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发明

一种液相捕获文库构建方法

2023-07-05 07:10:06 发布于四川 0
  • 申请专利号：CN202111179418.X
  • 公开（公告）日：2021-12-10
  • 公开（公告）号：CN113774496A
  • 申请人：湖南大地同年生物科技有限公司
摘要：本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种液相捕获文库构建方法。(1)获取进行了5’端接头连接的双链DNA片段，双链DNA片段的长度为100‑300bp；(2)加入探针到步骤(1)的体系中捕获目标区域；(3)捕获到的目标区域DNA单链或者cDNA，进行3’端辅助连接，延伸成DNA双链；(4)对于步骤(3)获得的延伸产物采用通用引物直接进行扩增，得到目标区域文库。同传统技术方法相比，省掉了构建预文库的步骤，并且创造性地省掉了传统技术中必须要使用的接头序列封闭寡核苷酸，整个文库构建时间缩短到了6小时以内。这样，不仅使操作流程更简洁不易出错，而且极大降低了检测成本，具有很好的应用前景。

专利内容

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113774496 A (43)申请公布日 2021.12.10 (21)申请号 202111179418.X (22)申请日 2021.10.11 (71)申请人 湖南大地同年生物科技有限公司 地址 410205 湖南省长沙市岳麓区高新区 麓谷企业广场E4栋1单元 (72)发明人 王永利　贺田芬　鞠巍　汤链　 徐根明　胡桑　 (74)专利代理机构 长沙市融智专利事务所(普 通合伙) 43114 代理人 袁靖 (51)Int.Cl. C40B 50/10 (2006.01) C40B 40/08 (2006.01) C40B 50/06 (2006.01) C12Q 1/6806 (2018.01) 权利要求书2页 说明书15页 序列表3页 附图9页 (54)发明名称 一种液相捕获文库构建方法 (57)摘要 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及 一种液相捕获文库构建方法。(1)获取进行了5’ 端接头连接的双链DNA片段，双链DNA片段的长度 为100‑300bp；(2)加入探针到步骤(1)的体系中 捕获目标区域；(3)捕获到的目标区域DNA单链或 者cDNA，进行3’端辅助连接，延伸成DNA双链；(4) 对于步骤(3)获得的延伸产物采用通用引物直接 进行

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