化学/冶金
- C01 无机化学;
- C02 水、废水、污水或污泥的处理;
- C03 玻璃;矿棉或渣棉;
- C04 水泥;混凝土;人造石;陶瓷;耐火材料〔4〕;
- C05 肥料;肥料制造〔4〕;
- C06 炸药;火柴;
- C07 有机化学〔2〕;
- C08 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物;
- C09 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用;
- C10 石油、煤气及炼焦工业;含一氧化碳的工业气体;燃料;润滑剂;泥煤;
- C11 动物或植物油、脂、脂肪物质或蜡;由此制取的脂肪酸;洗涤剂;蜡烛;
- C12 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
- C13 糖工业〔4〕;
- C14 使用化学药剂、酶类或微生物处理小原皮、大原皮或皮革的工艺,如鞣制、浸渍或整饰;其所用的设备;鞣制组合物(皮革或毛皮的漂白入D06L;皮革或毛皮的染色入D06P);
- C21 铁的冶金;
- C22 冶金;黑色或有色金属合金;合金或有色金属的处理;
- C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制〔2〕;
- C25 电解或电泳工艺;其所用设备〔4〕;
- C30 晶体生长〔3〕;
- C40 组合技术〔8〕;
- C99 本部其他类目不包括的技术主题〔8〕;
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最新专利
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一种RNA文库的构建方法及试剂盒 公开日期:2021-08-03 公开号:CN113201793A 申请号:CN202110490894.7一种RNA文库的构建方法及试剂盒
- 申请号:CN202110490894.7
- 公开号:CN113201793A
- 公开日期:2021-08-03
- 申请人:探因医学科技(浙江)有限公司
本申请属于基因检测技术领域,具体公开一种RNA文库的构建方法,包括如下步骤:采用第一引物逆转录RNA,得到第一链cDNA,所述第一引物包括第一接头序列和随机序列;纯化所述第一链cDNA;采用第二引物扩增所述第一链cDNA,生成二链DNA,所述第二引物包括第二接头序列和随机序列;采用第三引物扩增所述二链DNA得到RNA文库。本申请至少具有以下有益效果之一:本申请提供的RNA文库的构建方法,以完整的RNA链为模板进行逆转录,无需将RNA进行片段化,引物上直接连接有接头序列,无需后期再进行双端接头连接,而且该方法仅需要带有双端接头的单链,因此无论是扩增效率还是建库速度都大幅提升。- 发布时间:2023-06-16 07:25:42
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双特异性和多特异性生物制剂的区室化测定法 公开日期:2021-07-23 公开号:CN113166973A 申请号:CN201980079660.4双特异性和多特异性生物制剂的区室化测定法
- 申请号:CN201980079660.4
- 公开号:CN113166973A
- 公开日期:2021-07-23
- 申请人:安伯斯顿生物科学股份有限公司
本公开的实施方案通常涉及在以微流体液滴和微室为代表的区室化纳米体积中进行测定法。在一些实施方案中,提供了用于在区室化纳米体积中筛选双特异性或多特异性生物制剂的方法,对所述区室化纳米体积基本上提供至少两种不同细胞类型中每一种的一个细胞,其中工程化改造第一细胞以表达所述生物制剂的单一变体,其中第二细胞产生在表达和分泌功能性生物制剂时被触发的报告物信号,从而允许检测和回收与阳性报告物信号相对应的细胞,用于所述生物制剂的相应功能性变体的随后遗传鉴定。- 发布时间:2023-06-15 07:14:28
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新型免疫检查点抑制剂 公开日期:2021-07-23 公开号:CN113166972A 申请号:CN201980038211.5新型免疫检查点抑制剂
- 申请号:CN201980038211.5
- 公开号:CN113166972A
- 公开日期:2021-07-23
