发明

一种人多能干细胞来源胰岛细胞活性检测方法2025

2024-03-25 07:18:39 发布于四川 1
  • 申请专利号:CN202311709827.5
  • 公开(公告)日:2025-06-13
  • 公开(公告)号:CN117723471A
  • 申请人:杭州瑞普晨创科技有限公司
摘要:本发明公开了一种人多能干细胞来源胰岛细胞活性检测方法:待检测胰岛细胞球进行消化,制得单细胞悬液;PBS缓冲液中加入体积分数0.1~5%HSA,作为细胞保护液,单细胞悬液中加入细胞保护液,再加入PI染色液进行染色;染色后的样品进行流式检测,得到活细胞占比数据。本发明使用低浓度的PI染色液进行染色,提高染色效果,染色后的细胞用流式细胞术进行分选,采用HSA作为细胞保护液,对流式检测过程中的胰岛细胞进行保护,减少制样时间以及流式检测对胰岛细胞的损伤,维持细胞活性,可标准化规范化操作,避免人为判断误差,客观且准确的检测到了胰岛活率,重复性高,检测成本低有望应用于临床胰岛移植前活率判定。

专利内容

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 117723471 A (43)申请公布日 2024.03.19 (21)申请号 202311709827.5 (22)申请日 2023.12.13 (71)申请人 杭州瑞普晨创科技有限公司 地址 311100 浙江省杭州市余杭区五常街 道联创街188号3号楼10楼 (72)发明人 吴双双 司雨欣 曹楠  (74)专利代理机构 浙江千克知识产权代理有限 公司 33246 专利代理师 黎双华 (51)Int.Cl. G01N 15/14 (2024.01) G01N 15/01 (2024.01) G01N 1/30 (2006.01) 权利要求书1页 说明书7页 附图5页 (54)发明名称 一种人多能干细胞来源胰岛细胞活性检测 方法 (57)摘要 本发明公开了一种人多能干细胞来源胰岛 细胞活性检测方法:待检测胰岛细胞球进行消 化,制得单细胞悬液;PBS缓冲液中加入体积分数 0.1 ~5%HSA,作为细胞保护液,单细胞悬液中加 入细胞保护液,再加入PI染色液进行染色;染色 后的样品进行流式检测,得到活细胞占比数据。 本发明使用低浓度的PI染色液进行染色,提高染 色效果,染色后的细胞用流式细胞术进行分选, 采用HSA作为细胞保护液,对流式检测过程中的 胰岛细胞进行保护,减少制样时间以及流式检测 对胰岛细胞的损伤,维持细胞活性,可标准化规 A 范化操作,避免人为判断误差,客观且准确的检 1 测到了胰

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