发明

一类白参菌来源的倍半萜类化合物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用2025

2024-03-25 07:46:36 发布于四川 6
  • 申请专利号:CN202311480346.1
  • 公开(公告)日:2025-08-05
  • 公开(公告)号:CN117736219A
  • 申请人:中山大学
摘要:本发明公开了一类白参菌来源的倍半萜类化合物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应用。本发明公开的倍半萜类化合物,包括化合物I和化合物II,均具有很好的抗炎活性,在25μM的浓度下均能够显著抑制巨噬细胞白介素‑6(IL‑6)和白介素‑1β(IL‑1β)的表达,化合物I对IL‑6和IL‑1β的抑制率分别为67.9%和65.8%,化合物II对IL‑6和IL‑1β的抑制率分别为86.0%和70.3%。因此,本发明提供的倍半萜类化合物可用于抗炎药物的制备,具有抗炎治疗的临床应用潜力。

专利内容

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 117736219 A (43)申请公布日 2024.03.22 (21)申请号 202311480346.1 (22)申请日 2023.11.08 (71)申请人 中山大学 地址 510275 广东省广州市海珠区新港西 路135号 (72)发明人 佘志刚 陈涛 孙冰  (74)专利代理机构 广州粤高专利商标代理有限 公司 44102 专利代理师 孙凤侠 (51)Int.Cl. C07D 493/10 (2006.01) A61K 31/365 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) 权利要求书1页 说明书7页 (54)发明名称 一类白参菌来源的倍半萜类化合物及其制 备方法和在制备抗炎药物中的应用 (57)摘要 本发明公开了一类白参菌来源的倍半萜类 化合物及其制备方法和在制备抗炎药物中的应 用。本发明公开的倍半萜类化合物,包括化合物I 和化合物II,均具有很好的抗炎活性,在25 μM的 浓度下均能够显著抑制巨噬细胞白介素‑6 (IL‑ 6)和白介素‑1 β (IL‑1 β)的表达,化合物I对IL‑ 6和IL‑1 β的抑制率分别为67 .9%和65.8%,化 合物II对IL‑6和IL‑1 β的抑制率分别为86 .0% 和70.3%。因此,本发明提供的倍半萜类化合物 可用于抗炎药物的制备,具有抗炎治疗的临床应 用潜力。 A 9 1 2 6 3 7 7 1 1

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