- 申请人:耶鲁大学|||勃林格殷格翰国际有限公司
本发明涉及将纤维蛋白原样蛋白1(FGL1)鉴定为癌症患者对免疫检查点抑制剂的反应性的预后生物标志物。更具体地,本发明涉及在人类患者中治疗癌症的方法,所述方法包括给予特异性抑制纤维蛋白原样蛋白1(FGL1)与淋巴细胞激活基因3蛋白(LAG3)的相互作用的免疫检查点抑制性抗体,其中所述癌症为表达FGL1的癌症。此外,本发明涉及用于在癌症患者中评估对用特异性抑制FGL1与LAG3的相互作用的免疫检查点抑制性抗体的治疗的敏感性或预测对所述治疗的反应性的方法,所述方法包括检测来自所述患者的样本中的FGL1表达;并且涉及用于选择将从特异性抑制FGL1与LAG3的相互作用的免疫检查点抑制性抗体中受益的癌症患者的试剂盒。特异性抑制FGL1与LAG3之间的相互作用的所述免疫检查点抑制性抗体可以是针对人FGL1的抗体或针对人LAG3的抗体,所述抗体任选地与其他免疫检查点抑制性抗体诸如抗PD1或抗PD‑L1抗体组合。- 发布时间:2023-06-14 13:09:39
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一种On-DNA二胺化合物关环反应的合成方法 公开日期:2021-07-09 公开号:CN113089104A 申请号:CN202010416467.X一种On-DNA二胺化合物关环反应的合成方法
- 申请号:CN202010416467.X
- 公开号:CN113089104A
- 公开日期:2021-07-09
- 申请人:成都先导药物开发股份有限公司
本发明涉及一种On‑DNA二胺化合物关环反应的合成方法,该方法以On‑DNA二胺化合物为底物,与溴化氰进行关环反应,得到On‑DNA氮杂环化合物的方法,该方法底物适用范围广,能够在有机溶剂/水相的混合水相中进行,操作简单,条件温和,适合使用多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。- 发布时间:2023-06-14 12:39:46
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一种基于化合物库高通量筛选装置 公开日期:2021-07-09 公开号:CN213652734U 申请号:CN202021889765.2一种基于化合物库高通量筛选装置
- 申请号:CN202021889765.2
- 公开号:CN213652734U
- 公开日期:2021-07-09
- 申请人:上海蓝木化工有限公司
本实用新型公开了一种基于化合物库高通量筛选装置,包括放置板,所述放置板上壁设有多个放置槽,所述放置板侧壁固定连接有固定块,所述放置板内设有空腔,所述放置板侧壁设有滑槽,所述固定块的截面为T型结构,所述滑槽的截面为T型结构,所述放置板侧壁设有凹槽,所述凹槽与滑槽连通,所述空腔内设有固定机构。本实用新型能够提高该装置的通量,使得人们无需多次筛选,进而缩短了筛选时间,大大提高了人们的工作效率,降低了人工成本,而且操作便捷,进而使得人们可以将两个放置板快速拼接。- 发布时间:2023-03-17 08:36:41
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离子浓度依赖性结合分子文库 公开日期:2021-07-02 公开号:CN113061993A 申请号:CN202110316644.1离子浓度依赖性结合分子文库
- 申请号:CN202110316644.1
- 公开号:CN113061993A
- 公开日期:2021-07-02
- 申请人:中外制药株式会社
本发明公开了主要由互相之间序列不同的多个抗原结合分子构成的文库,所述抗原结合分子的抗原结合结构域中包含至少一个下述氨基酸残基,所述氨基酸残基使得抗原结合分子针对抗原的结合活性根据离子浓度的条件而变化。此外,本发明还公开了包含多个编码所述抗原结合分子的多核苷酸分子的组合物、包含多个含有所述多核苷酸分子的载体的组合物、所述抗原结合分子的选择方法、所述多核苷酸分子的分离方法、所述抗原结合分子的制造方法、包含所述抗原结合分子的医药组合物。- 发布时间:2023-06-14 12:31:07
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检测慢病毒插入位点的测序文库构建方法和慢病毒插入位点检测方法 公开日期:2021-06-29 公开号:CN113046835A 申请号:CN201911376706.7检测慢病毒插入位点的测序文库构建方法和慢病毒插入位点检测方法
