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• RNA、DNA共建库测序方法及建库仪器 公开日期：2021-03-02 公开号：CN112430849A 申请号：CN202011491371.6
  发明 RNA、DNA共建库测序方法及建库仪器

  • 申请号：CN202011491371.6
  • 公开号：CN112430849A
  • 公开日期：2021-03-02
  • 申请人：深圳易倍科华生物科技有限公司

  本发明提供一种RNA、DNA共建库测序方法，所述方法包括：将待测DNA/RNA总核酸样本中的RNA进行打断处理，得到RNA片段；使用随机引物对所述RNA片断进行逆转录以获得cDNA片段，优选的使用含分子标签UMI R的随机引物序列以区分所述cDNA片断和总核酸中存在的第一DNA片断；加入磁珠进行第一纯化后去除磁珠以获得上清DNA并转移至新试管；对经所述第一纯化的上清DNA经机械打断法或酶打断法打断至测序需要的第二DNA片段；进行第一接头连接和第二接头连接并进行纯化处理，以获得第一产物；对所述第一产物进行PCR扩增反应，并进行第四纯化处理，完成建库。本发明提供的技术方案，实现同时对DNA、RNA进行建库，提高了样本使用效率以及建库效率。

  发布时间：2023-06-02 12:04:47

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• 一种利用单细胞转录组测序技术检测不同疾病的方法 公开日期：2021-02-19 公开号：CN112376115A 申请号：CN202011308318.8
  发明 一种利用单细胞转录组测序技术检测不同疾病的方法

  • 申请号：CN202011308318.8
  • 公开号：CN112376115A
  • 公开日期：2021-02-19
  • 申请人：同济大学

  本发明属于医疗诊断技术领域，尤其是涉及一种利用单细胞转录组测序技术检测不同疾病的方法。本发明首先一种单细胞转录组文库的制备方法，包括：采用自动化单细胞处理系统处理、金属浴中反应后进行PCR扩增、加入纯化磁珠后离心进行扩增后利用XNovaNGS测序平台进行测序，得到单细胞转录组文库等步骤。本发明提供了一种利用单细胞转录组测序技术诊断不同疾病的方法。该方法利用了单细胞转录组测序技术通量大、灵敏度高、耗时短的特点，同时结合生物信息学技术，可以在短时间内对大量病理指标进行深入筛查，从而对疾病预测、诊断起到决定性的作用。

  发布时间：2023-05-29 12:02:13

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• 一种新型噬菌体抗体洗脱装置 公开日期：2021-02-05 公开号：CN212476957U 申请号：CN202021206770.9
  实用新型 一种新型噬菌体抗体洗脱装置

  • 申请号：CN202021206770.9
  • 公开号：CN212476957U
  • 公开日期：2021-02-05
  • 申请人：青岛润达生物科技有限公司

  本实用新型提供一种新型噬菌体抗体洗脱装置，包括支撑外壳，烧杯，支撑架，第一通孔，第二通孔，免疫管，超声变幅杆，超声破碎仪，散热壳，控制开关，可防尘冰水导入斗结构，可循环式降温盘管结构和可调节式支撑稳定座结构，所述的支撑外壳的内部设置有烧杯；所述的烧杯的上端设置有支撑架；所述的支撑架的内部左侧四周均开设有第一通孔；所述的支撑架的内部右侧中间位置开设有第二通孔；所述的免疫管纵向插接在任意一个所述的第一通孔的内部；所述的超声变幅杆纵向插接在第二通孔的内部。本实用新型手柄，防尘盖，冰水导斗，导流管和机械阀门的设置，有利于对冰水进行防尘，避免受灰尘影响，保证洗脱干净性。

  发布时间：2023-02-15 08:07:41

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• 一种构建全基因组高通量测序的文库的方法和试剂盒 公开日期：2021-02-02 公开号：CN112301432A 申请号：CN202011584655.X
  发明 一种构建全基因组高通量测序的文库的方法和试剂盒

