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发明

一种16S rDNA文库构建方法、16S rDNA文库及应用

2023-05-06 10:11:30 发布于四川 0
  • 申请专利号：CN202210041456.7
  • 公开（公告）日：2022-04-12
  • 公开（公告）号：CN114318552A
  • 申请人：上海长为数据技术有限公司
摘要：本发明属于基因工程高通量测序技术领域，公开了一种16S rDNA文库构建方法、16S rDNA文库及应用，所述16S rDNA文库构建方法包括：DNA片段末端修复；特定接头连接；PCR扩增。本发明提供的16S rDNA文库构建方法，以illumina为代表的二代测序技术可以使成本大大降低，适合大规模测序。本发明16S rDNA建库实质就是利用酶和引物对特定区域进行PCR富集和筛选，这种建库方法相对机器打断法等方法来说成本较低。16S rDNA既能体现不同菌属之间的差异，又能利用测序技术较容易地得到其序列，目前被广泛用于病原菌的检测和鉴定。本发明中的16SrDNA建库方法经过多次实验后得到的建库体系可达到有效节省建库时间和成本。

专利内容

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114318552 A (43)申请公布日 2022.04.12 (21)申请号 202210041456.7 (22)申请日 2022.01.14 (71)申请人 上海长为数据技术有限公司 地址 201321 上海市浦东新区琥珀路215弄 4号4层 (72)发明人 祁凡百　张嘉桐　赵国军　刘律文　 (51)Int.Cl. C40B 50/06 (2006.01) C40B 40/06 (2006.01) C12Q 1/6869 (2018.01) C12Q 1/04 (2006.01) 权利要求书2页 说明书5页 附图1页 (54)发明名称 一种16S rDNA文库构建方法、16S rDNA文库 及应用 (57)摘要 本发明属于基因工程高通量测序技术领域， 公开了一种16S rDNA文库构建方法、16S rDNA文 库及应用，所述16S rDNA文库构建方法包括：DNA 片段末端修复；特定接头连接；PCR扩增。本发明 提供的16S rDNA文库构建方法，以illumina为代 表的二代测序技术可以使成本大大降低，适合大 规模测序。本发明16S rDNA建库实质就是利用酶 和引物对特定区域进行PCR富集和筛选，这种建 库方法相对机器打断法等方法来说成本较低。 16S rDNA既能体现不同菌属之间的差异，又能利 用测序技术较容易地得到其序列，目前被广泛用 A 于病原菌的检测和鉴定。本发明中的16SrDNA建 2 库方法经过多次实验后

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