化学/冶金
- C01 无机化学;
- C02 水、废水、污水或污泥的处理;
- C03 玻璃;矿棉或渣棉;
- C04 水泥;混凝土;人造石;陶瓷;耐火材料〔4〕;
- C05 肥料;肥料制造〔4〕;
- C06 炸药;火柴;
- C07 有机化学〔2〕;
- C08 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物;
- C09 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用;
- C10 石油、煤气及炼焦工业;含一氧化碳的工业气体;燃料;润滑剂;泥煤;
- C11 动物或植物油、脂、脂肪物质或蜡;由此制取的脂肪酸;洗涤剂;蜡烛;
- C12 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
- C13 糖工业〔4〕;
- C14 使用化学药剂、酶类或微生物处理小原皮、大原皮或皮革的工艺,如鞣制、浸渍或整饰;其所用的设备;鞣制组合物(皮革或毛皮的漂白入D06L;皮革或毛皮的染色入D06P);
- C21 铁的冶金;
- C22 冶金;黑色或有色金属合金;合金或有色金属的处理;
- C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制〔2〕;
- C25 电解或电泳工艺;其所用设备〔4〕;
- C30 晶体生长〔3〕;
- C40 组合技术〔8〕;
- C99 本部其他类目不包括的技术主题〔8〕;
下拉
最新专利
-
一种花生形超高纯硅溶胶的制备方法与应用 公开日期:2025-04-01 公开号:CN116143129A 申请号:CN202310000484.9一种花生形超高纯硅溶胶的制备方法与应用
- 申请号:CN202310000484.9
- 公开号:CN116143129A
- 公开日期:2025-04-01
- 申请人:万华化学集团股份有限公司
本发明公开了一种花生形超高纯硅溶胶的制备方法与应用,包括以下步骤:1)制备得到活性硅酸溶液;2)将部分活性硅酸溶液加入到碱液中,滴加结束后老化反应,调节pH至9‑11,得到种子母液;3)向种子母液中加入定量有机铵盐,混合均匀后在高温下继续老化,制备得到初始硅溶胶;4)将初始硅溶胶升温至80‑120℃,在搅拌下将剩余的活性硅酸溶液加入到初始硅溶胶中,加入完毕后继续老化反应,得到硅溶胶;5)采用超纯水对反应生成的醇进行溶剂置换,并浓缩至二氧化硅质量含量为20‑50%;6)过滤除去浓缩液中固体,得到花生形超高纯硅溶胶。所述方法可以提供花生形超高纯硅溶胶,在CMP抛光液中可具有广泛应用。- 发布时间:2023-05-28 11:45:39
- 0
-
一种三钛酸钠纳米纤维的制备方法 公开日期:2025-04-01 公开号:CN116081681A 申请号:CN202310037829.8一种三钛酸钠纳米纤维的制备方法
- 申请号:CN202310037829.8
- 公开号:CN116081681A
- 公开日期:2025-04-01
- 申请人:佛山(华南)新材料研究院
本发明公开了一种三钛酸钠纳米纤维的制备方法,其包括以下步骤:步骤一:在冰水浴环境下,分别配制氢氧化钠水溶液和钛源的乙醇溶液;步骤二:在冰水浴环境和搅拌状态下,将所述氢氧化钠水溶液和钛源的乙醇溶液混合均匀,得到预混合液;步骤三:将所述预混合液转移至聚四氟内衬中,将聚四氟内衬置于不锈钢反应釜中进行水热反应,得到预产物;步骤四:冷却后,将所述预产物清洗至pH为中性,烘干,得到产物三钛酸钠纳米纤维。本发明具有制备出的三钛酸钠纳米纤维形貌均一性大幅改善,长径比极大提高。- 发布时间:2023-05-12 11:12:43
- 0
-
一种控制碳化硼长晶环境的制备系统 公开日期:2025-03-28 公开号:CN117023588A 申请号:CN202311013274.X一种控制碳化硼长晶环境的制备系统
- 申请号:CN202311013274.X
- 公开号:CN117023588A
- 公开日期:2025-03-28
- 申请人:郑州嵩山硼业科技有限公司