  • 申请号：CN202011584655.X
  • 公开号：CN112301432A
  • 公开日期：2021-02-02
  • 申请人：北京贝瑞和康生物技术有限公司

  本发明公开了一种构建全基因组高通量测序文库的方法，包括以下步骤：1）提取样本gDNA；2）将所述样本gDNA酶切片段化、末端补平、加A，获得加A后的gDNA；3）将所述加A后的gDNA与接头组合连接，获得连接产物，所述接头组合包含两个部分：Y型反向接头和高GC夹板接头；4）纯化所述连接产物，获得纯化产物；和5）对所述纯化产物进行片段筛选，获得测序文库。本发明还公开了一种构建全基因组高通量测序文库的试剂盒。

  发布时间：2023-05-28 12:51:43

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• 一种建库方法及应用 公开日期：2021-02-02 公开号：CN112301430A 申请号：CN201910694844.3
  发明 一种建库方法及应用

  • 申请号：CN201910694844.3
  • 公开号：CN112301430A
  • 公开日期：2021-02-02
  • 申请人：北京泛生子基因科技有限公司

  本发明公开了一种建库方法及应用。本发明提供了一种用于检测待测样本目的基因待检区域的变异情况的扩增子文库构建方法，包括如下步骤：1)根据目标区域设计合成上游外引物F1、上游内引物F2和下游引物R；2)用所述上游外引物F1、所述上游内引物F2和所述下游内引物R对待测样本进行一步PCR扩增，得到扩增产物，即为目标区域的扩增子文库。该一步法建库技术可以应用于包括IonTorrent、illumina和BGI/MGI在内的所有二代平台，以此建库方法为基础，本发明开发出了针对DNA的SNP、Ins/Del、CNV、甲基化的检测，以及针对RNA样本的基因融合和表达的检测产品。

  发布时间：2023-05-28 12:37:12

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• 一种快速高效的构建二代测序文库的试剂盒 公开日期：2021-01-22 公开号：CN112251821A 申请号：CN202011124075.2
  发明 一种快速高效的构建二代测序文库的试剂盒

  • 申请号：CN202011124075.2
  • 公开号：CN112251821A
  • 公开日期：2021-01-22
  • 申请人：南京实践医学检验有限公司

  本发明公开了一种快速高效的构建二代测序文库的试剂盒，包括R1、R2和R3，R1包括DNA片段化末端修复加尾缓冲液、DNA片段化酶和末端修复加尾酶，R2包括连接缓冲液、连接酶和接头，R3包括扩增酶、USER酶、通用引物和index引物。该试剂盒采用序列非特异性的核酸酶，可以在DNA上随机打断；在片段化、末端修复和加尾中添加非离子型去污剂做为增强剂，促进加尾酶的活性，使更多的末端修复片段加上A碱基，提高了片段的利用率；接头使用U型接头，减少了接头二聚体的产生，使更多的接头用于连接DNA片段，提高了文库的转化率。

  发布时间：2023-05-28 12:07:35

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• 一种核酸适配体文库的高通量测序文库构建方法 公开日期：2021-01-15 公开号：CN112226822A 申请号：CN202011157792.5
  发明 一种核酸适配体文库的高通量测序文库构建方法

  • 申请号：CN202011157792.5
  • 公开号：CN112226822A
  • 公开日期：2021-01-15
  • 申请人：北京百迈客生物科技有限公司

  本发明涉及核酸适配体筛选技术领域，具体涉及一种核酸适配体文库的高通量测序文库构建方法。本发明的测序文库构建方法包括将靶向筛选得到的核酸适配体文库去除引物残留后再构建PCR‑Free测序文库。本发明的测序文库构建方法中，利用硅胶柱膜纯化技术降低了核酸适配体文库本身存在的引物残留，从而增加了后续有效数据的产出和分析，实现了核酸适配体文库信息的完整、准确保留；利用PCR‑Free建库技术避免了PCR扩增过程中气溶胶的污染以及PCR扩增偏好性和扩增酶性能差异导致的碱基偏好，保证了测序数据分析的有效性，同时保证了测序文库的构建效率和质量。

