一种天然小分子Peli1抑制剂

专利内容

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116173046 A (43)申请公布日 2023.05.30 (21)申请号 202310322115.1 (22)申请日 2023.03.29 (71)申请人 南京医科大学 地址 211166 江苏省南京市江宁区龙眠大 道101号 (72)发明人 李建涛　朱成豪　周苗　谭澳　 李跃华　蒋南　侯玉星　阙玲琍　 (74)专利代理机构 南京天华专利代理有限责任 公司 32218 专利代理师 邢贤冬　徐冬涛 (51)Int.Cl. A61K 31/683 (2006.01) A61P 9/10 (2006.01) 权利要求书1页 说明书10页 附图4页 (54)发明名称 一种天然小分子Peli1抑制剂 (57)摘要 本发明公开了[(4‑硝基苯基) ({4‑丙‑2基) 苯基]氨基}甲基]磷酸二乙酯在制备Peli1抑制 剂中的应用。本发明还公开了[ (4‑硝基苯基) ({4‑丙‑2基)苯基]氨基}甲基]磷酸二乙酯在制 备抑制Peli1E3泛素连接酶活性的药物中的应 用。该化合物可以与Peli1蛋白相互作用，特异性 抑制其E3泛素连接酶活性，可以抑制不同细胞模 型中细胞通路的激活。本发明还公开了[(4‑硝基 苯基) ({4‑丙‑2基)苯基]氨基}甲基]磷酸二乙酯 在制备治疗心肌缺血再灌注损伤的药物中应用。 对于I/R疾病模型，该化合物可以改善疾病模型 中关键蛋白GSDMD的表达，提示有一定的治疗作 A