最新专利

• 一种构建杂交捕获测序文库的方法 公开日期：2024-09-17 公开号：CN114606576A 申请号：CN202210367137.5
  发明 一种构建杂交捕获测序文库的方法

  • 申请号：CN202210367137.5
  • 公开号：CN114606576A
  • 公开日期：2024-09-17
  • 申请人：世华医学科技（苏州）有限公司

  本发明公开了一种构建杂交捕获测序文库的方法。所述方法包括以下步骤：(1)文库混合，按公式(1)计算子文库的体积，将子文库进行混合，得到混合文库；(2)文库杂交捕获，对所述混合文库进行纯化，并与杂交反应液混合进行预反应，加入捕获反应液进行捕获反应，进行洗脱及扩增，得到所述杂交捕获测序文库；本发明采用独特的杂交前文库混合策略，拓展杂交前文库混合方法的适用性，降低子文库质量、片段大小差异对预期数据产出的影响，提供了一种捕获效率高效、捕获均衡性好、操作简单且适应性广的杂交捕获方法。

  发布时间：2023-05-14 11:21:58

  0

• 用于密码子扩展的突变tRNA 公开日期：2024-09-13 公开号：CN113423877A 申请号：CN201980090364.4
  PCT发明 用于密码子扩展的突变tRNA

  • 申请号：CN201980090364.4
  • 公开号：CN113423877A
  • 公开日期：2024-09-13
  • 申请人：中外制药株式会社

  在一些实施方案中，本公开涉及其中反密码子的第一个字母已被替换为赖胞苷或胍丁胞苷的突变tRNA，以及包含突变tRNA的翻译系统。在具体实施方案中，本公开提供了能够选择性翻译密码子NNA的突变tRNA。在另一个实施方案中，本公开提供了能够从单个密码子盒翻译两种或三种类型的氨基酸的翻译系统。在又一个实施方案中，本公开提供用于合成赖胞苷二磷酸、胍丁胞苷二磷酸及其衍生物的新方法。

  发布时间：2023-06-23 08:13:18

  0

• 一种一锅法合成基因编码β-内酰胺化合物库的方法 公开日期：2024-09-10 公开号：CN114277446A 申请号：CN202111308769.6
  发明 一种一锅法合成基因编码β-内酰胺化合物库的方法

  • 申请号：CN202111308769.6
  • 公开号：CN114277446A
  • 公开日期：2024-09-10
  • 申请人：康龙化成（宁波）科技发展有限公司|||康龙化成（北京）新药技术股份有限公司

  本发明提供了一种由寡聚核酸‑末端炔烃化合物通过衣笠反应(Kinugasa reaction)构建基因编码β‑内酰胺化合物库的方法。该方法普适性好、操作简单、条件温和，能高效率地实现基因编码β‑内酰胺化合物库的构建，为丰富基因编码β‑内酰胺化合物库分子的多样性提供了一条快捷实用的有效途径。该方法适用于多孔板进行的基因编码化合物库的合成。

  发布时间：2023-05-05 09:40:29

  0

• 嵌合质粒文库的构建方法 公开日期：2024-09-06 公开号：CN113728130A 申请号：CN202080026680.8
  PCT发明 嵌合质粒文库的构建方法

  • 申请号：CN202080026680.8
  • 公开号：CN113728130A
  • 公开日期：2024-09-06
  • 申请人：国立大学法人神户大学

  本发明的课题为提供能够高效地构建长链DNA的组合文库、容易确认所得克隆的基因型的新型微生物细胞转化用DNA片段制备方法。本发明为微生物细胞转化用DNA片段的制备方法，其中，所述微生物细胞转化用DNA片段具有至少1个插入DNA单元，所述插入DNA单元包含含有在宿主微生物中有效的复制起点的DNA、和单位DNA连接而成的插入DNA，所述方法的特征在于包括下述步骤：步骤(A)，通过OGAB方法制备多种含有插入DNA单元的质粒，所述插入DNA单元是使能够以特定的连接顺序进行连接的多种单位DNA连接而成的；步骤(B)，将通过步骤(A)制备的多种质粒用适合各质粒的限制性内切酶处理，分解为单位DNA，制备多种单位DNA混合液；和步骤(C)，使用通过步骤(B)得到的多种单位DNA混合液，通过OGAB法重新组装单位DNA，制备长链DNA片段。

  发布时间：2023-07-01 07:18:15

  0

• 进出仓组件及单细胞文库制备系统 公开日期：2024-08-27 公开号：CN114672884A 申请号：CN202210309431.0
  发明 进出仓组件及单细胞文库制备系统

  • 申请号：CN202210309431.0
  • 公开号：CN114672884A
  • 公开日期：2024-08-27
  • 申请人：北京寻因生物科技有限公司

  本发明公开一种进出仓组件及单细胞文库制备系统，进出仓组件包括进出仓和温控机构，进出仓限定出用于供微流体芯片安装的安装区域；温控机构设于进出仓，且至少对安装区域处的微流体芯片作用，以控制微流体芯片处的温度维持在目标温度区间内。本发明中，进出仓可供微流体芯片固定安装，且带动微流体芯片进出单细胞制备文库的机壳内腔；温控机构设于进出仓，且至少能够调节微流体芯片处的温度，使得无论进出仓和/或单细胞文库制备系统应用在温度较高或者温度较低的场景内，微流体芯片始终维持在目标温度范围内，确保良好的制备环境，提高整机的适用性。

  发布时间：2023-05-14 12:13:09

  0

• 对DNA片段进行标记的单分子标签 公开日期：2024-08-27 公开号：CN113249796A 申请号：CN202110547139.8
  发明 对DNA片段进行标记的单分子标签

