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• 一种寡聚核酸-琥珀酰亚胺化合物的合成方法 公开日期：2024-06-18 公开号：CN114920791A 申请号：CN202210462706.4
  发明 一种寡聚核酸-琥珀酰亚胺化合物的合成方法

  • 申请号：CN202210462706.4
  • 公开号：CN114920791A
  • 公开日期：2024-06-18
  • 申请人：康龙化成（宁波）科技发展有限公司|||康龙化成（北京）新药技术股份有限公司

  本发明提供了在DNA上合成寡聚核酸‑琥珀酰亚胺先导化合物的方法，它以式III所示的寡聚核酸化合物和式II所示的琥珀酰亚胺化合物为原料，在碱的作用下于溶剂中反应，得到式I所示的寡聚核酸‑琥珀酰亚胺化合物。本发明方法对DNA损伤小，普适性好，操作简单，条件温和，能高转化率地制得寡聚核酸‑琥珀酰亚胺化合物，可构建含琥珀酰亚胺化合物结构的基因编码化合物库、为将来应用于生物筛选提供基础，同时还可以丰富为数不多的在DNA上合成编码化合物库的有机分子骨架结构，为扩大和丰富DELT化合物库提供重要基础。

  发布时间：2023-05-20 11:12:54

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• 一种醛基氧化合成寡聚核酸-芳香羧酸的方法 公开日期：2024-05-31 公开号：CN114478656A 申请号：CN202210055917.6
  发明 一种醛基氧化合成寡聚核酸-芳香羧酸的方法

  • 申请号：CN202210055917.6
  • 公开号：CN114478656A
  • 公开日期：2024-05-31
  • 申请人：康龙化成（宁波）科技发展有限公司|||康龙化成（北京）新药技术股份有限公司

  本发明提供了一种醛基氧化合成寡聚核酸‑芳香羧酸的方法，所述方法是以式II所示寡聚核酸‑芳香醛基化合物为原料，在氧化剂、碱的存在下于溶剂中反应，得到式I所示寡聚核酸‑芳香羧酸化合物。本发明方法对DNA损伤小，普适性好，操作简单，条件温和，能高收率地制得寡聚核酸‑芳香羧酸类化合物，为扩大和丰富DELT化合物库提供重要基础。

  发布时间：2023-05-10 11:27:52

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• 基于绵羊全基因组CRISPR-Cas9敲除文库筛选绵羊卵泡颗粒细胞FSH应答基因 公开日期：2024-05-28 公开号：CN118087051A 申请号：CN202410281808.5
  发明 基于绵羊全基因组CRISPR-Cas9敲除文库筛选绵羊卵泡颗粒细胞FSH应答基因

  • 申请号：CN202410281808.5
  • 公开号：CN118087051A
  • 公开日期：2024-05-28
  • 申请人：内蒙古农业大学|||内蒙古自治区农牧业科学院|||内蒙古大学|||内蒙古犇牛科技有限公司

  本发明提供了基于绵羊全基因组CRISPR‑Cas9敲除文库筛选绵羊卵泡颗粒细胞FSH应答基因，属于基因生物工程技术领域。本发明针对绵羊全基因组编码基因设计sgRNA探针，并构建绵羊全基因组CRISPR‑Cas9sgRNA文库，重点将绵羊2号、3号和X染色体编码基因的CRISPR‑Cas9sgRNA文库敲除绵羊卵泡颗粒细胞，构建了3条染色体的特异性敲除细胞库，基于该细胞敲除库可筛选出与FSH作用相关基因，并结合转录组测序进一步探究出FSH促进颗粒细胞增殖的剂量依赖性基因。

  发布时间：2024-06-01 08:02:28

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• 一种空间转录组位置信息编码芯片及其制备方法和应用 公开日期：2024-05-28 公开号：CN113930847A 申请号：CN202111132170.1
  发明 一种空间转录组位置信息编码芯片及其制备方法和应用

  • 申请号：CN202111132170.1
  • 公开号：CN113930847A
  • 公开日期：2024-05-28
  • 申请人：东南大学

  本发明公开了一种空间转录组位置信息编码芯片及其制备方法和应用，所述空间转录组位置信息编码芯片包括化学基团修饰的基片以及与化学基团相连接的至少两轮编码引物形成的引物阵列芯片。本发明的空间转录组位置信息编码芯片能够实现组织切片的全覆盖位置标记、提高空间分辨率以及降低科研成本。

  发布时间：2023-04-22 09:18:07

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• 一种DNA数据库的长期保存方法及其应用 公开日期：2024-05-24 公开号：CN116905093A 申请号：CN202310669594.4
  发明 一种DNA数据库的长期保存方法及其应用

  • 申请号：CN202310669594.4
  • 公开号：CN116905093A
  • 公开日期：2024-05-24
  • 申请人：祥符实验室

  本发明提供一种DNA数据库的长期保存方法及其应用，所述DNA数据库的长期保存方法包括：提供一种包含若干DNA分子的DNA数据库，将所述DNA分子配制成DNA分子溶液，向所述DNA分子溶液中加入PDDA溶液，充分混匀，DNA分子和PDDA分子自发通过静电组装形成微液滴并从水相中分离出来，从而实现DNA数据库的长期保存。根据本发明，提供了一种方便随机读取的、简便的、可靠的、且低成本的可用于DNA数据库的长期保存的方法，在DNA信息存储领域具有良好的应用前景。

