化学/冶金
- C01 无机化学;
- C02 水、废水、污水或污泥的处理;
- C03 玻璃;矿棉或渣棉;
- C04 水泥;混凝土;人造石;陶瓷;耐火材料〔4〕;
- C05 肥料;肥料制造〔4〕;
- C06 炸药;火柴;
- C07 有机化学〔2〕;
- C08 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物;
- C09 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用;
- C10 石油、煤气及炼焦工业;含一氧化碳的工业气体;燃料;润滑剂;泥煤;
- C11 动物或植物油、脂、脂肪物质或蜡;由此制取的脂肪酸;洗涤剂;蜡烛;
- C12 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
- C13 糖工业〔4〕;
- C14 使用化学药剂、酶类或微生物处理小原皮、大原皮或皮革的工艺,如鞣制、浸渍或整饰;其所用的设备;鞣制组合物(皮革或毛皮的漂白入D06L;皮革或毛皮的染色入D06P);
- C21 铁的冶金;
- C22 冶金;黑色或有色金属合金;合金或有色金属的处理;
- C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制〔2〕;
- C25 电解或电泳工艺;其所用设备〔4〕;
- C30 晶体生长〔3〕;
- C40 组合技术〔8〕;
- C99 本部其他类目不包括的技术主题〔8〕;
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最新专利
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一种鉴定小麦穗长基因的分子标记、引物组和应用 公开日期:2024-07-23 公开号:CN117660691A 申请号:CN202410007535.5一种鉴定小麦穗长基因的分子标记、引物组和应用
- 申请号:CN202410007535.5
- 公开号:CN117660691A
- 公开日期:2024-07-23
- 申请人:四川省农业科学院作物研究所
本发明公开了一种鉴定小麦穗长基因的分子标记、引物组和应用,利用50K高密度SNP芯片对遗传群体及亲本进行全基因组扫描,构建遗传连锁图谱,结合田间穗长表型数据,所述分子标记为川麦104穗长性状相关QSL.saas‑5DS区间标记,位于川麦104 5D染色体的短臂上,物理区间为27261456‑47532045 Mb。利用本发明KASP分子标记引物组可快速、准确的鉴定目标材料是否含有该基因位点,用于小麦穗长基因的分子标记辅助选择。- 发布时间:2024-03-11 07:28:54
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一株低温乳酸菌及其应用 公开日期:2024-07-23 公开号:CN117660250A 申请号:CN202311681463.4一株低温乳酸菌及其应用
- 申请号:CN202311681463.4
- 公开号:CN117660250A
- 公开日期:2024-07-23
- 申请人:华中农业大学
本发明公开了一株低温乳酸菌及其应用,涉及发酵饲料领域。该低温乳酸菌为植物乳杆菌(Lactiplantibacillusplantarum)Liang,该植物乳杆菌Liang于2023年8月21日,保藏在中国典型培养物保藏中心,保藏地址为中国.武汉.武汉大学,保藏编号为CCTCC NO:M20231507。本发明从湖北黄石劲酒酒厂小曲酒发酵酒醅中,筛选出来一株耐低温、耐酸及生长速度快的植物乳杆菌Liang,经验证,该植物乳杆菌Liang可以显著降低发酵饲料(青贮/黄贮饲料)的低温发酵周期,提高发酵品质。- 发布时间:2024-03-11 07:25:50
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基于LwaCas13a的非扩增核酸检测组合物、试剂盒和方法 公开日期:2024-07-23 公开号:CN117660609A 申请号:CN202311591904.1基于LwaCas13a的非扩增核酸检测组合物、试剂盒和方法
- 申请号:CN202311591904.1
- 公开号:CN117660609A
- 公开日期:2024-07-23
- 申请人:湖北大学
