化学/冶金
- C01 无机化学;
- C02 水、废水、污水或污泥的处理;
- C03 玻璃;矿棉或渣棉;
- C04 水泥;混凝土;人造石;陶瓷;耐火材料〔4〕;
- C05 肥料;肥料制造〔4〕;
- C06 炸药;火柴;
- C07 有机化学〔2〕;
- C08 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物;
- C09 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用;
- C10 石油、煤气及炼焦工业;含一氧化碳的工业气体;燃料;润滑剂;泥煤;
- C11 动物或植物油、脂、脂肪物质或蜡;由此制取的脂肪酸;洗涤剂;蜡烛;
- C12 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
- C13 糖工业〔4〕;
- C14 使用化学药剂、酶类或微生物处理小原皮、大原皮或皮革的工艺,如鞣制、浸渍或整饰;其所用的设备;鞣制组合物(皮革或毛皮的漂白入D06L;皮革或毛皮的染色入D06P);
- C21 铁的冶金;
- C22 冶金;黑色或有色金属合金;合金或有色金属的处理;
- C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制〔2〕;
- C25 电解或电泳工艺;其所用设备〔4〕;
- C30 晶体生长〔3〕;
- C40 组合技术〔8〕;
- C99 本部其他类目不包括的技术主题〔8〕;
下拉
最新专利
-
sST2特异性结合蛋白及其制备方法和应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117903311A 申请号:CN202410318503.7sST2特异性结合蛋白及其制备方法和应用
- 申请号:CN202410318503.7
- 公开号:CN117903311A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:湖南卓润生物科技有限公司
本申请涉及生物技术领域的一种sST2特异性结合蛋白及其制备方法和应用,sST2特异性结合蛋白包括:SEQ ID NO.10至SEQ ID NO.12所示的CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3,以及SEQ ID NO.13至SEQ ID NO.15所示的CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3;或者SEQ ID NO.16至SEQ ID NO.18所示的CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3,以及SEQ ID NO.19至SEQ ID NO.21所示的CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3。本申请的结合蛋白能用于sST2蛋白的有效检测。- 发布时间:2024-04-21 07:52:59
- 0
-
一种用于分泌表达乳铁蛋白的马克斯克鲁维酵母及其构建方法与应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117903295A 申请号:CN202410312817.6一种用于分泌表达乳铁蛋白的马克斯克鲁维酵母及其构建方法与应用
- 申请号:CN202410312817.6
- 公开号:CN117903295A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:北京国科星联科技有限公司
本发明公开了一种用于分泌表达乳铁蛋白的马克斯克鲁维酵母及其构建方法与应用。本发明提供了一种构建用于分泌表达人乳铁蛋白的马克斯克鲁维酵母工程菌株的方法,包括如下步骤:在马克斯克鲁维酵母受体菌中表达人乳铁蛋白的同时,采用马克斯克鲁维酵母内源的Gap3启动子增加二硫键异构酶Pdi的表达,从而获得用于分泌表达人乳铁蛋白的马克斯克鲁维酵母工程菌株。本发明对于提高马克斯克鲁维酵母分泌表达乳铁蛋白的产量具有重要意义。- 发布时间:2024-04-21 07:52:46
- 0
-
一种发酵生产乳铁蛋白的马克斯克鲁维酵母及其构建方法与应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117903294A 申请号:CN202410312777.5一种发酵生产乳铁蛋白的马克斯克鲁维酵母及其构建方法与应用
