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发明

基于CRISPR/Cas12顺式切割的核酸检测方法、试纸条、试剂盒及应用2025

2024-04-21 07:48:19 发布于四川 36
  • 申请专利号：CN202410070660.0
  • 公开（公告）日：2025-08-19
  • 公开（公告）号：CN117904262A
  • 申请人：华南师范大学
摘要：本发明提供一种基因检测试纸条，包括底板以及依序设置于底板并相连接的样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；硝酸纤维素膜上设置有检测线和一条控制线，检测线靠近结合垫设置，控制线靠近吸水垫设置；检测线包被有用于与引物带有的修饰基团结合的捕获基团，控制线包被有用于与标记探针结合的质控探针，其中控制线包被的质控探针为将链霉亲和素溶液和质控探针混合液喷到控制线位置得到。本发明通过Cas蛋白/crRNA复合体与目的序列的特异性切割反应产生待杂交粘性末端并与信号探针结合，在检测位点上检测信号探针的信号，提高检测的特异性和准确性。

专利内容

(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 117904262 A (43)申请公布日 2024.04.19 (21)申请号 202410070660.0 (22)申请日 2024.01.17 (71)申请人 华南师范大学 地址 510631 广东省广州市天河区中山大 道西55号华南师范大学生命科学学院 (72)发明人 周小明　林梅　 (74)专利代理机构 广州骏思知识产权代理有限 公司 44425 专利代理师 潘桂生 (51)Int.Cl. C12Q 1/6844 (2018.01) G01N 33/543 (2006.01) 权利要求书2页 说明书11页 序列表（电子公布） 附图3页 (54)发明名称 基于CRISPR/Cas12顺式切割的核酸检测方 法、试纸条、试剂盒及应用 (57)摘要 本发明提供一种基于CRISPR/Cas蛋白的核 酸检测方法和基因检测试剂盒及其应用，核酸检 测方法包括：根据目的序列设计引物，并以待测 物的基因组DNA或RNA为模板进行扩增，得到待检 测序列的扩增片段序列；制备信号探针：信号探 针包括标记探针及与标记探针连接的标记物，其 中标记探针为核酸分子，标记探针的3’端为互补 配对序列，互补配对序列用于与待杂交粘性末端 互补配对，待杂交粘性末端为待检测序列的扩增 片段序列被Cas12蛋白切割后掉落的带有粘性末

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