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发明

毕赤酵母基因在提高毕赤酵母植酸酶酶活或表达量中的应用2025

2024-03-31 07:44:49 发布于四川 2
  • 申请专利号：CN202311860524.3
  • 公开（公告）日：2025-07-04
  • 公开（公告）号：CN117778445A
  • 申请人：云南师范大学
摘要：本发明公开了毕赤酵母基因在提高毕赤酵母植酸酶酶活或表达量中的应用，该基因包括PAS_chr3_0895、PAS_chr4_0530、PAS_chr1‑4_0438、PAS_chr4_0937或PAS_chr3_0447。本发明通过对甲醇诱导阶段毕赤酵母MAPK通路的部分上调基因进行基因敲除，敲除后获得的缺失型菌株能显著提高毕赤酵母的外源植酸酶酶活，其植酸酶酶活比初始水平普遍提高了65%‑80%；敲除所得的基因缺失型菌株的发酵液中，其植酸酶蛋白表达量比对照菌株GS115‑phyA普遍提高了0.1%‑31%。可知，通过将该基因敲除，可有效提高毕赤酵母的外源植酸酶酶活或表达量。

专利内容

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 117778445 A (43)申请公布日 2024.03.29 (21)申请号 202311860524.3 (22)申请日 2023.12.31 (71)申请人 云南师范大学 地址 650500 云南省昆明市呈贡区聚贤街 768号 (72)发明人 黄遵锡　杨金茹　苗华彪　张呈波　 (74)专利代理机构 北京众合诚成知识产权代理 有限公司 11246 专利代理师 刘妮 (51)Int.Cl. C12N 15/81 (2006.01) C12N 9/16 (2006.01) C12N 15/54 (2006.01) C12N 1/19 (2006.01) C12R 1/84 (2006.01) 权利要求书1页 说明书6页 序列表（电子公布） 附图5页 (54)发明名称 毕赤酵母基因在提高毕赤酵母植酸酶酶活 或表达量中的应用 (57)摘要 本发明公开了毕赤酵母基因在提高毕赤酵 母植酸酶酶活或表达量中的应用，该基因包括 PAS_chr3_0895 、PAS_chr4_0530 、PAS_chr1 ‑4_ 0438 、PAS_chr4_0937或PAS_chr3_0447 。本发明 通过对甲醇诱导阶段毕赤酵母MAPK通路的部分 上调基因进行基因敲除，敲除后获得的缺失型菌 株能显著提高

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