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• 基于数字微流控技术的靶向捕获测序文库全流程构建方法 公开日期：2024-02-02 公开号：CN117488412A 申请号：CN202311840113.8
  发明 基于数字微流控技术的靶向捕获测序文库全流程构建方法

  • 申请号：CN202311840113.8
  • 公开号：CN117488412A
  • 公开日期：2024-02-02
  • 申请人：北京贝瑞和康生物技术有限公司

  本发明提供了一种基于数字微流控技术的靶向捕获测序文库全流程构建方法。该方法包括：控制电极单元具有第一通断电状态，将位于电极单元的第一区域的DNA片段驱动至电极单元的第二区域；在DNA片段驱动至第二区域时，控制电极单元具有第二通断电状态，将第一试剂驱动至第二区域并与在DNA片段混合之后，将位于第一区域的第二试剂驱动至第二区域并与DNA片段混合，得到预文库；在得到预文库之后，控制电极单元具有第三通断电状态，将第三试剂驱动至第二区域，并使得第三试剂和预文库混合得到杂交产物；在得到杂交产物之后，控制电极单元具有第四通断电状态，将位于第四试剂驱动至第二区域，并使得第四试剂与杂交产物混合得到测序文库。

  发布时间：2024-02-04 07:56:49

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• 一种合成On-DNA β取代酮类化合物的方法 公开日期：2024-01-30 公开号：CN114478670A 申请号：CN202011151383.4
  发明 一种合成On-DNA β取代酮类化合物的方法

  • 申请号：CN202011151383.4
  • 公开号：CN114478670A
  • 公开日期：2024-01-30
  • 申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  本发明涉及一种合成On‑DNAβ取代酮类化合物的方法，该方法以On‑DNAα,β不饱和羰基化合物为原料，在钯催化剂、碱存在下，与芳香硼酸或烯基硼酸化合物反应得到On‑DNAβ取代酮类化合物。本发明的方法能够在有机溶剂/水相的混合水相中进行，后处理简单，条件温和，能够在较短时间内高收率得到高多样性的DNA编码化合物库，并且适用于多孔板进行的DNA编码化合物的合成。

  发布时间：2023-05-09 11:50:22

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• 具有可供选择的结合表面的基于III型纤连蛋白重复的蛋白质支架 公开日期：2024-01-30 公开号：CN110725009A 申请号：CN201911042902.0
  发明 具有可供选择的结合表面的基于III型纤连蛋白重复的蛋白质支架

  • 申请号：CN201911042902.0
  • 公开号：CN110725009A
  • 公开日期：2024-01-30
  • 申请人：詹森生物科技公司

  本发明涉及基于具有可供选择的结合表面设计的III型纤连蛋白（FN3）重复、编码蛋白质支架的分离的核酸、载体、宿主细胞的蛋白质支架和支架文库以及其制备方法用于产生治疗性分子以及疾病和病症的治疗和诊断。

  发布时间：2024-02-04 07:27:56

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• 从头合成的组合核酸文库 公开日期：2024-01-30 公开号：CN110914486A 申请号：CN201880032556.5
  PCT发明 从头合成的组合核酸文库

  • 申请号：CN201880032556.5
  • 公开号：CN110914486A
  • 公开日期：2024-01-30
  • 申请人：特韦斯特生物科学公司

  本文公开了用于生成编码核酸序列预定变体的高度准确的核酸文库的方法。变异程度可以是完全的，从而产生饱和的变体文库，或者变异程度可以是不完全的，从而产生非饱和的变体文库。本文所述的变异核酸文库可被设计用于通过转录或翻译进一步加工。本文所述的变异核酸文库可被设计用来生成变异RNA、DNA和/或蛋白质群体。本文进一步提供了用于鉴定具有增加或降低活性的变异种类的方法，其应用于调节用于治疗或减轻疾病的治疗剂的生物学功能及设计。

  发布时间：2024-02-04 07:27:33

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• 新的AAV文库 公开日期：2024-01-26 公开号：CN114207196A 申请号：CN202080015039.4
  PCT发明 新的AAV文库

  • 申请号：CN202080015039.4
  • 公开号：CN114207196A
  • 公开日期：2024-01-26
  • 申请人：上海药明康德新药开发有限公司

  本发明提供了一种AAV文库，其包含具有对应于AAV8的第585至597或598位氨基酸或AAV9的第583至595或596位氨基酸的氨基酸序列的AAV变体，并且还提供了其多核苷酸、宿主细胞。本发明还提供了一种产生和筛选AAV文库的方法及其用途。

  发布时间：2023-06-18 07:23:19

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• 一种不依赖微流控芯片的超高通量单细胞转录组测序文库的构建方法 公开日期：2024-01-26 公开号：CN117448971A 申请号：CN202311190475.7
  发明 一种不依赖微流控芯片的超高通量单细胞转录组测序文库的构建方法

