发明

一种4-氯-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶的合成方法2023

2023-09-07 07:25:35 发布于四川 2
  • 申请专利号:CN202310709940.7
  • 公开(公告)日:2023-09-05
  • 公开(公告)号:CN116693541A
  • 申请人:安徽大学
摘要:本发明公开了一种4‑氯‑5H‑吡咯并[3,2‑D]嘧啶的合成方法,属于化学制药技术领域,以乙氧基亚甲基氰乙酸乙酯为起始原料,依次经过吡咯合成反应、Niementowski反应、芳香酸脱羧反应、氯代反应得到所述4‑氯‑5H‑吡咯并[3,2‑D]嘧啶。本发明合成方法反应条件温和、收率高、成本低、原料易得、可工业化生产,且三氯氧磷反应液可以反复套用,提高原料的利用率,减少资源浪费,减少污染,最大限度地降低整体工艺的生产成本,具有极高的应用价值。

专利内容

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116693541 A (43)申请公布日 2023.09.05 (21)申请号 202310709940.7 (22)申请日 2023.06.15 (71)申请人 安徽大学 地址 230601 安徽省合肥市经济技术开发 区九龙路111号安徽大学磬苑校区 (72)发明人 孟祥明 杨海旺 李雨 胡龙杰  赵玉恒 高玮敏 戴秀  (74)专利代理机构 合肥广源知识产权代理事务 所(普通合伙) 34129 专利代理师 徐国法 (51)Int.Cl. C07D 487/04 (2006.01) C07D 207/34 (2006.01) 权利要求书2页 说明书6页 附图2页 (54)发明名称 一种4-氯-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶的合成方 法 (57)摘要 本发明公开了一种4‑氯‑5H‑吡咯并[3,2‑D] 嘧啶的合成方法,属于化学制药技术领域,以乙 氧基亚甲基氰乙酸乙酯为起始原料,依次经过吡 咯合成反应、Niementowski反应、芳香酸脱羧反 应、氯代反应得到所述4‑氯‑5H‑吡咯并[3,2‑D] 嘧啶。本发明合成方法反应条件温和、收率高、成 本低、原料易得、可工业化生产,且三氯氧磷反应 液可以反复套用,提高原料的利用率,减少资源 浪费,减少污染,最大限度地降低整体工艺的生 产成本,具有极高的应用价值。 A 1 4 5 3 9 6 6 1 1 N C CN 11

最新专利