本发明公开了基于LwaCas13a的非扩增核酸检测组合物、试剂盒和方法,所述组合物和试剂盒中包括URH以及靶向该URH的crRNA‑1,所述URH为具有茎环结构的单链RNA分子,且其环的部分序列中带有U碱基位点,其茎的部分序列为与crRNA‑1识别互补的结合区域。本发明利用LwaCas13a和URH构建了荧光信号循环放大机制,能够有效增加核酸检测的灵敏度,而且检测结果可靠、检测时间仅需5‑10min、操作简便,本发明为无扩增核酸检测提供了一种新的途径和策略。- 发布时间:2024-03-11 07:22:49
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一种ABCA7-Floxp小鼠模型的构建方法和应用 公开日期:2024-07-23 公开号:CN117660527A 申请号:CN202311361889.1一种ABCA7-Floxp小鼠模型的构建方法和应用
- 申请号:CN202311361889.1
- 公开号:CN117660527A
- 公开日期:2024-07-23
- 申请人:上海交通大学医学院附属瑞金医院
本发明公开一种ABCA7‑Floxp小鼠模型的构建方法和应用,属于生物工程技术领域。所述ABCA7‑Floxp小鼠模型的构建方法基于CRISPR‑Cas9技术,将Cas9mRNA、gRNA靶点序列对和同源重组载体显微注射至C57BL/6J小鼠的受精卵内,移植,获得F0代小鼠;将阳性F0代小鼠和C57BL/6J小鼠交配,获得可稳定遗传的ABCA7‑Floxp F1代小鼠。根据所述小鼠模型获得ABCA7全身敲除和组织特异性敲除小鼠,为研究ABCA7与阿尔茨海默病发病机制的关系提供了新的小鼠模型。- 发布时间:2024-03-11 07:20:32
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一种微生物鉴定及药敏分析系统 公开日期:2024-07-23 公开号:CN117625374A 申请号:CN202311554680.7一种微生物鉴定及药敏分析系统
- 申请号:CN202311554680.7
- 公开号:CN117625374A
- 公开日期:2024-07-23
- 申请人:常州市疾病预防控制中心
本发明涉及一种微生物鉴定及药敏分析系统。该微生物鉴定及药敏分析系统,该系统至少包括加样模块与存样模块,所述加样模块至少包括取液单元,所述存样模块至少包括存样单元,所述取液单元于存样单元上方移动,所述取液单元于存样单元的口部位置从上至下进入于存样单元内,且封闭所述存样单元的口部,于存样单元内取出相应液体后,对取液单元的移动通道进行消毒处理;进一步的,所述消毒处理包括抽吸或/和照射处理,抽吸时,将相应的空气抽吸至消毒模块中进行无害化处理;进一步的,于存样单元内取出相应液体后,封闭所述取液单元的枪口部;该微生物鉴定及药敏分析系统,便于装置长时间待机无人值守使用。- 发布时间:2024-03-05 07:14:53
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一种水体改良的复合微生态制剂及其制备方法 公开日期:2024-07-23 公开号:CN117623507A 申请号:CN202311521365.4一种水体改良的复合微生态制剂及其制备方法
- 申请号:CN202311521365.4
- 公开号:CN117623507A
- 公开日期:2024-07-23
- 申请人:楠兴楚绿色水产(湖北)有限公司
本申请涉及水体改良的技术领域,更具体地说,它涉及一种水体改良的复合微生态制剂及其制备方法。一种水体改良的复合微生态制剂,包括水溶性外包膜及填充于所述水溶性外包膜内的水质净化剂;所述水质净化剂包括以下重量份的原料:复合微生物菌剂40‑60份、过氧化钠30‑50份、柠檬酸15‑25份及十二烷基苯磺酸钠3‑6份。本申请的水体改良的复合微生态制剂具有更短的治理周期。- 发布时间:2024-03-05 07:14:31
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一株哈尔滨乳杆菌及其在酸粥发酵中的应用 公开日期:2024-07-23 公开号:CN117603860A 申请号:CN202311564781.2一株哈尔滨乳杆菌及其在酸粥发酵中的应用
- 申请号:CN202311564781.2
- 公开号:CN117603860A
- 公开日期:2024-07-23
- 申请人:广西民族大学
