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• 制备1,4-环己烷二甲醇的方法 公开日期：2024-07-12 公开号：CN114945546A 申请号：CN202080093297.4
  PCT发明 制备1,4-环己烷二甲醇的方法

  • 申请号：CN202080093297.4
  • 公开号：CN114945546A
  • 公开日期：2024-07-12
  • 申请人：韩华思路信(株)

  本发明涉及一种制备1,4‑环己烷二甲醇(CHDM)的方法，更具体地，涉及一种无需异构化反应步骤即可制备具有高比例反式异构体的1,4‑环己烷二甲醇的方法。

  发布时间：2022-10-24 10:21:35

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• 用于将一种或多种甲基卤化物转化为乙烯和丙烯的工艺 公开日期：2023-12-26 公开号：CN115003647A 申请号：CN202080081359.X
  PCT发明 用于将一种或多种甲基卤化物转化为乙烯和丙烯的工艺

  • 申请号：CN202080081359.X
  • 公开号：CN115003647A
  • 公开日期：2023-12-26
  • 申请人：道达尔能源一技术|||苏尔寿管理有限公司

  本公开内容涉及用于将甲基卤化物转化为乙烯和丙烯的工艺，所述工艺包括如下步骤：(a)提供包括甲基卤化物的进料物流；(b)提供第一和第二催化剂组合物，所述第二催化剂组合物包括裂化催化剂；(c)使所述进料物流与所述第一催化剂组合物在第一反应区中在第一反应条件下接触以提供第一产物物流；和(d)将所述第一产物物流的至少一部分用所述第二催化剂组合物在第二反应区中在第二反应条件下进行烯烃催化裂化以提供第二产物物流。所述工艺显著之处在于，所述步骤(c)在400℃以下的温度下进行，并且所述第一催化剂组合物包括如下的分子筛：其具有在2和18之间的Si/Al原子并且拥有具有8元环或更小环的形状的多个孔。

  发布时间：2022-10-24 10:22:26

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• 用于制备糖二酸、醛糖酸和糖醛酸的方法 公开日期：2023-05-16 公开号：CN115003651A 申请号：CN202080091975.3
  PCT发明 用于制备糖二酸、醛糖酸和糖醛酸的方法

  • 申请号：CN202080091975.3
  • 公开号：CN115003651A
  • 公开日期：2023-05-16
  • 申请人：阿彻丹尼尔斯米德兰公司

  描述了各种用于制备糖二酸、醛糖酸、糖醛酸和/或其内酯的方法。例如，描述了用于通过催化氧化C2‑C7醛糖酸和/或其内酯和/或C2‑C7醛糖来制备C2‑C7糖二酸和/或其内酯的方法。

  发布时间：2022-10-24 10:22:35

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• 化合物及其用于治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症的用途 公开日期：2024-07-26 公开号：CN115003381A 申请号：CN202080093528.1
  PCT发明 化合物及其用于治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症的用途

  • 申请号：CN202080093528.1
  • 公开号：CN115003381A
  • 公开日期：2024-07-26
  • 申请人：森特萨制药（英国）有限公司

  化合物及其用于治疗α1‑抗胰蛋白酶缺乏症的用途。本发明涉及特定的式(1)的苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物。所述化合物可以是α1‑抗胰蛋白酶(A1AT)的诱导剂，并且可用于治疗疾病或障碍，例如α1‑抗胰蛋白酶缺乏症(A1AD或AATD)，

  发布时间：2022-10-24 10:22:53

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• 化合物及其用于治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症的用途 公开日期：2024-07-23 公开号：CN115003658A 申请号：CN202080093893.2
  PCT发明 化合物及其用于治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症的用途

  • 申请号：CN202080093893.2
  • 公开号：CN115003658A
  • 公开日期：2024-07-23
  • 申请人：森特萨制药（英国）有限公司

  本发明涉及特定的式(1)的苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物。所述化合物可以是α1‑抗胰蛋白酶(A1AT)的诱导剂，并且可用于治疗疾病或障碍，例如α1‑抗胰蛋白酶缺乏症(A1AD或AATD)。

  发布时间：2022-10-24 10:23:02

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• 杀有害生物活性的稠合二环杂芳香族氨基化合物 公开日期：2025-03-21 公开号：CN115003666A 申请号：CN202080094203.5
  PCT发明 杀有害生物活性的稠合二环杂芳香族氨基化合物

  • 申请号：CN202080094203.5
  • 公开号：CN115003666A
  • 公开日期：2025-03-21
  • 申请人：先正达农作物保护股份公司

  具有式(I)的化合物——其中取代基为如权利要求1中所定义的，以及那些化合物的农用化学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N‑氧化物，其可以用作杀昆虫剂。

  发布时间：2022-10-24 10:23:16

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• 化合物及其用于治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症的用途 公开日期：2024-10-25 公开号：CN115003669A 申请号：CN202080094475.5
  PCT发明 化合物及其用于治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症的用途

  • 申请号：CN202080094475.5
  • 公开号：CN115003669A
  • 公开日期：2024-10-25
  • 申请人：森特萨制药（英国）有限公司

  本发明涉及特定的式(1)的噁唑化合物，以及包含该化合物的药物组合物。所述化合物可以是α1‑抗胰蛋白酶(A1AT)的诱导剂，并且可用于治疗疾病或障碍，例如α1‑抗胰蛋白酶缺乏症(A1AD或AATD)。

  发布时间：2022-10-24 10:23:29

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• 对KRAS G12D突变具有抑制活性的化合物 公开日期：2024-08-27 公开号：CN115003677A 申请号：CN202080094483.X
  PCT发明 对KRAS G12D突变具有抑制活性的化合物

  • 申请号：CN202080094483.X
  • 公开号：CN115003677A
  • 公开日期：2024-08-27
  • 申请人：大鹏药品工业株式会社|||阿斯泰科医疗有限公司

  本发明涉及对KRAS G12D突变具有抑制活性的式(1)所示化合物或其盐，并且涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物。

  发布时间：2022-10-24 10:23:29

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• 作为免疫活化的DGKα抑制剂的取代的氨基喹诺酮 公开日期：2024-11-08 公开号：CN115003665A 申请号：CN202080094610.6
  PCT发明 作为免疫活化的DGKα抑制剂的取代的氨基喹诺酮

  • 申请号：CN202080094610.6
  • 公开号：CN115003665A
  • 公开日期：2024-11-08
  • 申请人：拜耳公司|||拜耳医药股份有限公司

  本发明涵盖通式(I)的氨基喹诺酮化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义；制备所述化合物的方法；可用于制备所述化合物的中间体化合物；包含所述化合物的药物组合物和结合物；以及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分结合用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物组合物的用途，所述疾病特别是二酰基甘油激酶α调节的病症。

  发布时间：2022-10-24 10:23:36

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• 环烷基脲衍生物 公开日期：2025-03-21 公开号：CN115003655A 申请号：CN202080094640.7
  PCT发明 环烷基脲衍生物

  • 申请号：CN202080094640.7
  • 公开号：CN115003655A
  • 公开日期：2025-03-21
  • 申请人：住友制药株式会社

  本发明涉及一种用于治疗或预防与食欲素受体、特别是食欲素2型受体有关的疾病的药物，其包含具有脲结构的新化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。更详细地，本发明涉及一种用于治疗或预防发作性睡病、特发性睡眠过度、睡眠过度、睡眠呼吸暂停综合征等的药物。

  发布时间：2022-10-24 10:23:38

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