- 申请号:CN202410312777.5
- 公开号:CN117903294A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:北京国科星联科技有限公司
本发明公开了一种发酵生产乳铁蛋白的马克斯克鲁维酵母及其构建方法与应用。本发明提供了一种构建用于发酵生产人乳铁蛋白的马克斯克鲁维酵母工程菌株的方法,包括如下步骤:在马克斯克鲁维酵母受体菌中表达人乳铁蛋白的同时,采用马克斯克鲁维酵母内源的Gap3启动子增加分子伴侣Calnexin的表达,从而获得用于发酵生产人乳铁蛋白的马克斯克鲁维酵母工程菌株。本发明对于提高马克斯克鲁维酵母发酵生产乳铁蛋白的产量具有重要意义。- 发布时间:2024-04-21 07:52:46
- 0
-
山药蛋白DP1及其分离纯化方法和应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117903273A 申请号:CN202410310459.5山药蛋白DP1及其分离纯化方法和应用
- 申请号:CN202410310459.5
- 公开号:CN117903273A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:广东现代汉方科技有限公司
本发明公开山药蛋白DP1及其分离纯化方法和应用。该分离纯化方法包括:(1)以合适的料液比使用Tris‑HCl缓冲液对山药进行浸提以获得山药总蛋白;(2)使用缓冲液配制山药总蛋白溶液,并调节至合适的pH值;(3)采用柱层析对溶液分别进行蛋白的分离和脱盐处理,得到山药蛋白DP1。本发明的山药蛋白DP1的分离纯化方法工艺简单,操作简便。此外,由本发明分离纯化得到的山药蛋白DP1能够促进或提高生殖功能,预防或治疗勃起功能障碍,恢复氧化损伤海绵体内皮细胞的活力,促进海绵体内皮细胞与海绵体平滑肌细胞交互作用,提升海绵体组织中NO/cGMP的水平。- 发布时间:2024-04-21 07:52:40
- 0
-
一种具有热稳定性和促进自身胶原生成的三螺旋胶原蛋白及其制备方法和用途 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117903293A 申请号:CN202410309842.9一种具有热稳定性和促进自身胶原生成的三螺旋胶原蛋白及其制备方法和用途
- 申请号:CN202410309842.9
- 公开号:CN117903293A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:如凤凰再生科技发展(成都)有限公司
本发明属于医疗、化妆品原料技术领域,具体涉及一种具有热稳定性和促进自身胶原生成的三螺旋胶原蛋白及其制备方法和用途。本发明的三螺旋胶原蛋白结构式如式I所示:式I:H2N‑(X‑Y‑Z)n‑COOH;其中,X‑Y‑Z是由三种不同氨基酸残基构成的肽链;X、Y、Z分别独立选自脯氨酸残基、羟脯氨酸残基或甘氨酸残基。其重均分子量分布为5.0×104~3.0×108。本发明的胶原蛋白具有三重螺旋结构,热稳定性良好,具有更好抗皱紧致功效和注射填充效果,能够更好的应用于化妆品、医疗器械等领域,应用前景良好。- 发布时间:2024-04-21 07:52:38
- 0
-
一种具有热稳定性的三螺旋胶原蛋白及其制备方法和用途 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117903292A 申请号:CN202410309839.7一种具有热稳定性的三螺旋胶原蛋白及其制备方法和用途
- 申请号:CN202410309839.7
- 公开号:CN117903292A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:如凤凰再生科技发展(成都)有限公司
本发明属于医疗、化妆品原料技术领域,具体涉及一种具有热稳定性的三螺旋胶原蛋白及其制备方法和用途。本发明的三螺旋胶原蛋白结构式如式I所示:式I:H2N‑(G‑P‑О)n‑COOH;其中,G‑P‑О是由三种不同氨基酸残基构成的肽链;G为甘氨酸残基,P为脯氨酸残基,О为羟脯氨酸残基。其重均分子量分布为5.0×103~1.5×107。本发明的三螺旋胶原蛋白具有三重螺旋结构,热稳定性良好,具有更好的抗皱紧致、修护皮肤和祛斑美白的功效,能够更好的应用于化妆品、医疗器械等领域,应用前景良好。- 发布时间:2024-04-21 07:52:38
- 0
-
