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• 微滴式数字聚合酶链式反应芯片 公开日期：2021-05-14 公开号：CN112795989A 申请号：CN202110373887.9
  发明 微滴式数字聚合酶链式反应芯片

  • 申请号：CN202110373887.9
  • 公开号：CN112795989A
  • 公开日期：2021-05-14
  • 申请人：季华实验室

  本发明公开一种微滴式数字聚合酶链式反应芯片，其中，微滴式数字聚合酶链式反应芯片包括微滴结构、微滴收集结构以及流道结构，微滴结构形成有间隔的样品腔和储油腔，微滴收集结构包括安装于微滴结构下方的微滴收集管，微滴收集管内形成有收集腔，流道结构设于微滴结构，流道结构的出口连通收集腔，流道结构的入口包括第一入口和第二入口，第一入口连通储油腔的下端，第二入口连通样品腔的下端，流道结构的入口分别连通样品腔的下端和储油腔的下端，有助于样品和油品在重力的作用下进入流道结构，以在流道结构的作用下形成包裹有样品的微滴，流道结构的出口连通的收集腔，以使微滴通过流道结构流入收集腔，整个过程无需移液。

  发布时间：2023-06-07 12:35:58

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• 一种On-DNA曼尼希反应的方法 公开日期：2021-05-11 公开号：CN112779606A 申请号：CN202011187365.1
  发明 一种On-DNA曼尼希反应的方法

  • 申请号：CN202011187365.1
  • 公开号：CN112779606A
  • 公开日期：2021-05-11
  • 申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  本发明涉及一种On‑DNA曼尼希反应的方法，该方法以On‑DNA醛基化合物为底物，与活泼氢化合物和胺基化合物反应得到On‑DNA产物。该方法能够在有机溶剂/水相的混合溶剂中进行，环境友好；且能够大规模的引入醛、胺和含有活泼氢的化合物作为合成模块，适合使用多孔板的DNA编码化合物的合成。

  发布时间：2023-06-07 12:19:49

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• 使用分子混合物存储信息 公开日期：2021-05-07 公开号：CN112771215A 申请号：CN201980063502.X
  PCT发明 使用分子混合物存储信息

  • 申请号：CN201980063502.X
  • 公开号：CN112771215A
  • 公开日期：2021-05-07
  • 申请人：哈佛学院院长等|||西北大学

  公开了一种机器可读介质及其阅读和书写方法。该机器可读介质包括在其上具有可寻址位置阵列的基质，每个可寻址位置适应于与非聚合物分子的集合物理关联。每个集合中的分子选自可明确识别的分子的集，每个分子唯一地与数值中的预定位置相关联，其中集合中分子的存在指示相关联位置处的预定数字，且集合中所述分子的不存在指示所述相关联位置处的零。

  发布时间：2023-06-07 12:06:47

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• 用于选择新表位的方法 公开日期：2021-05-07 公开号：CN112771214A 申请号：CN201980063254.9
  PCT发明 用于选择新表位的方法

  • 申请号：CN201980063254.9
  • 公开号：CN112771214A
  • 公开日期：2021-05-07
  • 申请人：瓦西博迪公司

  本发明涉及一种通过选择结合MHC I和/或MHC II的新表位并对它们的临床实用性进行排名来为个体选择新表位的方法。本发明还提供了通过本文所述方法获得的癌症疫苗。

  发布时间：2023-06-07 12:06:44

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• 一种非天然核苷酸构成的核酸编码化合物库 公开日期：2021-05-04 公开号：CN112746332A 申请号：CN202011177047.7
  发明 一种非天然核苷酸构成的核酸编码化合物库

  • 申请号：CN202011177047.7
  • 公开号：CN112746332A
  • 公开日期：2021-05-04
  • 申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  本发明公开了一种非天然核苷酸构成的核酸编码化合物和化合物库。本发明的核酸编码化合物和化合物库通过引入Z、P、S、B、S’五种人工碱基，克服了使用天然碱基的核酸编码化合物库的应用局限。

  发布时间：2023-06-05 18:32:03

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• 半衰期延长的药物及其文库、以及制备方法和应用 公开日期：2021-05-04 公开号：CN112746331A 申请号：CN201911038880.0
  发明 半衰期延长的药物及其文库、以及制备方法和应用

  • 申请号：CN201911038880.0
  • 公开号：CN112746331A
  • 公开日期：2021-05-04
  • 申请人：安升（上海）医药科技有限公司

  本发明提供了半衰期延长的药物及其文库、以及制备方法和应用。具体地，本发明提供一种药物文库，所述药物文库包括：(a)药物单元；和(b)n个半衰期延长单元；其中，所述的药物单元包括药物元件部分以及与所述药物元件部分相连的第一核酸元件部分；所述的半衰期延长单元包括半衰期延长元件部分以及与所述的半衰期延长元件部分相连的第二核酸元件部分；并且所述药物单元的一个所述的第一核酸元件部分与至少一个半衰期延长单元的第二核酸元件部分可通过形成碱基互补的配对结构，从而构成“药物单元‑半衰期延长单元”复合物；其中，n为≥1的正整数。可根据需要，快速、高效、低成本、高得率地组装半衰期延长的药物。

