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• 使用固定在固体载体上的CRISPR/CAS9制备核酸测序文库的组合物和方法 公开日期：2025-04-11 公开号：CN113260711A 申请号：CN202080007388.1
  PCT发明 使用固定在固体载体上的CRISPR/CAS9制备核酸测序文库的组合物和方法

  • 申请号：CN202080007388.1
  • 公开号：CN113260711A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：ILLUMINA剑桥有限公司

  本发明提出了使用固定CRISPR/Cas9酶在表面上生成随机片段化双链靶核酸片段的固定文库的方法和组合物。所述方法可用于生成核酸片段以用于多种过程，包括大规模平行核酸测序。

  发布时间：2023-06-17 07:14:47

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• 藻类基因的诱导表达 公开日期：2025-04-11 公开号：CN113166774A 申请号：CN201980076484.9
  PCT发明 藻类基因的诱导表达

  • 申请号：CN201980076484.9
  • 公开号：CN113166774A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：合成基因组股份有限公司

  本申请提供了新型藻类调控元件，包括硝酸盐/亚硝酸盐诱导型启动子序列和终止子序列。本申请还公开了包含这些新型调控元件的DNA构建体，和包含这些调控元件的重组微生物。还公开了修饰、制备和使用调控元件的方法。本申请公开的方法适用于基因诸如藻类物种中的转基因或天然基因的诱导表达。

  发布时间：2023-06-15 07:13:22

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• 一种生产二元酸的基因工程菌及其应用 公开日期：2025-04-11 公开号：CN116218696A 申请号：CN202111478770.3
  发明 一种生产二元酸的基因工程菌及其应用

  • 申请号：CN202111478770.3
  • 公开号：CN116218696A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：上海凯赛生物技术股份有限公司|||CIBT美国公司|||凯赛（太原）生物技术有限公司

  本发明公开了一种生产二元酸的基因工程菌及其应用。通过在生产二元酸的菌株中下调GOGAT基因的表达、同时过量表达GDH基因获得所述基因工程菌。具体以现有维斯假丝酵母为出发菌株，采用基因组编辑的方法对铵氮吸收途径中的GS‑GOGAT和GDH途径进行遗传修饰，通过下调GOGAT阻断/弱化GS‑GOGAT途径，并过量表达GDH途径的方式，改造铵氮吸收途径，以此得到二元酸产量显著提高的生产长链二元酸的菌株。

  发布时间：2023-06-11 11:35:11

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• 益生菌液态培养物及其在改善皮肤相关病况上的用途 公开日期：2025-04-11 公开号：CN116179388A 申请号：CN202111422186.6
  发明 益生菌液态培养物及其在改善皮肤相关病况上的用途

  • 申请号：CN202111422186.6
  • 公开号：CN116179388A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：锦乔生物科技有限公司

  本发明涉及一种益生菌液态培养物及其在改善皮肤相关病况上的用途。本发明揭示一种益生菌液态培养物，其是通过下列方法而被制得：将一包含有菌数比为1：0.125：0.125至1：8：8的嗜酸乳杆菌TYCA06(CGMCC NO.15210)、唾液乳酸杆菌AP‑32(CCTCC M 2011127)以及动物双歧杆菌乳亚种CP‑9(CCTCC M 2014588)的益生菌组合物共培养于一胶原蛋白溶液中。本发明也揭示该益生菌液态培养物可被用来改善皮肤病况以及抑制病原菌感染。

  发布时间：2023-06-02 12:44:50

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• 用于进行定量实时PCR的反应混合物、方法和试剂盒 公开日期：2025-04-11 公开号：CN112513291A 申请号：CN201980051441.5
  PCT发明 用于进行定量实时PCR的反应混合物、方法和试剂盒

  • 申请号：CN201980051441.5
  • 公开号：CN112513291A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：罗伯特·博世有限公司

  在提供用于进行定量实时PCR的反应批次的反应混合物的情况下，在该反应混合物中包含至少一种至少部分与待定量的DNA片段对应的靶DNA（11），和至少一种具有特定序列和特定量的参比DNA（12），和至少两种具有不同序列的不同荧光探针，它们在不同波长下生成信号，和引物和脱氧核苷酸和DNA聚合酶。靶DNA（11）和参比DNA（12）具有相同的引物结合位点（13、14）和不同的探针结合位点（17，18）。所述荧光探针的至少一种被设置用于在扩增子中与引物结合位点（13、14）之外的靶DNA（11）片段结合，并且所述荧光探针的至少一种被设置用于在扩增子中与引物结合位点（13、14）之外的参比DNA（12）片段结合。

  发布时间：2023-06-02 12:39:14

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• 利用SNP rs117047321作为检测靶标的用于评价人协调敏捷性的试剂盒 公开日期：2025-04-11 公开号：CN116144787A 申请号：CN202211245859.X
  发明 利用SNP rs117047321作为检测靶标的用于评价人协调敏捷性的试剂盒

  • 申请号：CN202211245859.X
  • 公开号：CN116144787A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：中国人民解放军总医院