一种三螺旋胶原蛋白及其制备方法和用途 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117903291A 申请号:CN202410309838.2一种三螺旋胶原蛋白及其制备方法和用途
- 申请号:CN202410309838.2
- 公开号:CN117903291A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:如凤凰再生科技发展(成都)有限公司
本发明属于医疗、化妆品原料技术领域,具体涉及一种三螺旋胶原蛋白及其制备方法和用途。本发明的三螺旋胶原蛋白结构式如式I所示:式I:H2N‑(О‑G‑P)n‑COOH;其中,О‑G‑P是由三种不同氨基酸残基构成的肽链;G为甘氨酸残基,P为脯氨酸残基,О为羟脯氨酸残基。三螺旋胶原蛋白的重均分子量分布为3.0×103~8.0×104。本发明的三螺旋胶原蛋白具有三重螺旋结构,热稳定性良好,具有更好的保湿、抗氧化、修复受损发质、生发等功效,能够更好的应用于化妆品、医疗器械等领域,应用前景良好。- 发布时间:2024-04-21 07:52:38
- 0
-
一种2,4-二羟基苯乙酸的制备方法 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117902972A 申请号:CN202410309034.2一种2,4-二羟基苯乙酸的制备方法
- 申请号:CN202410309034.2
- 公开号:CN117902972A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:深圳创元生物医药科技有限公司
本发明属于碳环化合物合成技术领域,具体涉及一种2,4‑二羟基苯乙酸的制备方法。本发明以2,4‑二羟基苯甲醛为起始原料,首先对羟基上保护得到2,4‑二((四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)氧基)苯甲醛,然后经witting反应得到2,2'‑((4‑(2‑甲氧基乙烯基)‑1,3‑亚苯基)双(氧基))双(四氢‑2H‑吡喃),接着水解烯醚同时脱保护得到2,4‑二羟基苯乙醛,最后pinnick氧化得到2,4‑二羟基苯乙酸。本发明合成路线提供了新的清洁生产工艺,降低了原料以及后处理成本,减少对环境的污染;反应条件温和、反应处理简便、后处理简单,仅需四步即可制备2,4‑二羟基苯乙酸且收率较高。- 发布时间:2024-04-21 07:52:34
- 0
-
一种烯丙基丙二酸二乙酯的制备方法 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117902982A 申请号:CN202410303421.5一种烯丙基丙二酸二乙酯的制备方法
- 申请号:CN202410303421.5
- 公开号:CN117902982A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:潍坊晶润化工有限公司
本发明提供一种烯丙基丙二酸二乙酯的制备方法,属于烯丙基丙二酸二乙酯制备领域。所述烯丙基丙二酸二乙酯的制备方法,由以下步骤组成:制备乙醇钠溶液、接触反应、脱溶萃取、精馏分离。本发明的烯丙基丙二酸二乙酯的制备方法,在大规模工业生产前提下,反应稳定性好,能够有效抑制副反应的发生,避免生成副产物,有效降低后续精制难度,提高烯丙基丙二酸二乙酯的收率和纯度;进一步降低制备过程中“三废”的产生,降低生产成本。- 发布时间:2024-04-21 07:52:25
- 0
-
阿立哌唑共晶及其药物组合物和应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117903050A 申请号:CN202410295172.X阿立哌唑共晶及其药物组合物和应用
- 申请号:CN202410295172.X
- 公开号:CN117903050A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:中国药科大学
本发明公开了一种阿立哌唑共晶及其药物组合物和应用,该共晶及其微纳米制剂通过合理设计脂肪酸的烷烃链长以及颗粒粒径,能够精确调控药物在体内外的释放行为,提供了一种新的调控策略。与原研阿立哌唑一水合物纳米制剂相比,短期内血药浓度更优,避免了现有临床用药中需额外口服药物的弊端;并且生物利用度和缓释效果与原研制剂趋近一致,安全有效。此外,共晶晶型稳定,制剂过程未发生转晶,制剂物理稳定性良好,利于实现工业化生产。- 发布时间:2024-04-21 07:52:17
- 0