化学/冶金
- C01 无机化学;
- C02 水、废水、污水或污泥的处理;
- C03 玻璃;矿棉或渣棉;
- C04 水泥;混凝土;人造石;陶瓷;耐火材料〔4〕;
- C05 肥料;肥料制造〔4〕;
- C06 炸药;火柴;
- C07 有机化学〔2〕;
- C08 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物;
- C09 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用;
- C10 石油、煤气及炼焦工业;含一氧化碳的工业气体;燃料;润滑剂;泥煤;
- C11 动物或植物油、脂、脂肪物质或蜡;由此制取的脂肪酸;洗涤剂;蜡烛;
- C12 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
- C13 糖工业〔4〕;
- C14 使用化学药剂、酶类或微生物处理小原皮、大原皮或皮革的工艺,如鞣制、浸渍或整饰;其所用的设备;鞣制组合物(皮革或毛皮的漂白入D06L;皮革或毛皮的染色入D06P);
- C21 铁的冶金;
- C22 冶金;黑色或有色金属合金;合金或有色金属的处理;
- C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制〔2〕;
- C25 电解或电泳工艺;其所用设备〔4〕;
- C30 晶体生长〔3〕;
- C40 组合技术〔8〕;
- C99 本部其他类目不包括的技术主题〔8〕;
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最新专利
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一种生物质衍生品脱水串联环化合成苯系物的温和催化体系 公开日期:2024-04-09 公开号:CN117843424A 申请号:CN202410011785.6一种生物质衍生品脱水串联环化合成苯系物的温和催化体系
- 申请号:CN202410011785.6
- 公开号:CN117843424A
- 公开日期:2024-04-09
- 申请人:内蒙古工业大学
本发明属于化学药剂技术领域,尤其公开了一种生物质衍生品脱水串联环化提升苯系物收率的温和催化体系,所述体系使用生物质基糠醛衍生物为原料,使用生物发酵的醇或其脱水烯烃为辅助原料,以高临界温度分子作为低压液相溶剂反应环境,以优选的强B酸串联L酸的组合作为酸催化剂。本发明以生物质衍生品为原料,可一釜进行特定的含氧五元环Diels‑Alder环化反应,将含特殊取代基的苯系环化产物制备选择性提高到90%以上;特定优选的强B酸‑L酸串联组合以及含氧环形高临界温度溶剂,可同时将反应温度降低40‑60℃,反应压力降低5‑10MPa,反应选择性提升20‑30%,没有中间步骤,也几乎无其他副产物,同时降低了反应设备成本和分离设备成本,增加经济效益。- 发布时间:2024-04-11 07:28:54
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一种瑞卢戈利和瑞卢戈利中间体及其制备方法 公开日期:2024-04-09 公开号:CN117843628A 申请号:CN202410011723.5一种瑞卢戈利和瑞卢戈利中间体及其制备方法
- 申请号:CN202410011723.5
- 公开号:CN117843628A
- 公开日期:2024-04-09
- 申请人:浙江东亚药业股份有限公司
本发明涉及一种瑞卢戈利和瑞卢戈利中间体及其制备方法,属于药物合成技术领域。为了解决现有的原料不易得,合成难度大的问题,提供一种瑞卢戈利和瑞卢戈利中间体及其制备方法,该瑞卢戈利中间体的制备方法包括在Pt/C(V)存在下,式I化合物在有机溶剂中与氢气进行反应得产物Int‑1化合物;在缚酸剂存在下,Int‑1化合物与氯甲酸苯酯进行偶联反应,得到Int‑2化合物,在碱性试剂一存在下将Int‑2化合物与甲氧胺或其盐酸盐进行反应得到Int‑3化合物;将Int‑3化合物在碱性试剂二作用下进行关环反应得到产物瑞卢戈利。能够提供新的合成路线,有利于避免缩脲副产物的产生,简化合成路线,易于操作的优点。- 发布时间:2024-04-11 07:28:54
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一种超临界微通道连续流环氧丙烷环加成制备环状碳酸酯的方法 公开日期:2024-04-09 公开号:CN117843608A 申请号:CN202410011614.3一种超临界微通道连续流环氧丙烷环加成制备环状碳酸酯的方法
- 申请号:CN202410011614.3
- 公开号:CN117843608A
- 公开日期:2024-04-09
- 申请人:广东工业大学
本发明提供了一种高通量筛选超临界微通道连续流环氧丙烷环加成制备环状碳酸酯的方法;旨在提供一种效率高、安全性好、绿色环保、可连续化制备碳酸丙烯酯的方法;该方法是将季铵盐催化剂和助催化剂以一定比例溶于环氧丙烷中,通过双柱塞恒流泵将其输入微反应器中与超临界CO2反应,密闭体系,连续法通入流速为5—100mL/min的二氧化碳,在设定温度为40‑180℃,输液泵流速0.1‑10mL/min下,背压0‑15MPa,反应得到产物环状碳酸酯;本发明提供的技术方案采用的催化剂具有产物选择性高、成本低、副产物少、反应温度低、产能高等优点。- 发布时间:2024-04-11 07:28:54
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一种氨基苯并吡喃花菁类化合物及其应用 公开日期:2024-04-09 公开号:CN117843669A 申请号:CN202410011140.2一种氨基苯并吡喃花菁类化合物及其应用
- 申请号:CN202410011140.2
- 公开号:CN117843669A
- 公开日期:2024-04-09
- 申请人:浙江大学长三角智慧绿洲创新中心
