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• 一种适用于单端测序的扩增子文库构建引物组和构建方法 公开日期：2022-01-07 公开号：CN113897686A 申请号：CN202111495620.3
  发明 一种适用于单端测序的扩增子文库构建引物组和构建方法

  • 申请号：CN202111495620.3
  • 公开号：CN113897686A
  • 公开日期：2022-01-07
  • 申请人：臻和（北京）生物科技有限公司|||无锡臻和生物科技有限公司

  本发明涉及高通量测序技术领域，具体涉及一种适用于单端测序的扩增子文库构建引物组和构建方法。本发明提供的引物组包含至少1个目标扩增子的多重引物对；针对每个目标扩增子，所述多重引物对包含2对多重引物，每对多重引物包含1条多重上游引物和1条多重下游引物；所述多重上游引物和多重下游引物均包含接头序列和目标扩增子特异性引物序列；所述2对多重引物中，2条多重上游引物所含接头序列不同，2条多重下游引物所含接头序列也不同。该引物组可用于构建适用于单端测序的扩增子文库，有效降低了测序时间，缩短了TAT时间。

  发布时间：2023-04-22 09:02:35

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• 捕获建库装置 公开日期：2022-01-04 公开号：CN215404665U 申请号：CN202121613922.1
  实用新型 捕获建库装置

  • 申请号：CN202121613922.1
  • 公开号：CN215404665U
  • 公开日期：2022-01-04
  • 申请人：迈基诺(重庆)基因科技有限责任公司

  本实用新型提供了一种捕获建库装置，包括：装置本体，具有安装位；试剂盒，安装于所述安装位；所述试剂盒包括第一试剂盒本体和可拆卸连接于所述第一试剂盒本体上的第二试剂盒本体，所述第一试剂盒本体上设有安装孔；移液机构，包括旋转组件、移液组件及驱动组件；所述移液组件的一端位于所述第一中通孔内且连通移液器，所述移液组件的另一端悬空位于所述第一试剂盒本体或所述第二试剂盒本体；所述驱动组件用于驱动所述旋转组件绕所述安装孔360°旋转、以及所述驱动组件用于驱动所述移液组件伸入或者抽出所述第一试剂盒本体或所述第二试剂盒本体。本实用新型通过优化设置捕获建库装置的具体结构，解决了传统捕获建库装置效率低的技术问题。

  发布时间：2023-04-07 07:57:57

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• 一种建库用的切胶板 公开日期：2022-01-04 公开号：CN215404664U 申请号：CN202023060948.6
  实用新型 一种建库用的切胶板

  • 申请号：CN202023060948.6
  • 公开号：CN215404664U
  • 公开日期：2022-01-04
  • 申请人：上海迪恩艾生物科技有限公司

  本实用新型提供了一种建库用的切胶板，其特征在于：包括切胶板本体和发光组件，所述发光组件位于所述切胶板本体底部，所述发光组件包括电路板，内部电源，发光板和滤光板，所述电路板连接所述发光板和所述滤光板，所述切胶板本体设置有凹槽。其中本实用新型的有益效果是：通过底部设置的发光组件为切胶时提供合适的光线环境，另外通过电路板调整滤光板，可以使发光组件发出不同波长和颜色的光来为切割DNA或蛋白质提供所需环境，适应性更强。

  发布时间：2023-04-06 08:00:57

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• 一种全基因组全流程微流控自动化建库方法和装置 公开日期：2022-01-04 公开号：CN113891961A 申请号：CN201980096864.9
  PCT发明 一种全基因组全流程微流控自动化建库方法和装置

  • 申请号：CN201980096864.9
  • 公开号：CN113891961A
  • 公开日期：2022-01-04
  • 申请人：深圳华大生命科学研究院

  一种全基因组全流程微流控自动化建库方法和装置，其中建库方法包括：在数字化微流控芯片上，以基因组DNA作为建库起始原料，通过电润湿原理控制液滴在数字化微流控芯片上的移动，依次进行基因组DNA打断、末端修复、接头连接、单链环化和DNA纳米球制备的反应，其中每一步反应的反应体系不超过10微升，反应体系包含反应组分和用于降低表面张力的表面活性剂成分。利用数字化微流控实现快速自动化建库以服务个性化测序和精准医疗体系。本发明通过电润湿原理控制液滴移动，实现全基因组全流程微流控自动化建库，成本低，无污染。

  发布时间：2023-04-22 08:47:41

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• 一种临床级人脐带间充质干细胞资源库多级库的构建方法 公开日期：2021-12-24 公开号：CN113832548A 申请号：CN202111227361.6
  发明 一种临床级人脐带间充质干细胞资源库多级库的构建方法

  • 申请号：CN202111227361.6
  • 公开号：CN113832548A
  • 公开日期：2021-12-24
  • 申请人：上海市东方医院（同济大学附属东方医院）

