化学/冶金
- C01 无机化学;
- C02 水、废水、污水或污泥的处理;
- C03 玻璃;矿棉或渣棉;
- C04 水泥;混凝土;人造石;陶瓷;耐火材料〔4〕;
- C05 肥料;肥料制造〔4〕;
- C06 炸药;火柴;
- C07 有机化学〔2〕;
- C08 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物;
- C09 染料;涂料;抛光剂;天然树脂;黏合剂;其他类目不包含的组合物;其他类目不包含的材料的应用;
- C10 石油、煤气及炼焦工业;含一氧化碳的工业气体;燃料;润滑剂;泥煤;
- C11 动物或植物油、脂、脂肪物质或蜡;由此制取的脂肪酸;洗涤剂;蜡烛;
- C12 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
- C13 糖工业〔4〕;
- C14 使用化学药剂、酶类或微生物处理小原皮、大原皮或皮革的工艺,如鞣制、浸渍或整饰;其所用的设备;鞣制组合物(皮革或毛皮的漂白入D06L;皮革或毛皮的染色入D06P);
- C21 铁的冶金;
- C22 冶金;黑色或有色金属合金;合金或有色金属的处理;
- C23 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制〔2〕;
- C25 电解或电泳工艺;其所用设备〔4〕;
- C30 晶体生长〔3〕;
- C40 组合技术〔8〕;
- C99 本部其他类目不包括的技术主题〔8〕;
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最新专利
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一种2-磺酰基嘧啶-4-甲酰胺化合物II的合成方法 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117903065A 申请号:CN202410091674.0一种2-磺酰基嘧啶-4-甲酰胺化合物II的合成方法
- 申请号:CN202410091674.0
- 公开号:CN117903065A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:西北师范大学
本发明提供了一种2‑磺酰基嘧啶‑4‑甲酰胺化合物II的合成方法,此方法将卤代烃II与硫脲III在有机溶剂发生SN2取代制得异硫脲中间体IV,后在碱的作用下在水与有机溶剂、或仅水做溶剂中与醛基丙烯酸V发生Biginelli‑type反应生成嘧啶中间体VI,再与氨基化合物VII在溶液中发生缩合反应制得酰胺底物VIII,最后经氧化剂的作用下在溶解剂中氧化生成2‑磺酰基嘧啶‑4‑甲酰胺化合物II,总收率>31%。本发明的合成路线简捷、高效、廉价,收率较高,适合大规模推广使用。- 发布时间:2024-04-21 07:49:19
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一种2-磺酰基嘧啶-4-甲酰胺化合物I及其合成方法 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117903064A 申请号:CN202410091672.1一种2-磺酰基嘧啶-4-甲酰胺化合物I及其合成方法
- 申请号:CN202410091672.1
- 公开号:CN117903064A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:西北师范大学
本发明提供了一种2‑磺酰基嘧啶‑4‑甲酰胺化合物I及其合成方法,此方法将2‑硫基嘧啶‑4‑羧酸中间体II经氧化剂的作用下在水与有机溶剂、或仅有机溶剂中氧化生成2‑磺酰基嘧啶‑4‑羧酸III,再与氨基化合物IV在有机溶剂中发生缩合反应制得2‑磺酰基嘧啶‑4‑甲酰胺化合物I,总收率>78%。本发明的合成路线简捷、高效、廉价,收率较高,适合大规模推广使用。本发明原料易得,反应条件温和,操作简便,化学收率高,成本低,适合工业化生产。- 发布时间:2024-04-21 07:49:19
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一种银的双核配合物的制备方法及其应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117903177A 申请号:CN202410091624.2一种银的双核配合物的制备方法及其应用
- 申请号:CN202410091624.2
- 公开号:CN117903177A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:陕西理工大学