  • 申请号：CN202110547139.8
  • 公开号：CN113249796A
  • 公开日期：2024-08-27
  • 申请人：深圳海普洛斯医学检验实验室

  本发明提供了一种对DNA片段进行标记的单分子标签，单分子标签为一条oligo退火形成的茎环结构、两条oligo退火形成两端互补配对的结构或两条oligo退火形成一端互补配对的结构中的任意一种；oligo从5’端到3’端依次由第一核苷酸序列、尿嘧啶、poly dNTP、第二核苷酸序列、3’端突出的碱基组成，第一序列和第二序列互补配对，其中，在未互补配对的环状结构上，靠近5’端的第一个不配对的碱基有尿嘧啶修饰。本发明通过选择特定结构和修饰后的标签，结合简洁高效的引入方法，实现对DNA双端单分子编码标记，更为有效的定位测序读长的最初来源，节省人力物力，具有推广应用的前景和价值。

  发布时间：2023-06-17 07:17:59

  0

• 利用DNA编码化合物库技术制备On-DNA 1,3,4-噁二唑类化合物的方法 公开日期：2024-08-20 公开号：CN114086260A 申请号：CN202111484345.5
  发明 利用DNA编码化合物库技术制备On-DNA 1,3,4-噁二唑类化合物的方法

  • 申请号：CN202111484345.5
  • 公开号：CN114086260A
  • 公开日期：2024-08-20
  • 申请人：上海药明康德新药开发有限公司

  本发明公开了一种利用DNA编码化合物库技术制备On‑DNA 1,3,4‑噁二唑类化合物的方法：以On‑DNA氨基硫脲为底物，与小分子酸类试剂通过酰化反应以及脱硫关环反应制得On‑DNA 1,3,4‑噁二唑类化合物。本发明所提供的反应方法为On‑DNA 1,3,4‑噁二唑类合成提供了新的方法，1,3,4‑噁二唑类骨架多见于小分子药物中，合成该类化合物可以显著增加DNA编码化合物库的多样性，该反应方法产率高，底物普适性广，条件温和，操作方便，适合于多孔板进行的DNA编码化合物库的合成。

  发布时间：2023-04-26 10:06:21

  0

• 一种构建PacBio测序文库的方法 公开日期：2024-08-16 公开号：CN114364829A 申请号：CN202080059481.7
  PCT发明 一种构建PacBio测序文库的方法

  • 申请号：CN202080059481.7
  • 公开号：CN114364829A
  • 公开日期：2024-08-16
  • 申请人：北京贝瑞和康生物技术有限公司

  本发明提供一种构建PacBio测序文库的方法，包括以下步骤：(1)获得目标双链DNA；(2)加入热稳定RNA连接酶将所述双链DNA的两个末端分别连接封闭成环，获得哑铃状DNA文库；(3)纯化所述哑铃状DNA文库；和(4)结合测序引物并加入DNA聚合酶，获得PacBio测序文库。

  发布时间：2023-05-06 10:15:42

  4

• 一种核酸文库的制备方法及测序方法 公开日期：2024-07-23 公开号：CN112342627A 申请号：CN201910733033.X
  发明 一种核酸文库的制备方法及测序方法

  • 申请号：CN201910733033.X
  • 公开号：CN112342627A
  • 公开日期：2024-07-23
  • 申请人：深圳市真迈生物科技有限公司

  本发明涉及一种核酸文库的制备方法及测序方法。本发明公开了一种核酸文库的制备方法，包括连接第一核酸片段和第二核酸片段，以获得核酸文库；所述第一核酸片段和所述第二核酸片段均为双链DNA，所述第一核酸片段为已知序列，所述第一核酸片段包括互补的第一链和第二链，所述第一核酸片段具有单链末端；所述单链末端位于所述第一链的3'端，并且，80℃≥(Tm1‑Tm2)≥10℃，90℃≥Tm1≥50℃，Tm1为所述第一链的溶解温度，Tm2为所述第二链的溶解温度为Tm2。利用此方法构建的文库可提高探针捕获核酸文库的效率，进一步地，对该文库进行测序，能够获得高比例的有效数据。

  发布时间：2023-05-28 13:21:06

  0

• 一种寡聚核苷酸-二硫化物及其合成方法 公开日期：2024-07-09 公开号：CN114853822A 申请号：CN202210675164.9
  发明 一种寡聚核苷酸-二硫化物及其合成方法

  • 申请号：CN202210675164.9
  • 公开号：CN114853822A
  • 公开日期：2024-07-09
  • 申请人：康龙化成（宁波）科技发展有限公司|||康龙化成（北京）新药技术股份有限公司

  本发明提供了一种寡聚核苷酸‑二硫化物及其合成方法，属于基因编码化合物库构建领域。本发明寡聚核苷酸‑二硫化物如式I所示。本发明寡聚核苷酸‑二硫化物的合成方法是在碱性条件下，寡聚核苷酸‑硫醇化合物1和硫醇化合物2在溶剂中反应，得到式I所示寡聚核苷酸‑二硫化物。本发明合成寡聚核苷酸‑二硫化物的方法普适性好、操作简单，能高效率地在寡聚核苷酸上合成二硫化物。同时，本发明方法对DNA损伤小，且反应过程中DNA完整性好。本发明丰富了在DNA上合成编码化合物库的化学反应类型，为合成DNA编码化合物库构建了新的二硫化物骨架，为合成多样性的二硫化物提供了一条快捷实用的有效途径，在先导药物开发中具有非常好的应用前景。

  发布时间：2023-05-19 11:01:35

  0