发明

一种基于CRISPR/Cas12a与杂交链式放大反应的PSA检测方法

2022-10-24 10:26:05 发布于四川 7
  • 申请专利号:CN202110943524.4
  • 公开(公告)日:2025-06-13
  • 公开(公告)号:CN114990195A
  • 申请人:西北工业大学
摘要:本发明涉及一种基于CRISPR/Cas12a与杂交链式放大反应的PSA检测方法,首先通过基于核酸适配体的杂交链扩增反应,将PSA的信号转换为DNA信号,杂交链反应产物的重复DNA结构可识别并激活CRISPR/Cas12a系统的反向酶切功能,并将连接两种金纳米颗粒的单链DNA切成含2‑4个碱基的片段,使金纳米颗粒由聚集变为分散状态,溶液的颜色表现为紫色向红色的变化。本发明通过紫外可见吸收光谱,肉眼可见的颜色变化和动态光散射(DLS)研究了该方法的可行性。

专利内容

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114990195 A (43)申请公布日 2022.09.02 (21)申请号 202110943524.4 (22)申请日 2021.08.17 (71)申请人 西北工业大学 地址 710072 陕西省西安市友谊西路127号 (72)发明人 王京 王万河 刘瀞琦 刘建华  (74)专利代理机构 西安凯多思知识产权代理事 务所(普通合伙) 61290 专利代理师 王鲜凯 (51)Int.Cl. C12Q 1/682 (2018.01) G01N 21/78 (2006.01) G01N 21/31 (2006.01) G01N 21/33 (2006.01) 权利要求书2页 说明书6页 序列表2页 附图1页 (54)发明名称 一种基于CRISPR/Cas12a与杂交链式放大反 应的PSA检测方法 (57)摘要 本发明涉及一种基于CRISPR/Cas12a与杂交 链式放大反应的PSA检测方法,首先通过基于核 酸适配体的杂交链扩增反应,将PSA的信号转换 为DNA信号,杂交链反应产物的重复DNA结构可识 别并激活CRISPR/Cas12a系统的反向酶切功能, 并将连接两种金纳米颗粒的单链DNA切成含2‑4 个碱基的片段,使金纳米颗粒由聚集变为分散状 态,溶液的颜色表现为紫色向红色的变化。本发 明通过紫

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