本发明提供了一种氨基苯并吡喃花菁类化合物及其应用,属于生物检测技术领域。本发明提供了一种氨基苯并吡喃花菁类化合物、其药学上可接受的盐或互变异构体,所述氨基苯并吡喃花菁类化合物包括负离子以及具有式I所示结构的正离子。本发明提供的氨基苯并吡喃花菁类化合物结构新颖,其可与分析物(过氧化氢、硫化氢或酶)特异性快速反应,生成具有强荧光的产物,且荧光强度与分析物浓度间存在正相关;随着分析物浓度增高,荧光强度逐渐增强,能够实现对分析物的超低背景检测。同时,所述具有强荧光的产物也具有较强的光声信号,可用于活体的荧光、光声实时监测。- 发布时间:2024-04-11 07:28:50
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介离子硅宾及其制备方法和应用 公开日期:2024-04-09 公开号:CN117843671A 申请号:CN202410011077.2介离子硅宾及其制备方法和应用
- 申请号:CN202410011077.2
- 公开号:CN117843671A
- 公开日期:2024-04-09
- 申请人:南方科技大学
本发明属于催化剂领域。本发明提供一种介离子硅宾,其中,所述介离子硅宾为式Ia或Ib所述的化合物或其盐、溶剂化物、互变异构体、几何异构体或立体异构体。本发明所述介离子硅宾具有强的σ供电性,能与非活化小分子化合物或各种金属化合物等发生反应。- 发布时间:2024-04-11 07:28:50
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细胞壁蛋白PpSAG1及其应用 公开日期:2024-04-09 公开号:CN117843742A 申请号:CN202410011040.X细胞壁蛋白PpSAG1及其应用
- 申请号:CN202410011040.X
- 公开号:CN117843742A
- 公开日期:2024-04-09
- 申请人:态创生物科技(广州)有限公司|||广州市乾相生物科技有限公司
本发明公开了一种细胞壁蛋白PpSAG1,其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示,DNA序列如SEQ ID NO.1所示。利用该细胞壁蛋白PpSAG1将UGT76G1在毕赤酵母细胞表面进行表达,可以得到高产莱鲍迪苷A的重组毕赤酵母工程菌株。- 发布时间:2024-04-11 07:28:50
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一种盐酸伊托必利的制备方法及其应用 公开日期:2024-04-09 公开号:CN117843518A 申请号:CN202410008854.8一种盐酸伊托必利的制备方法及其应用
- 申请号:CN202410008854.8
- 公开号:CN117843518A
- 公开日期:2024-04-09
- 申请人:迪嘉药业集团股份有限公司
本发明涉及一种盐酸伊托必利的合成新路线,为该原料药工业化大生产开辟了一条新路径。本发明的技术方案是:以4‑羟基苯甲醛和二甲氨基氯乙烷盐酸盐为起始物料,制得4‑[2‑(二甲胺基)乙氧基]苯甲醛,再以藜芦酸为起始物料制得3,4‑二甲氧基苯甲酰胺,二者只经一步反应直接生成伊托必利,进而成盐制得原料药盐酸伊托必利。本发明提供了一种路线简短、经济环保的盐酸伊托必利制备工艺。- 发布时间:2024-04-11 07:28:45
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一种含氟双膦化合物及其制备方法 公开日期:2024-04-09 公开号:CN117843679A 申请号:CN202410008201.X一种含氟双膦化合物及其制备方法
- 申请号:CN202410008201.X
- 公开号:CN117843679A
- 公开日期:2024-04-09
- 申请人:四川轻化工大学
本发明公开了一种含氟双膦化合物及其制备方法,所述含氟双膦化合物为N,N‑双((二苯基膦基)甲基)‑3,4‑二氟苯胺,其结构式如下:- 发布时间:2024-04-11 07:28:44
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烷烃-癸酸咪唑基双链表面活性剂的制备方法及其在菊酯类农药溶解方面的应用 公开日期:2024-04-09 公开号:CN117843574A 申请号:CN202410008104.0烷烃-癸酸咪唑基双链表面活性剂的制备方法及其在菊酯类农药溶解方面的应用
- 申请号:CN202410008104.0
- 公开号:CN117843574A
- 公开日期:2024-04-09
- 申请人:辽宁大学
本发明属于化学合成和精细化工技术领域,具体涉及烷烃‑癸酸咪唑基双链表面活性剂的制备方法及其在菊酯类农药溶解方面的应用。所述烷烃‑癸酸咪唑基双链表面活性剂的制备方法是首先将2‑甲基咪唑和氢氧化钠在二甲基亚砜中反应,再加入溴代烷烃混合反应,经过萃取后,和溴代羧酸在乙腈中继续反应,得到目标产物。本发明表面活性剂的合成方法较简单,产率高,而且本发明表面活性剂具有低生物毒性、高热稳定性、低临界胶束浓度和高表面活性,为我们使用的传统表面活性剂提供了新的选择。- 发布时间:2024-04-11 07:28:44
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一类青藤碱衍生物及其制备方法和应用 公开日期:2024-04-09 公开号:CN117843572A 申请号:CN202410007910.6一类青藤碱衍生物及其制备方法和应用
- 申请号:CN202410007910.6
- 公开号:CN117843572A
- 公开日期:2024-04-09
- 申请人:沈阳药科大学
本发明涉及天然药物及药物化学技术领域,涉及一类青藤碱衍生物及其制备方法和应用。本发明以青藤碱为先导化合物,设计并合成了一系列青藤碱硫化氢供体衍生物,均为新的化合物,并测试了合成青藤碱衍生物在抗肿瘤方面的生物活性,药理试验证明本发明制备的目标衍生物具有抗肿瘤细胞增殖作用且对正常细胞具有良好的选择性,可以用于进一步制备抗肿瘤药物。- 发布时间:2024-04-11 07:28:44
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