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• 一种卤苯衍生物及其制备方法、光激活薄膜材料及其制备方法和应用 公开日期：2025-04-11 公开号：CN116986996A 申请号：CN202310929163.7
  发明 一种卤苯衍生物及其制备方法、光激活薄膜材料及其制备方法和应用

  • 申请号：CN202310929163.7
  • 公开号：CN116986996A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：广东工业大学

  本专利申请提供了一种卤苯衍生物及其制备方法和应用，该卤苯衍生物具有如式(I)所示的结构式，X为卤素原子(F、Cl、Br)，R为电子给体基团。本专利申请以卤苯基团作为受体结构，以连接不同给体基团R，通过Suzuki反应合成了客体材料，而主体材料为聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。通过主客体掺杂的方法可以得到具有光激活的光刺激响应薄膜材料，在经365nm的紫外灯不同时间的照射下表现出不同的发光强度。该薄膜在不同的光照时间下具有不同的发光强度所表现出来的光激活特性可应用于显示、信息加密、防伪等方面。

  发布时间：2023-11-05 07:42:58

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• 结合Trop2的抗体或Trop2抗原结合片段以及抗Trop2CAR和应用 公开日期：2025-04-11 公开号：CN116970083A 申请号：CN202210431513.2
  发明 结合Trop2的抗体或Trop2抗原结合片段以及抗Trop2CAR和应用

  • 申请号：CN202210431513.2
  • 公开号：CN116970083A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：上海优卡迪生物医药科技有限公司

  本发明公开了一种结合Trop2的抗体或Trop2抗原结合片段、编码所述结合Trop2的抗体或Trop2抗原结合片段的核酸、包含所述核酸的载体和宿主细胞，以及抗Trop2CAR、包含所述抗Trop2CAR的T细胞、NK细胞和巨噬细胞、CIK及其它免疫效应细胞。本发明还公开了用于产生抗体或抗原结合片段的方法，以及上述物质在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是在制备抗Trop2阳性表达的肿瘤药物中的应用。

  发布时间：2023-11-05 07:11:11

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• 一种(4-苯氧基苯基)(吡咯并嘧啶-5-基)甲酮类化合物及其制备方法和应用 公开日期：2025-04-11 公开号：CN116947863A 申请号：CN202310694751.7
  发明 一种(4-苯氧基苯基)(吡咯并嘧啶-5-基)甲酮类化合物及其制备方法和应用

  • 申请号：CN202310694751.7
  • 公开号：CN116947863A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：中国药科大学

  本发明公开了一种（4‑苯氧基苯基）（吡咯并嘧啶‑5‑基）甲酮类化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，结构式如式I所示，并且公开了上述化合物的制备方法以及其制备BTK/HDAC双重抑制剂中的应用；本发明的化合物的活性数据显示，所公开的作为BTK/HDAC双重抑制剂的化合物，药效学实验证明其具有明显的BTK激酶和HDAC酶活性抑制作用，可用于制备抗肿瘤药物。

  发布时间：2023-10-31 07:18:32

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• 一种三氟甲烷磺酸银催化还原硝基芳烃制备芳伯胺的方法 公开日期：2025-04-11 公开号：CN116874377A 申请号：CN202310862497.7
  发明 一种三氟甲烷磺酸银催化还原硝基芳烃制备芳伯胺的方法

  • 申请号：CN202310862497.7
  • 公开号：CN116874377A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：延安大学

  本发明公开了一种三氟甲烷磺酸银催化还原硝基芳烃制备芳伯胺的方法，该方法以廉价易得的三氟甲烷磺酸银为催化剂、苯硅烷为氢源、水和乙醇的混合液为溶剂，不需要利用昂贵配体，在室温条件下搅拌反应，即可使硝基芳烃还原得到芳伯胺。本发明采用均相银催化体系用于硝基芳烃的还原，具有成本低、反应时间短、反应条件温和等优点，避免了使用氢气和高压釜等特殊设备及过量的硼氢化钠还原剂等。

  发布时间：2023-10-16 07:24:54

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• 一种无外加碱条件下催化醇氢转移还原硝基化合物的方法 公开日期：2025-04-11 公开号：CN116874393A 申请号：CN202310760328.2
  发明 一种无外加碱条件下催化醇氢转移还原硝基化合物的方法

  • 申请号：CN202310760328.2
  • 公开号：CN116874393A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：中南民族大学

  本发明涉及氧化偶氮化合物有机合成技术领域，提供了一种无外加碱条件下催化醇氢转移还原硝基化合物的方法，用于温和、无外加碱条件下催化醇氢转移还原硝基化合物合成重要有机合成中间体—氧化偶氮化合物。本方法以催化剂(金属氧化物)、溶剂(醇类化合物)、硝基化合物为原料，简单易操作，反应底物浓度高，转化效率高、环境友好，对含有烯基(C＝C)、炔基(C≡C)和腈基(C≡N)等还原性基团的硝基化合物具有优异选择性，特别对含有使金属基催化剂失活的甲硫基硝基化合物也具有优异选择性。本发明的方法既可进行釜式反应、也可进行固定床反应器中连续反应，都具有良好催化效果，催化剂稳定性好，具有优良工业应用前景。

