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• 纳米抗体合成文库构建方法及针对CD44筛选的纳米抗体 公开日期：2024-04-05 公开号：CN117822129A 申请号：CN202311829129.9
  发明 纳米抗体合成文库构建方法及针对CD44筛选的纳米抗体

  • 申请号：CN202311829129.9
  • 公开号：CN117822129A
  • 公开日期：2024-04-05
  • 申请人：华纳创新（苏州）先进制造有限公司

  本发明公开一种纳米抗体合成文库的构建方法及针对CD44筛选的纳米抗体。在本方案中，使用PDB编号为3EAK的人源化纳米抗体框架，对CDR1、CDR2、CDR3进行氨基酸长度和种类改造，并通过噬菌体文库展示技术发现抗人CD44的纳米抗体并制作ELISA检测试剂盒，为肿瘤辅助检测和基因功能研究提供技术手段。

  发布时间：2024-04-07 07:28:44

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• 用于分析生物样品的系统和方法 公开日期：2024-04-02 公开号：CN117813424A 申请号：CN202280055747.X
  PCT发明 用于分析生物样品的系统和方法

  • 申请号：CN202280055747.X
  • 公开号：CN117813424A
  • 公开日期：2024-04-02
  • 申请人：赛拉诺姆公司

  本发明涉及用于在表面上生成cDNA文库以并且分析来自支持物的表面上的多个细胞的核酸分子的方法和系统。在一些实施方案中，本发明包括用于分析同一平坦表面的独立区域上的多个单个细胞的转录组的方法。

  发布时间：2024-04-04 07:16:27

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• On-DNA 2-硫代喹唑啉酮类化合物的合成方法 公开日期：2024-04-02 公开号：CN117802586A 申请号：CN202311755281.7
  发明 On-DNA 2-硫代喹唑啉酮类化合物的合成方法

  • 申请号：CN202311755281.7
  • 公开号：CN117802586A
  • 公开日期：2024-04-02
  • 申请人：重庆大学

  本发明涉及On‑DNA 2‑硫代喹唑啉酮类化合物的合成方法，属于DNA编码化合物库技术领域。该合成方法包括如下步骤：首先，在1,1'‑硫碳酰二咪唑作用下将On‑DNA胺类化合物转化为On‑DNA异硫氰酸酯类化合物，然后将获得的On‑DNA异硫氰酸酯类化合物与靛红酸酐类化合物和过氧化氢叔丁醇在含水的溶剂体系中进行氧化加成反应，即可获得On‑DNA 2‑硫代喹唑啉酮类化合物。该合成方法对DNA破坏小，底物普适性好，产率高，成本低，适合于DNA编码化合物库的构建，有利于促进On‑DNA 2‑硫代喹唑啉酮类药物的开发。

  发布时间：2024-04-04 07:19:52

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• 一种DNA编码化合物库及化合物筛选方法 公开日期：2024-04-02 公开号：CN114540961A 申请号：CN202111408491.X
  发明 一种DNA编码化合物库及化合物筛选方法

  • 申请号：CN202111408491.X
  • 公开号：CN114540961A
  • 公开日期：2024-04-02
  • 申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  本发明提供了一种DNA编码化合物库的合成和筛选方法。本发明的DNA编码化合物库能够通过共价交联增强化合物与靶点的结合，与传统的DNA编码化合物库亲和筛选相比，能够提高化合物，特别是低亲和力化合物(包括片段化合物)筛选信号的区分度。

  发布时间：2023-05-12 11:30:17

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• 用于诱导肿瘤特异性免疫响应的通用型抗原肽库及其应用 公开日期：2024-03-26 公开号：CN117552115A 申请号：CN202410043774.6
  发明 用于诱导肿瘤特异性免疫响应的通用型抗原肽库及其应用

  • 申请号：CN202410043774.6
  • 公开号：CN117552115A
  • 公开日期：2024-03-26
  • 申请人：天津鲸鹏生物科技有限责任公司

  本发明提供了一种用于诱导肿瘤特异性免疫响应的通用型抗原肽库及其应用，所述通用型抗原肽库包括氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.5所示的5个抗原肽，所述通用型抗原肽库可在制备用于治疗或预防肿瘤的药物中应用。该通用型抗原肽库为一种经过溶水性修饰且同时靶向PD‑L和WT1的通用型新抗原肽库，相比个体化新抗原，可以更及时、便捷、标准化地治疗或预防肿瘤防复发或者进展；相比现有单一WT1新抗原，PD‑L1靶标的加入使得免疫协同作用更突出，治疗效果得到提升，同时对现有序列进行溶水性修饰后，增加了肽库制备应用的可行性。

  发布时间：2024-02-15 07:51:49

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• 一种On-DNAα-羟基烯烃类先导化合物及其合成方法 公开日期：2024-03-26 公开号：CN117758374A 申请号：CN202211130945.6
  发明 一种On-DNAα-羟基烯烃类先导化合物及其合成方法

  • 申请号：CN202211130945.6
  • 公开号：CN117758374A
  • 公开日期：2024-03-26
  • 申请人：康龙化成（宁波）科技发展有限公司|||康龙化成（北京）新药技术股份有限公司