  发布时间：2023-10-22 07:27:49

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• 一种构建测序文库的方法 公开日期：2024-05-24 公开号：CN118064986A 申请号：CN202311777209.4
  发明 一种构建测序文库的方法

  • 申请号：CN202311777209.4
  • 公开号：CN118064986A
  • 公开日期：2024-05-24
  • 申请人：深圳市真迈生物科技有限公司|||深圳市龙岗区妇幼保健院

  本发明提出了一种构建测序文库的方法，所述方法包括：将具有3’末端polyA尾的DNA单链与过量的特殊的接头在连接酶的作用下进行3’端接头连接处理；将连接处理产物进行RNA消化处理；以RNA消化处理产物为模板，在延伸引物存在的条件下进行延伸处理；将延伸处理产物与5’端接头进行5’端接头连接处理；将连接处理产物进行PCR扩增，以便获得测序文库。该方法能够提高整体建库效率，减少降解样本中短核酸片段的流失，从而为处理严重降解样本的测序文库构建提供了一种可行、高效的解决方案。

  发布时间：2024-06-01 07:20:44

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• 一种构建测序文库的方法及其试剂盒 公开日期：2024-04-19 公开号：CN117904723A 申请号：CN202211274448.3
  发明 一种构建测序文库的方法及其试剂盒

  • 申请号：CN202211274448.3
  • 公开号：CN117904723A
  • 公开日期：2024-04-19
  • 申请人：广东积因生物有限公司

  一种构建测序文库的方法及其试剂盒，该方法包括：接头连接步骤：将多个核酸片段与接头混合，反应，得到两端均连接有接头的核酸片段产物；全基因组测序文库构建步骤：从接头连接步骤所得的核酸片段产物中取一部分样本，对样本进行全基因组扩增，得到全基因组测序文库；靶向测序文库构建步骤：从接头连接步骤所得的核酸片段产物中另取一部分样本，裂解样本中与核酸片段产物连接的接头中的部分序列，对裂解后的产物进行靶向扩增，得到靶向测序文库。本发明提供一种通用的兼顾全基因组和靶向扩增高通量测序文库构建方法，降低建库成本，缩短检测实验所需的时间，降低对样本起始量的要求。

  发布时间：2024-04-21 07:42:29

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• 一种On-DNA反应构建β-脂肪取代酮类化合物的方法 公开日期：2024-04-16 公开号：CN114411267A 申请号：CN202011161395.5
  发明 一种On-DNA反应构建β-脂肪取代酮类化合物的方法

  • 申请号：CN202011161395.5
  • 公开号：CN114411267A
  • 公开日期：2024-04-16
  • 申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  本发明涉及一种On‑DNA反应构建β‑脂肪取代酮类化合物的方法，该方法以On‑DNA α,β‑不饱和羰基化合物为原料，在光敏剂、碱存在下，与脂肪硼酸/硼酸酯或三氟硼酸盐反应得到β‑脂肪取代酮类化合物。本发明的方法能够在有机溶剂/水相的混合水相中进行，后处理简单，条件温和，能够在较短时间内高收率得到高多样性的DNA编码化合物库，并且适用于多孔板进行的DNA编码化合物的合成。

  发布时间：2023-05-09 10:41:19

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• 从头合成的组合核酸文库 公开日期：2024-04-16 公开号：CN117888207A 申请号：CN202410055914.1
  发明 从头合成的组合核酸文库

  • 申请号：CN202410055914.1
  • 公开号：CN117888207A
  • 公开日期：2024-04-16
  • 申请人：特韦斯特生物科学公司

  本申请涉及从头合成的组合核酸文库。本文公开了用于生成编码核酸序列预定变体的高度准确的核酸文库的方法。变异程度可以是完全的，从而产生饱和的变体文库，或者变异程度可以是不完全的，从而产生非饱和的变体文库。本文所述的变异核酸文库可被设计用于通过转录或翻译进一步加工。本文所述的变异核酸文库可被设计用来生成变异RNA、DNA和/或蛋白质群体。本文进一步提供了用于鉴定具有增加或降低活性的变异种类的方法，其应用于调节用于治疗或减轻疾病的治疗剂的生物学功能及设计。

  发布时间：2024-04-21 07:19:55

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• 用于高通量测序的快速文库构建 公开日期：2024-04-16 公开号：CN111133135A 申请号：CN201880058442.8
  PCT发明 用于高通量测序的快速文库构建

  • 申请号：CN201880058442.8
  • 公开号：CN111133135A
  • 公开日期：2024-04-16
  • 申请人：希昆斯生物科学公司

  本发明描述了用于高通量多核苷酸测序应用例如下一代测序(NGS)应用的构建文库的快速方法，该方法能够在单个反应管中进行。寡核苷酸探针在其5'或3'末端或两者上包含化学活性基团，以在其与绽裂模板片段的单链末端杂交后促进其5'或3'末端或两者的切割。探针末端的切割露出了杂交片段末端的单链区域。将对这些末端具有特异性的接头与杂交的探针/模板片段连接，并将平末端片段与杂交探针/模板片段的平末端(如果存在的话)连接，以生成所述文库的接头连接片段。

  发布时间：2024-04-21 07:25:55

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