  发布时间：2023-05-25 12:28:26

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• 利用单管添加方案的加标签的核酸的文库制备 公开日期：2021-01-12 公开号：CN112210834A 申请号：CN202010451081.2
  发明 利用单管添加方案的加标签的核酸的文库制备

  • 申请号：CN202010451081.2
  • 公开号：CN112210834A
  • 公开日期：2021-01-12
  • 申请人：伊鲁米那股份有限公司

  本申请涉及利用单管添加方案的加标签的核酸的文库制备。本申请提供了一种制备加标签的核酸片段的文库的方法，所述方法包括：使细胞群体与具有一种或更多种蛋白酶的裂解试剂直接接触，以生成细胞裂解物；使蛋白酶失活，以生成失活的细胞裂解物，和在其中靶核酸和转座子末端成分经历转座反应的条件下，将转座酶和包含转移链的转座子末端成分应用至失活的细胞裂解物。本申请还提供了一种用于制备加标签的核酸片段的文库的试剂盒，所述试剂盒包括：(a)裂解试剂，所述裂解试剂具有一种或更多种蛋白酶，和(b)转座反应组合物，所述转座反应组合物具有至少一种转座酶和包含转移链的至少一种转座子末端成分。

  发布时间：2023-06-23 07:04:11

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• 用于制造DNA测序阵列的方法和系统 公开日期：2021-01-08 公开号：CN112204176A 申请号：CN201980034596.8
  PCT发明 用于制造DNA测序阵列的方法和系统

  • 申请号：CN201980034596.8
  • 公开号：CN112204176A
  • 公开日期：2021-01-08
  • 申请人：生捷科技控股公司

  本公开内容涉及在原位合成阵列中反转寡核苷酸探针的方法。这些方法可用于逆转探针相对于基底的朝向从与一种基底3’结合到与另一种基底5’结合。这些方法也可用于减少或消除原位合成阵列中截短的探针序列的存在。这些方法可以在反转后保留合成寡核苷酸的最初图案。这些方法可以通过形成水凝胶层的聚合反应在供体基底和受体基底之间形成水凝胶层来实现。

  发布时间：2023-05-24 13:32:15

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• 一种基于转座酶的DNA/RNA共建库方法、试剂盒及应用 公开日期：2021-01-08 公开号：CN112195521A 申请号：CN202010958566.0
  发明 一种基于转座酶的DNA/RNA共建库方法、试剂盒及应用

  • 申请号：CN202010958566.0
  • 公开号：CN112195521A
  • 公开日期：2021-01-08
  • 申请人：翌圣生物科技（上海）有限公司

  本发明公开了一种基于转座酶的DNA/RNA共建库方法及其试剂盒，该方法包括步骤：1)从样本中共提取DNA和RNA；2)以RNA为模板，通过逆转录生成cDNA第一链，最终形成RNA/cDNA杂交双链和原始DNA的混合液；3)使用包含转座子序列的转座酶复合体对步骤2)中的RNA/cDNA杂交双链和原始DNA进行片段化，并同时加上接头序列；4)使用逆转录酶和具有链置换活性的DNA聚合酶对产物进行缺口补齐；5)用文库扩增引物对产物进行扩增；6)产物经纯化回收后，得到混合的RNA/DNA文库；7)对步骤6)所得的混合RNA/DNA文库进行质检。该方法具有建库时间短、操作简单、成本低的优点。本发明还公开了上述方法和试剂盒在鉴定微生物种类以及在检测癌症组织样本的基因突变和基因融合方面的应用。

  发布时间：2023-05-24 13:34:46

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