- 申请号:CN201911376706.7
- 公开号:CN113046835A
- 公开日期:2021-06-29
- 申请人:深圳华大生命科学研究院
一种检测慢病毒插入位点的测序文库构建方法和慢病毒插入位点检测方法,其中测序文库构建方法包括:从慢病毒感染的细胞中提取基因组DNA;对基因组DNA进行片段化并处理成适于接头连接的形式;在片段化基因组DNA的两端连接上不对称双链接头,其包括长链序列和短链序列;对接头连接产物进行第一轮PCR扩增;对第一轮PCR扩增的产物进行第二轮PCR扩增;对第二轮PCR扩增的产物进行环化,得到适于上机测序的环化测序文库。本发明具有操作简单、实验时间短、成本低、起始量少、通量高、可分析方面多等特点,可以更好地进行基因治疗中病毒插入位点的准确分析与评估。- 发布时间:2023-06-14 12:20:41
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高通量单细胞转录组测序方法及试剂盒 公开日期:2021-06-25 公开号:CN113026110A 申请号:CN201911353094.X高通量单细胞转录组测序方法及试剂盒
- 申请号:CN201911353094.X
- 公开号:CN113026110A
- 公开日期:2021-06-25
- 申请人:苏州绘真生物科技有限公司
本发明公开了一种高通量单细胞转录组测序方法,包括利用微流控芯片进行单细胞捕获和包装的步骤、RAN反转录、cDNA预扩增、一次扩增、二次扩增、片段化、建库、测序及分析等步骤。本发明的测序方法具有细胞捕获效率高、通量高(可达到1万个细胞)、灵活性高(可同时做1‑8个样本)、低交叉污染,双包率低、操作简单及成本低等诸多优点,在环境、感染性疾病、器官移植后排斥、免疫治疗等众多领域中有广泛应用前景。- 发布时间:2023-06-14 12:09:44
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用于构建人单细胞TCR测序文库的试剂盒及其应用 公开日期:2021-06-25 公开号:CN113026111A 申请号:CN201911353107.3用于构建人单细胞TCR测序文库的试剂盒及其应用
- 申请号:CN201911353107.3
- 公开号:CN113026111A
- 公开日期:2021-06-25
- 申请人:苏州绘真生物科技有限公司
本发明公开了一种用于构建人单细胞TCR测序文库的试剂盒及其应用。其中,一种基于所述试剂盒的人单细胞TCR测序文库构建方法包括:利用微流控芯片进行单细胞捕获和包装的步骤;以及,RNA反转录、cDNA预扩增、一次扩增、二次扩增、片段化、扩增、纯化等步骤。本发明的试剂盒和人源单细胞TCR测序文库在应用于免疫细胞的免疫组库测序时,单次实验可以分离500‑30000个细胞,从根本上解决了单细胞免疫组库的通量问题,在肿瘤微环境、感染性疾病、器官移植后排斥、免疫治疗等领域中有着广泛的应用前景。- 发布时间:2023-06-14 12:09:44
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用于构建人单细胞BCR测序文库的试剂盒及其应用 公开日期:2021-06-25 公开号:CN113026112A 申请号:CN201911353115.8用于构建人单细胞BCR测序文库的试剂盒及其应用
- 申请号:CN201911353115.8
- 公开号:CN113026112A
- 公开日期:2021-06-25
- 申请人:苏州绘真生物科技有限公司
本发明公开了一种用于构建人单细胞BCR测序文库的试剂盒及其应用。其中,一种基于所述试剂盒的人单细胞BCR测序文库构建方法包括:利用微流控芯片进行单细胞捕获和包装的步骤;以及,RNA反转录、cDNA预扩增、一次扩增、二次扩增、片段化、扩增、纯化等步骤。本发明的试剂盒和人源单细胞BCR测序文库在应用于免疫细胞的免疫组库测序时,单次实验可以分离500‑30000个细胞,从根本上解决了单细胞免疫组库的通量问题,在肿瘤微环境、感染性疾病、器官移植后排斥、免疫治疗等领域中有着广泛的应用前景。- 发布时间:2023-06-14 12:09:44
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