化学/冶金
- C01 无机化学;
- C02 水、废水、污水或污泥的处理;
- C03 玻璃;矿棉或渣棉;
- C04 水泥;混凝土;人造石;陶瓷;耐火材料〔4〕;
- C05 肥料;肥料制造〔4〕;
- C06 炸药;火柴;
- C07 有机化学〔2〕;
- C08 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物;
- C09 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用;
- C10 石油、煤气及炼焦工业;含一氧化碳的工业气体;燃料;润滑剂;泥煤;
- C11 动物或植物油、脂、脂肪物质或蜡;由此制取的脂肪酸;洗涤剂;蜡烛;
- C12 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
- C13 糖工业〔4〕;
- C14 使用化学药剂、酶类或微生物处理小原皮、大原皮或皮革的工艺,如鞣制、浸渍或整饰;其所用的设备;鞣制组合物(皮革或毛皮的漂白入D06L;皮革或毛皮的染色入D06P);
- C21 铁的冶金;
- C22 冶金;黑色或有色金属合金;合金或有色金属的处理;
- C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制〔2〕;
- C25 电解或电泳工艺;其所用设备〔4〕;
- C30 晶体生长〔3〕;
- C40 组合技术〔8〕;
- C99 本部其他类目不包括的技术主题〔8〕;
下拉
最新专利
-
一种热稳定的果胶裂解酶突变体及其制备方法 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117645991A 申请号:CN202410121546.6一种热稳定的果胶裂解酶突变体及其制备方法
- 申请号:CN202410121546.6
- 公开号:CN117645991A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:华南理工大学
本发明公开了一种热稳定的果胶裂解酶突变体及其制备方法,属于酶工程领域。其中,本发明获得的组合突变体P36、P47和P48,与野生型相比,在75℃下的半衰期由原来的10.48 min分别提高至779.05 min、613.95 min和716.73 min,分别提高了大约74倍、59倍和68倍,在80℃下的半衰期由原来的3.03 min分别提高至127.92 min、91.43 min和123.52 min,分别提高了大约42倍、30倍、41倍。本发明获得了一种热稳定性显著提高的果胶裂解酶突变体,在工业生产中具有较大的应用潜力以及经济价值。- 发布时间:2024-03-11 07:14:39
- 0
-
用于前列腺癌诊断和预后判断的生物标志物及其应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117625790A 申请号:CN202410089739.8用于前列腺癌诊断和预后判断的生物标志物及其应用
- 申请号:CN202410089739.8
- 公开号:CN117625790A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:杭州华得森生物技术有限公司
本发明涉及生物医药技术领域,特别是涉及一种用于前列腺癌诊断和预后判断的生物标志物及其应用。更具体地,本发明涉及一种用于前列腺癌的诊断和预后判断的生物标志物,所述生物标志物是DHFRL1和/或TMEM87A。本发明人已发现,DHFRL1和TMEM87A在前列腺癌患者中的表达水平明显高于健康人群中的表达水平。更特别地,本发明人发现,DHFRL1和/或TMEM87A的高水平表达在用于诊断前列腺癌时具有良好的灵敏度和特异性,并且与前列腺癌患者的预后相关,因此可以作为用于前列腺癌诊断和预后判断的生物标志物。- 发布时间:2024-03-05 07:21:29
- 0
-
长双歧杆菌婴儿亚种的滤液的应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117625498A 申请号:CN202410036419.6长双歧杆菌婴儿亚种的滤液的应用
- 申请号:CN202410036419.6
- 公开号:CN117625498A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:广州集妍化妆品科技有限公司|||中山大学
本发明涉及化妆品领域,尤其涉及长双歧杆菌婴儿亚种的滤液的应用。本发明提供了微生物菌剂,由菌株的发酵上清、发酵滤液和发酵浓缩液中的一种或多种组成;菌株为长双歧杆菌婴儿亚种(Bifidobacterium longum subsp.infantis),其保藏编号为:CGMCC NO.27851。本发明涉及的菌种的滤液可在食品及美妆领域达到抗衰、去角质的功效,功效范围更广泛,能在美容护肤领域有更好的发挥。- 发布时间:2024-03-05 07:21:08
- 0
-
用于乳腺癌诊断和预后判断的生物标志物及其应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117604110A 申请号:CN202410089751.9用于乳腺癌诊断和预后判断的生物标志物及其应用
- 申请号:CN202410089751.9
- 公开号:CN117604110A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:杭州华得森生物技术有限公司
本发明涉及生物医药技术领域,特别是涉及一种用于乳腺癌诊断和预后判断的生物标志物及其应用。更具体地,本发明涉及一种用于乳腺癌尤其是HER2低表达乳腺癌的诊断和预后判断的生物标志物,所述生物标志物是SHCBP1。本发明人已发现,SHCBP1在乳腺癌患者中的表达水平明显高于健康人群中的表达水平。更特别地,本发明人发现,SHCBP1的高水平表达依赖于乳腺癌患者中HER2的表达,即使低水平表达的HER2也会引起SHCBP1的高水平表达。因此SHCBP1的高水平表达可以作为HER2表达的标志物,从而用于诊断HER2低表达乳腺癌。- 发布时间:2024-03-02 08:01:45
- 0
-
肌萎缩侧索硬化症的SQSTM1的p.P374TfsTer18突变致病基因及其应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117603982A 申请号:CN202410085962.5肌萎缩侧索硬化症的SQSTM1的p.P374TfsTer18突变致病基因及其应用
- 申请号:CN202410085962.5
- 公开号:CN117603982A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:中国医学科学院北京协和医院