本发明公开了一株哈尔滨乳杆菌及其在酸粥发酵中的应用,属于微生物技术领域,该哈尔滨乳杆菌(Schleiferilactobacillus harbinensis)GXUN74706的保藏编号为CGMCC No.28712。该菌株从广西传统发酵酸粥中分离而来,活性较高且生长较好,具有良好的产酸能力和抑菌效果;接种该菌株发酵酸粥,可在较短时间内达到自然发酵酸粥指标水平。该菌株可作为酸粥发酵备选菌,提高酸粥发酵的成功率,推动本地酸粥工业化生产。- 发布时间:2024-03-02 07:55:51
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一种基于全人源化抗体鼠的人B7-H3抗体及其制备方法和应用 公开日期:2024-07-23 公开号:CN117603916A 申请号:CN202311533519.1一种基于全人源化抗体鼠的人B7-H3抗体及其制备方法和应用
- 申请号:CN202311533519.1
- 公开号:CN117603916A
- 公开日期:2024-07-23
- 申请人:赛业(苏州)生物科技有限公司
本发明属于全人源抗体开发领域,具体公开了一种基于全人源化抗体鼠的人B7‑H3抗体及其制备方法和应用;所述制备方法包括以下步骤:1)动物免疫:抗体鼠为6‑8周雌性全人源抗体鼠,免疫原细胞为B7‑H3‑CHO‑K1活细胞,免疫方式是腹腔注射;2)抗体效价检测:采集血清,抗体孵育,上流式细胞仪进行分析结果,选择抗体效价较高者进行细胞融合;3)制备杂交瘤细胞并筛选制备得到基于全人源化抗体鼠的人B7‑H3抗体;本发明筛选到的新的人源化B7‑H3抗体具有更好的亲和力,更低的免疫原性,更接近人体内天然的抗体,可以用于癌症的靶向治疗,或者联合用药,提高药物的药效和安全性。- 发布时间:2024-03-02 07:55:19
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一种类器官的培养装置 公开日期:2024-07-23 公开号:CN117568171A 申请号:CN202311559483.4一种类器官的培养装置
- 申请号:CN202311559483.4
- 公开号:CN117568171A
- 公开日期:2024-07-23
- 申请人:中南大学
本发明公开了一种类器官的培养装置,涉及细胞培养技术领域。本发明包括机体和固定柱,所述固定柱的数量为两个,两个所述固定柱左右对称固定安装在所述机体顶部后侧,所述机体的顶部设置有EP管放置组件,所述EP管放置组件包括放置筒,所述放置筒限位转动连接在机体的顶部,且所述放置筒顶端开口位于机体顶部端面以上,所述放置筒的外侧固定安装有齿盘,所述放置筒的内侧滑动连接有限位块,所述限位块的内侧为从上至下向内侧的延伸的倾斜状。本发明通过驱动EP管相对延流杆进行旋转,进而来完成注胶的同时进行搅拌,不需要人为操作,更加简单快捷,提高搅拌效果,有效杜绝了注胶后溶液内气泡的产生,便于后期观察。- 发布时间:2024-03-02 07:15:50
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一种与薯蓣皂苷合成相关的Dp7-DR蛋白、基因和应用及方法 公开日期:2024-07-23 公开号:CN117568290A 申请号:CN202310474102.6一种与薯蓣皂苷合成相关的Dp7-DR蛋白、基因和应用及方法
- 申请号:CN202310474102.6
- 公开号:CN117568290A
- 公开日期:2024-07-23
- 申请人:江西农业大学
本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种与薯蓣皂苷合成相关的Dp7‑DR蛋白、基因和应用及方法。本发明提供了一种与薯蓣皂苷合成相关的Dp7‑DR蛋白,所述Dp7‑DR蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;或SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白;或SEQ ID NO:1所示氨基酸序列氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加后仍能够参与合成薯蓣皂苷的衍生的氨基酸序列。实施例结果表明:从山药中克隆的Dp7‑DR基因转入拟南芥,拟南芥植株中薯蓣皂苷含量升高。本发明的山药Dp7‑DR基因可以促进薯蓣皂苷的合成,Dp7‑DR基因在影响植物薯蓣皂苷合成方面具有十分重要的作用。- 发布时间:2024-03-02 07:11:39
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