210642528.3固定平衡文库、其制备方法及提高基于亚硫酸盐处理文库测序质量的方法
- 申请号:CN202210642528.3
- 公开号:CN117230535A
- 公开日期:2023-12-15
- 申请人:深圳华大生命科学研究院
本发明公开了一种固定平衡文库、其制备方法及提高基于亚硫酸盐处理文库测序质量的方法。其中,该固定平衡文库包括与待测物种无同源序列、且基因组DNA中GC含量大于70%的DNA序列,DNA序列作为固定平衡文库时片段的长度与待测物种测序文库中的待测物种DNA序列长度一致,且至少一端连接有测序接头。应用本发明的技术方案,可实现亚硫酸盐处理文库包芯片测序,不再依附于WGS/WES文库或者大比例的PHIX文库,既可以确保亚硫酸盐处理文库测序质量的同时,也可以大大提高这类型文库的测序通量,使每条测序线具有更好的覆盖率,进而使具有更高的成本效益。- 发布时间:2023-12-17 07:52:54
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靶向共价抑制剂设计和开发的共价分子片段库的构建方法及应用 公开日期:2023-12-15 公开号:CN117230534A 申请号:CN202311003868.2靶向共价抑制剂设计和开发的共价分子片段库的构建方法及应用
- 申请号:CN202311003868.2
- 公开号:CN117230534A
- 公开日期:2023-12-15
- 申请人:中国人民解放军海军军医大学
本发明提供了靶向共价抑制剂设计和开发的共价分子片段库的构建方法及应用,包括如下步骤:根据共价抑制剂对亲核氨基酸的选择靶向性分类并组建一系列以芳香环为母核,同时包含卤素取代基及亲电中心的共价化小分子片段,对该共价化小分子片段进行选择性筛选及稳定性测试后,归类并编码靶向亲核氨基酸的共价分子片段库子库。本发明中靶向蛋白上亲核氨基酸的共价小分子片段库中的片段化合物具有空间体积小,灵活性强等优势,不仅能靶向半胱氨酸残基、丝氨酸残基等快速形成共价键,突破先导物“共价化”策略中化合物的空间耐受不足等“瓶颈”问题,也能实现对耐药靶点蛋白上的突变亲核氨基酸残基开展个性化筛选。- 发布时间:2023-12-17 07:54:29
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空间转录组芯片、cDNA文库的构建方法及转录组测序分析的方法 公开日期:2023-12-12 公开号:CN117210943A 申请号:CN202311313894.5空间转录组芯片、cDNA文库的构建方法及转录组测序分析的方法
- 申请号:CN202311313894.5
- 公开号:CN117210943A
- 公开日期:2023-12-12
- 申请人:中国科学院广州生物医药与健康研究院
本申请提供了一种空间转录组芯片、cDNA文库的构建方法及转录组测序分析的方法。所述芯片包括基底,所述基底上固定有多个探针组,各所述探针组包括第一探针和第二探针;所述第一探针包括自所述基底向上依次连接的测序引物片段、条形码片段、特异性分子标签、以及捕获mRNA 3’端的第一捕获结构;所述第二探针包括自所述基底向上依次连接的测序引物片段、条形码片段、特异性分子标签、以及捕获mRNA 5’端的第二捕获结构;各所述探针组中的所述第一探针和所述第二探针的条形码片段相同,多个所述探针组中至少有两个所述探针组的条形码片段不同。- 发布时间:2023-12-17 07:39:33
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一种蛋白质芯片板的制备方法 公开日期:2023-12-08 公开号:CN113668069A 申请号:CN202010403050.X一种蛋白质芯片板的制备方法
- 申请号:CN202010403050.X
- 公开号:CN113668069A
- 公开日期:2023-12-08
- 申请人:洛阳中科生物芯片技术有限公司
本发明涉及一种蛋白质芯片板的制备方法,所述制备方法包括:步骤1)配制膜处理液,将纳米膜浸泡在所述膜处理液中,然后用纯化水冲洗、吹干;步骤2)配制点样液,将蛋白质用点样液稀释后于纳米膜上进行点样,获得蛋白质芯片;步骤3)将蛋白质芯片于温度23℃±2℃、湿度25%以下的条件下干燥;步骤4)配制膜封闭液,用膜封闭液对蛋白质芯片进行封闭,获得蛋白质芯片板。该方法涉及将膜处理液、干燥条件、膜封闭液组合使用,使得样品点无溢出无拖尾无晕圈现象、边缘清晰,样品点规则且直径变异系数较小,矩阵规整,反应后不同蛋白的颜色适中、灰度值适中且变异系数较小,重复性较好,保存期较长,可满足生产的需求。- 发布时间:2023-12-17 07:22:56
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构建目标文库的方法、引物组和试剂盒 公开日期:2023-12-05 公开号:CN117166064A 申请号:CN202311054171.8构建目标文库的方法、引物组和试剂盒
- 申请号:CN202311054171.8
- 公开号:CN117166064A
- 公开日期:2023-12-05
- 申请人:深圳联合医学科技有限公司
本公开描述了一种构建目标文库的方法、引物组和试剂盒,方法包括准备待测核酸样本;向待测核酸样本加入第一正向引物和第一反向引物并进行第一轮PCR扩增以得到第一PCR扩增产物;向第一PCR扩增产物加入第二正向引物、第三正向引物和第二反向引物并进行第二轮PCR扩增以得到目标文库,第一正向引物包括第一尾部序列和能够与目标序列的5’端互补配对的第一正向互补序列,第一反向引物包括能够与目标序列的3’端互补配对的第一反向互补序列、第一测序引物和第二尾部序列;第一尾部序列和第二尾部序列具有相同的部分。根据本公开的构建目标文库的方法、引物组和试剂盒,能够有利于减少引物二聚体。- 发布时间:2023-12-08 07:32:03
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