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• 构建DNA甲基化文库的方法及其应用 公开日期：2023-04-28 公开号：CN110760936A 申请号：CN201810834340.2
  发明 构建DNA甲基化文库的方法及其应用

  • 申请号：CN201810834340.2
  • 公开号：CN110760936A
  • 公开日期：2023-04-28
  • 申请人：深圳华大生命科学研究院

  本发明涉及基因测序领域，具体涉及一种构建DNA甲基化文库的方法及其应用。所述方法包括：对DNA样本进行重亚硫酸盐转化处理，以便获得经过重硫酸盐转化后的单链DNA分子；通过线性扩增，在所述单链DNA分子的两端分别连接上第一接头序列和第二接头序列，以便获得经接头序列连接的DNA分子；利用所述经接头序列连接的DNA分子构建DNA甲基化文库。利用本发明的文库进行测序，分析，可以实现对少量DNA进行全基因组甲基化检测，相比以往技术，覆盖的范围更广更全面，而且还具有实验操作简单，周期短的优点。

  发布时间：2023-05-14 09:53:51

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• 一种高灵敏度融合基因检测方法及其应用 公开日期：2023-04-28 公开号：CN110820051A 申请号：CN201911385095.2
  发明 一种高灵敏度融合基因检测方法及其应用

  • 申请号：CN201911385095.2
  • 公开号：CN110820051A
  • 公开日期：2023-04-28
  • 申请人：广州表观生物科技有限公司

  本发明提供了一种高灵敏度融合基因检测方法及其应用。相比于现有报道，本发明使用SMART技术，微量建库，同时获得高保真、高丰度的mRNA信息；使用的锚定多重PCR联合高通量测序检测方法，无需知晓与已知基因发生融合的基因，无需知晓融合方式，也可获得高准确率、高可信度、全面的发生融合基因的信息、转录组上的位点，这是现有的技术：RT‑PCR、IHC和FISH，都无法达到的。

  发布时间：2023-05-14 09:55:20

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• 鉴定功能元件的方法 公开日期：2023-04-28 公开号：CN111748848A 申请号：CN202010224140.2
  发明 鉴定功能元件的方法

  • 申请号：CN202010224140.2
  • 公开号：CN111748848A
  • 公开日期：2023-04-28
  • 申请人：北京大学|||博雅辑因（北京）生物科技有限公司

  本发明涉及一种用于鉴定基因组序列功能元件的文库，包含多个CRISPR‑Cas系统指导RNA，所述指导RNA包含能够靶向至少一个连续基因组区域内的多个基因组序列的指导序列，其中所述指导RNA靶向至少100个基因组序列，该基因组序列包含所述连续基因组区域内每1000个碱基对的PAM序列上游的非重叠切割位点本发明涉及在天然的生物背景下鉴定基因组区或目的蛋白的功能元件的CRESMAS方法。另外，本发明还涉及利用上述文库鉴定基因组序列功能元件方法。

  发布时间：2023-05-14 09:56:02

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• 构建mRNA链特异文库的方法及试剂盒 公开日期：2023-04-28 公开号：CN110846724A 申请号：CN201911223474.1
  发明 构建mRNA链特异文库的方法及试剂盒

  • 申请号：CN201911223474.1
  • 公开号：CN110846724A
  • 公开日期：2023-04-28
  • 申请人：江西海普洛斯医学检验实验室有限公司

  本公开提供了一种构建mRNA链特异文库的方法，其包括：将mRNA片段、放线菌素D、第一混合酶液和第一缓冲液混合成第一反应体系，使第一反应体系进行第一热处理，获得第一反应液；将第一反应液与第二混合酶液和第二缓冲液混合成第二反应体系，使第二反应体系进行第二热处理，获得第二反应液；将第二反应液与T4DNA连接酶、第三缓冲液和Y字型接头混合成第三反应体系，使第三反应体系进行第三热处理，第三热处理后纯化获得第三反应液；并且在第三反应液中添加预混液、扩增引物和UDG酶混合成第四反应体系，使第四反应体系进行第四热处理，第四热处理后纯化获得mRNA链特异文库。根据本公开能够提供一种有利于提高建库效率的构建mRNA链特异文库的方法及试剂盒。

  发布时间：2023-05-14 09:55:11

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• 一种柑橘溃疡病诱导转录因子酵母文库、构建方法及其应用 公开日期：2023-04-28 公开号：CN116024670A 申请号：CN202211136386.X
  发明 一种柑橘溃疡病诱导转录因子酵母文库、构建方法及其应用

  • 申请号：CN202211136386.X
  • 公开号：CN116024670A
  • 公开日期：2023-04-28
  • 申请人：西南大学

  本发明公开了一种柑橘溃疡病诱导转录因子酵母文库、构建方法及其应用，文库包含的转录因子为柑橘溃疡病诱导的转录因子，为柑橘在溃疡病诱导后的差异表达基因。本发明提供的柑橘溃疡病诱导转录因子酵母文库、构建方法及其应用，筛选并克隆柑橘溃疡病诱导的转录因子并构建酵母文库，可用作柑橘溃疡病调控网络的高效构建，对研究柑橘溃疡病以及其他柑橘病害，具有重要的应用价值。