本发明公开了一种银的双核配合物的制备方法及其应用,属于配合物技术领域。本发明同时将两个银离子和2‑(5‑氟吡啶‑2‑基)乙酸进行配位,并利用2,2‑联吡啶充当辅助配体增加了配合物的配位点,形成了多核结构,得到了具备新颖结构的银的双核配合物。经过循环伏安法测试发现该银的双核配合物具有电化学性能,可作为催化还原二氧化碳反应的催化剂应用于催化还原CO2分解制CO。- 发布时间:2024-04-21 07:49:19
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具有广谱杀菌活性的抗菌肽AMP-32及其应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117903254A 申请号:CN202410090896.0具有广谱杀菌活性的抗菌肽AMP-32及其应用
- 申请号:CN202410090896.0
- 公开号:CN117903254A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:贵州医科大学
一种具有广谱杀菌活性的抗菌肽AMP‑32及其应用,具有广谱抗菌的活性,特别是对新生隐球菌抗菌活性最强,并且具有快速杀菌的特性,不易诱导产生耐药性和较高安全性,无明显的细胞毒性作用,环境稳定性强。- 发布时间:2024-04-21 07:49:18
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苊基α-二亚胺配体化合物、金属配合物、金属负载型催化剂及其应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117902999A 申请号:CN202410089193.6苊基α-二亚胺配体化合物、金属配合物、金属负载型催化剂及其应用
- 申请号:CN202410089193.6
- 公开号:CN117902999A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:合肥中科科乐新材料有限责任公司
本发明涉及了一种苊基α‑二亚胺配体化合物、金属配合物、金属负载型催化剂及其应用,属于催化烯烃聚合和合成高分子聚烯烃的技术领域。该配体化合物具有式I所示的结构式,其中,R5选自甲氧基、羟基、氧钠取代基和磺酸盐取代基中的任意一种;R1、R2、R3、R4分别独立地选自C1~C11的烷基、取代或未取代的二苯甲基、氢中的任意一种;当二苯甲基上有取代基时,取代基选自羟基、C1~C11的烷基、C1~C11的烷氧基、C2~C11的烯基中的任意一种。本发明通过将含氧基团与苊醌二亚胺骨架相连,使得在后续负载时,含氧基团的氧原子与载体上的氢原子形成较强的氢键相互作用,并配合苊基二亚胺骨架调控的空间位阻效应,使得得到的金属负载型催化剂具有较高的稳定性和活性。- 发布时间:2024-04-21 07:49:14
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一种3-氟-5-碘苯胺的制备方法 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117902987A 申请号:CN202410087232.9一种3-氟-5-碘苯胺的制备方法
- 申请号:CN202410087232.9
- 公开号:CN117902987A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:安庆双启医药科技有限公司
本发明提供了一种3‑氟‑5‑碘苯胺的制备方法,包括以下步骤:;步骤一:化合物II氨解生成化合物III;步骤二:化合物III经氯化碘生成化合物IV;步骤三:化合物IV与亚硝酸钠发生重氮化反应生成重氮盐,在次亚磷酸钠条件下重氮盐发生桑德麦尔反应分解生成化合物V;步骤四:化合物V经还原反应生成3‑氟‑5‑碘苯胺,本发明由3,4‑二氟硝基苯做起始物料的全合成路线过程中避免了使用价格昂贵的起始物料,且各步反应易处理,不需要过柱的方式纯化等繁琐操作,且各步骤中最低的收率也达73%,总收率达61.9%左右。成本低廉,收率高,非常适合工业化生产。- 发布时间:2024-04-21 07:49:08
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一种羊胎盘抗肿瘤蛋白的制备方法及其应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117903280A 申请号:CN202410085983.7一种羊胎盘抗肿瘤蛋白的制备方法及其应用