  • 申请号：CN202311190475.7
  • 公开号：CN117448971A
  • 公开日期：2024-01-26
  • 申请人：南方科技大学

  本发明公开一种不依赖微流控芯片的超高通量单细胞转录组测序文库的构建方法。该方法包括：对细胞进行固定处理和透化处理，得到细胞核；利用带有第一轮样本标签序列的特异性逆转录引物1，在细胞核原位逆转录合成mRNA‑cDNA杂合双链；利用Tn5转座子在mRNA‑cDNA杂合双链上添加测序接头；采用基于震荡的微滴包裹方法，使偶联捕获序列的凝珠与转座后的细胞核包裹在油包水结构中，得到微滴；利用预扩增引物对微滴内核酸片段进行文库预扩增，得到预文库；利用带有第二轮样本标签序列的引物2对预文库进行最终扩增，得到单细胞转录组测序文库。采用该方法，避免了对仪器平台的依赖，简化了反应流程，降低了反应成本，提高了单次反应检测的细胞数量。

  发布时间：2024-01-30 07:12:59

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• 靶向基因组分析的方法 公开日期：2024-01-23 公开号：CN111254500A 申请号：CN202010078573.1
  发明 靶向基因组分析的方法

  • 申请号：CN202010078573.1
  • 公开号：CN111254500A
  • 公开日期：2024-01-23
  • 申请人：分析生物科学有限公司

  本发明提供了个体遗传分析的方法，其能够在单一测定中揭示靶标和特定基因组位点的基因序列和染色体拷贝数。本发明还提供了靶标基因序列和基因表达谱的灵敏和特异性检测的方法。

  发布时间：2024-01-26 08:59:13

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• 一种猪全转录因子激活文库构建方法及其筛选调控OCT4基因的转录因子的方法 公开日期：2024-01-19 公开号：CN117418319A 申请号：CN202311275904.0
  发明 一种猪全转录因子激活文库构建方法及其筛选调控OCT4基因的转录因子的方法

  • 申请号：CN202311275904.0
  • 公开号：CN117418319A
  • 公开日期：2024-01-19
  • 申请人：东北农业大学

  本发明公开了一种猪全转录因子激活文库构建方法及其筛选调控OCT4基因的转录因子的方法，属于分子生物学领域。本发明解决了目前基因组规模的功能获得筛选方法在很大程度上局限于cDNA文库过表达系统的使用，而合成和使用聚合cDNA文库的成本高且复杂的问题。本发明为了筛选猪中调控OCT4表达的转录因子，构建了猪全转录因子CRISPR激活文库，具体技术方案如下：首先筛选猪的转录因子，针对转录因子设计合成sgRNA后构建慢病毒sgRNA文库，同时构建既表达OCT4启动子驱动的EGFP，又表达dCas9‑SAM系统元件的细胞系，最后利用构建好的sgRNA文库感染该细胞系，再通过sgRNA富集来筛选调控OCT4表达的转录因子。本研究所述的方法可为猪这一物种筛选和研究转录因子功能及调控网络提供有力的工具。

  发布时间：2024-01-26 08:28:48

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• 一种组合物及研究蛋白质-DNA互作基因文库的构建方法 公开日期：2024-01-12 公开号：CN117385478A 申请号：CN202310834594.5
  发明 一种组合物及研究蛋白质-DNA互作基因文库的构建方法

  • 申请号：CN202310834594.5
  • 公开号：CN117385478A
  • 公开日期：2024-01-12
  • 申请人：南京诺唯赞生物科技股份有限公司

  本申请提供一种组合物及研究蛋白质‑DNA互作基因文库的构建方法，属于生物技术领域。本申请的组合物可作为转座酶孵育缓冲液，通过降低组合物中盐离子的浓度，提升了染色质可及性，使用本申请方法构建蛋白质‑DNA互作基因文库不仅显著提升小片段占比，还提高了对转录因子及兴奋性组蛋白修饰靶点的检测效果。

  发布时间：2024-01-26 07:43:22

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• 一种On-DNA芳香化合物的制备方法及其应用 公开日期：2024-01-09 公开号：CN117364252A 申请号：CN202311286574.5
  发明 一种On-DNA芳香化合物的制备方法及其应用

  • 申请号：CN202311286574.5
  • 公开号：CN117364252A
  • 公开日期：2024-01-09
  • 申请人：深圳晶泰科技有限公司

  本发明提供了一种On‑DNA芳香化合物的制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：On‑DNA芳基卤代物与胺基化合物、钯催化剂、碱、还原剂、溶剂混合在10‑100℃下反应，得到所述On‑DNA芳香化合物。本发明提供的制备方法能够在较大温度范围内实现On‑DNA芳香化合物的制备，并能够在室温及更低温度下实现On‑DNA芳香化合物的有效制备，避免了对DNA标记片段的损伤。

  发布时间：2024-01-26 07:18:02

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