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• 一种mNGS法检测病原微生物的DNA文库构建方法 公开日期：2021-04-20 公开号：CN112680795A 申请号：CN202011596526.2
  发明 一种mNGS法检测病原微生物的DNA文库构建方法

  • 申请号：CN202011596526.2
  • 公开号：CN112680795A
  • 公开日期：2021-04-20
  • 申请人：上海派森诺生物科技股份有限公司

  本发明公开了一种mNGS法检测病原微生物的DNA文库构建方法，1)Tn5转座打断和产物纯化，2)PCR文库富集，3)扩增产物片段大小分选，4)文库选择测序，本发明有利于文库扩增，得到高产量的文库，避免样本导致转座酶加入时间不同，引起打断片段大小有差异，精确度高，准确信强，并且提高了文库的保存时间。

  发布时间：2023-06-04 11:38:32

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• 一种靶标基因富集建库方法 公开日期：2021-04-20 公开号：CN112680796A 申请号：CN202110064508.8
  发明 一种靶标基因富集建库方法

  • 申请号：CN202110064508.8
  • 公开号：CN112680796A
  • 公开日期：2021-04-20
  • 申请人：深圳市睿法生物科技有限公司

  一种靶标基因富集建库方法，包括：磷酸化步骤，包括在模板分子的5’端修饰磷酸基团；延伸步骤，包括加入第一引物，第一引物的5’端修饰有标记分子，在模板分子的靶标区域退火并延伸，获得双链靶核苷酸，双链靶核苷酸含有由5’端修饰有标记分子的第一引物延伸得到的延伸链；第一测序接头连接步骤，包括将第一测序接头连接至双链靶核苷酸序列；解链步骤，包括将前一步骤所得产物解链处理，去除5’端修饰有标记分子的第一引物延伸链，得到连接有第一测序接头的模板分子，即为单链靶核苷酸分子；第二测序接头连接步骤；扩增步骤，包括加入第二引物、第三引物，PCR反应，得到完整文库。将建库和靶标基因富集整合为一体，显著缩短流程。

  发布时间：2023-06-04 11:39:55

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• 一种单分子靶标基因建库方法及其试剂盒 公开日期：2021-03-30 公开号：CN112575388A 申请号：CN202011533112.5
  发明 一种单分子靶标基因建库方法及其试剂盒

  • 申请号：CN202011533112.5
  • 公开号：CN112575388A
  • 公开日期：2021-03-30
  • 申请人：深圳市睿法生物科技有限公司

  一种单分子靶标基因建库方法及其试剂盒，该方法包括：延伸步骤，包括将模板分子、串联有第一测序接头的靶标探针混合，靶标探针结合至模板分子的靶标区域并延伸，获得靶标探针延伸产物；第二测序接头连接步骤，包括加入第二测序接头，第二测序接头具有互补配对的正向链、反向链，正向链的5’端可串联连接至靶标探针延伸产物的3’端，反向链的3’端串联有随机序列，反应得到第二测序接头连接产物；解链处理，去除产物中串联有随机序列的单链分子，得到串联有第一测序接头的单链产物；双链合成步骤，包括加入第一引物、第二引物，反应得到扩增产物。本发明将建库与靶向基因富集整合，广泛适用于各种长度和高低起始量的单链或双链DNA样本。

  发布时间：2023-06-02 13:49:43

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• 鉴定靶蛋白染色质结合图谱的快速建库方法 公开日期：2021-03-26 公开号：CN112553695A 申请号：CN202110199598.1
  发明 鉴定靶蛋白染色质结合图谱的快速建库方法

  • 申请号：CN202110199598.1
  • 公开号：CN112553695A
  • 公开日期：2021-03-26
  • 申请人：翌圣生物科技（上海）有限公司

  本发明公开了一种鉴定靶蛋白染色质结合图谱的快速建库方法，其步骤包括：收集样本细胞，将活化的磁珠加入细胞中孵育，将磁珠与一抗进行孵育；二抗与重组融合转座酶预结合；磁珠与预结合的二抗和重组融合转座酶进行孵育磁珠中加入转座酶激活剂以及细胞穿孔剂，孵育；终止转座酶反应，进行文库扩增。本发明显著简化了传统方法的流程，缩短了建库时间，提高了建库效率，损失小，对建库材料要求更低。同时，通过将三条不同浓度的DNA标准品掺入到建库过程中，可以达到对文库中DNA拷贝数精确定量的效果。本方法非常适合用于对少量、珍贵样本或者不同处理状态样本的研究。

  发布时间：2023-06-02 13:39:59

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• 制备噬菌体文库的方法 公开日期：2021-03-26 公开号：CN112567080A 申请号：CN202080004535.X
  PCT发明 制备噬菌体文库的方法

  • 申请号：CN202080004535.X
  • 公开号：CN112567080A
  • 公开日期：2021-03-26
  • 申请人：泷搌（上海）生物科技有限公司