本发明提供了肌萎缩侧索硬化症的SQSTM1的p.P374TfsTer18突变致病基因及其应用,所述突变致病基因的核酸样本与SQSTM1基因的序列相比,核苷酸变化为:人类第5号染色体第179260735位碱基G存在1个重复的位点突变。本发明首次揭示了SQSTM1基因p.P374TfsTer18位点突变与肌萎缩侧索硬化症相关,进一步提供筛选肌萎缩侧索硬化症的试剂盒,用于筛选由这种突变致病基因导致的肌萎缩侧索硬化症,为患者及时发现及时治疗提供指导。同时为SQSTM1是ALS致病基因及其致病机制提供了新的证据,为ALS的精准治疗提供新靶点。- 发布时间:2024-03-02 08:01:37
- 0
-
一种EPO刺激巨噬细胞来源外泌体的制备与应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117586955A 申请号:CN202410081387.1一种EPO刺激巨噬细胞来源外泌体的制备与应用
- 申请号:CN202410081387.1
- 公开号:CN117586955A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:吉林大学
本发明适用于生物医药技术领域,提供了一种EPO刺激巨噬细胞来源外泌体的制备与应用,制备方法包括以下步骤:步骤1、使用EPO刺激对数期生长的M0巨噬细胞24h,随后收集细胞培养上清液;步骤2、将细胞培养上清液进行梯度离心,收集沉淀,洗涤后收集上清;步骤3、将含有外泌体的上清通过外泌体纯化柱,离心,收集滤过液体,即得EPO刺激巨噬细胞来源外泌体。该方法构建了兼具抗炎和成骨功能的外泌体,该外泌体能重新编程M1型巨噬细胞极化为M2型巨噬细胞,效果显著,实现对成骨免疫微环境稳态的调控,促进炎症环境下的骨组织再生修复。同时,该方法简便,无免疫原性问题,体内生物安全性高。- 发布时间:2024-03-02 07:40:45
- 0
-
重组红色红球菌及其构建方法和应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117586936A 申请号:CN202410066675.X重组红色红球菌及其构建方法和应用
- 申请号:CN202410066675.X
- 公开号:CN117586936A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:清华大学|||北京衍微科技有限公司
本申请属生物技术、生物催化、基因工程领域,尤其涉及一种基因工程红色红球菌及其构建方法和应用。构建方法包括如下步骤:构建目标基因片段及其表达增强基因片段的融合表达载体;将融合表达载体转化至红色红球菌,构建重组红色红球菌;目标基因片段为漆酶基因的编码区中信号肽编码区域之外的区域,表达增强基因片段编码序列如SEQ ID NO.19或者SEQ ID NO.30所示的多肽;目标基因片段在所述表达增强基因片段的下游。本申请实施例构建的重组红色红球菌能够用于漆酶的异源可溶性表达,能广泛应用于真菌毒素降解、污水处理、染料降解、抗生素降解、有机合成等领域。- 发布时间:2024-03-02 07:40:07
- 0
-
多巴双加氧酶HhDODA1及其编码基因在甜菜色素合成中的应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117586975A 申请号:CN202410064599.9多巴双加氧酶HhDODA1及其编码基因在甜菜色素合成中的应用
- 申请号:CN202410064599.9
- 公开号:CN117586975A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
本发明涉及生物领域,公开了多巴双加氧酶HhDODA1及其编码基因在甜菜色素合成中的应用,具体为河南高生熊虫(Hypsibius henanensis)多巴双加氧酶HhDODA1及其编码基因在甜菜色素合成中的应用。本发明公开了HhDODA1蛋白可催化合成甜菜色素;证明了HhDODA1蛋白的关键酶活性位点,突变关键酶活性位点后多巴双加氧酶活性缺失;证明了在人HeLa细胞中表达HhDODA1可以建立甜菜色素合成通路。- 发布时间:2024-03-02 07:40:05
- 0
-
多巴双加氧酶HhDODA1及其编码基因在抗辐射能力增强中的应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117568297A 申请号:CN202410064557.5多巴双加氧酶HhDODA1及其编码基因在抗辐射能力增强中的应用
- 申请号:CN202410064557.5
- 公开号:CN117568297A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
本发明涉及生物领域,公开了多巴双加氧酶HhDODA1及其编码基因在抗辐射能力增强中的应用。具体为河南高生熊虫(Hypsibius henanensis)多巴双加氧酶HhDODA1及其基因,以及它们在抗辐射能力增强中的应用。所述多巴双加氧酶HhDODA1具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,其编码基因具有如SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。该HhDODA1基因来源于河南高生熊虫,是一种新的多巴双加氧酶,能够显著提高细胞对电离辐射损伤的抗性。- 发布时间:2024-03-02 07:21:26
- 0
-
一种水产品中病原菌的双重PCR检测试剂盒 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117568500A 申请号:CN202410059465.8一种水产品中病原菌的双重PCR检测试剂盒
- 申请号:CN202410059465.8
- 公开号:CN117568500A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:南京农业大学三亚研究院
本发明公开了一种水产品中病原菌的双重PCR检测试剂盒,包括检测副溶血性弧菌的引物对、检测无乳链球菌的引物对、2×PCR PreMix和RNase‑free Water,检测副溶血性弧菌的引物对为特异性针对副溶血性弧菌的Tlh基因,检测无乳链球菌的引物对为特异性针对无乳链球菌的Sip基因。本发明的检测试剂盒利用特异性针对副溶血性弧菌Tlh基因和特异性针对无乳链球菌的Sip基因的引物,通过单管同步检测,实现可同时鉴别副溶血性弧菌和无乳链球菌两种病原菌,具有灵敏度高,特异性强、操作简便的特点,解决了单次快速有效检测两种病原菌的问题,为水产养殖业的发展起到了促进作用。- 发布时间:2024-03-02 07:21:11
- 0