  发布时间：2023-05-16 09:04:22

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• 一种基于高通量测序的胃癌靶向治疗基因组文库的构建方法及引物 公开日期：2023-04-25 公开号：CN113215663A 申请号：CN202110615199.9
  发明 一种基于高通量测序的胃癌靶向治疗基因组文库的构建方法及引物

  • 申请号：CN202110615199.9
  • 公开号：CN113215663A
  • 公开日期：2023-04-25
  • 申请人：中国科学院合肥物质科学研究院

  一种基于高通量测序的胃癌靶向治疗基因组文库的构建方法及引物，所述引物的序列为SEQ ID No.1~SEQ ID No.94。本发明的检测方法安全快速，基于高通量测序的肿瘤样本数据分析速度可在24小时内完成；并且检测通量高。

  发布时间：2023-05-16 08:51:20

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• 用于双样本共建测序文库的Y型接头和双样本共建测序文库的方法 公开日期：2023-04-21 公开号：CN111005075A 申请号：CN201911329765.9
  发明 用于双样本共建测序文库的Y型接头和双样本共建测序文库的方法

  • 申请号：CN201911329765.9
  • 公开号：CN111005075A
  • 公开日期：2023-04-21
  • 申请人：北京科迅生物技术有限公司

  本发明公开了一种用于双样本共建测序文库的Y型接头和双样本共建测序文库的方法。其中，第一Y型接头包括：第一序列包括依次连接的P5、i5、SP1和N1序列；第二序列包括依次连接的L1和N1c序列；第二Y型接头包括：第三序列包括依次连接的P7、i7、SP2和N2序列；第四序列包括依次连接的L2和N2c序列；L1、L2、N1、N1c、N2和N2c均与illumina接头序列及人基因组序列不同且不互补；N1与N1c互补，N2与N2c互补，且N1与N2和N2c不同且不互补；L1的3’端和L2的5’端序具有互补区域。应用本发明的技术方案，可以使两个单独建库的样本连接到一起形成一个文库并正常测序。

  发布时间：2023-04-25 09:12:28

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• 蛋白质支架 公开日期：2023-04-21 公开号：CN115997051A 申请号：CN202180045296.7
  PCT发明 蛋白质支架

  • 申请号：CN202180045296.7
  • 公开号：CN115997051A
  • 公开日期：2023-04-21
  • 申请人：尼克法玛株式会社

  本发明提供一种蛋白质支架和制备、筛选、工程化和使用所述蛋白质支架的方法。

  发布时间：2023-04-26 09:12:41

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• On-DNA酰肼化合物的合成方法、DNA编码化合物库 公开日期：2023-04-18 公开号：CN115976655A 申请号：CN202310265176.9
  发明 On-DNA酰肼化合物的合成方法、DNA编码化合物库

  • 申请号：CN202310265176.9
  • 公开号：CN115976655A
  • 公开日期：2023-04-18
  • 申请人：深圳市小分子新药创新中心有限公司

  本发明属于DNA编码化合物库技术领域，具体涉及一种On‑DNA酰肼化合物的合成方法、DNA编码化合物库。本发明所提供的合成方法包括：提供如通式（Ⅰ）所示的On‑DNA四唑化合物以及如通式（Ⅱ）所示的羧酸类化合物；将On‑DNA四唑化合物、羧酸类化合物在含有水的溶剂体系中并在紫外光光照条件下进行反应，获得如通式（Ⅲ）所示的On‑DNA酰肼化合物。该合成方法具有底物普适性好、条件温和、成本低、操作方便、收率高等优点，对DNA破坏小，适合于构建DNA编码化合物库，丰富DEL库类型，有利于促进On‑DNA酰肼化合物的药物开发。

  发布时间：2023-05-24 09:29:45

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• 一种基于高通量测序技术检测拷贝数变异的文库构建方法 公开日期：2023-04-18 公开号：CN115976654A 申请号：CN202211679381.1
  发明 一种基于高通量测序技术检测拷贝数变异的文库构建方法

  • 申请号：CN202211679381.1
  • 公开号：CN115976654A
  • 公开日期：2023-04-18
  • 申请人：苏州璞瑞卓越生物科技有限公司

  本发明公开了一种基于高通量测序技术检测拷贝数变异的文库构建方法，涉及文库构建技术领域。该基于高通量测序技术检测拷贝数变异的文库构建方法包括以下步骤：待测样本的处理和模板的提取、使用内切酶对模板进行酶切、酶切完成后按接头Mix配制数据配制接头Mix、片段双选、文库扩增、PCR产物纯化、DNA文库质检以及文库测序。该基于高通量测序技术检测拷贝数变异的文库构建方法，可高效特异捕获全基因组SNP用于CNV分析，提高CNV检测类型和准确性；CNV检测方法与CNV‑Seq相比，可以检测CNV‑seq能够检测的非整倍体、重复、缺失，也能检测CNV‑seq技术无法检测的单倍体、三倍体、多倍体和LOH等。

  发布时间：2023-05-28 09:11:59

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