  提供了一种产生展示抗体或抗体片段的噬菌体文库的方法，包括提供包含LC的第一多核苷酸、包含连接子的第二多核苷酸和包含HC的第三多核苷酸，将第一、第二和第三多核苷酸分别导入第一、第二和第三细菌中获得轻链组件细菌文库、连接子组件细菌和重链组件细菌文库，从文库获得轻链组件质粒、连接子组件质粒和重链组件质粒，从中获得经释放的LC、经释放的连接子和经释放的HC,与经释放的展示载体片段连接形成展示用连接产物，导入第四细菌中获得展示细菌文库，使用所述展示细菌文库制备展示所述抗体或抗体片段的噬菌体文库。还提供了根据该方法产生的噬菌体文库。

  发布时间：2023-06-02 13:39:23

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• 评价基因组改变的组合物和方法 公开日期：2021-03-26 公开号：CN112567081A 申请号：CN201980053869.3
  PCT发明 评价基因组改变的组合物和方法

  • 申请号：CN201980053869.3
  • 公开号：CN112567081A
  • 公开日期：2021-03-26
  • 申请人：基础医疗股份有限公司

  本发明公开了通过靶标捕获和测序来评估cfDNA或ctDNA患者样品中的基因组改变的组合物和方法。

  发布时间：2023-06-02 13:26:17

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• 一种脑脊液基因测序建库、检测方法及其应用 公开日期：2021-03-23 公开号：CN112538657A 申请号：CN202011565077.5
  发明 一种脑脊液基因测序建库、检测方法及其应用

  • 申请号：CN202011565077.5
  • 公开号：CN112538657A
  • 公开日期：2021-03-23
  • 申请人：北京吉因加医学检验实验室有限公司

  一种脑脊液基因测序建库、检测方法及其应用，该建库方法具体是通过对脑脊液的待测样本进行cfDNA提取，并采用Labchip GX Touch对其进行片段浓度检测，从而确定构建文库的PCR循环数，以满足扩增的需求；再采用浓度至少为20μmol/L的PCR扩增引物浓度进行富集扩增，以提高建库成功率。

  发布时间：2023-06-02 13:24:18

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• 一种人脐带间充质干细胞库的构建方法 公开日期：2021-03-19 公开号：CN112522791A 申请号：CN202011429893.3
  发明 一种人脐带间充质干细胞库的构建方法

  • 申请号：CN202011429893.3
  • 公开号：CN112522791A
  • 公开日期：2021-03-19
  • 申请人：河北医科大学|||河北多能干细胞生物技术有限公司

  本发明公开一种人脐带间充质干细胞库的构建方法，属于间充质干细胞的制备技术领域。本发明所述方法使用组织块法贴壁分离脐带间充质干细胞，并使用无血清培养基培养，使用差速贴壁法纯化细胞，建立脐带间充质干细胞的数据库，并使该数据库与冻存细胞进行关联；本发明所述方法生产成本低，效率高，为快速高效获得脐带间充质干细胞提供方法；此外，通过人脐带间充质干细胞库为新生胎儿建库，为其本人及家庭成员或许可第三方在需要脐带间充质干细胞移植治疗各种疾病时，提供临床适用的脐带间充质干细胞和干细胞制剂。

  发布时间：2023-06-02 13:16:24

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• 一种从乙肝病毒肽库中快速确定阳性反应单肽的方法及其应用 公开日期：2021-03-12 公开号：CN112481703A 申请号：CN202011369640.1
  发明 一种从乙肝病毒肽库中快速确定阳性反应单肽的方法及其应用

  • 申请号：CN202011369640.1
  • 公开号：CN112481703A
  • 公开日期：2021-03-12
  • 申请人：南方医科大学南方医院

  本发明公开了一种病毒阳性反应单肽多重筛选肽库的构建方法。该病毒阳性反应单肽多重筛选肽库包括T细胞阳性1D肽库和T细胞阳性2D肽库，其中，每两个T细胞阳性2D肽库中至少存在1个相同的病毒S蛋白、C蛋白、P蛋白和X蛋白中的单肽。本发明中的病毒阳性反应单肽多重筛选肽库能以较少的样本和实验工作量预测患者的阳性反应单肽，筛选效果好，试验操作难度低，能有效提高预测工作的效率，节约预测成本。

  发布时间：2023-06-02 12:32:54

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• 用于捕获DNA分子的DNA桥方法 公开日期：2021-03-09 公开号：CN112469852A 申请号：CN201980040154.4
  PCT发明 用于捕获DNA分子的DNA桥方法

  • 申请号：CN201980040154.4
  • 公开号：CN112469852A
  • 公开日期：2021-03-09
  • 申请人：生捷科技控股公司

  本发明涉及在表面特征上悬浮拉伸核酸的方法。这些方法可以用于制备在酶促反应和其他反应中比在平坦表面上沉积的核酸更具活性的拉伸核酸。这些方法可以通过下述实现：在基底上使用光致抗蚀剂层、在基底表面上拉伸核酸，然后去除部分光致抗蚀剂以形成表面特征，使拉伸的核酸悬浮。此外，在拉伸核酸和表面特征上形成水凝胶层可将拉伸的核酸转移至水凝胶中进行进一步的反应，包括酶促反应。

  发布时间：2023-06-02 12:12:41

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