本发明提出了一种控制碳化硼长晶环境的制备系统,通过快速碳热还原将前体转运到反应温度的反应炉中,在反应温度下将前体输送到长晶反应单元的高温电弧炉中,气相氧化硼和固体碳在1600℃以上发生反应。进入热区后,通过控制使前体具有极高的加热速率(103‑l05K/s)达到反应温度,硼氧化物迅速升华并与密接混合的碳源反应生成碳化硼晶体。一氧化碳和过量的硼氧化物气体从排气管中离开高温电弧炉。本发明可实现在较低的温度和时间下制备出纯度高、粒度小、含有高密度孪晶的碳化硼粉末,相比传统的碳热还原法具有明显的优势。此外,本发明制备的碳化硼晶体还可以在更低的温度和较短的停留时间内实现近理论密度,使得生产过程更加高效。- 发布时间:2023-11-16 07:23:10
- 1
-
SAPO-11分子筛及其制备方法与烷烃加氢异构化催化剂 公开日期:2025-03-28 公开号:CN116969481A 申请号:CN202310923611.2SAPO-11分子筛及其制备方法与烷烃加氢异构化催化剂
- 申请号:CN202310923611.2
- 公开号:CN116969481A
- 公开日期:2025-03-28
- 申请人:中国石油大学(北京)
本发明提供了一种SAPO‑11分子筛及其制备方法与烷烃加氢异构化催化剂。该SAPO‑11分子筛制备方法包括将磷源、铝源、介孔模板剂、有机胺模板剂、硅源混合,老化,形成凝胶A;向所述凝胶A中加入氨基酸和镓源,形成凝胶B;对所述凝胶B进行第一次结晶,将第一步晶化的产物超声,然后加入螯合剂,再进行第二步晶化;将第二步晶化的产物干燥、焙烧,得到所述SAPO‑11分子筛。本发明还提供了由上述制备方法得到的SAPO‑11分子筛以及由该SAPO‑11分子筛制备的烷烃加氢异构化催化剂。该SAPO‑11分子筛粒径小,且具有多级孔结构,对长链烷烃的加氢异构化具有良好的催化性能。- 发布时间:2023-11-05 07:16:15
- 1
-
煤基多孔钠离子电池硬碳负极材料及其制备方法 公开日期:2025-03-28 公开号:CN116715239A 申请号:CN202310515172.1煤基多孔钠离子电池硬碳负极材料及其制备方法
- 申请号:CN202310515172.1
- 公开号:CN116715239A
- 公开日期:2025-03-28
- 申请人:广东凯金新能源科技股份有限公司
本发明公开一种煤基多孔钠离子电池硬碳负极材料及其制备方法,该制备方法包括步骤:(1)将煤原料进行磨粉,得到煤粉;(2)将煤粉进行预碳化处理,得到碳化后的煤粉;(3)将碳化后的煤粉与腐殖酸混合,然后加入氯化锌,搅拌混合,得到混合物料;(4)将混合物料加热活化,得到活化后的煤粉;(5)将活化后的煤粉进行酸洗处理,然后水洗、干燥;(6)将步骤(5)干燥后的物料进行热处理,得到硬碳负极材料。本发明制备方法制得的硬碳负极材料孔隙均匀、煤层间距增加,作为钠离子电池的负极材料,使电池具有高的首次库伦效率和良好的循环稳定性,且制备工艺简单、成本较低,对环境友好。- 发布时间:2023-09-11 07:11:31
- 1
-
一种锑氮碳纳米片及其制备方法和应用 公开日期:2025-03-28 公开号:CN116534811A 申请号:CN202310356959.8一种锑氮碳纳米片及其制备方法和应用
- 申请号:CN202310356959.8
- 公开号:CN116534811A
- 公开日期:2025-03-28
- 申请人:中国科学院长春应用化学研究所
本发明公开了一种锑氮碳纳米片及其制备方法和应用,属于新能源相关技术领域。本发明以糠醛、三氯化锑和N,N‑二甲甲酰胺为原料,通过一步水热方法合成锑氮碳纳米片,以该锑氮碳纳米片为负极材料的钾离子电池器件具有较高的比容量和循环稳定性。本发明利用N,N‑二甲甲酰胺分解产生一氧化碳将三价锑离子原位还原成单质锑,并利用糠醛的引入选择性地诱导了复合材料的生长方向,同时氮掺杂碳包覆层对体积膨胀起到缓冲作用,并提高了材料的导电性能和离子扩散速率,得到具有优越电化学性能潜力的锑氮碳纳米片材料。此外,本发明提供的制备方法简单易行,对设备要求低且产率高,有利于大规模生产,具有广泛用于钾离子电池负极材料的潜力。- 发布时间:2023-08-06 07:19:33