  本发明公开了利用SNP rs117047321作为检测靶标的用于评价人协调敏捷性的试剂盒。本发明提供了用于检测受试者基于SNP rs117047321的基因型的物质在制备产品中的应用；所述产品的功能为评价受试者的协调敏捷性。CC基因型受试者的敏捷协调性高于CG基因型受试者。本发明可用于进一步了解协调敏捷性的遗传机制，有助于培养和筛选优秀的运动员，也可以和临床中的精准运动医学等成果相结合，将遗传学和基因组学整合到实际的运动员的训练和康复等应用中。

  发布时间：2023-05-28 11:41:49

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• 大幅增加稻米产量的方式 公开日期：2025-04-11 公开号：CN116157009A 申请号：CN202180047035.9
  PCT发明 大幅增加稻米产量的方式

  • 申请号：CN202180047035.9
  • 公开号：CN116157009A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：周美吟

  一种基因转殖稻米植物在其基因组中含有重组DNA构筑体，该构筑体包含第一核酸，该第一核酸具有与其天然启动子及5’非转译区(5’untranslated region，5’UTR)可操作地连接的第一Golden 2‑like转录因子(GLK)基因的序列，以及第二核酸，该第二核酸具有与其天然启动子及5’UTR可操作地连接的第二GLK基因的序列，该第二GLK基因不同于该第一GLK基因。该第一GLK基因以及该第二GLK基因均来自C4植物，且相较于未经转形的野生型稻米植物，该基因转殖稻米植物在枝条生物量上增加65‑106％且在谷物产量上增加50‑95％。还提供一种生产基因转殖稻米植物的方法以及一种可用于该方法的重组DNA构筑体。

  发布时间：2023-05-28 11:41:02

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• 一种提高红曲菌山药粉液态发酵中黄色素产量的方法 公开日期：2025-04-11 公开号：CN114891841A 申请号：CN202210551283.3
  发明 一种提高红曲菌山药粉液态发酵中黄色素产量的方法

  • 申请号：CN202210551283.3
  • 公开号：CN114891841A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：南昌大学

  本发明提供了一种提高红曲菌山药粉液态发酵中黄色素产量的方法，属于微生物发酵技术领域。本发明提供了黄酮类化合物在提高红曲菌发酵中黄色素产量中的应用，所述黄酮类化合物包括木犀草素和/或金雀异黄酮。本发明向红曲菌液态发酵培养基添加黄酮类化合物，红曲菌经过液态发酵后，使黄色素产量明显提高。因此本发明提供的方法在提高了黄色素生产效率的同时实现了黄酮资源利用最大化，具有重要应用价值。

  发布时间：2023-05-20 10:56:12

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• 电子传递体、电子传递体的制造方法以及电子传递方法 公开日期：2025-04-11 公开号：CN114729303A 申请号：CN202080078392.7
  PCT发明 电子传递体、电子传递体的制造方法以及电子传递方法

  • 申请号：CN202080078392.7
  • 公开号：CN114729303A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：松下知识产权经营株式会社

  本发明涉及电子传递体、电子传递体的制造方法以及电子传递方法。其中，电子传递体(30)包含修饰蓝细菌(31)，所述修饰蓝细菌(31)为下述中的至少一个：(i)在蓝细菌中参与外膜(5)与细胞壁(4)的结合的蛋白的功能受到抑制或丧失、以及(ii)表达使所述外膜(5)的蛋白透过性提高的通道蛋白(18)，所述修饰蓝细菌进行向外部供给电子、以及从外部摄入电子中的至少1个。

  发布时间：2023-05-15 11:17:13

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• 一种食用菌菌丝体发酵液的制备方法、发酵液及其应用 公开日期：2025-04-11 公开号：CN116103160A 申请号：CN202211292047.0
  发明 一种食用菌菌丝体发酵液的制备方法、发酵液及其应用

  • 申请号：CN202211292047.0
  • 公开号：CN116103160A
  • 公开日期：2025-04-11
  • 申请人：生物源生物技术（深圳）股份有限公司

  本申请涉及发酵技术领域，具体公开了一种食用菌菌丝体发酵液的制备方法、发酵液及其应用，所述食用菌菌丝体发酵液的制备方法，包括取食用菌菌丝体在无菌环境下接种到PDA培养基上，培养至菌丝长满至3/5平板以上，得食用菌菌丝体种子备用；制备发酵培养基并灭菌，取食用菌菌丝体种子在无菌环境下接种到发酵培养基中，震荡培养4‑8天，处理发酵液并收集，即得食用菌菌丝体发酵液；上述食用菌菌丝体发酵液的制备方法，操作简单便捷、安全可控，可在短时间内获得大量的食用菌菌丝体，发酵液代谢产物中有效成分腺嘌呤核苷酸含量高，且品质稳定，所得食用菌菌丝体发酵液在制备食品、药品、调味品、饲料中应用，用于掩盖苦味。

  发布时间：2023-05-15 10:45:02

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