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发明

VvMYBPro基因及应用和高效合成单宁的方法

2023-08-06 07:20:37 发布于四川 8
  • 申请专利号：CN202310469142.1
  • 公开（公告）日：2024-06-04
  • 公开（公告）号：CN116536348A
  • 申请人：西北农林科技大学
摘要：本发明公开了VvMYBPro基因及应用和高效合成单宁的方法。本发明通过构建过表达载体、基因敲除和基因沉默载体，转化至农杆菌后通过农杆菌侵染的方法，得到转基因过表达愈伤组织（PRI‑VvMYBPro）、基因敲除（Crispr‑VvMYBPro）和基因沉默（RNAi‑VvMYBPro）愈伤组织，将质地柔软并快速生长的PRI‑VvMYBPro和含有空载（EV）的对照愈伤以及野生型（WT）愈伤同时用同种条件进行培养，而后对比分析其单宁含量，可知PRI‑VvMYBPro愈伤组织中的单宁含量明显高于空载组（EV）和野生组（WT）。VvMYBPro基因可应用于酿酒葡萄愈伤组织细胞工厂高效合成葡萄单宁。

专利内容

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116536348 A (43)申请公布日 2023.08.04 (21)申请号 202310469142.1 (22)申请日 2023.04.27 (71)申请人 西北农林科技大学 地址 712100 陕西省咸阳市杨凌区西农路 西北农林科技大学 (72)发明人 陈可钦　房玉林　张克坤　张诗浩　 董洁　孙嘉华　 (74)专利代理机构 西安新思维专利商标事务所 有限公司 61114 专利代理师 韩翎 (51)Int.Cl. C12N 15/82 (2006.01) C12N 15/29 (2006.01) 权利要求书1页 说明书4页 序列表（电子公布） 附图4页 (54)发明名称 VvMYBPro基因及应用和高效合成单宁的方 法 (57)摘要 本发明公开了VvMYBPro基因及应用和高效 合成单宁的方法。本发明通过构建过表达载体、 基因敲除和基因沉默载体，转化至农杆菌后通过 农杆菌侵染的方法，得到转基因过表达愈伤组织 （PRI‑VvMYBPro）、基因敲除 （Crispr‑VvMYBPro） 和基因沉默 （RNAi‑VvMYBPro）愈伤组织，将质地 柔软并快速生长的PRI‑VvMYBPro和含有空载 （EV）的对照愈伤以及野生型（WT）愈伤同时用同 种条件进行培养，而后对比分析其单宁含

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