- 1
-
一种二氧化氯气体的发生方法 公开日期:2025-03-28 公开号:CN116514067A 申请号:CN202310497492.9一种二氧化氯气体的发生方法
- 申请号:CN202310497492.9
- 公开号:CN116514067A
- 公开日期:2025-03-28
- 申请人:深圳凯士洁生物技术有限公司
本发明公开一种二氧化氯气体的发生方法,将二氧化氯缓释凝胶粉与水按重量比1:(7‑9)混合后,搅拌成凝胶状,得到二氧化氯缓释凝胶,二氧化氯气体从二氧化氯缓释凝胶中缓慢平稳地释放;所述二氧化氯缓释凝胶粉包括以下重量份组分:凝胶基质20‑40份、固体酸性活化剂1‑10份、亚氯酸盐5‑15份、缓释剂1‑5份、吸湿性盐1‑10份组成。本发明二氧化氯气体发生方法释放速度平稳可控,避免初期释放速率快,后期慢。- 发布时间:2023-08-03 07:16:31
- 2
-
氟铟共掺杂磷酸锰铁锂正极材料及其制备方法 公开日期:2025-03-28 公开号:CN116514088A 申请号:CN202310393437.5氟铟共掺杂磷酸锰铁锂正极材料及其制备方法
- 申请号:CN202310393437.5
- 公开号:CN116514088A
- 公开日期:2025-03-28
- 申请人:西南大学
本发明公开了一种氟铟共掺杂磷酸锰铁锂正极材料及其制备方法;所述制备方法包括以下步骤:(1)将锂源、铁源、锰源、磷源、氟源、铟源、碳源及助磨剂加入球磨罐中,进行高能球磨;(2)将球磨湿样进行烘干、研磨,得到前驱体;(3)将前驱体置于惰性气氛中进行煅烧,得到碳包覆的氟铟共掺杂磷酸锰铁锂正极材料。本发明通过在碳包覆的磷酸锰铁锂正极材料制备过程中引入少量的氟源和铟源,即可获得一种结构稳定、导电性增强的以磷酸锰铁锂为基体的正极材料,将氟铟共掺杂的磷酸锰铁锂用于锂离子电池正极时,电池能量密度和可逆比容量能显著提升。- 发布时间:2023-08-03 07:14:06
- 4
-
复合磷酸铁锂材料、前驱体、制备方法及应用 公开日期:2025-03-28 公开号:CN116374977A 申请号:CN202310438996.3复合磷酸铁锂材料、前驱体、制备方法及应用
- 申请号:CN202310438996.3
- 公开号:CN116374977A
- 公开日期:2025-03-28
- 申请人:深圳市德方纳米科技股份有限公司
本申请涉及锂电池技术领域,尤其涉及复合磷酸铁锂材料、前驱体、制备方法及应用。本申请前驱体包括第一核体和第一包覆层,第一包覆层包覆第一核体,第一核体的材料包括Fe3(PO4)2,第一包覆层的材料包括Li5FeO4和FePO4。前驱体制备方法包括将Fe3(PO4)2颗粒和第一锂源在含氧气气氛中进行氧化还原反应,使得Fe3(PO4)2颗粒表面生成包覆层。复合磷酸铁锂材料由前驱体和第二锂源在第一惰性气氛中进行混合处理后,于第二惰性气氛中进行烧结处理制得。从而本申请复合磷酸铁锂材料的包覆层中含有Li5FeO4和FePO4,提高了材料的界面稳定性、充放电容量,且不易与电解液发生副反应。- 发布时间:2023-07-06 10:35:12
- 5
-
一种微波处理锂电池负极材料的方法 公开日期:2025-03-28 公开号:CN116354329A 申请号:CN202310027233.X一种微波处理锂电池负极材料的方法
- 申请号:CN202310027233.X
- 公开号:CN116354329A
- 公开日期:2025-03-28
- 申请人:内蒙古欣源石墨烯科技股份有限公司
本发明公开了一种微波处理锂电池负极材料的方法,属于锂电池负极材料生产制造和微波技术领域。将锂电池负极材料在微波装置中进行预碳化处理。微波加热效率是传统方式加热效率的4~13倍,所以,微波加热理论上能够最有效地弥补传统碳化锂电池负极材料内部温度远远滞后的问题,在短时间内实现对锂电池负极材料的均匀加热,最终提高产品质量,降低焙烧成本,能耗降低30%~50%。- 发布时间:2023-07-03 10:03:53
- 0