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• 一种低起始量快速甲基化建库试剂盒及其应用 公开日期：2022-07-26 公开号：CN114790580A 申请号：CN202210092471.4
  发明 一种低起始量快速甲基化建库试剂盒及其应用

  • 申请号：CN202210092471.4
  • 公开号：CN114790580A
  • 公开日期：2022-07-26
  • 申请人：南京金斯瑞生物科技有限公司

  本发明公开了一种低起始量快速甲基化建库试剂盒，所述试剂盒包含：单链预处理组分、修饰性接头、连接组分、扩增组分以及DNA片段化酶。本发明所述甲基化建库试剂盒适用于样本类型为低起始量的人类gDNA、FFPEDNA以及cfDNA等样本的文库构建，满足测序上机需求。通过一步法将双端接头加在文库两端，并对接头和扩增引物添加修饰以及优选修饰接头引物的浓度，缩短建库时间并提高建库效率。

  发布时间：2023-05-17 11:48:42

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• 构建新冠病毒测序文库的方法、确定新冠病毒核酸序列的方法、测序文库和试剂盒 公开日期：2022-07-26 公开号：CN114790579A 申请号：CN202110097754.3
  发明 构建新冠病毒测序文库的方法、确定新冠病毒核酸序列的方法、测序文库和试剂盒

  • 申请号：CN202110097754.3
  • 公开号：CN114790579A
  • 公开日期：2022-07-26
  • 申请人：深圳华大因源医药科技有限公司|||华大生物科技（武汉）有限公司|||深圳华大基因股份有限公司

  本发明涉及构建新冠病毒测序文库的方法、确定新冠病毒核酸序列的方法、测序文库和试剂盒。根据本发明的实施例，构建新冠病毒测序文库的方法包括：获取生物样本的RNA样本；对所述RNA样本进行反转录；利用扩增引物组，对所述cDNA样本进行扩增；对所述扩增产物进行打断处理，以便获得打断产物；以及基于所述打断产物构建测序文库，以便获得所述新冠病毒测序文库。根据本发明的实施例，本发明针对新型冠状病毒基因组设计特异性引物，通过多重PCR的方法对病毒全基因组进行富集扩增，并通过二代测序的方法对序列进行测定，实现病毒全基因组层面的分析，为疫情防控以及检测提供重要的检测方法。

  发布时间：2023-05-17 11:48:08

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• 一种DNA编码化合物库的RNA靶标筛选方法 公开日期：2022-07-26 公开号：CN114790578A 申请号：CN202210078780.6
  发明 一种DNA编码化合物库的RNA靶标筛选方法

  • 申请号：CN202210078780.6
  • 公开号：CN114790578A
  • 公开日期：2022-07-26
  • 申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  本发明提供了一种针对RNA靶标进行DNA编码化合物库筛选的方法。本发明的方法通过在DNA编码化合物库中加入RNA靶标对应的封闭片段，封闭可能与RNA靶标结合的DNA序列，从而降低DNA编码化合物库筛选的假阳性率。

  发布时间：2023-05-17 11:48:39

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• 一种半合成纳米抗体库构建方法和纳米抗体库 公开日期：2022-07-22 公开号：CN114775065A 申请号：CN202210447689.7
  发明 一种半合成纳米抗体库构建方法和纳米抗体库

  • 申请号：CN202210447689.7
  • 公开号：CN114775065A
  • 公开日期：2022-07-22
  • 申请人：武汉华美生物工程有限公司

  本申请涉及抗体库构建技术领域，尤其涉及一种半合成纳米抗体库构建方法和纳米抗体库，所述方法包括：以CDR1、CDR2和CDR3的cDNA为模板，进行第一扩增，分别得到CDR1、CDR2和CDR3的碱基序列；将FR1、FR2、FR3和FR4的核苷酸序列与所述CDR1、所述CDR2和所述CDR3的碱基序列连接，并进行第二扩增，得到目的基因片段；将目的基因片段与第一载体连接，得到第二载体；将所述第二载体进行培养后筛选，得到含有纳米抗体库的目标载体，其中，所述目的基因片段的碱基序列连接关系包括：FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4。通过FR1、FR2、FR3和FR4的抗体骨架与合成部分CDR区域，构建半合成的纳米抗体库，避免了现有纳米抗体需要通过抗原免疫接种获得，可用抗原直接筛选，快速获得人源纳米抗体，节省了成本和时间。

  发布时间：2023-05-17 11:43:46

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• 一种高通量单细胞全长转录组测序文库的构建方法和试剂盒以及测序方法 公开日期：2022-07-12 公开号：CN114737258A 申请号：CN202210481013.X
  发明 一种高通量单细胞全长转录组测序文库的构建方法和试剂盒以及测序方法

  • 申请号：CN202210481013.X
  • 公开号：CN114737258A
  • 公开日期：2022-07-12
  • 申请人：重庆医科大学国际体外诊断研究院

  本发明公开了一种高通量单细胞全长转录组测序文库的构建方法和试剂盒以及测序方法，涉及基因测序技术领域。本发明采用了在结合液滴微流控技术、拆分与组合技术以及高通量测序的技术上，创造性地采用特定标签的方法实现了同时对10～107个单细胞全长转录组的高通量测序分析，解决了大规模单细胞全长转录组测序的技术难题，修改并完善了现有单细胞转录组测序技术，降低了测序的成本，提高了检测的通量。

  发布时间：2023-05-16 10:37:16

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• 一种微量游离DNA甲基化建库方法、试剂盒及测序方法 公开日期：2022-07-08 公开号：CN114717662A 申请号：CN202210418242.7
  发明 一种微量游离DNA甲基化建库方法、试剂盒及测序方法