  本发明涉及一种临床级人脐带间充质干细胞资源库多级库的构建方法，属于细胞培养技术领域。本发明所述构建方法进行原料预处理、干细胞分离和扩增培养获得种子库，然后通过接种密度、培养时间等条件的设置实现主库、工作库和产品库的构建。本发明所述构建方法细胞活率高、质量可控，能够成功构建临床级四级干细胞资源库，即为种子库、主库、工作库和产品库。

  发布时间：2023-07-07 07:05:32

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• 低频引入突变的酶切打断建库方法和试剂盒 公开日期：2021-12-24 公开号：CN113832549A 申请号：CN202111296374.9
  发明 低频引入突变的酶切打断建库方法和试剂盒

  • 申请号：CN202111296374.9
  • 公开号：CN113832549A
  • 公开日期：2021-12-24
  • 申请人：纳昂达（南京）生物科技有限公司

  本发明公开了一种低频引入突变的酶切打断建库方法和试剂盒。其中，该酶切打断建库方法包括DNA酶切片段化和补平加A、接头连接、PCR扩增和文库纯化的步骤，其中，DNA酶切片段化和补平加A步骤中，通过控制常温DNA聚合酶的用量控制反复切割和链置换。应用本申请的技术方案，除了保证打断的效率和稳定性，同时也避免了由于打断引入大量的突变导致影响酶切打断在NGS测序过程中的应用，做到打断水平和超声相当的水平，使本申请的酶切打断能够在临床检测过程中得到很好的应用。

  发布时间：2023-07-07 07:05:59

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• 肝脏疾病的疾病分层及相关方法 公开日期：2021-12-21 公开号：CN113825864A 申请号：CN201980086977.0
  PCT发明 肝脏疾病的疾病分层及相关方法

  • 申请号：CN201980086977.0
  • 公开号：CN113825864A
  • 公开日期：2021-12-21
  • 申请人：分子听诊器公司

  提供了评估或确定肝脏的疾病阶段的方法。该方法可包括从受试者获得样品。该方法还可包括测量来自受试者的样品中的基因表达产物，以确定肝脏的疾病阶段。

  发布时间：2023-07-06 10:25:22

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• 将核酸固定于固相基质表面的方法以及从液相组合物中分离物质的方法 公开日期：2021-12-17 公开号：CN113802188A 申请号：CN202110977481.1
  发明 将核酸固定于固相基质表面的方法以及从液相组合物中分离物质的方法

  • 申请号：CN202110977481.1
  • 公开号：CN113802188A
  • 公开日期：2021-12-17
  • 申请人：生物岛实验室

  本发明涉及生物检测技术领域，具体而言，涉及一种将核酸固定于固相基质表面的方法以及从液相组合物中分离物质的方法。该方法包括：a)将含有待固定核酸的溶液附着在所述固相基质的表面；b)对所述固相基质的表面进行照射以使得所述待固定核酸与所述固相基质的表面发生光交联；其中，所述溶液中含有3M～4M的异硫氰酸胍。高浓度的异硫氰酸胍能够有利于核酸分子在光交联过程中分散更加均匀，从而可以有效提高固定后核酸的生物学活性。

  发布时间：2023-07-05 07:16:51

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• 用于对天然配对T细胞受体序列进行T细胞受体靶向鉴别的高通量方法 公开日期：2021-12-10 公开号：CN113774495A 申请号：CN202111003652.7
  发明 用于对天然配对T细胞受体序列进行T细胞受体靶向鉴别的高通量方法

  • 申请号：CN202111003652.7
  • 公开号：CN113774495A
  • 公开日期：2021-12-10
  • 申请人：阿布维特罗有限责任公司

  本申请涉及一种用于对天然配对T细胞受体序列进行T细胞受体靶向鉴别的高通量方法。本文提供了用于对天然配对的T细胞受体序列进行高通量T细胞受体靶向鉴别的方法和组合物。

  发布时间：2023-07-05 07:07:09

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• 一种液相捕获文库构建方法 公开日期：2021-12-10 公开号：CN113774496A 申请号：CN202111179418.X
  发明 一种液相捕获文库构建方法

  • 申请号：CN202111179418.X
  • 公开号：CN113774496A
  • 公开日期：2021-12-10
  • 申请人：湖南大地同年生物科技有限公司

  本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种液相捕获文库构建方法。(1)获取进行了5’端接头连接的双链DNA片段，双链DNA片段的长度为100‑300bp；(2)加入探针到步骤(1)的体系中捕获目标区域；(3)捕获到的目标区域DNA单链或者cDNA，进行3’端辅助连接，延伸成DNA双链；(4)对于步骤(3)获得的延伸产物采用通用引物直接进行扩增，得到目标区域文库。同传统技术方法相比，省掉了构建预文库的步骤，并且创造性地省掉了传统技术中必须要使用的接头序列封闭寡核苷酸，整个文库构建时间缩短到了6小时以内。这样，不仅使操作流程更简洁不易出错，而且极大降低了检测成本，具有很好的应用前景。

  发布时间：2023-07-05 07:10:06

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