发明

用于构建检测染色体拷贝数变异的测序文库的方法和试剂盒

2023-04-29 09:22:52 发布于四川 1
  • 申请专利号:CN202210143977.3
  • 公开(公告)日:2022-03-18
  • 公开(公告)号:CN114197061A
  • 申请人:北京贝瑞和康生物技术有限公司
摘要:本发明涉及用于构建检测染色体拷贝数变异的测序文库的方法和试剂盒。所述方法包括以下步骤:1)提供基因组DNA或RNA/DNA杂合双链样品;2)向上述样品中加入核酸内切酶和DNA聚合酶,利用切口平移原理将DNA双链或RNA/DNA杂合双链随机打断得到DNA片段并在片段末端加A,以得到加A后的DNA片段;3)将所述加A后的DNA片段与测序接头连接获得连接产物;4)纯化所述连接产物,获得测序文库。所述试剂盒包括:1)随机打切口并进行切口平移和末端加A的试剂;2)将所述加A后的DNA片段与测序接头连接的试剂;和3)用于纯化所述连接产物的试剂。

专利内容

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114197061 A (43)申请公布日 2022.03.18 (21)申请号 202210143977.3 (22)申请日 2022.02.17 (71)申请人 北京贝瑞和康生物技术有限公司 地址 102299 北京市昌平区科技园区生命 园路4号院5号楼8层801 (72)发明人 侯丽敏 陈迪 张建光 张丽  (74)专利代理机构 北京市金杜律师事务所 11256 代理人 孟凡宏 袁森 (51)Int.Cl. C40B 50/06 (2006.01) C40B 40/06 (2006.01) C12Q 1/6858 (2018.01) 权利要求书2页 说明书17页 附图5页 (54)发明名称 用于构建检测染色体拷贝数变异的测序文 库的方法和试剂盒 (57)摘要 本发明涉及用于构建检测染色体拷贝数变 异的测序文库的方法和试剂盒。所述方法包括以 下步骤:1)提供基因组DNA或RNA/DNA杂合双链样 品;2)向上述样品中加入核酸内切酶和DNA聚合 酶,利用切口平移原理将DNA双链或RNA/DNA杂合 双链随机打断得到DNA片段并在片段末端加A,以 得到加A后的DNA片段;3)将所述加A后的DNA片段 与测序接头连接获得连接产物;4)纯化所述连接 产物,获得测序文库。所述试剂盒包括:1)随机打 切口并进行切口平移和末端加A的试剂;2)将所 述加A后的DNA片段与测序接头连接的试剂;和3) A 用于

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