发明

一种快速评估双酚类化合物神经毒性的方法

2023-05-18 13:01:54 发布于四川 0
  • 申请专利号:CN202210401445.5
  • 公开(公告)日:2024-09-13
  • 公开(公告)号:CN114863996A
  • 申请人:华南师范大学
摘要:本发明公开了一种快速评估双酚类化合物神经毒性的方法,该方法选择可能介导新型双酚类发挥更强雌激素效应的G蛋白偶联雌激素受体为靶点,构建GPER‑磷脂膜模型,通过分子对接和分子动力学模拟,从分子和原子水平比较BPs与G1在GPER结合袋中的构‑效关系,包括:分析模拟过程中的RMSD、RMSF、BPs与GPER结合的相互作用能强弱以及形成氢键的占有率,比较BPs和G1与GPER结合的高频构象以及导致的GPER主链原子动态变化的特征来综合分析BPs作为GPER激动剂从而引起神经毒性效应的潜能。体外细胞实验证实GPER受体确实介导了BPs化合物的神经毒性反应,说明本发明方法是可行的。

专利内容

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114863996 A (43)申请公布日 2022.08.05 (21)申请号 202210401445.5 (22)申请日 2022.04.18 (71)申请人 华南师范大学 地址 510631 广东省广州市天河区中山大 道西55号华南师范大学 (72)发明人 范瑞芳 王磊  (74)专利代理机构 广州市华学知识产权代理有 限公司 44245 专利代理师 郭炜绵 (51)Int.Cl. G16B 15/20 (2019.01) G16B 30/10 (2019.01) G16B 40/00 (2019.01) G06F 30/25 (2020.01) 权利要求书2页 说明书11页 附图8页 (54)发明名称 一种快速评估双酚类化合物神经毒性的方 法 (57)摘要 本发明公开了一种快速评估双酚类化合物 神经毒性的方法,该方法选择可能介导新型双酚 类发挥更强雌激素效应的G蛋白偶联雌激素受体 为靶点,构建GPER‑磷脂膜模型,通过分子对接和 分子动力学模拟,从分子和原子水平比较BPs与 G1在GPER结合袋中的构‑效关系,包括:分析模拟 过程中的RMSD、RMSF、BPs与GPER结合的相互作用 能强弱以及形成氢键的占有率,比较BPs和G1与 GPER结合的高频构象以及导致的GPER主链原子 动态变化的特征来综合分析BPs作为GPER激动剂 从而引起神经毒性效应的潜能。体外细胞实验证 A 实GP

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