  发布时间：2023-10-16 07:21:19

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• 阿尔泰瑞香中的杂萜类化合物及其制备方法和应用 公开日期：2025-04-11 公开号：CN116789633A 申请号：CN202310801820.X
  发明 阿尔泰瑞香中的杂萜类化合物及其制备方法和应用

  • 申请号：CN202310801820.X
  • 公开号：CN116789633A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：沈阳药科大学

  本发明属于医药技术领域，具体涉及从阿尔泰瑞香植物全株中提取分离的分别具有9‑氧杂‑四环[6.6.1.02,6.08,13]十五烷和四环[5.3.0.12,5.24,11]十三烷的两类杂萜化合物。所述化合物通过硅胶柱色谱、ODS柱色谱及HPLC分离得到。本发明还涉及考察所述化合物对乙酰胆碱酯酶的抑制活性，实验结果显示，与阳性药多奈哌齐相比，IC50值为1.85±0.03μM，化合物1和2对乙酰胆碱酯酶显示出强于阳性药的抑制活性，IC50值分别为0.02±0.02μM和0.31±0.18μM。本发明丰富了阿尔泰瑞香抗阿尔兹海默症的医药用途。

  发布时间：2023-09-24 08:30:11

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• 制备苯唑草酮中间体的方法 公开日期：2025-04-11 公开号：CN116768811A 申请号：CN202210481303.4
  发明 制备苯唑草酮中间体的方法

  • 申请号：CN202210481303.4
  • 公开号：CN116768811A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  本发明涉及农药中间体的制备领域，公开了一种制备苯唑草酮中间体的方法，包括：(1)在第一溶剂的存在下，将式(II)所示的化合物经甲基化反应得到式(III)所示的化合物；(2)将式(III)所示的化合物经重氮化反应后，分别与甲醛肟、氯代丙醛肟反应，分别得到式(IV‑1)和式(IV‑2)所示的化合物；(3)将式(IV‑1)所示的化合物与次氯酸钠反应后，再与乙烯反应，或者，在碱性条件下，将式(IV‑2)所示的化合物关环，得到式(V)所示的化合物；(4)将式(V)所示的化合物经氧化反应得到式(I)所示的苯唑草酮中间体；其中，式(I)‑(V)中，R为C1‑C4的烷基。该方法条件温和、纯度和收率较高。

  发布时间：2023-09-24 07:15:43

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• 岷江瑞香中倍半萜和倍半萜二聚体及其制备方法和抗帕金森病方面的应用 公开日期：2025-04-11 公开号：CN116715570A 申请号：CN202310686153.5
  发明 岷江瑞香中倍半萜和倍半萜二聚体及其制备方法和抗帕金森病方面的应用

  • 申请号：CN202310686153.5
  • 公开号：CN116715570A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：沈阳药科大学

  本发明属于医药技术领域，涉及从瑞香属植物岷江瑞香(Daphnepenicillata Rehd.)中提取分离的五个新的愈创木烷类、胡萝卜烷类化合物，其中包括两个结构新颖的愈创木烷二聚体bidaphnenicillataA、bidaphnenicillataB及两个新愈创木烷类新化合物daphneaineE、daphneaineF、及一个新胡萝卜烷型倍半萜minjiangdaphneB。检测结果显示，其对H2O2诱导的人的SH‑SY5Y神经细胞氧化损伤具有保护作用，其中经化合物4、5处理后细胞存活率分别提高至72.78％、69.43％，而阳性药Trolox仅为60.00％。

  发布时间：2023-09-11 07:13:53

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• 抗猪胆囊收缩素与生长抑素二联卵黄抗体及其制备方法 公开日期：2025-04-11 公开号：CN116715779A 申请号：CN202310553361.8
  发明 抗猪胆囊收缩素与生长抑素二联卵黄抗体及其制备方法

  • 申请号：CN202310553361.8
  • 公开号：CN116715779A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：衡阳师范学院

  本发明首次将CCK和SS进行联合表达，通过选择冷休克载体pCold GST DNA，构建了pCold‑pCCK‑SS，制备得到Transetta(DE3)‑pCold‑pCCK‑SS重组菌，其可以高效地表达pCCK‑SS重组蛋白，且将该蛋白用于蛋鸡免疫，可以获得最高效价为1：102400以上的卵黄抗体，将该卵黄抗体用于猪饲料，可以有效地提高仔猪的采食量和平均日增重，降低料肉比，极大地提高养殖的经济效益。

  发布时间：2023-09-11 07:11:46

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• 一种PI3Kδ抑制剂及其合成方法和应用 公开日期：2025-04-11 公开号：CN116655637A 申请号：CN202310393063.7
  发明 一种PI3Kδ抑制剂及其合成方法和应用

  • 申请号：CN202310393063.7
  • 公开号：CN116655637A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：杭州医学院

  本发明公开了如式(I)所示具有PI3Kδ抑制活性的小分子化合物，以及该化合物的合成方法，以及在制备预防或治疗因B细胞异常所引起的疾病的药物制剂中在应用。所述的疾病为淋巴瘤，包括慢性淋巴细胞白血病、B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、滤泡中心淋巴瘤、边缘区B细胞淋巴瘤，或者为自体免疫疾病，包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、银屑病等。

  发布时间：2023-08-31 08:38:15

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