  • 申请号：CN202210418242.7
  • 公开号：CN114717662A
  • 公开日期：2022-07-08
  • 申请人：深圳市易基因科技有限公司

  本发明涉及基因检测技术领域，具体而言，涉及一种微量游离DNA甲基化建库方法、试剂盒及测序方法。该建库方法包括以下步骤：提取并分离游离DNA样本；对游离DNA样本进行双末端酶切修剪；在游离DNA片段的5’端连接含有甲基化和生物素修饰的接头序列；对连接接头序列的游离DNA片段进行磁珠捕获和纯化；采用亚硫酸盐转化液对进行亚硫酸盐转化；对亚硫酸盐转化后的游离DNA片段进行二链延伸并进行PCR扩增，得到DNA甲基化文库。该方法能够显著增加游离DNA的CG检测位点数量，对于CG位点的覆盖效果显著。相比于全基因组cfDNA甲基化测序，测序深度显著增加，测序数据量更低，成本更低。

  发布时间：2023-05-15 11:28:25

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• 一种启动子文库及其制备方法和应用 公开日期：2022-07-01 公开号：CN114686990A 申请号：CN202011642684.7
  发明 一种启动子文库及其制备方法和应用

  • 申请号：CN202011642684.7
  • 公开号：CN114686990A
  • 公开日期：2022-07-01
  • 申请人：华东理工大学

  本发明提供了一种启动子文库，以及该启动子文库的构建方法及其应用。本发明的启动子文库包括来源于类球红细菌的启动子或其的修饰变体。本发明公开了该启动子文库中各启动子的核酸序列，含有所述启动子的核酸序列的载体和宿主细胞。本发明还公开了所述启动子文库的筛选方法，获得了强度梯度分布的启动子文库，可实现目的基因的高表达或低表达和/或可实现对其表达的微调。

  发布时间：2023-05-14 12:24:55

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• 一种具有类似纤维粘连蛋白结构域的拟抗体筛选库、其构建方法及应用 公开日期：2022-07-01 公开号：CN114686991A 申请号：CN202210196677.1
  发明 一种具有类似纤维粘连蛋白结构域的拟抗体筛选库、其构建方法及应用

  • 申请号：CN202210196677.1
  • 公开号：CN114686991A
  • 公开日期：2022-07-01
  • 申请人：北京创智智能健康技术研究院有限公司

  本发明涉及蛋白质类药物筛选系统，具体涉及一种具有类似纤维粘连蛋白结构域的拟抗体筛选库、其构建方法及应用。本发明提供用于拟抗体筛选的DNA库，由多个DNA分子组成，所述多个DNA分子具有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；所述核苷酸序列中的N为A，T，G或C，K为G或T。还提供一种RNA库，是由所述DNA库经转录反应获得。还提供一种拟抗体筛选库，是由所述RNA库经体外无细胞表达获得的RNA‑拟抗体库，或者由所述RNA‑拟抗体库经反转录获得的cDNA‑拟抗体库。还提供一种针对靶蛋白质筛选拟抗体的方法，使用本发明的拟抗体筛选库进行筛选，可获得高效及特异结合靶蛋白质的拟抗体。

  发布时间：2023-05-14 12:27:28

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• 亲疏水选择性修饰的高密度生物芯片制备方法及生物芯片 公开日期：2022-07-01 公开号：CN114686992A 申请号：CN202210432126.0
  发明 亲疏水选择性修饰的高密度生物芯片制备方法及生物芯片

  • 申请号：CN202210432126.0
  • 公开号：CN114686992A
  • 公开日期：2022-07-01
  • 申请人：赛润（上海）医学科技有限公司

  本发明公开了一种亲疏水选择性修饰的高密度生物芯片制备方法及生物芯片，方法包括在硅片基底表面制备二氧化硅层；基于亲疏水性表面图案制备掩膜板，并利用掩膜板对覆有二氧化硅层的硅片基底表面进行光刻处理，形成若干个覆盖光刻胶的区域；利用疏水硅烷对硅片基底表面未覆盖光刻胶的区域进行疏水性修饰，形成疏水性表面；去除覆盖光刻胶的区域上的光刻胶并利用亲水硅烷进行亲水性修饰，形成亲水性表面；通过点样将氨基修饰的DNA分子固定到具有疏水性表面和亲水性表面的硅片基底上，形成生物芯片。本发明能够制备出具有高密度样点的生物芯片，并且还能够避免点样后样点间的交叉污染。

  发布时间：2023-05-14 12:35:50

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• 一种构建原核生物RNA测序文库的方法 公开日期：2022-06-24 公开号：CN114657646A 申请号：CN202210399168.9
  发明 一种构建原核生物RNA测序文库的方法

  • 申请号：CN202210399168.9
  • 公开号：CN114657646A
  • 公开日期：2022-06-24
  • 申请人：首都医科大学附属北京口腔医院

  本发明提供一种构建原核生物RNA测序文库的方法。该方法可为原核生物mRNA加上一个延长序列，利用这个延长序列可以高效率地调取和反转录原核生物RNA；同时，该方法可以为每个原核生物原始mRNA分子标记分子标签，以避免PCR偏好性对检测准确性的影响，从而获得低偏好性高准确性的原核生物mRNA测序文库。与传统的原核生物RNA测序文库构建方法相比，本方法构建的文库偏好性低，同时本方法操作简便，成功率高，同样适用于极低起始量样本(小于2ng总RNA)的检测。

  发布时间：2023-05-14 12:04:21

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