  发布时间：2023-06-05 18:30:22

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• 一种数字微流控文库构建系统 公开日期：2021-04-30 公开号：CN112725905A 申请号：CN202011629886.8
  发明 一种数字微流控文库构建系统

  • 申请号：CN202011629886.8
  • 公开号：CN112725905A
  • 公开日期：2021-04-30
  • 申请人：张研

  本发明通过全流程全自动数字微流控文库构建芯片，在单个芯片上包含一个样本的全流程文库构建，所述芯片包含低温区，用于试剂在等待过程中保持有效性；包含变温区，用于提供文库构建中各个反应所需温度条件；包含多个储液及分配区2可以分别分配洗涤液、磁珠溶液和洗脱液液滴。用户仅需要向芯片加载样品即可实现全流程DNA或RNA文库构建。

  发布时间：2023-06-05 18:26:07

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• 由人白细胞抗原呈现的随机肽文库 公开日期：2021-04-30 公开号：CN112739857A 申请号：CN201980061059.2
  PCT发明 由人白细胞抗原呈现的随机肽文库

  • 申请号：CN201980061059.2
  • 公开号：CN112739857A
  • 公开日期：2021-04-30
  • 申请人：3T生物科技股份有限公司

  本文描述了一种抗原筛选文库，其包含多个人白细胞抗原(HLA)‑抗原多肽复合物，所述HLA‑抗原多肽复合物包含：(a)HLA多肽；(b)随机抗原多肽，其包含SEQ ID NO：1至209中的任何一个所示的氨基酸序列，其中选择所述随机抗原多肽以特异性结合至HLA多肽的肽结合裂口；和(c)β2微球蛋白多肽。这些文库可用于确定能够与所选T细胞受体(TCR)相互作用和刺激所选TCR的抗原性多肽。

  发布时间：2023-06-05 18:11:59

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• 构建DNA文库的试剂盒及方法 公开日期：2021-04-27 公开号：CN112708939A 申请号：CN202011630766.X
  发明 构建DNA文库的试剂盒及方法

  • 申请号：CN202011630766.X
  • 公开号：CN112708939A
  • 公开日期：2021-04-27
  • 申请人：深圳海普洛斯医学检验实验室

  本公开提供了一种构建DNA文库的试剂盒及方法，其中试剂盒包括混合酶液、混合缓冲液、连接酶和连接缓冲液，混合酶液包含核酸内切酶、T4 DNA聚合酶、Klenow片段、Taq DNA聚合酶和T4多聚核苷酸激酶，混合缓冲液和连接缓冲液包含DTT和PEG 8000，混合酶液和混合缓冲液用于形成第一反应体系，连接酶和连接缓冲液用于形成第二反应体系，在第一反应体系中，核酸内切酶的工作浓度为0.01至0.05U/μL，T4DNA聚合酶的工作浓度为0.04至0.1U/μL，Klenow片段的工作浓度为0.005至0.02U/μL，Taq DNA聚合酶的工作浓度为0.025至0.075U/μL，T4多聚核苷酸激酶的工作浓度为0.1至0.5U/μL，DTT的工作浓度为5至10mM，PEG 8000的工作浓度为1至10％。根据本公开，能够提供一种提高建库效率的构建DNA文库的试剂盒及方法。

  发布时间：2023-06-05 18:10:13

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• 一种应用于NGS平台的超微量核酸样本建库方法 公开日期：2021-04-20 公开号：CN112680794A 申请号：CN202011579450.2
  发明 一种应用于NGS平台的超微量核酸样本建库方法

  • 申请号：CN202011579450.2
  • 公开号：CN112680794A
  • 公开日期：2021-04-20
  • 申请人：深圳海普洛斯医学检验实验室|||深圳市海普洛斯生物科技有限公司

  本申请公开了一种应用于NGS平台的超微量核酸样本建库方法。本申请的超微量核酸样本建库方法包括，在对超微量核酸样本进行DNA提取前，向超微量核酸样本中加入核酸修复酶，进行核酸修复；然后对含有核酸修复酶的超微量核酸样本进行DNA提取；对提取的DNA进行文库构建，获得超微量核酸样本的测序文库。本申请的超微量核酸样本建库方法，在进行DNA提取之前，对样本DNA进行核酸酶修复；并且，在DNA提取的过程中添加核酸修复酶；能有效修复DNA损伤，降低反应假阳性，提高DNA提取质量，使得构建的文库能更好适用于NGS测序。本申请的建库方法解决了FFPE样本提取的DNA质量差总量低，无法有效建库的问题。

  发布时间：2023-06-04 11:38:11

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