- 申请号:CN202410085983.7
- 公开号:CN117903280A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:中国科学院新疆理化技术研究所
本发明公开了一种羊胎盘抗肿瘤蛋白的制备方法及其应用,该方法由羊胎盘蛋白的提取、羊胎盘蛋白的分离纯化步骤完成,采用新鲜羊胎盘,用生理盐水清洗,除去血污和杂质后预冻备用,胎盘绞碎后冷冻干燥得羊胎盘粉末;加入磷酸盐缓冲溶液低温搅拌提取,提取液冷冻干燥得到羊胎盘提取物;经Sephadex‑G‑25凝胶色谱柱层析脱盐、离子交换柱层析、尺寸排阻柱层析分离纯化得到纯的羊胎盘蛋白,本发明工艺简单,大大降低成本的同时提高了生产安全性,所纯化的羊胎盘蛋白活性好,性质稳定,重复性好,适合规模化工业生产。通过本发明所述方法获得的羊胎盘蛋白,经体外抗肿瘤活性实验证实:该羊胎盘蛋白具有优良的抑制癌细胞生长的作用,针对HCT‑116肠癌细胞的IC50值为1.728±0.031 mg/mL,针对Hela宫颈癌细胞的IC50值为0.80±0.27 mg/mL。- 发布时间:2024-04-21 07:49:03
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氢氧化锆作为催化剂选择性催化氧化硫醚制备亚砜和砜的应用 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117903022A 申请号:CN202410085592.5氢氧化锆作为催化剂选择性催化氧化硫醚制备亚砜和砜的应用
- 申请号:CN202410085592.5
- 公开号:CN117903022A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:兰州大学
本发明属于有机合成技术领域,具体涉及氢氧化锆作为催化剂催化硫醚选择性氧化制备亚砜和砜。本发明以硫醚为原料,氢氧化锆为催化剂,过氧化氢为氧化剂,较短的反应时间可催化氧化合成亚砜,而延长反应时间,可得到砜,选择性仅通过反应时间就可以调控,无需任何添加剂。所述氢氧化锆催化剂可直接购买或以锆盐为前驱体,使用简单的沉淀法制备,价格低廉;采用过氧化氢作为氧化剂,绿色、稳定、低成本,具有较高的原子效率(47%活性氧)且水为唯一副产物;此外,反应工艺操作简单、成本低、产率高,具有极大的工业应用前景。- 发布时间:2024-04-21 07:49:02
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用于靶向降解乙肝病毒X蛋白的药物制剂及用途 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117903324A 申请号:CN202410084863.5用于靶向降解乙肝病毒X蛋白的药物制剂及用途
- 申请号:CN202410084863.5
- 公开号:CN117903324A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:珠海市人民医院|||启辰生生物科技(珠海)有限公司
本发明公开用于靶向降解乙肝病毒X蛋白的药物制剂及用途。本发明提供了一种治疗性的乙肝病毒核酸疫苗,其通过包装载体递送至乙肝病毒感染的肝细胞,在目的细胞中表达含有靶向乙肝病毒X蛋白的抗体和泛素连接酶募集配体的融合蛋白,从而实现X蛋白的靶向降解,同时抑制乙肝病毒cccDNA的转录和病毒蛋白的表达,起到治疗乙肝病毒感染的作用。- 发布时间:2024-04-21 07:48:59
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用于靶向降解乙肝病毒S蛋白的药物制剂及用途 公开日期:2024-04-19 公开号:CN117903323A 申请号:CN202410084055.9用于靶向降解乙肝病毒S蛋白的药物制剂及用途
- 申请号:CN202410084055.9
- 公开号:CN117903323A
- 公开日期:2024-04-19
- 申请人:珠海市人民医院|||启辰生生物科技(珠海)有限公司
本发明公开用于靶向降解乙肝病毒S蛋白的药物制剂及用途。本发明提供了一种治疗性的乙肝病毒核酸疫苗,其通过包装载体递送至乙肝病毒感染的肝细胞,在目的细胞中表达含有靶向乙肝病毒S蛋白的抗体和泛素连接酶募集配体的融合蛋白,从而实现S蛋白的靶向降解。此外,本发明提供的药物制剂可以与核苷类药物联合使用,降低HBsAg抗原的水平,实现慢性乙肝感染临床治愈。- 发布时间:2024-04-21 07:48:57
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