  本发明提供了一种On‑DNA α‑羟基烯烃类先导化合物及其合成方法，属于基因编码化合物库构建领域。本发明首次公开了一种在DNA上合成α‑羟基烯烃类先导化合物的方法，该方法对DNA损伤小，普适性好，操作简单，条件温和，能高转化率地制得On‑DNA α‑羟基烯烃类化合物。在本发明的反应条件下，产物On‑DNA α‑羟基烯烃类化合物不仅转化率高，而且产物中的DNA完整性好。本发明丰富了在DNA上合成编码化合物库的化学反应类型，为基因编码化合物库构建了新的α‑羟基烯烃骨架，在先导药物开发中具有非常好的应用前景。

  发布时间：2024-03-29 07:17:12

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• RNA快速建库方法及其应用 公开日期：2024-03-19 公开号：CN113322523A 申请号：CN202110673954.9
  发明 RNA快速建库方法及其应用

  • 申请号：CN202110673954.9
  • 公开号：CN113322523A
  • 公开日期：2024-03-19
  • 申请人：翌圣生物科技（上海）股份有限公司

  本发明提供一种RNA快速建库方法(Easy‑seq)，其步骤包括：提取样本中的total RNA，采用逆转录阻碍探针法去除rRNA，同时逆转录获得一端带有P7序列的cDNA；对多余的随机引物进行消解处理；对cDNA进行多聚腺苷酸化，在cDNA的3’端加上polyA，采用带有3’突出末端的双链DNA接头，在cDNA的另一端接上P5序列；文库扩增及回收。Easy‑seq具有耗时短、操作简单和损失小等优点，因此可以应用于单细胞转录组测序(scEasy‑seq)。相较于已有的scRNA‑seq技术，scEasy‑seq具有基因检出率高、RNA信息完整和建库产量高等优点，是一种高效灵敏的单细胞转录组测序技术，可以广泛应用于科学研究和疾病诊断等领域。

  发布时间：2023-06-23 07:22:26

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• 一种DNA自组装用序列文库、其结构元件及其应用 公开日期：2024-03-19 公开号：CN113981545A 申请号：CN202110498428.3
  发明 一种DNA自组装用序列文库、其结构元件及其应用

  • 申请号：CN202110498428.3
  • 公开号：CN113981545A
  • 公开日期：2024-03-19
  • 申请人：上海大学

  本发明公开了一种DNA自组装用序列文库、其结构元件及其应用。通过计算机辅助设计了一个DNA序列文库，该文库用于杂交链式反应(以下简称HCR)中的发夹结构DNA链1(以下简称H1)和发夹结构DNA链2(以下简称H2)的设计，其中H1和H2的3’端都修饰有荧光基团。该文库可用于设计多个相互之间不干扰的HCR体系。每一个HCR体系都有特定的荧光信号，每一个特定的HCR体系都只针对一种标靶。运用上述发明的序列文库，通过HCR技术对急性心肌梗死相关的多种微小RNA(miRNA)进行联合筛查以提高急性心肌梗死诊断的准确性。

  发布时间：2023-04-24 09:24:14

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• 核酸文库构建方法、得到的核酸文库及其用途 公开日期：2024-03-19 公开号：CN111379031A 申请号：CN201811623521.7
  发明 核酸文库构建方法、得到的核酸文库及其用途

  • 申请号：CN201811623521.7
  • 公开号：CN111379031A
  • 公开日期：2024-03-19
  • 申请人：深圳华大智造科技股份有限公司

  一种核酸文库构建方法、得到的核酸文库及其用途，该方法包括：使用转座酶将核酸打断成片段，同时在打断的片段两端连接上转座子序列，转座子序列上带有生物素标记；通过链置换反应补平转座子序列与打断的片段之间的缺口，得到完整的双链核酸片段；使上一步得到的双链核酸片段环化成环状核酸片段；使用链霉素亲和性磁珠结合带有生物素标记的环状核酸片段；使用打断酶对结合在链霉素亲和性磁珠上的环状核酸片段进行打断，然后进行磁分离得到结合在链霉素亲和性磁珠上的片段。本发明针对大片段文库、满足低起始量要求，能够彻底摆脱物理打断所需的昂贵设备，其优选方案能够构建成单链环状文库，并使这种文库能用于二代测序。

  发布时间：2024-03-25 07:24:37

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• 一种合成On-DNA 2-氨基嘧啶化合物的方法 公开日期：2024-03-12 公开号：CN112921406A 申请号：CN202011384812.2
  发明 一种合成On-DNA 2-氨基嘧啶化合物的方法

  • 申请号：CN202011384812.2
  • 公开号：CN112921406A
  • 公开日期：2024-03-12
  • 申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  本发明涉及一种合成On‑DNA 2‑氨基嘧啶化合物的方法，该方法以On‑DNA α,β‑不饱和羰基化合物与胍基化合物为原料，在碱和氧化剂的存在下反应得到On‑DNA 2‑氨基嘧啶化合物。该反应方法能够在有机溶剂/水相的混合水相中进行，操作简单，不引入金属类试剂，环境友好，适合使用多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。

  发布时间：2023-06-11 12:43:39

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